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Relatórios de segurança: Drugs

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A Novis PR LLC está voluntariamente recolhendo o Lote D20911 Exp 10/25 de G-Supress DX Pediatric Drops ao nível do consumidor. Algumas caixas do produto foram encontradas contendo produto incorreto no interior. O produto incorreto é um anestésico/analgésico e não é uma marca da Novis PR LLC.… Veja mais

#drugs #recall #puertorico

O administrador da Akorn está iniciando um recall voluntário de vários produtos humanos e animais com prazo de validade como resultado do encerramento e descontinuação das atividades de qualidade desses produtos comercializados. A descontinuação do programa de qualidade significa que a empresa não poderá apoiar ou garantir… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Del Maguey Co., Nova York, NY está conduzindo um recall voluntário de certas xícaras de cerâmica chamadas copitas – pequenas xícaras artesanais tradicionalmente usadas para beber mezcal – porque elas podem exceder os níveis de orientação da FDA para chumbo lixiviável. As copitas foram distribuídas gratuitamente aos… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

A Teva Pharmaceuticals USA iniciou um recall voluntário nacional de lotes específicos de várias concentrações de Comprimidos Bucais de FENTANIL CII ao Nível do Consumidor. A Teva USA fabricou e rotulou estes lotes de produtos exclusivamente para a Mayne Pharma Inc. sob o rótulo da Mayne. Este… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

A TruVision Health LLC está recolhendo vários produtos de suplementos dietéticos porque contêm os ingredientes dietéticos não aprovados hordenina e/ou octodrina/DMHA (1,5-Dimetilhexilamina). Os produtos foram distribuídos nos EUA, Canadá, Austrália, Nova Zelândia, Alemanha, Irlanda e Inglaterra.

A hordenina é possivelmente insegura quando tomada por via oral e… Veja mais

#blood #recall #drugs #unitedstates

A Gear Isle está retirando voluntariamente várias cápsulas de melhoria masculina (Marcas: Pro Power Knight Plus, NUX, Dynamite Super) ao nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que os produtos estão contaminados com sildenafil e tadalafil. O sildenafil e o tadalafil são ingredientes conhecidos como inibidores… Veja mais

#blood #drugs #recall #unitedstates

O administrador da Akorn está iniciando um recall voluntário de vários produtos humanos e animais com prazo de validade como resultado do encerramento e descontinuação das atividades de qualidade desses produtos comercializados. A descontinuação do programa de qualidade significa que a empresa não poderá apoiar ou garantir… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

Piscataway, NJ, Camber Pharmaceuticals, Inc. está retirando voluntariamente o lote # E220182 de Atovaquone Oral Suspension, USP 750mg/5mL ao nível do Consumidor/Usuário, devido à potencial contaminação por Bacillus cereus no produto. Este produto foi distribuído nacionalmente para Atacadistas, Distribuidores, Farmácias de Varejo e Farmácias de Pedidos por… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

A Ascend Laboratories LLC. está retirando voluntariamente as Cápsulas de Etexilato de Dabigatrana. USP 75 mg e 150 mg ao nível do consumidor/usuário devido à presença de uma nitrosamina. N-nitroso-dabigatrana, acima do nível estabelecido de Ingestão Diária Aceitável (IDA). Os lotes do produto foram distribuídos nacionalmente para… Veja mais

#blood #drugs #unitedstates

CLIENTES DA NATURAL SOLUTIONS FOUNDATION (a “Fundação”) Isso é para informá-lo sobre um recall voluntário de produtos envolvendo o seguinte produto da Foundation (o “Produto”) “DR. RIMA RECOMENDA NANO SILVER 10 PPM”. O rótulo do produto é representado para sua referência e facilidade de identificação do produto.… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates #substituto #ro-tel