إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Drugs

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

Recall notice

قطرات G-SUPRESS DX للأطفال - تم سحبها بسبب التعبئة الخاطئة, Puerto Rico

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Novis PR LLC بسحب طوعي للدفعة D20911 انتهاء الصلاحية 10/25 من G-Supress DX Pediatric Drops على مستوى المستهلك. تم العثور على بعض علب المنتج تحتوي على منتج خاطئ بالداخل. المنتج الخاطئ هو مخدر/مسكن وليس علامة تجارية لشركة Novis PR LLC. تم توزيع الدفعة D20911 بين… شاهد المزيد

#drugs #recall #puertorico

الاستدعاء G-SUPRESS DX pediatric drops- recalled due to Incorrect Packaging Novis PR LLC is voluntarily recall... صورة فوتوغرافية #1
48   تعليقات تعليق

Recall notice

تحديث منتجات Akorn الدوائية البشرية والحيوانية - تم استدعاؤه بسبب توقف برنامج الجودة, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

يبدأ Akorn Trustee عملية سحب طوعية للعديد من المنتجات البشرية والحيوانية منتهية الصلاحية نتيجة الإغلاق ووقف أنشطة الجودة لهذه المنتجات المسوقة. إن إيقاف برنامج الجودة يعني أن الشركة لن تكون قادرة على دعم أو ضمان أن المنتجات ستلبي جميع المواصفات المقصودة من خلال فترة الصلاحية المحددة للمنتج.… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Akorn human & animal drug products update - recalled due to discontinuation of the Quality program T... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

أكواب السيراميك الحرفية Del Maguey Copitas - تم سحبها بسبب تجاوز مستويات الرصاص القابل للترشيح, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

شركة Del Maguey Co.، نيويورك، نيويورك تقوم بسحب طوعي لأكواب خزفية معينة تسمى copitas - أكواب حرفية صغيرة تستخدم تقليدياً لشرب الميزكال - لأنها قد تتجاوز مستويات إرشادات إدارة الغذاء والدواء للرصاص القابل للترشيح. تم توزيع الـ copitas مجاناً على المستهلكين في مواقع البيع بالتجزئة والفعاليات وجلسات… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Del Maguey Copitas-Artisan ceramicware cups - recalled due to exceed levels for leachable lead Del M... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

شركة مين فارما المحدودة أقراص الفنتانيل الشدقية CII - تم سحبها بسبب إغفالات في تحديثات السلامة, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

Teva Pharmaceuticals USA, has initiated a voluntary nationwide recall of specific lots of various strengths of FENTANYL Buccal Tablets CII to the Consumer Level. Teva USA manufactured and labeled these product lots exclusively for Mayne Pharma Inc. under Mayne’s label. This recall has been initiated because safety… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Mayne Pharma Inc. FENTANYL Buccal Tablets CII - recalled due to Safety updates omissions Teva Pharma... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

كبسولات المكملات الغذائية TruVision Health - تم سحبها بسبب الهوردينين والأوكتودرين غير المعتمدين, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة TruVision Health LLC بسحب عدة منتجات من المكملات الغذائية لأنها تحتوي على مكونات غذائية غير معتمدة وهي الهوردينين و/أو الأوكتودرين/DMHA (1,5-ثنائي ميثيل هكسيل أمين). تم توزيع المنتجات في جميع أنحاء الولايات المتحدة وكندا وأستراليا ونيوزيلندا وألمانيا وأيرلندا وإنجلترا.

الهوردينين قد يكون غير آمن عند تناوله… شاهد المزيد

#blood #recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء TruVision Health Dietary Supplement Capsules - recalled due to unapproved Hordenine & octodrine TruV... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

كبسولات تعزيز الذكورة - تم سحبها بسبب التادالافيل والسيلدينافيل غير المعلن عنهما, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Gear Isle بسحب عدة كبسولات لتعزيز الذكورة طوعياً (العلامات التجارية: Pro Power Knight Plus، NUX، Dynamite Super) على مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن المنتجات ملوثة بالسيلدينافيل والتادالافيل. السيلدينافيل والتادالافيل هما مكونان معروفان كمثبطات الفوسفوديستيراز (PDE-5) الموجودة في المنتجات المعتمدة من إدارة… شاهد المزيد

#blood #drugs #recall #unitedstates

الاستدعاء Male enhancement capsules - recalled due to undeclared tadalafil & sildenafil Gear Isle is voluntari... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

منتجات Akorn الدوائية البشرية والحيوانية - تم سحبها بسبب توقف برنامج الجودة, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

يبدأ Akorn Trustee عملية سحب طوعية للعديد من المنتجات البشرية والحيوانية منتهية الصلاحية نتيجة الإغلاق ووقف أنشطة الجودة لهذه المنتجات المسوقة. إن إيقاف برنامج الجودة يعني أن الشركة لن تكون قادرة على دعم أو ضمان أن المنتجات ستلبي جميع المواصفات المقصودة من خلال فترة الصلاحية المحددة للمنتج.… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Akorn human & animal drug products - recalled due to discontinuation of the Quality program The Akor... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

كامبر أتوفاكون معلق فموي، USP - تم سحبه بسبب العصوية الشمعية, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

بيسكاتاواي، نيو جيرسي، شركة كامبر للأدوية المحدودة تقوم بسحب طوعي للدفعة رقم E220182 من معلق أتوفاكون الفموي، USP 750 ملغ/5 مل إلى مستوى المستهلك/المستخدم، بسبب التلوث المحتمل بالعصوية الشمعية في المنتج. تم توزيع هذا المنتج على الصعيد الوطني لتجار الجملة والموزعين وصيدليات التجزئة وصيدليات الطلب بالبريد. حتى… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Camber Atovaquone Oral Suspension, USP - recalled due to Bacillus cereus Piscataway, NJ, Camber Phar... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

كبسولات داbigatran إيتكسيلات من مختبرات أسيند - تم سحبها بسبب اكتشاف شائبة N-نيتروسوديميثيل أمين, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Ascend Laboratories LLC. بسحب كبسولات داbigatran Etexilate طوعياً. USP 75 ملغ و 150 ملغ على مستوى المستهلك/المستخدم بسبب وجود نيتروزامين. N-nitroso-dabigatran، أعلى من مستوى المدخول اليومي المقبول (ADI) المحدد. تم توزيع دفعات المنتج على الصعيد الوطني لتجار الجملة والموزعين وتجار التجزئة (الصيادلة) في الولايات المتحدة… شاهد المزيد

#blood #drugs #unitedstates

الاستدعاء Ascend Laboratories Dabigatran Etexilate Capsules - recalled due to Detection of N-Nitrosodimethyla... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

توصي الدكتورة ريما بمكمل غذائي نانو سيلفر - تم سحبه بسبب ادعاءات صحية غير مثبتة, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

عملاء مؤسسة الحلول الطبيعية («المؤسسة») هذا لإبلاغك باستدعاء طوعي للمنتج يتضمن منتج الأساس التالي («المنتج») «د. ريما توصي باستخدام نانو سيلفر 10 جزء في المليون» تم تصوير ملصق المنتج للرجوع إليه ولسهولة تحديد المنتج. بدأ هذا الاستدعاء لأن المنتج مُصنف على أنه مكمل غذائي، في رأي الحكومة،… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates #فرعي #ro-tel

الاستدعاء Dr Rima Recommends Nano Silver dietary supplement - recalled due to unsubstantiated health claims CU... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs