إنشاء تقرير
يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل
احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك! لا تظهر معلومات الاتصال الخاصة بك على الموقع.
لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

يرجى قبول الشروط والأحكام الخاصة بنا
إضافة صور أو فيديو
نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك
استخدام الكاميرا
اختر من المكتبة
نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة
أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى قبول الشروط والأحكام الخاصة بنا
شكرا لك على تقريرك!
هام - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد يستغرق عرض تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره على أنه خاص)
تفضل بزيارة صفحات التعلم الخاصة بنا للحصول على مزيد من المعلومات المفيدة أو مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني: support@safelyhq.com
وداعاً! وأطيب التمنيات في الشفاء الخاص بك
تقرير
نص / SMS
1-917-791-6369
مكالمة
1-917-791-6369
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم التفاصيل
يرجى قبول الشروط والأحكام
احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك! لا تظهر معلومات الاتصال الخاصة بك على الموقع الإلكتروني.

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع الإلكتروني. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل مشكلتك أو متابعتها.

or
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
شكرا لك على تقريرك!

مهم - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة لعرض تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)

إذا كان تقريرك يتعلق بالسم 1-800-222-1222 للحصول على استشارة مجانية مع خبير التسمم الطبي الحي

تفضل بزيارة صفحات التعلم للحصول على مزيد من المعلومات المفيدة أو راسلنا عبر البريد الإلكتروني: support@safelyhq.com

وداعاً! وأطيب التمنيات في شفاءك

Learn

AstraZeneca’s COVID-19 vaccine (AZD1222) was co-invented with the University of Oxford is in Phase 3 trials in the United States and has been approved for use in the United Kingdom.

Find the AstraZeneca COVID-19 vaccine information here.

Read more

Sanofi and GlaxoSmithKline have joined forces to start developing a COVID-19 vaccine and is tracking much later than other companies with phase 1/2 testing starting in early September and no efficacy data has been released so far.

Find the Sanofi and GSK COVID-19 vaccine information here.

Read more

Merck started developing its COVID-19 vaccine (V590) much later than other companies with phase 1/2 testing starting in early September and no efficacy data has been released so far.

Find the Merck COVID-19 vaccine information here.

Read more

Find the Novavax COVID-19 vaccine Information here.

Read more

The Janssen: Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson COVID-19 vaccine has been approved for Emergency Use Authorization by the FDA and will start rolling out in the United States as a Single Dose Covid-19 vaccine.

Find the Johnson & Johnson COVID-19 vaccine information here.

Read more

 

Moderna’s COVID-19 vaccine (mRNA-1273) finished Phase 3 and is approved for Emergency Use Authorization by FDA and is one of the two major vaccines being distributed in the United States and around the world.

Find the Moderna COVID-19 vaccine information here.

Read more

Pfizer has developed a COVID-19 vaccine, BNT162b2, along with and BioNTech SE that has concluded Phase 3 trials and has shown an efficacy rate of 95% in participants without prior SARS-CoV-2 infection. The vaccine is approved for use under the Emergency Use Authorization from the FDA.

Find the Pfizer COVID-19 vaccine information here.

Read more

Nothing found...

أحدث التقارير المثيرة للاهتمام

19 أبريل 2021 21:01

“اسم الشركة: تيناكور ذ م م
اسم العلامة التجارية: تيناكور ذ م م
المنتج أشار: 2001 تيناكور استبدال كافوجون ألاريس 8100 الحواف
سبب الاستدعاء: يحتمل أن تكون مرنة ضعيفة
تاريخ استدعاء ادارة الاغذية والعقاقير: 19 أبريل 2021
تفاصيل التذكير: إعلان الشركة في 24 فبراير 2021، بدأت Tenacore LLC استدعاء على ا... شاهد المزيدلصعيد الوطني 2001 استبدال Tenacore Arefusion Alaris 8100 الحواف بسبب احتمال ضعف البلاستيك. قد يؤدي الإطار ذو البلاستيك الضعيف، بمرور الوقت، إلى فصل آخر الإطار (مشكلة الاستدعاء) بالإضافة إلى تلف آخر للإطار (على سبيل المثال، التشقق الخارجي). قد يؤدي فصل وظيفة واحدة أو أكثر من وظائف الإطار إلى التدفق الحر، أو الإفراط في التسريب، أو تحت التسريب أو انقطاع التسريب. هناك استدعاء ذات الصلة التي بدأها بيكتون ديكنسون (دينار بحريني). يمكن العثور على المعلومات المتعلقة بهذا الاستدعاء باستخدام الرابط التالي: بيكتون ديكنسون (BD) (Carefusion 303, Inc.) تذكر Alaris مضخة وحدة نموذج 8100 الحافة الجمعية التي يمكن أن تؤدي إلى التدفق الحر، الإفراط في التسريب، تحت التسريب، أو انقطاع التسريب | FDA المستهلكين الذين لديهم: أجزاء مدي Tenacore (رقم الجزء TIPA-8100-4410) مع الطابع الزمني 5 و/أو الطابع الزمني 6 يجب التوقف عن توزيع واستخدام هذه والعودة لهم إلى Tenacore LLC.
يجب فحص Alaris 8100 وحدة تم خدمتها من قبل Tenacore، أو تم شراؤها من Tenacore بين يوليو 2020 وفبراير 2020، وفقًا للتعليمات الموضحة أدناه للتأكد من عدم تأثر جهازك. إذا كان كذلك، يرجى إعادة جهازك إلى Tenacore LLC.
تم تصنيع الحواف المستشارة من مايو 2020 إلى يونيو 2020 وتوزيعها من يوليو 2020 حتى فبراير 2021. وقد تم استدعاء المنتجات التالية:
تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov
المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

لقاح كوفيد أسترازينيكا, Glasgow, UK

الأعراض: Skin Rash Muscle Pain
Glasgow, Glasgow, Scotland, United Kingdom

29 مارس 2021 05:06

“بعد أن أحصل على لقاح أسترازينيكا كان لدي ألم سيء في ذراعي لمدة 4 أيام ولكن هذا لم يكن أسوأ جزء، وأعتقد أن أسترازينيكا أثار حلقة سيئة من الأكزيما كما كان بشرتي على ما يرام قبل اللقاح ولكن بعد فترة وجيزة من اللقاح بدأت بشرتي لتذوق سيئة حقا ولقد اضطررت للذهاب على المضادات الحيوية. يحدث الأكزيما بسبب اس... شاهد المزيدتجابة مناعية مفرطة النشاط، وأعتقد أن أسترازينيكا أثار استجابة مناعية قوية وفي القيام بذلك تسبب تفشي الخام، نزيف الجلد الذي أصبح مصابا ولا يمكن علاجه مع الكريمات المضادة. لقد كنت في ألم شديد معها لمدة ثلاثة أسابيع. أنا لا أعرف ما إذا كان من قبيل الصدفة ولكن لم يكن لدي أي علامات على الأكزيما قبل اليد وكنت الأكزيما مجانا لأكثر من عام. انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

25 مارس 2021 11:00

“اسم الشركة: زيدوس للادوية وشركة
اسم العلامة التجارية: زيدوس للادوية
وأشار المنتج: الأسيكلوفير حقن الصوديوم، 50 ملغ/مل، 10 مل و 20 مل قارورة
سبب الاستدعاء: بسبب التبلور
ادارة الاغذية والعقاقير تاريخ استدعاء: مارس 25، 2021
استدعاء التفاصيل: بينينجتون، نيوجيرسي، زيدوس الصيدلة (الولايات المتحدة الأ... شاهد المزيدمريكية) وشركة يذكر طوعا أربعة الكثير من الأسيكلوفير حقن الصوديوم، 50 ملغ/مل، 10 مل و 20 مل قارورة، إلى مستوى المستشفى/المستخدم بعد تلقي عدة شكاوى من تبلور في قارورة.

إدارة تبلور الأسيكلوفير الصوديوم حقن، 50 ملغ/مل لديه القدرة على عواقب سلبية تهدد الحياة بما في ذلك التهاب موقع الحقن من الوريد وردود الفعل المحلية، الضرر و/أو انسداد الأوعية الدموية، والتي يمكن أن تحفز جلطات، وخاصة في الرئتين، ومرور الجسيمات في مجرى الدم قد يؤدي إلى جلطات مما يؤدي إلى السكتة الدماغية، والنوبات القلبية، وانخفاض وظائف الكبد أو الكلى أو موت الأنسجة أو الخلايا.

حتى الآن، لم تتلق شركة Zydus Pharmacuticals (الولايات المتحدة الأمريكية) أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق باستدعاء المنتج هذا. الأسيكلوفير الصوديوم حقن، يشار إلى 50 ملغ/مل لعلاج التهابات الهربس البسيط في المرضى الذين يعانون من نقص المناعة، الحلقات السريرية الأولية الشديدة من الهربس الجينيتاليس في المرضى المناعية المختصة، التهاب الدماغ الهربس البسيط، عدوى فيروس الهربس البسيط حديثي الولادة والحماق النطاقي (القوباء المنطقية) في المرضى الذين يعانون من نقص المناعة.

يتم تعبئة المنتج في قارورة زجاجية أحادية الجرعة وتم توزيعه على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية على الكاردينال هيلث، وشركة أميريسور بيرغن للأدوية وشركة موريس وديكسون LLC. حقن الأسيكلوفير الصوديوم المتضررة، 50 ملغ/مل الكثير تشمل أرقام الكثير التالية وتواريخ انتهاء الصلاحية:

- الأسيكلوفير حقن الصوديوم، 50 ملغ/مل، 20 مل. الكرتون ندك رقم: 68382-049-10. فيال ندك عدد: 68382-049-01. عدد الكثير: L000155. تاريخ انتهاء الصلاحية: ديسمبر 2021. حزمة الحجم: 10x20 مل، جرعة واحدة فيال حزمة.

- الأسيكلوفير حقن الصوديوم، 50 ملغ/مل، 20 مل. الكرتون ندك رقم: 68382-049-10. فيال ندك عدد: 68382-049-01. عدد الكثير: L000156. تاريخ انتهاء الصلاحية: يناير 2022. حزمة الحجم: 10x20 مل، جرعة واحدة فيال حزمة.

- الأسيكلوفير الصوديوم حقن 50 ملغ/مل، 10 مل. الكرتون ندك رقم: 68382-048-10. فيال ندك عدد: 68382-048-01. عدد الكثير: L000126. تاريخ انتهاء الصلاحية: ديسمبر 2021. حزمة الحجم: 10x10 مل، جرعة واحدة فيال حزمة.

- الأسيكلوفير حقن الصوديوم 50 ملغ/مل، 10 مل. الكرتون ندك رقم: 68382-048-10. فيال ندك عدد: 68382-048-01. عدد الكثير: L000127. تاريخ انتهاء الصلاحية: ديسمبر 2021. حزمة الحجم: 10x10 مل، جرعة واحدة فيال حزمة.

زيدوس الصيدلة (الولايات المتحدة الأمريكية) وشركة قد أخطرت الموزعين والعملاء عن طريق البريد الإلكتروني وفيديكس-خدمة البريد السريع بين عشية وضحاها وترتيب لعودة كل ذكر الأسيكلوفير حقن الصوديوم، 50 ملغ/مل الكثير. يجب على المستشفيات التي تحتوي على المنتج الذي يتم استدعاؤه التوقف عن استخدامه على الفور والاتصال بمركز تنسيق الاستدعاء الخاص بنا في 1-855-671-5023 [اتصل: 1-855-671-5023] من الاثنين إلى الجمعة (باستثناء العطلات)، من الساعة 9:00 صباحًا إلى 5:00 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة.

يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال Zydus Pharmacuticals (الولايات المتحدة الأمريكية) شركة عن طريق الهاتف: 1-877-993-8779 [اتصل: 1-877-993-8779] أو عن طريق البريد الإلكتروني: medicalaffairs@zydususa.com الاثنين - الجمعة (باستثناء أيام العطل)، من الساعة 9:00 صباحًا إلى 5:00 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة. يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بأخذ أو استخدام هذا المنتج الدوائي.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com
SMB Screener

4 أبريل 2021 18:56

“أعلن مركز السيطرة على الأمراض أنهم يحققون حاليًا في تفشي عدوى السالمونيلا متعددة الولايات حيث تم الإبلاغ عن مرضى 19 شخصًا من 8 ولايات (CA، KY، MS، NH، OK، OR، TN، WA). وكان ثمانية أشخاص من المجموع بحاجة إلى دخول المستشفى، ولكن لم يتم الإبلاغ عن أي وفيات حتى الآن.

وفقا لإشعار الفاشية، هناك تقارير... شاهد المزيدعن الطيور المغردة البرية، مثل siskins الصنوبر (الطيور المغردة الصغيرة، مشوبة الصفراء في عائلة فينش) المرضى الذين يعانون من نفس سلالة السالمونيلا التي تجعل الناس المرضى في هذه الفاشية. يمكن أن تنتشر جراثيم السالمونيلا بين أنواع الطيور والحيوانات الأليفة والناس.

يمكنك الحصول على المرضى عند لمس فمك مع أيدي غير مغسولة بعد لمس الطيور البرية، مغذيات الطيور أو حمامات الطيور، أو الحيوانات الأليفة الخاصة بك التي لديها اتصال مع الطيور البرية.

مركز السيطرة على الأمراض ينصح بما يلي:
- تنظيف وتطهير تغذية الطيور وحمام الطيور أسبوعيا أو عندما تكون قذرة بشكل واضح.
- لا تلمس أو تطعم الطيور البرية باليد بيديك العاريتين.
- اغسل يديك دائما بالماء والصابون
- اتصل بموفر الرعاية الصحية الخاص بك على الفور إذا كان لديك أي من هذه الأعراض السالمونيلا الشديدة

معظم المصابين بالسالمونيلا يصابون بالإسهال والحمى وتشنجات المعدة بعد 6 ساعات إلى 6 أيام من تعرضهم للبكتيريا وعادة ما يستمر المرض من 4 إلى 7 أيام، ويتعافى الكثيرون دون علاج.

تحقق من موقع مركز السيطرة على الأمراض للحصول على تفاصيل التحقيق الكاملة cdc.gov

المصدر: مركز السيطرة على الأمراض
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com
زيارة الطبيب: نعم
التشخيص: Salmonella

لقاح فايزر الجرعة الأولى, Fort Collins, CO, USA

الأعراض: Soreness
Fort Collins, Colorado, United States

13 أبريل 2021 23:07

“لقد تلقيت للتو جرعتي الأولى اليوم كانت الطلقة غير مؤلمة تماما. لم يكن لدي أي وجع في ذراعي حتى بضع ساعات في وقت لاحق. لا آثار جانبية حتى الآن. لقد كنت أشعر بالرضا بعد إطلاق النار بلدي المقبل هو في 21 يوما. انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

30 مارس 2021 10:00

“اسم الشركة: بت اند بيت ذ م م
اسم العلامة التجارية: الإبهام حتى 7
ذكر المنتج: الأزرق 69K المكملات الغذائية لتعزيز الجنسي الذكور
سبب استدعاء: غير معلنة فياغرا و كو
تاريخ استدعاء ادارة الاغذية والعقاقير: 30 مارس 2021
تفاصيل التذكير: بت آند بيت LLC يستذكر طوعا كل الكثير من الإبهام حتى 7 الأزرق 69K... شاهد المزيدكبسولات لمستوى المستهلك. وقد وجد تحليل ادارة الاغذية والعقاقير المنتج لاحتواء فياغرا غير معلنة و كو. فياغرا و كو هي المكونات المعروفة باسم فوسفوديستراس (بد-5) مثبطات وجدت في المنتجات المعتمدة ادارة الاغذية والعقاقير لعلاج ضعف الانتصاب الذكور.

وجود فياغرا و كو في الإبهام حتى 7 الأزرق 69K كبسولات جعلها الأدوية الجديدة غير المعتمدة التي لم تنشأ سلامة وفعالية، وبالتالي تخضع للتذكر. المستهلكين الذين يعانون من القضايا الطبية الكامنة الذين يأخذون الإبهام حتى 7 الأزرق 69K كبسولات مع فياغرا غير معلنة و كو قد تواجه مخاطر صحية خطيرة. على سبيل المثال، قد تتفاعل مثبطات PDE-5 مع النترات الموجودة في بعض الأدوية الموصوفة بوصفة طبية (مثل النتروجليسرين) والتي تخفض ضغط الدم إلى مستويات خطيرة قد تكون مهددة للحياة. المستهلكين الذين يعانون من مرض السكري، وارتفاع ضغط الدم، أو أمراض القلب غالبا ما تأخذ النترات.

حتى الآن، بت آند بيت لم تتلق أي تقارير عن الأحداث السلبية المتعلقة بهذا الاستدعاء. حتى الآن، بت آند بيت لم تتلق أي تقارير عن الأحداث السلبية المتعلقة بهذا استدعاء يتم تسويق هذا المنتج الملوث كمكمل غذائي لتعزيز الجنسي الذكور ويتم تعبئتها في ورقة احباط نفطة في مربع المسمى مع اتحاد الوطنيين الكونغوليين 6 17135 89467 3. كل مربع يحتوي على 10 كبسولات. أعداد الكثير المتضررة من الإبهام حتى 7 الأزرق 69K يشمل كل الكثير. تم توزيع الإبهام حتى 7 الأزرق 69K عبر الإنترنت والوفاء بها من قبل الأمازون في www.amazon.com على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية.

في ديسمبر 17, 2020, أصدرت ادارة الاغذية والعقاقير بيانا صحفيا حذر المستهلكين من تجنب بعض المنتجات الموجودة على الأمازون, و خليج وتجار التجزئة الأخرى بسبب المكونات المخبأة والمخدرات التي يحتمل أن تكون خطرة. كما شجعت الأسواق عبر الإنترنت لضمان عدم بيع هذه المنتجات على منصاتها. تقوم Bit & Bet LLC بإخطار عملائها من خلال هذا الإعلان الصحفي وعبر البريد الإلكتروني لهذا الاستدعاء. المستهلكين التي لديها الإبهام يصل 7 الأزرق 69K، الذي يتم استدعاؤه يجب التوقف عن استخدام وdescard لهم.

يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال بت آند بيت LLC عن طريق الهاتف في (201) 208-2836 من الاثنين إلى الجمعة من الساعة 9:00 صباحًا إلى 5:00 مساءً أو البريد الإلكتروني thumbsup7blue@gmail.com. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني التالي: www.thumbsup7blue.com. يجب على المستهلكين الاتصال بأطبائهم أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بالتاكين أو استخدام هذا المنتج الدوائي. قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي يعاني منها استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch الخاص بالإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس. يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

7 أبريل 2021 11:00

“اسم الشركة: يولو ستوديو
اسم العلامة التجارية: بريميرزين اكستريم 3000، بريميرزين بلس 5000، وثلاثية سوبريميزين بلس 3500
ذكر المنتج: المكملات الغذائية لتعزيز الجنسي الذكور
سبب الاستدعاء: تادالافيل غير معلن
FDA تاريخ استدعاء: أبريل 06, 2021
أذكر التفاصيل: كليفسايد بارك، نيوجيرسي، يولو ستوديو هو الت... شاهد المزيدذكير طوعا كل الكثير من بريميرزين المتطرفة 3000، بريميرزين الأسود 5000، والثلاثي سوبريميزين زائد 3500 إلى مستوى المستهلك. وقد وجد تحليل ادارة الاغذية والعقاقير أن المنتج يحتوي على كو غير معلنة. تادالافيل هو عنصر يعرف باسم فوسفوديستراس (بد-5) المانع وجدت في المنتجات المعتمدة ادارة الاغذية والعقاقير لعلاج ضعف الانتصاب الذكور.

وجود كو في PremierZen Extreme 3000، PremierZen الأسود 5000، والثلاثي SupremeZen زائد 3500 يجعل هذه الأدوية الجديدة غير المعتمدة التي لم يتم تأسيس السلامة والفعالية، وبالتالي تخضع للتذكر. المستهلكين الذين يعانون من القضايا الطبية الكامنة الذين يأخذون بريميرزين المتطرفة 3000، بريميرزن بلاك 5000، و تريبل سوبريميزن زائد 3500 مع كو غير المعلنة قد تواجه مخاطر صحية خطيرة. على سبيل المثال، قد تتفاعل مثبطات PDE-5 مع النترات الموجودة في بعض الأدوية الموصوفة بوصفة طبية (مثل النتروجليسرين) والتي تخفض ضغط الدم إلى مستويات خطيرة قد تكون مهددة للحياة.

المستهلكين الذين يعانون من مرض السكري، وارتفاع ضغط الدم، أو أمراض القلب غالبا ما تأخذ النترات. حتى الآن، لم تتلق Yolo Studio أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء. يتم تسويق هذه المنتجات الملوثة كمكملات غذائية لتعزيز الجنسي للذكور ويتم تعبئتها في بثور من الورق المقوى تحتوي على حبة واحدة لكل بطاقة.

أرقام الكثير المتضررة من PremierZen المتطرفة 3000, PremierZen الأسود 5000, والثلاثي SupremeZen زائد 3500 تشمل جميع الكثير. PremierZen Extreme 3000، بريميرزن بلاك 5000، والثلاثي سوبريميزين زائد 3500 وزعت عبر الإنترنت والوفاء بها من قبل الأمازون في www.amazon.com على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية. في 17 ديسمبر 2020، أصدرت ادارة الاغذية والعقاقير بيانا صحفيا حذر المستهلكين من تجنب بعض المنتجات الموجودة على الأمازون، موقع ئي باي وغيرها من تجار التجزئة بسبب مكونات المخدرات المخفية والتي يحتمل أن تكون خطرة.

كما شجعت الأسواق عبر الإنترنت لضمان عدم بيع هذه المنتجات على منصاتها. يولو ستوديو هو إخطار عملائها من خلال هذا الإعلان الصحفي وعبر البريد الإلكتروني من هذا الاستدعاء. المستهلكين التي لديها PremierZen المتطرفة 3000، PremierZen الأسود 5000، والثلاثي SupremeZen زائد 3500 التي يتم استدعاءها يجب التوقف عن استخدام وتدميرها. يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال Yolo Studio عن طريق الهاتف في (201) 233-3521 من الاثنين إلى الجمعة من الساعة 9 صباحًا إلى الساعة 5 مساءً المنطقة الزمنية الشرقية أو البريد الإلكتروني yolostudiodamazon@gmail.com.

يجب على المستهلكين الاتصال بأطبائهم أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بأخذ أو استخدام هذه المنتجات الدوائية. يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

31 مارس 2021 12:02

“اسم الشركة: نوري للتجارة ذ م م
اسم العلامة التجارية: الإبهام حتى 7، شوغون-X، 69MODE
ذكر المنتج: المكملات الغذائية لتعزيز الجنسي الذكور
سبب التذكير: فياغرا غير معلنة، كو، علاج الحالة
ادارة الاغذية والعقاقير تاريخ استدعاء: مارس 31، 2021
تفاصيل التذكير: نوري للتجارة يستذكر طوعا كل الكثير في غضون ا... شاهد المزيدنتهاء شوغون-X 7000، الإبهام حتى 7 (أسود) 25K، الإبهام حتى 7 (أبيض) 11K، و 69MODE الأزرق 69 كبسولات إلى مستوى المستهلك. وقد وجدت تحليلات ادارة الاغذية والعقاقير هذه المنتجات لاحتواء تادالافيل غير معلنة، فياغرا، و/أو علاج الحالة. فياغرا، كو، و فاردنافيل هي المكونات المعروفة باسم فوسفوديستراس (بد-5) مثبطات وجدت في المنتجات المعتمدة ادارة الاغذية والعقاقير لعلاج ضعف الانتصاب الذكور.

وجود فياغرا، كو، و/ أو علاج الحالة في شوغون-X 7000، الإبهام حتى 7 (أسود) 25K، الإبهام حتى 7 (أبيض) 11K، و 69MODE الأزرق 69 كبسولات جعلها الأدوية الجديدة غير المعتمدة التي لم يتم تأسيس السلامة والفعالية، وبالتالي تخضع للتذكر.

المستهلكين مع القضايا الطبية الكامنة الذين يأخذون شوغون-X 7000، الإبهام حتى 7 (أسود) 25K، الإبهام حتى 7 (أبيض) 11K، 69MODE الأزرق 69 كبسولات مع فياغرا غير معلنة، كو، و/أو علاج الحالة قد تواجه مخاطر صحية خطيرة. على سبيل المثال، قد تتفاعل مثبطات PDE-5 مع النترات الموجودة في بعض الأدوية الموصوفة بوصفة طبية (مثل النتروجليسرين) والتي تخفض ضغط الدم إلى مستويات خطيرة قد تكون مهددة للحياة. المستهلكين الذين يعانون من مرض السكري، وارتفاع ضغط الدم، أو أمراض القلب غالبا ما تأخذ النترات.

حتى الآن، لم تتلق Nuri Trading أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء. يتم تسويق هذه المنتجات الملوثة كمكملات غذائية لتعزيز الجنسي الذكور ويتم تعبئتها في ورقة رقائق نفطة في مربع. كل مربع يحتوي على 10 كبسولات. وقد تم توزيع هذه المنتجات عبر الإنترنت والوفاء بها من قبل الأمازون في www.amazon.com على الصعيد الوطني في الولايات المتحدة الأمريكية. في 17 ديسمبر 2020، أصدرت ادارة الاغذية والعقاقير بيانا صحفيا حذر المستهلكين من تجنب بعض المنتجات الموجودة على الأمازون، موقع ئي باي وغيرها من تجار التجزئة بسبب الخفية وربما مكونات المخدرات الخطرة. كما شجعت الأسواق عبر الإنترنت لضمان عدم بيع هذه المنتجات على منصاتها.

تقوم شركة Nuri Trading LLC بإخطار عملائها بهذا الإعلان الصحفي وعبر البريد الإلكتروني بهذا الاستدعاء. المستهلكين التي لديها شوغون-X 7000, الإبهام حتى 7 (أسود) 25K, الإبهام حتى 7 (أبيض) 11K, 69MODE الأزرق 69, التي يتم استدعاءها يجب التوقف عن استخدام وتدميرها. يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة بخصوص هذا الاستدعاء الاتصال نوري للتجارة عن طريق الهاتف على الرقم (201) 380-1046 من الاثنين إلى الجمعة من الساعة 9 صباحًا إلى الساعة 5 مساءً بالتوقيت الشرقي أو البريد الإلكتروني nuritrading17@gmail.com. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة الموقع الإلكتروني التالي: www.nuritradingusa.com.

يجب على المستهلكين الاتصال بأطبائهم أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بالتاكين أو استخدام هذا المنتج الدوائي. قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي يعاني منها استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch الخاص بالإبلاغ عن الأحداث الضارة التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس. يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

فايزر الجرعة الأولى لقاح, Parkland Hospital, Harry Hines Boulevard, Dallas, TX, USA

الأعراض: Headache Fatigue Soreness
Parkland Hospital, 5200 Harry Hines Blvd, Dallas, TX 75235, USA

2 أبريل 2021 19:33

“ذهبت عملية اللقاح على نحو سلس نسبيا. انتظر 15 دقيقة الموصى بها لأي ردود فعل تحسسية. لم يكن لديه شيء لقد كانت آثاري الجانبية خفيفة صداع, تشغيل أسفل الشعور, ضبابية الرأس, قرحة الذراع من حيث تم حقن اللقاح, alitttle التعب, وقد لاحظت معدل ضربات القلب بلدي يجري alittle عالية جدا للراحة.... شاهد المزيد انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

27 مارس 2021 23:00

“اسم الشركة: ميدويسترن بيت فودز
اسم العلامة التجارية: علامات تجارية متعددة
ذكر المنتج: الكلب والقط الغذاء
سبب الاستدعاء: احتمال تلوث السالمونيلا
FDA تاريخ استدعاء: 27 مارس 2021
تفاصيل التذكير: Midwestern Pet Foods، إيفانسفيل، إنديانا تصدر استدعاء طوعي لتواريخ انتهاء محددة من بعض العلامات التجاري... شاهد المزيدة الكلب والقطط الغذائية بما في ذلك كانينإكس، إيرثبورن كليكلي، مشروع، غير المكرر، سبورتميز صحية، برو باك ألتيماتس، سبورتسترايل، سبورتميكس و ميريديان العلامات التجارية المنتجة في في مونموث, إلينوي مرفق الإنتاج لأن لديهم القدرة على أن تكون ملوثة بالسالمونيلا. يمكن العثور على قائمة كاملة بالمنتجات التي تم استدعاؤها في نهاية هذا الإعلان. يمكن أن تؤثر السالمونيلا على الحيوانات التي تتناول المنتجات، وهناك خطر على البشر من التعامل مع منتجات الحيوانات الأليفة الملوثة، خاصة إذا لم تغسل أيديهم جيدًا بعد ملامستها للمنتجات أو أي أسطح معرضة لهذه المنتجات.

يجب على الأشخاص الأصحاء المصابين بالسالمونيلا مراقبة أنفسهم لبعض أو كل الأعراض التالية: الغثيان والقيء والإسهال أو الإسهال الدموي، وتشنج البطن والحمى. ونادراً ما يؤدي السالمونيلا إلى أمراض أكثر خطورة، بما في ذلك التهابات الشرايين والتهاب الشغاف والتهاب المفاصل وآلام العضلات وتهيج العين وأعراض المسالك البولية. يجب على المستهلكين الذين يظهرون هذه العلامات بعد الاتصال بهذا المنتج الاتصال بمقدمي الرعاية الصحية.

الحيوانات الأليفة مع عدوى السالمونيلا قد تكون السبات العميق ولها الإسهال أو الإسهال الدموي والحمى والقيء. بعض الحيوانات الأليفة سوف يكون فقط انخفاض الشهية والحمى وآلام في البطن. الحيوانات الأليفة المصابة ولكن صحية على خلاف ذلك يمكن أن تكون ناقلات وتصيب الحيوانات الأخرى أو البشر. إذا كان حيوانك الأليف قد استهلك المنتج الذي تم استدعاؤه ولديه هذه الأعراض، فيرجى الاتصال بالطبيب البيطري. لم يتم الإبلاغ حتى الآن عن أي أمراض بشرية أو حيوانات أليفة.

ووزعت المنتجات على متاجر البيع بالتجزئة في جميع أنحاء البلد وعلى تجار التجزئة على الإنترنت. يمكن العثور على معلومات رمز الكثير على الجزء الخلفي من الحقائب بالتنسيق التالي: «EXP AUG/02/22/M1/L # انظر مثال الصورة أدناه هذا الاستدعاء يغطي فقط بعض المنتجات المصنعة في ميدويسترن بيت فودز مونماوث، منشأة إلينوي. يقع معرف مرفق Monmouth الفريد في رمز التاريخ كـ «M». وكان الاستدعاء نتيجة لبرنامج أخذ العينات الروتيني من قبل الشركة والتي كشفت أن المنتجات النهائية قد تحتوي على البكتيريا.

يجب على تجار التجزئة والموزعين سحب على الفور الكثير من المخزون والرفوف. لا تبيع أو تتبرع بالمنتجات التي تم استدعاها. يتم تشجيع تجار التجزئة على الاتصال بالمستهلكين الذين اشتروا المنتجات التي تم استدعاؤها إذا كانت هناك وسائل للقيام بذلك. لا تطعم المنتجات التي تم ذكرها للحيوانات الأليفة أو أي حيوانات أخرى. تدمير الطعام بطريقة لا يمكن للأطفال والحيوانات الأليفة والحياة البرية الوصول إليها. غسل وتعقيم أوعية طعام الحيوانات الأليفة والأكواب وحاويات التخزين.

تأكد دائمًا من غسل وتعقيم يديك بعد التعامل مع الطعام أو أي أدوات تتلامس مع الطعام المذكر. اتصل بشؤون المستهلك من ميدويسترن بيت فودز على info@midwesternpetfoods.com أو 800-474-4163، تحويلة 455 من الساعة 8 صباحًا إلى الساعة 5 مساءً بالتوقيت المركزي، من الاثنين إلى الجمعة للحصول على معلومات إضافية. ويجري هذا التذكير الطوعي بالتعاون مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. جميع منتجات ميدويسترن بيت فودز الأخرى لا تتأثر بهذا الاستدعاء.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكامل على fda.gov

المصدر: إدارة الأغذية والعقاقير
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com
زيارة الطبيب: نعم
التشخيص: Salmonella