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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

IKEA 365+ VARDEFULL Knoblauchpresse zurückgerufen aufgrund eines Produktionsfehlers, Ireland

vor 9 Monaten •source fsai.ie • einzelheiten

IKEA hat einen Rückruf bestimmter Chargen seiner IKEA 365+ VÄRDEFULL Knoblauchpresse aufgrund eines Produktionsfehlers angekündigt, der das Risiko birgt, dass sich kleine Metallteile während der Verwendung lösen. Die betroffenen Produkte wurden in ganz Irland vertrieben.

Der Rückruf betrifft:
- Die IKEA 365+ VÄRDEFULL Knoblauchpresse
- Mit Artikelnummer… Mehr sehen

#recall #ikea #ireland

Erinnert IKEA 365+ VARDEFULL Garlic Press recalled due to Production Error IKEA has announced a recall of spe... Foto #1
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Welby, Berkely Jensen und VitaGlobe Gummibärchen-Produkte wegen nicht deklariertem Allergen zurückgerufen, USA

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Vita Warehouse Corp. ruft freiwillig eine Charge der Welby® Marke Vitamin B12 Energy Support Gummibärchen 1000 mcg 140 Gummibärchen, Berkely Jensen® Vitamin B12 1000 mcg 250 Gummibärchen und VitaGlobe™ Vitamin B12 Extra Strength 60 Gummibärchen aufgrund der möglichen Anwesenheit von nicht deklarierten Erdnüssen zurück. Menschen mit einer… Mehr sehen

#peanutallergy #recall #unitedstates

Erinnert Welby, Berkely Jensen and VitaGlobe Gummy products recalled due to Undeclared Allergen Vita Warehous... Foto #1
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Recall notice

Weleda Baby Zahnungspulver zurückgerufen aufgrund von Glasstück-Kontamination, Ireland

vor 9 Monaten •source fsai.ie • einzelheiten

Weleda ruft eine Charge seines Baby-Zahnungspulvers aufgrund der möglichen Anwesenheit von Glasstücken zurück. Das betroffene Produkt wurde an verschiedene Einzelhändler und Großhändler in ganz Irland vertrieben.

Der Rückruf betrifft:
- Weleda Baby-Zahnungspulver
- 60g Packungsgröße
- Mit Chargennummer 231302
- Ein Verfallsdatum von November 2026.
- Die… Mehr sehen

#recall #ireland

Erinnert Weleda Baby Teething Powder recalled due to Glass Pieces Contamination Weleda is recalling a batch o... Foto #1
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Newport™ HT70-Variante Beatmungsgeräte und Serviceteile zurückgerufen aufgrund eines möglichen Defekts, USA

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Medtronic gab eine freiwillige Rückrufbenachrichtigung an globale Kunden bezüglich spezifischer Newport™ HT70 und HT70 Plus Beatmungsgeräte und bestimmter zugehöriger Newport™ Serviceteile heraus. Die FDA hat diese freiwillige Maßnahme von Medtronic kürzlich als Klasse-I-Rückruf eingestuft. Mit diesem Rückruf empfiehlt Medtronic die Einstellung der klinischen Verwendung der betroffenen Geräte.… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Newport™ HT70 variant ventilators and service parts recalled due to Potential Defect Medtronic issue... Foto #1
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Multivitamin-Gummis für Kinder wurden aufgrund falscher Etikettierung zurückgerufen, USA

vor 9 Monaten •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Nordic Naturals hat wegen falscher Etikettierung einen Rückruf für seine Zero Sugar Kids Multivitamin-Gummies herausgegeben. Der Rückruf betrifft Produkte, die im Inland in AK, AZ, CA, CO, FL, GA, ID, IN, MA, MT, NC, ND, NH, NV, NY, OK, OR, RI, UT, WA und international nach Großbritannien… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Kids Multivitamin Gummies recalled due to Mislabeling Nordic Naturals has issued a recall for its Ze... Foto #1
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Zicam® und Orajel™ Nasal- und Zahnungstupfer wegen mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Church & Dwight Co., Inc. ruft freiwillig alle Chargen innerhalb der Haltbarkeitsdauer von Zicam® Cold Remedy Nasal Swabs, Zicam® Nasal AllClear Swabs und Orajel™ Baby Teething Swabs auf Verbraucherebene zurück. Die Produkte werden aufgrund einer möglichen mikrobiellen Kontamination zurückgerufen, die als Pilze in den Wattestäbchen-Komponenten identifiziert wurde.… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert Zicam® and Orajel™ Nasal & Teething Swabs recalled due to Microbial Contamination Church & Dwight Co... Foto #1
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Problem mit thermischem Schaden an der Infusionspumpe durch Smiths Medical, United States

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Smiths Medical hat aufgrund möglicher thermischer Schäden einen Rückruf für bestimmte ambulante CADD-Solis Infusionspumpen veranlasst. Der Rückruf betrifft Geräte, die für den Einsatz im Krankenhaus und in der häuslichen Pflege vertrieben werden. Die FDA hat dies als schwerwiegenden Rückruf eingestuft.

Der Rückruf wurde eingeleitet, nachdem Smiths Medical… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Infusion Pump Thermal Damage Issue from Smiths Medical Smiths Medical has issued a recall for certai... Foto #1
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Dervivea Metallschmuck zurückgerufen aufgrund chemischer Gefahr, UK

vor 9 Monaten •source gov.uk • einzelheiten

Das Amt für Produktsicherheit und Standards hat einen Rückruf für Dervivea Metallschmuck herausgegeben, der auf Amazon verkauft wurde, aufgrund eines schwerwiegenden chemischen Risikos, da der Cadmiumgehalt sowohl im Metallring als auch in den Metallohrringen über dem maximal zulässigen Grenzwert lag. Die Produkte, zu denen ein Metallring und… Mehr sehen

#recall #unitedkingdom

Erinnert Dervivea Metal Jewellery recalled due to Chemical Risk The Office for Product Safety and Standards h... Foto #1
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GNC Women's 30+ Vitapak zurückgerufen aufgrund nicht deklariertem Fisch-Allergen, USA

vor 9 Monaten •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

GNC Holdings LLC hat einen Rückruf für sein Women's 30+ Vitapak aufgrund eines nicht deklarierten Fischallergens, Parvalbumin, herausgegeben. Das Produkt wurde in mehreren Bundesstaaten vertrieben, darunter AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, DE, FL, GA, HI, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME,… Mehr sehen

#vitamins #fishallergy #recall #unitedstates

Erinnert GNC Women's 30+ Vitapak recalled due to Undeclared Fish Allergen GNC Holdings LLC has issued a recal... Foto #1
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Sulfamethoxazol/Trimethoprim-Tabletten wurden aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen, USA

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Amneal Pharmaceutical LLC ruft drei Chargen Sulfamethoxazol/Trimethoprim-Tabletten, USP, 400 mg/80 mg für Verbraucher zurück, da die Tabletten aufgrund mikrobieller Kontamination schwarze Flecken auf der Tablettenoberfläche aufweisen können. Das Auftreten von schwarzen Flecken wurde in einer Beschwerde über die Produktqualität gemeldet. Das zurückgerufene Produkt wurde landesweit nur zwischen… Mehr sehen

#vitamins #recall #unitedstates

Erinnert Sulfamethoxazole/Trimethoprim Tablets recalled due to Microbial contamination Amneal Pharmaceutical... Foto #1
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