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Sicherheitsberichte: Drugs

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Echtzeitberichte

Recall notice

WEFUN Kapseln - zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Sildenafil, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Hua Da Trading Inc dba Wefun Inc. ruft freiwillig 300 Schachteln WEFUN-Kapseln auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass das Produkt mit Sildenafil verunreinigt ist. Sildenafil ist ein Inhaltsstoff, der als Phosphodiesterase-Inhibitor (PDE-5)-Hemmer bekannt ist und in FDA-zugelassenen Produkten zur Behandlung der männlichen erektilen Dysfunktion enthalten… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert WEFUN Capsules - recalled due to Undeclared Sildenafil Hua Da Trading Inc dba Wefun Inc. is voluntar... Foto #1
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Recall notice

Marlex Pharmaceuticals Digoxin Tabletten USP - zurückgerufen aufgrund von Etikettenverwechslung, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Marlex Pharmaceuticals, Inc. ruft freiwillig eine Charge Digoxin Tabletten USP, 0,125mg und eine Charge Digoxin Tabletten USP, 0,25mg auf Verbraucherebene aufgrund einer Etikettenverwechslung zurück. Flaschen mit Digoxin Tabletten, USP 0,125mg sind falsch etikettiert und enthalten Digoxin Tabletten USP, 0,25mg Tabletten. Flaschen mit Digoxin Tabletten USP, 0,25mg sind… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Marlex Pharmaceuticals Digoxin Tablets USP - recalled due to Label Mix-Up Marlex Pharmaceuticals, In... Foto #1
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Recall notice

Dr. Berne's MSM-Tropfen und Spray - zurückgerufen aufgrund bakterieller und Pilzkontamination, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Dr. Berne's Whole Health Products ruft freiwillig alle Chargen von MSM DROPS 5%,15% Lösung, Dr. Berne's Organic Castor Oil Eye Drops und Dr. Berne's MSM MIST 15% Lösung auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass eine Charge (Charge 6786) von Dr. Berne's MSM DROPS 5% Lösung… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Dr. Berne’s MSM drops and Mist - recalled due to Bacterial & Fungal Contamination Dr. Berne’s Whole... Foto #1
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Recall notice

Furst-McNess Company 18% Ziegen-Starterfutter medikamentös - zurückgerufen aufgrund erhöhter Monovet 90 (Monensin) Werte, Wisconsin, United States

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Die Furst-McNess Company aus Rockford, IL ruft 18% Ziegen-Starterfutter aufgrund eines erhöhten Gehalts an Monovet® 90 (Monensin) zurück. Monensin ist ein von der FDA zugelassenes Medikament für die Verwendung in bestimmten Tierfuttermitteln. Wenn das Futter jedoch übermäßige Mengen des Medikaments enthält, kann das Futter bei verschiedenen Tierarten,… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert Furst-McNess Company 18% Goat Starter Medicated Feed - recalled due to Elevated level of Monovet 90... Foto #1
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Recall notice

Food Research International Nahrungsergänzungsmittel - zurückgerufen wegen E. Coli, California, USA

vor 2 Jahren •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Die FDA kündigte den Rückruf von 2975 Flaschen Food Research International Uro Kid Support Kapseln und Serious Brain Enhancer Kapseln von Global Vitality Inc. aufgrund einer möglichen E. Coli-Kontamination an. Diese Produkte wurden an einen einzigen Empfänger in Kalifornien vertrieben. Details über den Empfänger wurden nicht bereitgestellt.… Mehr sehen

#drugs #recall #california #unitedstates

Erinnert Food Research International supplements - recalled due to E. Coli FDA announced the recall of 2975 b... Foto #1
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Lupin Tydemy orales Verhütungsmittel - zurückgerufen aufgrund von Ergebnissen außerhalb der Spezifikation, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Lupin Pharmaceuticals Inc. (Lupin) ruft freiwillig zwei (2) Chargen von Tydemy (Drospirenon, Ethinylestradiol und Levomefolat-Calcium-Tabletten 3mg/0,03mg/0,451 mg und Levomefolat-Calcium-Tabletten 0,451 mg) auf Patientenebene (Verbraucher/Anwender) zurück aufgrund von Testergebnissen außerhalb der Spezifikation (OOS) zum 12-Monats-Stabilitätszeitpunkt. Konkret wurde eine Charge (L200183) niedrig für Ascorbinsäure (ein inaktiver Inhaltsstoff) und hoch… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Lupin Tydemy oral contraceptive - recalled due to Out of Specification Results Lupin Pharmaceuticals... Foto #1
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T

Walgreens, Atlanta, GA, Vereinigte Staaten, Atlanta, GA, USA

vor 2 Jahren •reported by user-tjbbr958 • einzelheiten

Ich habe eine schlechte Charge Vancomyosin genommen, 125 mg. Die Kapseln enthalten kein Pulver. Sie enthalten eine harte, betonähnliche Substanz. Sie kamen aus Indien. Ich habe sie dort in Atlanta Georgia bekommen.

#drugs #walgreens #atlanta #georgia #unitedstates

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Labetalol 200mg Tabletten - zurückgerufen aufgrund eines Fehlers auf der Folien-Blisterverpackung, UK

vor 2 Jahren •source gov.uk • einzelheiten

Tillomed Laboratories Limited ruft eine Charge von Labetalol 200mg Tabletten aufgrund eines Fehlers auf der Folienblisterverpackung zurück. Die fehlerhafte Aluminiumfolien-Blisterverpackung gibt Labetalol 100mg Tabletten an, sollte jedoch als Labetalol 200mg Tabletten gekennzeichnet sein. Dieser Fehler ist bei der Primärverpackung aufgetreten. Die Beschreibung auf dem Karton mit der… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedkingdom

Erinnert Labetalol 200mg Tablets - recalled due to an error on the foil blister packaging Tillomed Laboratori... Foto #1
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Cipla Albuterol-Sulfat-Inhalationsaerosol - zurückgerufen aufgrund des Versagens, die empfohlene Dosis zu liefern, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Cipla Limited (BSE: 500087; NSE: CIPLA EQ; und im Folgenden als "Cipla" bezeichnet), gab heute bekannt, dass ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft Cipla US freiwillig sechs Chargen von Albuterol-Sulfat-Inhalationsaerosol, 90 mcg (200 dosierte Inhalationen), hergestellt im November 2021, bis auf Verbraucherebene zurückruft, aufgrund des Versagens, die empfohlene Dosis zu… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Cipla Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol- recalled due to Failure to deliver the recommended dose... Foto #1
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Wichtige Dronabinol- und Ziprasidonhydrochlorid-Kapseln — wegen Verwechslung bei der Kennzeichnung zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Die Harvard Drug Group, LLC, d/b/a Major Pharmaceutical and Rugby Laboratories, leitet einen freiwilligen Rückruf einer einzigen Charge von Dronabinol-Kapseln, USP, 2,5 mg und Ziprasidonhydrochlorid-Kapseln, 20 mg, an Verbraucher ein. Die Harvard Drug Group, LLC erhielt von einem Vertriebshändler eine Kundenbeschwerde, in der festgestellt wurde, dass einige… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Major Dronabinol and Ziprasidone Hydrochloride capsules- recalled due to labeling mix-up The Harvard... Foto #1
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