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Relatórios de segurança: Recall

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Relatórios em tempo real

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Espremedor de alho IKEA 365+ VARDEFULL recolhido devido a Erro de Produção, Ireland

há 9 meses •source fsai.ie • detalhes

A IKEA anunciou o recall de lotes específicos do seu Espremedor de Alho IKEA 365+ VÄRDEFULL devido a um erro de produção que apresenta risco de pequenas peças metálicas se soltarem durante o uso. Os produtos afetados foram distribuídos em toda a Irlanda.

O recall envolve:
-… Veja mais

#recall #ikea #ireland

Recalls IKEA 365+ VARDEFULL Garlic Press recalled due to Production Error IKEA has announced a recall of spe... foto #1
20   Comentários Comentário

Recall notice

Produtos de gomas Welby, Berkely Jensen e VitaGlobe recolhidos devido a Alérgeno Não Declarado, USA

há 9 meses •source fda.gov • detalhes

A Vita Warehouse Corp. está retirando voluntariamente um lote do produto de gomas Welby® marca Vitamin B12 Energy Support 1000 mcg 140 gomas, Berkely Jensen® Vitamin B12 1000 mcg 250 Gomas, e VitaGlobe™ Vitamin B12 Extra Strength 60 Gomas devido à presença potencial de amendoins não declarados.… Veja mais

#peanutallergy #recall #unitedstates

Recalls Welby, Berkely Jensen and VitaGlobe Gummy products recalled due to Undeclared Allergen Vita Warehous... foto #1
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Pó para dentição Weleda Baby recolhido devido à contaminação com pedaços de vidro, Ireland

há 9 meses •source fsai.ie • detalhes

A Weleda está recolhendo um lote do seu Pó para Dentição do Bebê devido à possível presença de pedaços de vidro. O produto afetado foi distribuído para vários varejistas e atacadistas em toda a Irlanda.

O recolhimento envolve:
- Pó para Dentição do Bebê Weleda
- Tamanho… Veja mais

#recall #ireland

Recalls Weleda Baby Teething Powder recalled due to Glass Pieces Contamination Weleda is recalling a batch o... foto #1
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Ventiladores variante Newport™ HT70 e peças de serviço recolhidos devido a Defeito Potencial, USA

há 9 meses •source fda.gov • detalhes

A Medtronic emitiu uma notificação de recolhimento voluntário para clientes globais relacionada a ventiladores específicos Newport™ HT70 e HT70 Plus e certas peças de serviço Newport™ relacionadas. A FDA recentemente designou esta ação voluntária da Medtronic como um recolhimento Classe I. Com este recolhimento, a Medtronic está… Veja mais

#recall #medicaldevices #unitedstates

Recalls Newport™ HT70 variant ventilators and service parts recalled due to Potential Defect Medtronic issue... foto #1
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Gomas multivitamínicas para crianças retiradas devido a rotulagem incorreta, USA

há 9 meses •source accessdata.fda.gov • detalhes

A Nordic Naturals emitiu um recall para suas gomas multivitamínicas Zero Sugar Kids devido à rotulagem incorreta. O recall afeta produtos distribuídos internamente em AK, AZ, CA, CO, FL, GA, ID, IN, MA, MT, NC, ND, NH, NV, NY, OK, OR, RI, UT, WA e internacionalmente para… Veja mais

#recall #unitedstates

Recalls Kids Multivitamin Gummies recalled due to Mislabeling Nordic Naturals has issued a recall for its Ze... foto #1
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Cotonetes nasais e para dentição Zicam® e Orajel™ recolhidos devido à contaminação microbiana, USA

há 9 meses •source fda.gov • detalhes

A Church & Dwight Co., Inc. está voluntariamente recolhendo todos os lotes dentro do prazo de validade dos Zicam® Cold Remedy Nasal Swabs, Zicam® Nasal AllClear Swabs e Orajel™ Baby Teething Swabs ao nível do consumidor. Os produtos estão sendo recolhidos devido à potencial contaminação microbiana identificada… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates

Recalls Zicam® and Orajel™ Nasal & Teething Swabs recalled due to Microbial Contamination Church & Dwight Co... foto #1
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Problema de danos térmicos na bomba de infusão da Smiths Medical, United States

há 9 meses •source fda.gov • detalhes

A Smiths Medical emitiu um recall para certas bombas de infusão ambulatoriais CADD-Solis devido a possíveis problemas de danos térmicos. O recall afeta dispositivos distribuídos para uso em ambientes hospitalares e de assistência domiciliar. O FDA classificou isso como um recall sério.

O recall foi iniciado depois… Veja mais

#recall #unitedstates

Recalls Infusion Pump Thermal Damage Issue from Smiths Medical Smiths Medical has issued a recall for certai... foto #1
23   Comentários Comentário

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Joias de Metal Dervivea recolhidas devido a Risco Químico, UK

há 9 meses •source gov.uk • detalhes

O Escritório de Segurança de Produtos e Padrões emitiu um recall para Joias de Metal Dervivea vendidas na Amazon devido a um risco químico grave, pois o conteúdo de cádmio foi encontrado maior que o limite máximo permitido tanto no anel de metal quanto nos brincos de… Veja mais

#recall #unitedkingdom

Recalls Dervivea Metal Jewellery recalled due to Chemical Risk The Office for Product Safety and Standards h... foto #1
167   Comentários Comentário

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GNC Women's 30+ Vitapak recolhido devido a Alérgeno de Peixe Não Declarado, USA

há 9 meses •source accessdata.fda.gov • detalhes

A GNC Holdings LLC emitiu um recall para seu Women's 30+ Vitapak devido a um alérgeno de peixe não declarado, parvalbumina. O produto foi distribuído em múltiplos estados incluindo AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, DE, FL, GA, HI, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA,… Veja mais

#vitamins #fishallergy #recall #unitedstates

Recalls GNC Women's 30+ Vitapak recalled due to Undeclared Fish Allergen GNC Holdings LLC has issued a recal... foto #1
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Comprimidos de sulfametoxazol/trimetoprim retirados devido à contaminação microbiana, USA

há 9 meses •source fda.gov • detalhes

A Amneal Pharmaceutical LLC está retirando três lotes de comprimidos de sulfametoxazol/trimetoprim, USP, 400 mg/80 mg para o consumidor, pois os comprimidos podem apresentar manchas pretas na superfície do comprimido devido à contaminação microbiana. A observância de pontos negros foi relatada em uma reclamação de qualidade do… Veja mais

#vitamins #recall #unitedstates

Recalls Sulfamethoxazole/Trimethoprim Tablets recalled due to Microbial contamination Amneal Pharmaceutical... foto #1
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