إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Dietary Supplements

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

Recall notice

أقراص القلويدات القابلة للمضغ - White Vein مسحوبة بسبب المستوى المرتفع من 7-OH, USA

منذ 6 أيام •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Shaman Botanicals, LLC بسحب طوعي لدفعة واحدة (الدفعة B AAW.501.3) من أقراص Alkaloids Chewable Tablets—White Vein القابلة للمضغ على مستوى المستهلك. أظهرت الاختبارات الحديثة أن منتج Alkaloids Chewable Tablets—White Vein يحتوي على 7-Hydroxymitragynine (7-OH) بكمية تزيد عن القيمة المعلنة البالغة 7.5 ملغ/قرص. تم توزيع منتج… شاهد المزيد

#recall #dietarysupplements #unitedstates

الاستدعاء Alkaloids Chewable Tablets - White Vein recalled due to Elevated Level of 7-OH Shaman Botanicals, LL... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

استدعاء مكمل غذائي Green Lumber بسبب دواء وصفة طبية غير معلن-تادالافيل, USA

منذ أسبوع •source fda.gov • تفاصيل

تصدر شركة Green Lumber Holding, LLC ("Green Lumber") تحذيراً محدثاً للمستهلكين بشأن المنتجات المقلدة التي يتم تسويقها زوراً كمنتجات أصلية من Green Lumber والتي قد تشكل مخاطر صحية محتملة. يتم توزيع المنتج المتأثر على مستوى البلاد في الولايات المتحدة.

يأتي هذا التحديث بعد نشر إدارة الغذاء والدواء… شاهد المزيد

#dietarysupplements #unitedstates

الاستدعاء Green Lumber Dietary Supplement recalled due to Undeclared prescription drug-Tadalafil Green Lumber... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب Aonic الكامل له/لها بسبب التلوث بالإشريكية القولونية, Utah, United States

منذ أسبوع •source accessdata.fda.gov • تفاصيل

تحديث 20 فبراير 2026:
قامت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية بتحديث تصنيف الاسترجاع لكل من جرعات مشروب Aonic Complete Hers و Aonic Complete His من المكملات الغذائية إلى الفئة الثانية. كما تم إجراء تحديثات إدارية طفيفة على أوصاف المنتج وتنسيق التعليمات البرمجية.

تظل رموز اللوت المتأثرة كما يلي:… شاهد المزيد

#dietarysupplements #supplement #utah #unitedstates

الاستدعاء Aonic Complete His/Her recalled due to E. Coli Contamination Update February 20th, 2026: The FDA h... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

سحب مسحوق اللبأ Imu-Tek Immuno-5 بسبب مسبب حساسية غير معلن, United States

منذ أسبوعين •source accessdata.fda.gov • تفاصيل

بدأت شركة Imu-Tek Animal Health, Incorporated استدعاءً طوعياً لمسحوق اللبأ Immuno-5 بسبب وجود مسبب حساسية الحليب غير المعلن عنه. تم توزيع المنتج عبر عدة ولايات، بما في ذلك أريزونا وكاليفورنيا وكولورادو وفلوريدا وماساتشوستس ومين ومينيسوتا وكارولينا الشمالية ونيو هامبشير وأوكلاهوما ورود آيلاند وتينيسي وتكساس ويوتا وويسكونسن في… شاهد المزيد

#dietarysupplements #supplement #allergicreaction #unitedstates #الحليب

الاستدعاء Imu-Tek Immuno-5 Colostrum Powder recalled due to Undeclared Allergen Imu-Tek Animal Health, Incorpo... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

تم سحب مكملات HerbsForever الغذائية بسبب مسببات الحساسية غير المعلنة, USA

منذ شهر •source fda.gov • تفاصيل

تحديث 14 يناير 2026:
تم تصنيف الاستدعاء على أنه من الدرجة الأولى.

المصدر: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm


9 يناير 2026:
تقوم شركة HerbsForever LLC في لوس أنجلوس، كاليفورنيا، بسحب 45 وحدة من منتج «Hingwastik Churna» و 45 وحدة من المكملات الغذائية «Gastro Care» لأنها قد تحتوي على قمح غير معلن.… شاهد المزيد

#allergicreaction #dietarysupplements #unitedstates

الاستدعاء HerbsForever Dietary Supplements recalled due to Undeclared Allergen Update January 14th, 2026: Th... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

سحب كبسولات سيلينتان لتخفيف الألم بسبب الميلوكسيكام غير المُعلن, USA

منذ شهر •source fda.gov • تفاصيل

أنتوني ترين، شركة 123herbals LLC تقوم طوعياً بسحب جميع دفعات كبسولات سيلينتان على مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء أن المنتج ملوث بالميلوكسيكام. الميلوكسيكام هو دواء مضاد للالتهاب غير الستيرويدي (NSAID) معتمد، مخصص لإدارة ألم التهاب المفاصل التنكسي. المنتجات التي تحتوي على الميلوكسيكام لا يمكن تسويقها… شاهد المزيد

#dietarysupplements #recall #unitedstates

الاستدعاء Silintan Ache Relief Capsules recalled due to Undeclared Meloxicam ANTHONY TRINH, 123herbals LLC is... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

سحب مكمل SiluetaYa Tejocote Root الغذائي بسبب الدفلة الصفراء, USA

منذ 3 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة SiluetaYa بسحب جذور التيجوكوتي الخاصة بها لأن تحليل إدارة الغذاء والدواء قد حدد أن المنتجات تبدو وكأنها Thevetia peruviana، أو الدفلة الصفراء. تم توزيع جذور التيجوكوتي عبر الإنترنت في الولايات المتحدة. يأتي المنتج في حاوية سعة 8 أونصات. كان السحب نتيجة لأخذ العينات التي أجرتها… شاهد المزيد

#dietarysupplements #unitedstates

الاستدعاء SiluetaYa Tejocote Root Dietary Supplement recalled due to Yellow Oleander SiluetaYa is recalling it... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

يستذكر Dwater مكمل MyBlader لدعم المثانة الذي تم استدعاؤه بسبب الإشريكية القولونية, USA

منذ 3 أشهر •source fda.gov • تفاصيل

تحديث 28 نوفمبر 2025:
تم تصنيف الاستدعاء على أنه من الدرجة الثانية.

المصدر: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm


28 أكتوبر 2025:
تعلن شركة Purity Products عن سحب مجموعة واحدة من مكملاتها الغذائية MyBlader لأنها من المحتمل أن تكون ملوثة بالإشريكية القولونية O7: K1 و 1303. تم توزيع MyBlader في الولايات المتحدة… شاهد المزيد

#dietarysupplements #unitedstates

الاستدعاء Dwater recalls MyBladder Supplement for bladder support recalled due to E.coli Update November 28th,... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

مكملات الفيتامينات B12 الغذائية: تم سحب التوت بسبب مسببات الحساسية غير المعلنة, United States

منذ 4 أشهر •source accessdata.fda.gov • تفاصيل

تحديث 10 أكتوبر 2025:
تم تصنيف الاستدعاء على أنه من الدرجة الثانية.

المصدر: www.accessdata.fda.gov/scripts/ires/index.cfm


2 أكتوبر 2025:
بدأت شركة Vitalabs، Inc. في سحب طوعي لمكملاتها الغذائية B12 بنكهة التوت البري بسبب الفول السوداني غير المعلن. تم توزيع المنتجات المتأثرة في إلينوي ونيوجيرسي في الولايات المتحدة. تأثرت ما… شاهد المزيد

#dietarysupplements #allergicreaction #unitedstates #الفولالسوداني #توتالعليق

الاستدعاء Vitamins B12 Dietary Supplement Raspberry recalled due to Undeclared Allergen Update October 10th, 2... صورة فوتوغرافية #1
  تعليقات تعليق

Recall notice

سحب عدة مكملات غذائية بسبب أصباغ صناعية غير معلنة, USA

منذ 7 أشهر •source accessdata.fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Preventics, Inc. بسحب عدة مكملات غذائية بسبب أصباغ صناعية غير معلنة، الأحمر الجذاب (الأحمر رقم 40) والأزرق اللامع (الأزرق رقم 1)، المستخدمة في كبسولات الجيلاتين. تم توزيع المنتجات على مستوى البلاد في الولايات المتحدة.

يشمل السحب:
- المنتج: Prothin
- الوصف: مكمل غذائي – سبع… شاهد المزيد

#dietarysupplements #recall #unitedstates

الاستدعاء Multiple Dietary Supplements recalled due to Undeclared Artificial Dyes Preventics, Inc. is recallin... صورة فوتوغرافية #1
22   تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs