إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)



هام - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار
وقد يستغرق الأمر ما يصل إلى 12 ساعة لمعالجة تقريرك.



مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقرير

Message us
WhatsApp

تقارير السلامة: Recall

تحديث:

تركيبة نيتشرز وندرلاند للغدة الدرقية - تم سحبها بسبب السالمونيلا, USA

منذ 3 أيام •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Penn Herb Company Ltd بسحب تركيبة نيتشرز وندرلاند للغدة الدرقية لأنها من المحتمل أن تكون ملوثة بالسالمونيلا. تم توزيع المنتج من خلال موقع Penn Herb Company Ltd ومتجر البيع بالتجزئة.

المنتج الذي تم استرجاعه هو Nature's Wonderland Thyroid Formula 51 زجاجة (60 كبسولة لكل زجاجة)… شاهد المزيد

#recall #dietarysupplements #us #السالمونيلا

Nature’s Wonderland Thyroid Formula - recalled due to Salmonella صورة فوتوغرافية #1
320

كريم الأساس Suntegrity Sunscreen - تم سحبه بسبب ارتفاع عدد العفن الميكروبيولوجي عن المقبول, USA

منذ 3 أيام •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

في 24 مايو 2024، بدأت شركة Suntegrity Skincare عملية سحب طوعية لتسع مجموعات من كريم الأساس Suntegrity Impeccable Skin Sunscine Suncer Foundation (ظلال متعددة) بناءً على اكتشافها لعدد العفن الميكروبيولوجي أعلى من المقبول (الأنواع: Aspergillus Sydowii). تم توزيع المنتج عبر الإنترنت من قبل الشركة وعلى الصعيد الوطني… شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Suntegrity Sunscreen foundation - recalled due to higher than acceptable microbiological mold count صورة فوتوغرافية #1
320

المكملات الغذائية رام إت، تو ذا مون - تم سحبها بسبب السيلدينافيل وتادالافيل, USA

منذ 3 أيام •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم منتجات Integrity باستدعاء كبسولات Ram It & To The Moon طواعية إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء أن هذه المنتجات ملوثة بسيلدينافيل وتادالافيل. تم توزيع Ram It & To The Moon على المستهلكين في جميع أنحاء البلاد عبر الإنترنت.

قد يتناول الرجال المصابون بداء… شاهد المزيد

#dietarysupplements #recall #us

Ram It, To The Moon Dietary Supplements - recalled due to sildenafil and tadalafil صورة فوتوغرافية #1
321

منتجات أعلاف الحيوانات ذات العلامات التجارية المتعددة - تم سحبها بسبب المستويات المرتفعة للعديد من المواد الكيميائية, USA

منذ 4 أيام •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم ADM Animal Nutrition، وهي قسم من ADM (NYSE: ADM)، بتوسيع عمليات السحب التي تم الإعلان عنها في 30 مارس 2024 و 11 أبريل 2024، لتشمل المنتجات الإضافية التالية بسبب المستويات المرتفعة من المغنيسيوم والصوديوم والكالسيوم والكلوريد و/أو الفوسفور من العديد من العلامات التجارية، Grostrong و MoorMan's… شاهد المزيد

#recall #petfood #us

Multiple Brand Animal Feed Products - recalled due to elevated levels of several chemicels صورة فوتوغرافية #1
321

منتجات StellaLife Inc. للعناية بالفم المثلية - تم سحبها بسبب التلوث الميكروبي, USA

منذ أسبوع •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة HomeOcare Laboratories Inc. بسحب دفعتين من منتجات المعالجة المثلية StellaLife للعناية بالفم المصنعة في عام 2024 بسبب نتائج إدارة الغذاء والدواء بشأن التلوث الميكروبي. يجب إجراء هذا الاستدعاء على مستوى المستهلك. تم تصنيع المنتجات المتأثرة في مختبرات HomeOCare، وشحنها على الصعيد الوطني لعملائنا، وتوزيعها من… شاهد المزيد

#recall #drugs #us

StellaLife Inc. Homeopathic StellaLife Oral Care Products - recalled due to microbial contamination صورة فوتوغرافية #1
321

أنابيب القصبة الهوائية Medline SubG ذات الشفط تحت المزمار - يتم سحبها بسبب عطل محتمل, USA

منذ أسبوعين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

بدأت شركة Medline Industries، LP عملية سحب على مستوى البلاد لـ 6 أنابيب القصبة الهوائية من نوع SubG مزودة بشفط تحت المزمار و 10 مجموعات تحتوي على هذه الأجهزة. أصبح أنبوب النفخ ومكونات الجهاز الأخرى منفصلة و/أو ممزقة عن الأنبوب الرئيسي، مما أدى إلى تراكم الرطوبة أو… شاهد المزيد

#medicaldevices #recall #us

Medline SubG Endotracheal Tubes with Subglottic Suction - recalled due to potential malfunction صورة فوتوغرافية #1
321

حقن ساجينت دوسيتاكسيل، USP - تم سحبه بسبب وجود الجسيمات, USA

منذ أسبوعين •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أعلنت شركة Sagent Pharmaceuticals اليوم عن السحب الطوعي لمجموعتين من حقن Docetaxel، USP إلى مستوى المستخدم نتيجة لشكوى العميل بسبب الوجود المحتمل للجسيمات من السدادة في المنتج الدوائي. تم توزيع المنتج من قبل شركة Sagent Pharmaceuticals على الصعيد الوطني من 11 أكتوبر 2023 إلى 11 أبريل 2024.… شاهد المزيد

#recall #drugs #us

Sagent Docetaxel Injection, USP - recalled due to presence of particulate matter صورة فوتوغرافية #1
322

تم سحب كأس NÜTRL Tumbler بسبب المخاطر الكيميائية المحتملة ومخاطر الابتلاع, Canada

منذ أسبوعين •source recalls-rappels.canada.ca • تفاصيل

Recall notice

أصدرت NÜTRL، وهي علامة تجارية شهيرة للمشروبات، استدعاءًا لأكوابها المصنوعة من الفولاذ المقاوم للصدأ بسعة 30 أونصة بسبب المخاطر الكيميائية المحتملة ومخاطر الابتلاع. بدأ السحب بعد أن أبلغ العديد من المستهلكين عن أمراض مرتبطة بالمنتج. اعتبارًا من 23 مايو 2024، تلقت Sunscope 43 تقريرًا من المستهلكين الذين… شاهد المزيد

#recall #ca

NÜTRL Tumbler Cup recalled due to potential chemical and ingestion hazards صورة فوتوغرافية #1
86

حقن هوسبيرا بوبرينورفين هيدروكلوريد وحقن لابيتالول هيدروكلوريد - تم استرجاعه بسبب عيب التغليف, USA

منذ 3 أسابيع •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تقوم شركة Hospira، Inc.، وهي شركة تابعة لشركة Pfizer («Pfizer»)، بسحب القطع المدرجة في الجدول أدناه لوحدات حقن البوبرينورفين هيدروكلوريد CarPujectTM وحقن لابيتالول هيدروكلوريد ووحدات USP CarPujectTM إلى مستوى المستخدم. بدأ السحب بسبب احتمال وجود أختام تجعيد غير مكتملة؛ تم استلام شكوى واحدة من العملاء بشأن وحدة… شاهد المزيد

#pfizer #recall #drugs #us

Hospira Buprenorphine Hydrochloride Injection and Labetalol Hydrochloride Injection - recalled due to Packaging Defect صورة فوتوغرافية #1
321

قطب العودة الكهربائي لمرضى الأطفال من Ethicon Megadyne Megadyne Megadyne - تم سحبه بسبب تقارير عن إصابات حرق المرضى, USA

منذ شهر •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

تبدأ MEGADYNE™ عملية سحب طوعية لجميع أقطاب MEGADYNE™ MEGA SOFT™ التي تعود إلى المرضى من الأطفال. تمت إزالة المنتج لأن Megadyne تلقت تقارير عن إصابات حروق المرضى في الإجراءات التي تم فيها استخدام أقطاب Mega Soft لإعادة المرضى. تضمن التحقيق في السبب الجذري للتقارير اختبارًا أظهر أن… شاهد المزيد

#recall #medicaldevices #us

Ethicon Megadyne Mega Soft Pediatric Patient Return Electrode - recalled due to Reports of patient burn injuries صورة فوتوغرافية #1
321

مواضيع شعبية

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas
آخر 30 يومًا