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Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

G-SUPRESS DX pädiatrische Tropfen - zurückgerufen aufgrund falscher Verpackung, Puerto Rico

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Novis PR LLC ruft freiwillig Charge D20911 Exp 10/25 von G-Supress DX Pediatric Drops auf Verbraucherebene zurück. In einigen Kartons des Produkts wurde ein falsches Produkt gefunden. Das falsche Produkt ist ein Anästhetikum/Analgetikum und keine Marke von Novis PR LLC. Charge D20911 wurde an Apotheken in Puerto… Mehr sehen

#drugs #recall #puertorico

Erinnert G-SUPRESS DX pediatric drops- recalled due to Incorrect Packaging Novis PR LLC is voluntarily recall... Foto #1
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Recall notice

Aktualisierung der Human- und Tierarzneimittel von Akorn — wegen Einstellung des Qualitätsprogramms zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Der Akorn-Treuhänder leitet aufgrund der Schließung und Einstellung der Qualitätsaktivitäten dieser vermarkteten Produkte einen freiwilligen Rückruf verschiedener Produkte für Mensch und Tier innerhalb des Verfallszeitraums ein. Die Einstellung des Qualitätsprogramms bedeutet, dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, sicherzustellen oder zu garantieren, dass die Produkte während… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Akorn human & animal drug products update - recalled due to discontinuation of the Quality program T... Foto #1
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Recall notice

Del Maguey Copitas-Handwerker-Keramiktassen - zurückgerufen aufgrund überschrittener Grenzwerte für auswaschbares Blei, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Del Maguey Co., New York, NY führt einen freiwilligen Rückruf bestimmter Keramikbecher namens Copitas durch – kleine handwerkliche Becher, die traditionell zum Trinken von Mezcal verwendet werden – da sie die FDA-Richtwerte für auslaugbares Blei überschreiten könnten. Die Copitas wurden kostenlos an Verbraucher in Einzelhandelsgeschäften, bei Veranstaltungen… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Del Maguey Copitas-Artisan ceramicware cups - recalled due to exceed levels for leachable lead Del M... Foto #1
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Recall notice

Mayne Pharma Inc. FENTANYL Buccal Tabletten CII - zurückgerufen aufgrund von Auslassungen bei Sicherheitsupdates, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Teva Pharmaceuticals USA hat einen freiwilligen landesweiten Rückruf bestimmter Chargen verschiedener Stärken von FENTANYL Bukkaltabletten CII auf Verbraucherebene eingeleitet. Teva USA hat diese Produktchargen ausschließlich für Mayne Pharma Inc. unter Maynes Etikett hergestellt und etikettiert. Dieser Rückruf wurde eingeleitet, weil Sicherheitsupdates in der Packungsbeilage/Medikamentenleitfaden (MG) weggelassen wurden,… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Mayne Pharma Inc. FENTANYL Buccal Tablets CII - recalled due to Safety updates omissions Teva Pharma... Foto #1
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Recall notice

TruVision Health Nahrungsergänzungsmittel Kapseln - zurückgerufen aufgrund von nicht zugelassenem Hordenin & Octodrin, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

TruVision Health LLC ruft mehrere Nahrungsergänzungsmittel zurück, da sie die nicht zugelassenen Nahrungsergänzungsinhaltsstoffe Hordenin und/oder Octodrin/DMHA (1,5-Dimethylhexylamin) enthalten. Die Produkte wurden in den USA, Kanada, Australien, Neuseeland, Deutschland, Irland und England vertrieben.

Hordenin ist möglicherweise unsicher bei oraler Einnahme und kann stimulierende Nebenwirkungen wie schnellen Herzschlag, hohen… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert TruVision Health Dietary Supplement Capsules - recalled due to unapproved Hordenine & octodrine TruV... Foto #1
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Recall notice

Potenzsteigerungskapseln - zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Tadalafil & Sildenafil, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Gear Isle ruft freiwillig mehrere Kapseln zur männlichen Potenzsteigerung (Marken: Pro Power Knight Plus, NUX, Dynamite Super) auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass die Produkte mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt sind. Sildenafil und Tadalafil sind Inhaltsstoffe, die als Phosphodiesterase-Hemmer (PDE-5) bekannt sind und in von… Mehr sehen

#blood #drugs #recall #unitedstates

Erinnert Male enhancement capsules - recalled due to undeclared tadalafil & sildenafil Gear Isle is voluntari... Foto #1
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Recall notice

Arzneimittel für Mensch und Tier von Akorn — wegen Einstellung des Qualitätsprogramms zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Der Akorn-Treuhänder leitet aufgrund der Schließung und Einstellung der Qualitätsaktivitäten dieser vermarkteten Produkte einen freiwilligen Rückruf verschiedener Produkte für Mensch und Tier innerhalb des Verfallszeitraums ein. Die Einstellung des Qualitätsprogramms bedeutet, dass das Unternehmen nicht in der Lage ist, sicherzustellen oder zu garantieren, dass die Produkte während… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Akorn human & animal drug products - recalled due to discontinuation of the Quality program The Akor... Foto #1
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Camber Atovaquone Orale Suspension, USP - zurückgerufen aufgrund von Bacillus cereus, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Piscataway, NJ, Camber Pharmaceuticals, Inc. ruft freiwillig die Charge # E220182 von Atovaquone Oral Suspension, USP 750mg/5mL auf Verbraucher-/Anwenderebene zurück, aufgrund einer möglichen Bacillus cereus-Kontamination im Produkt. Dieses Produkt wurde landesweit an Großhändler, Distributoren, Einzelhandelsapotheken und Versandapotheken vertrieben. Bis heute hat Camber keine Berichte über unerwünschte Ereignisse… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Camber Atovaquone Oral Suspension, USP - recalled due to Bacillus cereus Piscataway, NJ, Camber Phar... Foto #1
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Ascend Laboratories Dabigatran Etexilat Kapseln - zurückgerufen aufgrund der Detektion von N-Nitrosodimethylamin-Verunreinigung, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Ascend Laboratories LLC. ruft freiwillig Dabigatran Etexilat Kapseln. USP 75 mg und 150 mg auf Verbraucher-/Anwenderebene zurück aufgrund des Vorhandenseins eines Nitrosamins. N-Nitroso-Dabigatran, oberhalb des festgelegten akzeptablen täglichen Aufnahmewertes (ADI). Die Produktchargen wurden landesweit an Großhändler, Distributoren und Einzelhändler (Abgabestellen) in den Vereinigten Staaten von Juni 2022… Mehr sehen

#blood #drugs #unitedstates

Erinnert Ascend Laboratories Dabigatran Etexilate Capsules - recalled due to Detection of N-Nitrosodimethyla... Foto #1
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Dr. Rima empfiehlt das Nahrungsergänzungsmittel Nano Silver — aufgrund unbegründeter gesundheitsbezogener Angaben zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

KUNDEN DER NATURAL SOLUTIONS FOUNDATION (die „Stiftung“) Hiermit möchten wir Sie über einen freiwilligen Produktrückruf informieren, der das folgende Foundation-Produkt (das „Produkt“) betrifft. „DR. RIMA EMPFIEHLT NANOSILBER 10 PPM“ Das Produktetikett dient zu Ihrer Information und zur leichteren Identifizierung des Produkts. Dieser Rückruf wurde eingeleitet, weil das… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates #sub #ro-tel

Erinnert Dr Rima Recommends Nano Silver dietary supplement - recalled due to unsubstantiated health claims CU... Foto #1
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