Dietary Supplements

تحديث:

تعزيز الطاقة الطبيعية من ForeverMen - تم سحبه بسبب مسببات الحساسية غير المعلنة, USA

منذ أسبوع •source www.fda.gov

Recall notice

تقوم شركة FaOnline INC طوعًا بسحب جميع القطع بعد انتهاء صلاحية كبسولات ForeverMen إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء أن هذه المنتجات ملوثة بسيلدينافيل وتادالافيل. Sildenafil/Tadalafil هو دواء معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج ضعف الانتصاب، ووجود السيلدينافيل في منتجات ForeverMen يجعلها أدوية غير … شاهد المزيد
معتمدة لم يتم إثبات سلامتها وفعاليتها، وبالتالي تخضع للاستدعاء. تم توزيع ForeverMen على المستهلكين على الصعيد الوطني عبر الإنترنت. حتى الآن، لم تتلق شركة Happy Together Inc. أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء.

بيانات المخاطر: قد يتناول الرجال المصابون بداء السكري أو ارتفاع ضغط الدم أو ارتفاع الكوليسترول أو أمراض القلب أدوية إذا تم تناولها مع هذه المنتجات يمكن أن تخفض ضغط الدم إلى مستويات خطيرة يمكن أن تهدد الحياة. المنتجات المتأثرة هي الرجال المصابون بداء السكري أو ارتفاع ضغط الدم أو ارتفاع الكوليسترول أو أمراض القلب.

يتم تسويق المنتج كمكملات غذائية لتعزيز القدرة الجنسية للذكور ويتم تعبئته في بطاقة بلاستيكية. صندوق مكون من 10 قطع. نقوم بإخطار الجمهور من خلال هذا الإعلان العام بسبب عدم القدرة على تحديد العملاء الذين ربما تلقوا المنتج. تقوم شركة FaOnline INC. بإخطار عملائها الذين لديهم منتجات ForeverMen بالتوقف عن الاستخدام والتخلص من المنتج بشكل صحيح.

يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون مرتبطة بتناول أو استخدام هذا المنتج الدوائي.

في حالة تعرضك لضرر من مسببات الحساسية أو المكونات غير المعلنة، فمن المهم الإبلاغ عن ذلك. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

اسم الشركة: شركة فاونلاين
اسم العلامة التجارية: فور إيفر مين
تم استدعاء المنتج: تعزيز الطاقة الطبيعية
سبب الاستدعاء: المنتج ملوث بسيلدينافيل وتادالافيل
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 02 أبريل 2024

المصدر: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/forevermen-supplements-recalled
انظر أقل

#dietarysupplements #allergicreaction #recall #us #allergen

ForeverMen Natural Energy Boost - recalled due to undeclared allergens صورة فوتوغرافية #1
303

ملك أليبوتيك أليبوتيك رايز دي تيجوكوت - تم استدعاؤه بسبب الدفلى الأصفر, USA

منذ شهر •source www.fda.gov

Recall notice

يقوم مركز Backstage بسحب ما يقرب من 280 زجاجة من Alipotec Raiz de Tejocote، وهي مكملات غذائية، تحمل ملصق «Alipotec King». بدأ هذا الاستدعاء لأن تحليل إدارة الغذاء والدواء وجد أن المنتج يحتوي على الدفلى الأصفر السام. تم توزيع المنتج حصريًا على Amazon.com منذ 15 سبتمبر 2023. … شاهد المزيد
لم ترد أي تقارير عن إصابة أو مرض، حتى الآن.

قد يؤدي المنتج الذي تم استرجاعه، والذي يحتوي على الدفلى الأصفر بدلاً من التيجوكوت، إلى آثار صحية ضارة خطيرة على الجهاز العصبي والجهاز الهضمي والقلب والأوعية الدموية. قد تكون الأعراض شديدة أو قاتلة، بما في ذلك الغثيان والقيء والدوخة والإسهال وآلام البطن وعدم انتظام ضربات القلب وغيرها. يُنصح بالعناية الطبية الفورية للمستهلكين الذين يعانون من هذه الأعراض.

اسم المنتج: أليبوتيك كينج، حاوية أليبوتيك رايز دي تيجوكوتي
الوصف: زجاجة أسطوانية ذات سطح أخضر وجسم أبيض وتحتوي على حوالي 30 حبيبة تزن ما مجموعه 0.35 أونصة.
رموز اللوت: 238124
تاريخ انتهاء الصلاحية: 08-2027
إجمالي الموزع: 280 زجاجة
تعليمات المستهلك: يجب على المستهلكين التوقف فورًا عن استخدام المنتج.

في حالة تعرضك لأضرار من مواد غريبة، من المهم الإبلاغ عنها. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

اسم الشركة: مركز باكستيج
اسم العلامة التجارية: أليبوتيك كينج
تم استدعاء المنتج: أليبوتيك رايز دي تيجوكوت
سبب الاستدعاء: يحتوي المنتج على نبات الدفلى الأصفر، وهو نبات سام
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 23 فبراير 2024

المصدر: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/backstage-center-issuing-recall-approximately-280-bottles-alipotec-raiz-de-tejocote-dietary
انظر أقل

#recall #dietarysupplements #amazon #us

Alipotec King Alipotec Raiz de Tejocote - recalled due toYellow oleander صورة فوتوغرافية #1
303

منتجات العلامة التجارية H&Natural - تم سحبها بسبب الدفلى الأصفر, USA

منذ شهر •source www.fda.gov

Recall notice

ستقوم شركة سان لويس، أريزونا، جي إيه مارت دي بي إيه إتش آند ناتشورال، باستدعاء حصتين من جذور تيجو إتش آند ناتشورال، و10 غرامات من الحبوب، و2 حصة من بذور إتش آند ناتشورال البرازيلية، و167 غرامًا من البذور إلى مستوى المستهلك. تم العثور على المنتجات من خلال … شاهد المزيد
اختبارات إدارة الغذاء والدواء العشوائية لاحتواء الدفلى الأصفر، وهو نبات سام موطنه المكسيك وأمريكا الوسطى. تم توزيع بذور H&NATURAL Tejoroot و H&NATURAL البرازيلية على الصعيد الوطني عبر الإنترنت على موقعهم الإلكتروني و Amazon.com و Walmart.com. تلقت الشركة تقريرًا واحدًا عن أمراض الجهاز الهضمي، بما في ذلك الأعراض المؤلمة المصاحبة للنزيف الداخلي المرتبط بـ H&NATURAL TejoRoot، ولم تتلق أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بـ H&NATURAL Brazil Seed.

بيان المخاطر: يمكن أن يسبب تناول الدفلى الأصفر آثارًا صحية ضارة على الجهاز العصبي والجهاز الهضمي والقلب والأوعية الدموية قد تكون شديدة أو حتى قاتلة. قد تشمل الأعراض الغثيان والقيء والدوخة والإسهال وآلام البطن والتغيرات القلبية وعدم انتظام ضربات القلب وغير ذلك.

يمكن تحديد المكملات الغذائية التي تم استرجاعها من خلال شعار H&NATURAL والأوصاف التالية:
- تيجو روت، رايز دي تيجوت، إتش آند ناتشورال، صحي وطبيعي، مكمل غذائي، 10 جرام من الحبوب، معبأ في صندوق أو زجاجة، مع UPC (196852946921)
- بذور البرازيل الطبيعية النقية سيميلا دي برازيل، H&Natural، صحية وطبيعية، بذور 0.167 جرام، معبأة في صندوق أو زجاجة، مع UPC (195893047529) (196852820641) (195893698721) (195893236893) (196852134618) (195893336975)

يتم تصنيف اللوتات المسحوبة بتواريخ انتهاء الصلاحية التالية، 3/24 و 5/24.

يجب على المستهلكين الذين تم استرجاعهم من مجموعات H&NATURAL TejoRoot أو H&NATURAL Brazil Seed التوقف عن استخدام المنتجات. يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون مرتبطة بتناول أو استخدام هذا المنتج الدوائي.

في حالة تعرضك لضرر من مواد غريبة، من المهم الإبلاغ عنها. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

اسم الشركة: جي إيه مارت دي بي إيه إتش آند ناتشورال
اسم العلامة التجارية: إتش آند ناتشورال
تم استدعاء المنتج: بذور البرازيل الطبيعية النقية، سيميلا دي برازيل وجذر تيجو، رايز دي تيجوت
سبب الاستدعاء: يحتوي المنتج على نبات الدفلى الأصفر، وهو نبات سام
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 23 فبراير 2024

المصدر: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/ga-mart-issues-voluntary-nationwide-recall-hnatural-tejoroot-and-hnatural-brazil-seed-dietary
انظر أقل

#recall #dietarysupplements #walmart #amazon #us

H&Natural Brand Products - recalled due to Yellow oleander صورة فوتوغرافية #1
303

فيتامين D3 من Nordic Naturals للأطفال - تم سحبه بسبب ارتفاع مستوى جرعة فيتامين D3, USA

منذ شهر •source www.fda.gov

Recall notice

تستدعي شركة نورديك ناتشورالز طوعًا كمية واحدة من سائل فيتامين D3 من نورديك ناتشورالز للأطفال. يتم إجراء هذا الاستدعاء بسبب خطأ في التصنيع أدى إلى ارتفاع مستوى جرعة فيتامين D3 أو جرعة فائقة الفعالية. لم ترد أي تقارير عن أحداث سلبية حتى الآن تتعلق باستخدام هذا المنتج … شاهد المزيد
الذي تم استرجاعه.

الكمية المسترجعة من سائل فيتامين D3 من Nordic Naturals للأطفال هي 0.76 أونصة سائلة (22.5 مل)، 400 وحدة دولية (10 ميكروغرام) D3. رقم اللوت المتأثر هو 234909، مع تاريخ انتهاء الصلاحية في ديسمبر 2025. يتم استخدام المنتج المصاب كمكمل غذائي للرضع حتى سن 12 شهرًا ويتم تعبئته في صناديق تحتوي على زجاجة واحدة وقطارة واحدة للجرعة، تحت SKU RUS-02733. تأثرت ما يقرب من 3800 وحدة من المنتجات، حيث تم إرجاع الخمس بالفعل من قبل تجار التجزئة.

يمكن أن يؤدي الاستخدام المطول لسائل فيتامين D3 للطفل الذي تم استرجاعه إلى ارتفاع مستويات فيتامين د، مما يؤدي إلى القيء وفقدان الشهية وزيادة العطش والتبول المتكرر وعدم القدرة على النمو عند الرضع.

يجب على المستهلكين والموزعين وتجار التجزئة الذين يمتلكون المنتج الذي تم استرجاعه التوقف عن الاستخدام على الفور وإعادته إلى مكان الشراء لاسترداد الأموال أو الاستبدال. يمكن العثور على رقم اللوت على ظهر الصندوق وعلى الزجاجة.

في حالة تعرضك لضرر من هذا المنتج، فمن المهم الإبلاغ عنه. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

اسم الشركة: نورديك ناتشورالز
اسم العلامة التجارية: نورديك ناتشورالز
تم استدعاء المنتج: سائل فيتامين D3 للأطفال
سبب الاستدعاء: مستوى مرتفع من جرعة فيتامين D3
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 19 فبراير 2024

المصدر: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/nordic-naturals-issues-voluntary-recall-babys-vitamin-d3-liquid-due-elevated-levels-vitamin-d3
انظر أقل

#recall #dietarysupplements #us

Nordic Naturals Baby’s Vitamin D3 - recalled due to Elevated level of Vitamin D3 dosage صورة فوتوغرافية #1
303
Z

رد فعل على البيوتين والكولاجين السائل في سبرينج فالي, Chillicothe, OH, USA

منذ شهرين •reported by user-ztqzf923

في الأسابيع الثلاثة إلى الشهر الماضية كنت أعاني من حكة لا يمكن السيطرة عليها. لدرجة أن الحكة ستكسر الجلد في العديد من الأماكن وستنزف وتتسرب ولكن مع ذلك ستظل تشعر بالحكة. كنت أعيش على Benedryl كل يوم لمدة 2.5 أسبوعًا تقريبًا في معظم الأوقات مما سيهدئه بدرجة … شاهد المزيد
كافية لتحمله. عدة مرات استخدمت أيضًا كريمًا مضادًا للحكة أيضًا. لم يكن لدي أي فكرة عما تغير في حياتي للتسبب في ذلك. وقد مر أسبوعان تقريبًا منذ أن أنهيت الملحق الخاص بي وفتحت مكملًا جديدًا. لم يكن الأمر كذلك حتى ذهبت لشراء واحدة أخرى للشهر المقبل حتى اكتشفت أنه تم استدعاؤهم بسبب العفن الذي أعاني من حساسية شديدة تجاهه، لذا أصبح من المنطقي تمامًا الآن سبب إصابتي برد الفعل هذا. كان لدي أيضًا اثنان آخران في خزانتي فقط حتى لا ينفد. لقد راجعتها اليوم وكانت على قائمة الاستدعاء للأسف.  | الأعراض: رد فعل تحسسي, الحكة
انظر أقل

#allergicreaction #dietarysupplements #chillicothe #ohio #us #cream

51

مكمل غذائي سائل للبيوتين والكولاجين بنكهة التوت الطبيعي من سبرينج فالي - تم سحبه بسبب التلوث المحتمل بالعفن, USA

منذ 3 أشهر •source www.accessdata.fda.gov

Recall notice

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) عن سحب 24324 وحدة من مكمل غذائي من Spring Valley للبيوتين والكولاجين بنكهة التوت الطبيعية من شركة BioMyLz Pvt. Ltd. بسبب التلوث المحتمل بالعفن. تم توزيع هذا المنتج على مركز توزيع في كاليفورنيا ثم تم توزيعه على مراكز التوزيع ومحلات البيع … شاهد المزيد
بالتجزئة على مستوى البلاد.

المنتج الذي تم استرجاعه هو:
- سائل بيوتين وكولاجين سبرينج فالي، بنكهة التوت الطبيعية، 15000 ميكروغرام، مكمل غذائي 29 جرعة 1 أونصة سائلة (29 مل) UPC: 194346065158 معبأ في زجاجة زجاجية في علبة ورقية. الرموز: NSBS2301، NSBS2302، NSBS2303، NSBS2306، NSBS2308

بدأ هذا الاستدعاء في 12/1/2023 وحالته مستمرة. لا تستهلك المنتج الذي تم استرجاعه أو تستخدمه أو تبيعه أو تقدمه أو توزعه.

في حالة تعرضك لضرر من هذا المنتج، فمن المهم الإبلاغ عنه. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

المصدر: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm?Product=204613
انظر أقل

#recall #dietarysupplements #us

Spring Valley Biotin & Collagen Liquid Natural Berry Flavor Dietary Supplement - recalled due to potential mold contamination صورة فوتوغرافية #1
303

مكمل غذائي لشركة Noah's Wholesale, LLC - تم سحبه بسبب السيلدينافيل غير المعلن, USA

منذ 4 أشهر •source www.fda.gov

Recall notice

تقوم شركة Noah's Wholesale، LLC طوعًا بسحب قطعة واحدة من الصخور رقم 03032021، المعرض: 12/2027، 1200 ملغم/كبسولة، إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن المنتج ملوث بسيلدينافيل. تم توزيع المنتج محليًا من خلال المتاجر الصغيرة وبعض عمال الجزيرة (موزعي الجملة الصغار للبيع بالتجزئة). لم … شاهد المزيد
تتلق Noah's Wholesale أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء حتى الآن.

السيلدينافيل هو أحد المكونات المعروفة باسم مثبط الفوسفوديستريز (PDE-5) الموجود في المنتجات المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج ضعف الانتصاب لدى الذكور. إن وجود السيلدينافيل في هذا المنتج يجعل الصخرة عقارًا غير معتمد لم يتم إثبات سلامته وفعاليته، وبالتالي يخضع للاستدعاء.

بيان المخاطر: قد يتفاعل استهلاك المنتجات التي تحتوي على السيلدينافيل غير المعلن مع النترات الموجودة في بعض الأدوية التي تستلزم وصفة طبية (مثل النتروجليسرين) وقد يتسبب في انخفاض كبير في ضغط الدم قد يهدد الحياة. غالبًا ما يتناول الأشخاص المصابون بداء السكري أو ارتفاع ضغط الدم أو ارتفاع الكوليسترول أو أمراض القلب النترات. من بين السكان الذكور البالغين، الذين من المرجح أن يستخدموا هذا المنتج، فإن الذكور البالغين الذين يستخدمون النترات لأمراض القلب هم الأكثر عرضة للخطر.

يتم تسويق The Rock كمكمل غذائي للتعزيز الجنسي للذكور ويتم تعبئته كحبة واحدة في عبوة بلاستيكية. تم تصنيفه على أنه THE ROCK الأصلي، الأداء الجنسي للذكور، مع UPC 6 61799 95052 7 التالي. وزعتها: ستيل برودكتس، هالانديل، فلوريدا. المجموعة المتضررة من ذا روك هي المجموعة #03032021، Exp:12/2027. يمكن التعرف على المنتج من خلال الحروف الحمراء والسوداء على عبوة كرتون صغيرة بيضاء مسطحة مع كبسولة حمراء واحدة يمكن رؤيتها من خلال نافذة شفافة.

تقوم Noah's Wholesale بإخطار موزعيها وعملائها عبر الهاتف ورسائل البريد الإلكتروني ومن خلال مندوب المبيعات الخاص بهم وتقوم بترتيب استرداد/ائتمان كامل لجميع المنتجات التي تم استدعاؤها. يجب على المستهلكين الذين لديهم المنتج الذي تم استرجاعه التوقف عن استخدام المنتج وإعادته إلى مكان الشراء أو التخلص من المنتج على الفور. يجب على الموزعين وتجار التجزئة التوقف عن بيع المنتج والاتصال بـ Noah's Wholesale LLC لعملية استرداد الأموال.

يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون مرتبطة بتناول أو استخدام هذا المنتج الدوائي.

في حالة تعرضك لضرر من هذا المنتج، من المهم الإبلاغ عنه. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

اسم الشركة: نواز بالجملة، LLC
اسم العلامة التجارية: نواز بالجملة، LLC
تم استدعاء المنتج: مكمل غذائي يحتوي على سيلدينافيل غير معلن
سبب الاستدعاء: عقار غير معلن، سيلدينافيل
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 21 نوفمبر 2023

المصدر: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/noahs-wholesale-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-rock-due-presence-undeclared-sildenafil
انظر أقل

#dietarysupplements #recall #drugs #us

Noah’s Wholesale, LLC Dietary Supplement - recalled due to undeclared Sildenafil صورة فوتوغرافية #1
303

مكمل غذائي لدعم الجلوكوز المتقدم من Dr. Ergin's SugarMD - تم سحبه بسبب الجليبوريد والميتفورمين غير المعلن عنهما, USA

منذ 5 أشهر •source www.fda.gov

Recall notice

تقوم SugarMDS، LLC بسحب الكمية: 22165-003 مكمل دعم الجلوكوز المتقدم في زجاجات 60 و 120 و 180 إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن المنتج ملوث بالجليبوريد والميتفورمين. تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة - من خلال المبيعات عبر الإنترنت عبر … شاهد المزيد
أمازون وموقع الويب الخاص بهم. حتى الآن، لم تتلق SugarMds LLC أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء.

يعد الجليبوريد والميتفورمين من المكونات النشطة الموجودة في العديد من الأدوية التي تستلزم وصفة طبية معتمدة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والتي تستخدم لعلاج مرض السكري من النوع 2. لا يمكن تسويق المنتجات التي تحتوي على الجليبوريد والميتفورمين كمكملات غذائية. مكمل دعم الجلوكوز المتقدم هو دواء جديد غير معتمد لم يتم إثبات سلامته وفعاليته، وبالتالي يخضع للتذكير.

بيان المخاطر: قد يشكل الجليبوريد مخاطر خطيرة وربما تهدد حياة المستهلكين لأن هذا المكون قد يؤدي إلى انخفاض غير آمن في مستويات السكر في الدم (نقص السكر في الدم). تشمل الأعراض الشائعة لنقص السكر في الدم سرعة ضربات القلب، والارتعاش، والتعرق، والعصبية أو القلق، والتهيج أو الارتباك، والدوخة، والنعاس، والصداع، والجوع. قد يصبح نقص السكر في الدم شديدًا بسرعة، مما يؤدي إلى النوبات أو الغيبوبة أو الوفاة. قد يشكل الميتفورمين خطرًا كبيرًا على المستهلكين لأن هذا المكون يمكن أن يسبب آثارًا جانبية نادرة ولكنها خطيرة تسمى الحماض اللبني (تراكم حمض اللاكتيك في الدم) والتي يمكن أن تسبب الوفاة إذا لم يتم علاجها. تشمل أعراض الحماض اللبني الغثيان والقيء والتعب وآلام الجسم وضيق التنفس وآلام البطن والتنفس السريع والعميق. قد يسبب الميتفورمين أيضًا نقص السكر في الدم عند تناوله مع أدوية أخرى لخفض نسبة السكر في الدم.

يتم تسويق دعم الجلوكوز المتقدم الملوث هذا كمكمل غذائي ويتم تعبئته في:
- زجاجة تحتوي على 60 قطعة: كود UPC 00195893927678 (رمز UPC الموجود أسفل لوحة «حقائق الملحق»)
- زجاجة تحتوي على 120 قطعة: كود يو بي سي 00195893546978
- زجاجة تحتوي على 180 قطعة: كود يو بي سي 00195893999576
يمكن العثور على مثال لملصق المنتج في الصورة المرفقة. الجلوكوز المتقدم المتأثر تتضمن مجموعات الدعم ما يلي: اللوت رقم 22165-003 EXP: 09/2024

تقوم SugarMds LLC بإخطار موزعيها وعملائها عبر البريد الإلكتروني وتقوم بالترتيب لإعادة جميع المنتجات التي تم سحبها. يجب على المستهلكين/الموزعين/تجار التجزئة الذين لديهم منتج يتم استرجاعه التوقف عن الاستخدام والعودة إلى مكان الشراء لاسترداد الأموال بالكامل. يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون مرتبطة بتناول أو استخدام هذا المنتج الدوائي.

يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

في حالة تعرضك لضرر من هذا المنتج، من المهم الإبلاغ عنه. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

اسم الشركة: شوجر إم دي إس، LLC
اسم العلامة التجارية: دكتور إرجين
تم استدعاء المنتج: دعم الجلوكوز المتقدم من SugarMD، مكمل غذائي
سبب الاستدعاء: جليبوريد وميتفورمين غير معلنين
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 15 نوفمبر 2023

المصدر: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/sugarmds-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-advanced-glucose-support-supplements-capsules-due
انظر أقل

#recall #amazon #dietarysupplements #us

Dr. Ergin’s SugarMD Advanced Glucose Support, Dietary Supplement - recalled due to undeclared Glyburide and Metformin صورة فوتوغرافية #1
303

المكملات الغذائية Botanical-Be - تم سحبها بسبب ديكلوفيناك غير المعلن, USA

منذ 5 أشهر •source www.fda.gov

Recall notice

تقوم Botanical-Be طواعية بسحب جميع كميات كبسولات كوكا فليكس فورتي وكبسولات أرتري كينج والكبسولات وريومو فليكس إلى مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن هذه الكبسولات ملوثة بالديكلوفيناك. ديكلوفيناك هو دواء مضاد للالتهابات غير ستيرويدي معتمد (NSAID)، ووجود ديكلوفيناك في كوكا فليكس فورتي وأرتري كينج … شاهد المزيد
وريومو فليكس يجعلها أدوية غير معتمدة لم يتم إثبات سلامتها وفعاليتها، وبالتالي فهي عرضة للاستدعاء. تم توزيع هذه المنتجات على الصعيد الوطني عبر الإنترنت. حتى الآن، لم تتلق Botanical-Be أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء.

يتم تسويق هذه المنتجات الملوثة كمكمل غذائي لتخفيف الألم والالتهابات المرتبطة بالتهاب المفاصل ويتم تعبئتها على النحو التالي:
- يوزع Artri king في الزجاجات مع 100 كبسولة. الدفعة 35421، بتاريخ انتهاء الصلاحية في 19 ديسمبر 2025
- يتم توزيع Kuka Flex في الزجاجات مع 30 كبسولة. جميع اللوتات التي لها تاريخ انتهاء صلاحية في 12 ديسمبر 2024 ورمز UPC 0736640810265
- يتم توزيع Reumo flex في الصناديق مع 30 كبسولة. جميع اللوتات التي تنتهي صلاحيتها في 20 أكتوبر 2024.

بيان المخاطر: يمكن أن يؤدي استهلاك ديكلوفيناك غير المعلن عنه إلى أحداث سلبية خطيرة تشمل القلب والأوعية الدموية والجهاز الهضمي والكلى والحساسية المفرطة في المرضى الذين يتناولون مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية المصاحبة و/أو مضادات التخثر، مثل الوارفارين، في أولئك الذين يعانون من الحساسية للديكلوفيناك، أو أولئك الذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية والجهاز الهضمي والكلى والكبد الكامنة.

يجب على المستهلكين الذين يمتلكون هذه المنتجات التوقف عن الاستخدام على الفور وإعادتها إلى مكان الشراء.

في حالة تعرضك لضرر من هذه المنتجات، من المهم الإبلاغ عنه. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

اسم الشركة: بوتانيكال بي
اسم العلامة التجارية: علامات تجارية متعددة
تم استدعاء المنتج: المكملات الغذائية مع ديكلوفيناك غير المعلن
سبب الاستدعاء: عقار غير معلن، ديكلوفيناك
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء الأمريكية: 23 أكتوبر 2023

المصدر: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/botanical-be-issues-voluntary-nationwide-recall-kuka-flex-forte-artri-king-and-reumo-flex-capsules
انظر أقل

#drugs #recall #dietarysupplements #us

Botanical-Be Dietary Supplements - recalled due to Undeclared Diclofenac صورة فوتوغرافية #1
303

باكاولينيتا - تم سحبها بسبب زيت الخروع المهدرج PEG-40 غير المعتمد, USA

منذ 10 أشهر •source www.fda.gov

Recall notice

تستدعي شركة PROCAPS S.A. DE C.V. من سان سلفادور، السلفادور طوعًا استخدام باكاولينيتا 8 FL OZ من Laboratorios Lopez، وهو مكمل غذائي، نظرًا لأن ملصق المنتج لا ينص على أن زيت الخروع المهدرج PEG-40 هو مكون غير نشط على الملصق. بيانات السلامة المتعلقة بالابتلاع الفموي لزيت الخروع … شاهد المزيد
المهدرج PEG-40 في البشر نادرة. على الرغم من ندرته، فقد نُشر أن PEG يمكن أن يتفاعل مع الأدوية الأخرى وفي الأفراد الذين يعانون من الحساسية قد يسبب تفاعلات فرط الحساسية، بما في ذلك الحساسية المفرطة. تم توزيع هذا المنتج على الموزعين في ديلاوير ورود آيلاند وتكساس وكاليفورنيا، ووصل إلى المستهلكين من خلال متاجر البيع بالتجزئة وعبر الإنترنت. من المهم التأكيد على أنه حتى الآن، لم يتم الإبلاغ عن أي أحداث سلبية من قبل مستهلكي مكمل غذائي Bacaolinita 8 FL OZ من Laboratorios Lopez.

يتم تسويق Bacaolinita في زجاجة بلاستيكية كهرمانية داكنة سعة 8 أونصة معبأة في صندوق من الورق المقوى (UPC8-4152-0002-8). الكميات المتأثرة وتواريخ انتهاء الصلاحية هي: 1358739 (EXP: 7/14/2023)، 1379697 (EXP: 11/22/23)، 1379718 (EXP: 11/22/23)، 1397103 (EXP: 3/6/24)، 1404273 (EXP: 4/19/24)، 1416127 (EXP: 6/27/24)، 1420872 (EXP: 7/26/24)، 142323 729 (EXP: 8/15/24)، 1451962 (EXP: 2/15/25).

يتم حث المستهلكين الذين اشتروا Bacaolinita على إعادتها إلى مكان الشراء لاسترداد الأموال بالكامل.

في حالة تعرضك للضرر من هذا المنتج، من المهم الإبلاغ عنه. يمكن أن يساعد في اكتشاف المشكلات وحلها ومنع الآخرين من التعرض للأذى، كما أنه يتيح مراقبة أفضل. إذا استمرت الأعراض، فاطلب الرعاية الطبية.

اسم الشركة: بروكابس S.A. DE C.V.
اسم العلامة التجارية: باكاولينيتا
تم سحب المنتج: سلامة الأغذية والمشروبات/المكون غير المعتمد
سبب الاستدعاء: زيت الخروع المهدرج PEG-40 غير المعتمد
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء: 07 يونيو 2023

المصدر: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/procaps-sa-de-cv-issues-alert-undeclared-peg-40-hydrogenated-castor-oil-laboratorios-lopezs
انظر أقل

#recall #dietarysupplements #us

Bacaolinita - recalled due to Unapproved PEG-40 Hydrogenated Castor Oil صورة فوتوغرافية #1
303

إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)



هام - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار
وقد يستغرق الأمر ما يصل إلى 12 ساعة لمعالجة تقريرك.



مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقرير

Message us
WhatsApp
Loading...
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم التفاصيل
يرجى قبول الشروط والأحكام
احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك! لا تظهر معلومات الاتصال الخاصة بك على الموقع الإلكتروني.

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع الإلكتروني. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل مشكلتك أو متابعتها.

أو
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
شكرا لك على تقريرك!

مهم - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة لعرض تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)

تفضل بزيارة صفحات التعلم للحصول على مزيد من المعلومات المفيدة أو راسلنا عبر البريد الإلكتروني: support@safelyhq.com

وداعاً! وأطيب التمنيات في شفاءك

مواضيع شعبية

#Power Outages #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #Online Scam
آخر 30 يومًا