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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Melatonin mit zeitgesteuerter Freisetzung aufgrund falscher Etikettierung zurückgerufen, Canada

vor 8 Monaten •source recalls-rappels.canada.ca • einzelheiten

Vita Health Products Inc. hat aufgrund falscher Dosierungsanweisungen auf dem Etikett einen Rückruf für sein Life Brand Timed Release Melatonin 10 mg veranlasst. Der Rückruf ist national und betrifft mehrere Chargennummern. Das Problem wurde bei routinemäßigen Qualitätskontrollen entdeckt. Die falschen Dosierungsanweisungen können potenziell zu Gesundheitsrisiken führen, wenn… Mehr sehen

#recall #canada

Erinnert Timed Release Melatonin recalled due to mislabelling Vita Health Products Inc. has issued a recall f... Foto #1
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Recall notice

Tower Air Fryers wurden wegen Brandgefahr zurückgerufen, UK

vor 8 Monaten •source gov.uk • einzelheiten

Tower Air Fryers werden wegen Brandgefahr zurückgerufen. Das Produkt kann sich während des Gebrauchs überhitzen und entzünden. Der Rückruf wurde am 8. April 2025 vom Amt für Produktsicherheit und Normen angekündigt. Die Produkte wurden von verschiedenen Einzelhändlern verkauft, darunter Argos, B&M Bargains, DID, Poundland, Robert Dyas, Tesco… Mehr sehen

#recall #unitedkingdom

Erinnert Tower Air Fryers recalled due to Risk of Fire Tower Air Fryers are being recalled due to a risk of f... Foto #1
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Recall notice

Ropivacain-Hydrochlorid-Injektion wegen inerter Faser zurückgerufen, USA

vor 8 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Amneal Pharmaceutical LLC ruft zwei Chargen von Ropivacain-Hydrochlorid-Injektion, USP, 500mg/100mL, Infusionsbeutel auf Krankenhaus-/Anwenderebene zurück, da die Produkte inerte Fasern enthalten können, die als Polypropylenfasern aus dem IV-Beutel identifiziert wurden. Das zurückgerufene Produkt wurde nur zwischen dem 23.04.2024 und dem 08.11.2024 landesweit an Großhändler/Distributoren vertrieben.

Risikoerklärung: Die Einführung… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Ropivacaine Hydrochloride Injection recalled due to Inert Fiber Amneal Pharmaceutical LLC is recalli... Foto #1
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Recall notice

Bausch + Lomb ruft enVista Intraokularlinsen aufgrund von Sicherheitsbedenken zurück, USA

vor 9 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Bausch + Lomb Corporation, ein führendes globales Augengesundheitsunternehmen, das sich dafür einsetzt, Menschen zu helfen, besser zu sehen, um besser zu leben, gab heute einen freiwilligen Rückruf von Intraokularlinsen (IOLs) auf seiner enVista-Plattform bekannt. Diese Maßnahme wurde ergriffen, nachdem das Unternehmen Berichte über Komplikationen erhalten hatte, deren… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Bausch + Lomb Recalls enVista Intraocular Lenses Due to Safety Concern Bausch + Lomb Corporation a l... Foto #1
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Recall notice

FDA warnt vor dem Einatmen von Lachgas-Produkten aufgrund von Gesundheitsrisiken, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

####Update 4. Juni 2025:
Die FDA hat ihre Liste der Markennamen im Zusammenhang mit Distickstoffmonoxid-Produkten erweitert und schließt nun ExoticWhip, FastGas und NITROX ein. Diese Distickstoffmonoxid-Tanks, -Behälter und -Ladegeräte werden oft online oder an Standorten wie Vape-Shops, Tankstellen und Rauchwarengeschäften verkauft. Die FDA überwacht weiterhin Berichte über… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert FDA Warns Against Inhalation of Nitrous Oxide Products Due to Health Risks Update June 4th, 2025: Th... Foto #1
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Recall notice

CAPS Phenylephrin 40 mg wurde aufgrund sichtbarer schwarzer Partikel zurückgerufen, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Central Admixture Pharmacy ruft drei Chargen Phenylephrin 40 mg, hinzugefügt mit 0,9% Natriumchlorid, 250 ml, in 250-ml-Excel-Beuteln (NDC: 71285-6092-1) für den Krankenhausbedarf zurück. Das Produkt wird zurückgerufen, weil CAPS von seinem Rohstofflieferanten über den Nachweis sichtbarer schwarzer Partikel in einer einzigen verschlossenen Durchstechflasche mit Phenylephrinhydrochlorid informiert wurde.… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert CAPS Phenylephrine 40 mg recalled due to visible black particulate matter Central Admixture Pharmacy... Foto #1
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Recall notice

Das Nasenspülsystem SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle wurde aufgrund von Staphylococcus aureus zurückgerufen, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Ascent Consumer Products Inc. ruft freiwillig eine Charge des SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle Nasal Wash Systems für Verbraucher zurück. Der Rückruf wird aufgrund eines bestätigten Testergebnisses einer mikrobiellen Kontamination des Produkts mit Staphylococcus aureus (S. aureus) eingeleitet. Das betroffene Los wurde im Januar 2025 landesweit über… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert SinuCleanse Soft Tip Squeeze Bottle Nasal Wash System recalled due to Staphylococcus aureus Ascent C... Foto #1
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Recall notice

Nahrungsergänzungsmittel zur Steigerung der Vitalität für Männer wurden aufgrund nicht deklarierter Inhaltsstoffe zurückgerufen, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

One Source Nutrition ruft freiwillig alle Chargen von Vitality-Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Eine FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt ist, die Bestandteile von von der FDA zugelassenen Produkten zur Behandlung der männlichen erektilen Dysfunktion in der Familie der als Phosphodiesterase-Hemmer (PDE-5) bekannten… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert Vitality male enhancement dietary supplement capsules recalled due to Undeclared Ingredients One Sou... Foto #1
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ICU Medical POTASSIUM CHLORIDE Inc. wurde wegen falscher Etikettierung zurückgerufen, USA

vor 10 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

ICU Medical, Inc. ruft freiwillig je eine Charge von POTASSIUM CHLORIDE Inj.-Beuteln mit Umhüllungsetiketten von 10 mEq, verpackt in Kartons mit KALIUMCHLORID Inj. 20 mEq, an den Anwender zurück. ICU Medical hat eine Kundenbeschwerde erhalten, die besagt, dass auf Beuteln mit KALIUMCHLORID Inj. 20 mEq falsche Umhüllungsetiketten… Mehr sehen

#recall #unitedstates

Erinnert ICU Medical POTASSIUM CHLORIDE Inj. recalled due to Mislabeling ICU Medical, Inc. is voluntarily rec... Foto #1
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Das Olympus MAJ-891-Endoskop-Zubehör wurde wegen Kontaminationsgefahr zurückgerufen, USA

vor 11 Monaten •source fda.gov • einzelheiten

Die Olympus Corporation hat einen freiwilligen Warnhinweis für das Modell MAJ-891 mit Pinzetten/Bewässerungsstecker (isolierter Typ) veröffentlicht, der sich auf das Risiko einer Gerätekontamination bezieht, die durch unsachgemäße Wiederaufbereitung des MAJ-891-Zubehörs entstehen kann. Das MAJ-891 ist ein Endoskopzubehör, das an den Instrumentenkanalanschluss bestimmter Olympus-Endoskope angeschlossen wird, darunter Zystoskope… Mehr sehen

#medicaldevices #recall #unitedstates

Erinnert Olympus MAJ-891 endoscope accessory recalled due to risk of contamination Olympus Corporation has an... Foto #1
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