Erstellen eines Berichts

Bitte geben Sie den Titel des Berichts an
Bitte geben Sie den Standort an
Bitte geben Sie Details an

Mehr hinzufügen

Erhalten Sie Benachrichtigungen und Updates für Ihren Fall!

Diese Informationen werden auf der Website nicht angezeigt. Wir können Sie über Aktualisierungen informieren und können Sie kontaktieren, um weitere Informationen zu erhalten, um Ihr Problem zu beheben oder zu beheben.

Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Wir zeigen Ihre E-Mail oder Kontaktinformationen nicht an

Überspringe diesen Schritt

Fotos oder Videos hinzufügen

Wir empfehlen Fotos und Videos, um Ihren Bericht zu erläutern

Foto/Video hinzufügen
Dateien hier ablegen
Diesen Schritt überspringen

E-Mail- oder SMS-Kopie des Berichts

Geben Sie unten ein, um eine Kopie Ihres Berichts per E-Mail zu erhalten, oder senden Sie einen Link zu Ihrem Bericht

Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an
Bitte geben Sie eine E-Mail oder ein Telefon an

Danke für deinen Bericht!

WICHTIG - Ihr Bericht wird in die Warteschlange gestellt Es kann bis zu 12 Stunden dauern, bis Ihr Bericht auf unserer Homepage angezeigt wird (wenn er nicht als privat entschieden wurde)


Der Bericht wurde erfolgreich versendet!


Meinen Bericht bearbeiten

Ihr Bericht befindet sich in der Warteschlange. Die Bearbeitung Ihres Berichts kann bis zu 12 Stunden dauern.

Schicken Sie


uns eine E-Mail an support@safelyhq.com, wenn Sie Fragen haben.

Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Purely Soothing MSM Drops mit 15% -iger Wirkung — wegen Unsterilität zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Pharmedica USA LLC ruft freiwillig zwei Chargen Purely Soothing, 15% MSM Drops, an Verbraucher zurück. Dieses Produkt wird aufgrund mangelnder Sterilität zurückgerufen. Bisher hat Pharmedica USA LLC keine Berichte über Nebenwirkungen oder Krankheiten im Zusammenhang mit diesem zurückgerufenen Produkt erhalten. Das Produkt wurde weltweit von Purely Soothing… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #ro-tel

Erinnert Purely Soothing 15% MSM Drops - recalled due to non-sterility Pharmedica USA LLC is voluntarily reca... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Apotex Brimonidintartrat-Augenlösung, 0,15% - zurückgerufen aufgrund mangelnder Sterilität, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Apotex Corp. leitet mit Kenntnis der US-FDA einen freiwilligen Rückruf auf Verbraucherebene für sechs (6) Chargen der unten spezifizierten Brimonidintartrat-Augentropfenlösung 0,15% ein. Dieser Rückruf wird aus Vorsichtsgründen eingeleitet, da sich Risse in einigen Verschlüssen der Brimonidintartrat-Augentropfenlösungsflaschen entwickelt haben. Es besteht die Möglichkeit, dass der gebrochene Verschluss die… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #ro-tel

Erinnert Apotex Brimonidine Tartrate Ophthalmic Solution, 0.15% - recalled due to lack of sterility Apotex Co... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Delsam Pharmas Künstliche Augensalbe - zurückgerufen aufgrund mikrobieller Kontamination, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Global Pharma Healthcare ruft freiwillig die Charge Nr. H29 der Künstlichen Augensalbe zurück, die von Delsam Pharma an Verbraucher vertrieben wurde, aufgrund möglicher mikrobieller Kontamination. Zusätzlich lecken einige Produktverpackungen oder sind anderweitig beschädigt. Das Produkt wurde landesweit in den Vereinigten Staaten und von Delsam über Internet-Einzelhandelsseiten vertrieben.… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #ro-tel

Erinnert Delsam Pharma’s Artificial Eye Ointment - recalled due to microbial contamination Global Pharma Heal... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Snowy Range Blue Handreiniger - zurückgerufen aufgrund des Vorhandenseins von Methanol, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

nanoMaterials Discovery Corporation ruft freiwillig alle Chargen seiner Alkohol-Antiseptikum 80% Alkohollösung der Marke "Snowy Range Blue" in vier Flüssigunzen-Sprühspender-Verpackungen auf Verbraucherebene zurück. Bestimmte Chargen der Alkohol-Antiseptikum 80% Alkohollösung des Unternehmens können die FDA-Grenzwerte für Methanol überschreiten. Die betroffene Alkohol-Antiseptikum 80% Alkohollösung wurde landesweit an Distributoren verkauft. nanoMaterials… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #sub

Erinnert Snowy Range Blue Hand Sanitizer - recalled due to presence of methanol nanoMaterials Discovery Corpo... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

PrimeZEN Black 6000 Kapseln zur männlichen Potenzsteigerung - zurückgerufen aufgrund nicht deklarierter Inhaltsstoffe, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Volt Candy ruft freiwillig eine Charge von PrimeZen Black 6000, 2000 mg Kapseln, auf Verbraucherebene zurück. Die FDA-Analyse hat ergeben, dass PrimeZen Black 6000 Kapseln mit Sildenafil und Tadalafil verunreinigt sind. Sildenafil und Tadalafil sind Phosphodiesterase (PDE-5) Hemmer, die in FDA-zugelassenen Produkten zur Behandlung männlicher erektiler Dysfunktion… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates #sub

Erinnert PrimeZEN Black 6000 male enhancement capsules - recalled due to undeclared ingredients Volt Candy is... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

EzriCare & Delsam Pharma Künstliche Tränen - zurückgerufen aufgrund möglicher mikrobieller Kontamination, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Global Pharma Healthcare ruft freiwillig alle nicht abgelaufenen Chargen ihrer Artificial Tears Lubricant Eye Drops, die von /EzriCare, LLC- und Delsam Pharma vertrieben werden, bis auf Verbraucherebene zurück, aufgrund möglicher Kontamination. Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) haben die FDA über eine Untersuchung eines mehrstaatlichen… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert EzriCare & Delsam Pharma Artificial Tears - recalled due to Potential microbial contamination Global... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

IBSA TIROSINT® -SOL (Levothyroxin-Natrium) — wegen Subpotenz zurückgerufen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

IBSA Pharma Inc. ruft freiwillig 27 Chargen TIROSINT® -SOL (Levothyroxin-Natrium) Lösung zum Einnehmen an Verbraucher zurück. Dieser freiwillige Rückruf wurde eingeleitet, da diese Chargen möglicherweise subpotent sind. Die Analysen des Unternehmens zeigen, dass der Levothyroxin-Natriumgehalt (T4) bei einigen Chargen leicht unter 95,0% der angegebenen Menge gesunken ist.… Mehr sehen

#drugs #unitedstates #sub #patio

Erinnert IBSA TIROSINT®-SOL (levothyroxine sodium) - recalled due to subpotency IBSA Pharma Inc. is voluntar... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Banana Boat Haar- & Kopfhaut-Spray LSF 30 - zurückgerufen aufgrund des Vorhandenseins von Benzol, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Edgewell Personal Care gibt freiwilligen landesweiten Rückruf von Banana Boat Hair & Scalp Sonnenschutz aufgrund des Vorhandenseins von Benzol bekannt, ein zusätzlicher Chargencode ("20301CF") wurde dem Rückruf hinzugefügt. Die geänderte Ankündigung lautet wie folgt: Edgewell Personal Care Company (NYSE: EPC) erweiterte heute ihren freiwilligen landesweiten Rückruf von… Mehr sehen

#blood #drugs #unitedstates #banane #ro-tel

Erinnert Banana Boat Hair & Scalp Spray SPF 30 - recalled due to the presence of benzene Edgewell Personal Ca... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Spectrum Epinephrine Bulk API — wegen Produktverfärbung zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Spectrum Laboratory Products, Inc. ruft freiwillig drei Chargen von Epinephrin (L-Adrenalin) USP, einem pharmazeutischen Hauptbestandteil (API), der zur Herstellung oder Zusammensetzung verschreibungspflichtiger Produkte verwendet wird, an Anwender zurück. Bei Kundenbeschwerden wurde festgestellt, dass das Produkt verfärbt ist. Das Produkt wurde direkt von den Spectrum-Einrichtungen im ganzen Land… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Spectrum Epinephrine bulk API - recalled due to product discoloration Spectrum Laboratory Products,... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Hospira, Inc. Vancomycin-Injektion - zurückgerufen aufgrund von Fremdmaterialien, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Die Firma Pfizer ruft freiwillig eine Charge von Vancomycin-Hydrochlorid-Injektion, USP, 1,5 g/Durchstechflasche Einzeldosis-Fliptop-Durchstechflasche, Charge 33045BA, bis zur Anwenderebene zurück, da zwei sichtbare Glaspartikel in einer einzelnen Durchstechflasche beobachtet wurden. Das Produkt wurde landesweit an Großhändler/Krankenhäuser/Institutionen in den Vereinigten Staaten und Puerto Rico vom 23. Juni 2022 bis… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #pita

Erinnert Hospira, Inc. Vancomycin Injection - recalled due to extraneous materials Pfizer company, is volunta... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Beliebte Themen

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs