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Rapports de sécurité: Drugs

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Rapports en temps réel

Recall notice

Gouttes pédiatriques G-SUPRESS DX - rappelées en raison d'un emballage incorrect, Puerto Rico

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Novis PR LLC rappelle volontairement le Lot D20911 Exp 10/25 de G-Supress DX Pediatric Drops au niveau du consommateur. Certaines boîtes du produit ont été trouvées contenant un produit incorrect à l'intérieur. Le produit incorrect est un anesthésique/analgésique et n'est pas une marque de Novis PR LLC.… Voir plus

#drugs #recall #puertorico

Rappels G-SUPRESS DX pediatric drops- recalled due to Incorrect Packaging Novis PR LLC is voluntarily recall... photo #1
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Recall notice

Mise à jour sur les produits pharmaceutiques à usage humain et animal d'Akorn : rappel en raison de l'arrêt du programme de qualité, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Le mandataire d'Akorn lance un rappel volontaire de divers produits à usage humain et animal dont la date de péremption est arrivée à expiration en raison des fermetures et de l'arrêt des activités liées à la qualité de ces produits commercialisés. L'arrêt du programme de qualité signifie… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Akorn human & animal drug products update - recalled due to discontinuation of the Quality program T... photo #1
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Tasses en céramique artisanale Del Maguey Copitas - rappelées en raison de niveaux excessifs de plomb lessivable, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Del Maguey Co., New York, NY procède à un rappel volontaire de certaines tasses en céramique appelées copitas – de petites tasses artisanales traditionnellement utilisées pour boire du mezcal – car elles peuvent dépasser les niveaux de guidance de la FDA pour le plomb lessivable. Les copitas… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Del Maguey Copitas-Artisan ceramicware cups - recalled due to exceed levels for leachable lead Del M... photo #1
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Mayne Pharma Inc. Comprimés Buccaux FENTANYL CII - rappelés en raison d'omissions dans les mises à jour de sécurité, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Teva Pharmaceuticals USA a initié un rappel volontaire national de lots spécifiques de diverses concentrations de Comprimés Buccaux de FENTANYL CII au Niveau du Consommateur. Teva USA a fabriqué et étiquetté ces lots de produits exclusivement pour Mayne Pharma Inc. sous l'étiquette de Mayne. Ce rappel a… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Mayne Pharma Inc. FENTANYL Buccal Tablets CII - recalled due to Safety updates omissions Teva Pharma... photo #1
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Gélules de Complément Alimentaire TruVision Health - rappelées en raison de Hordénine et octodrine non approuvées, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

TruVision Health LLC rappelle plusieurs produits de compléments alimentaires car ils contiennent les ingrédients alimentaires non approuvés hordénine et/ou octodrine/DMHA (1,5-Diméthylhexylamine). Les produits ont été distribués aux États-Unis, au Canada, en Australie, en Nouvelle-Zélande, en Allemagne, en Irlande et en Angleterre.

L'hordénine est possiblement dangereuse lorsqu'elle est… Voir plus

#blood #recall #drugs #unitedstates

Rappels TruVision Health Dietary Supplement Capsules - recalled due to unapproved Hordenine & octodrine TruV... photo #1
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Gélules d'amélioration masculine - rappelées en raison de tadalafil et sildénafil non déclarés, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Gear Isle rappelle volontairement plusieurs gélules d'amélioration masculine (Marques : Pro Power Knight Plus, NUX, Dynamite Super) au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a révélé que les produits sont contaminés par du sildénafil et du tadalafil. Le sildénafil et le tadalafil sont des ingrédients connus… Voir plus

#blood #drugs #recall #unitedstates

Rappels Male enhancement capsules - recalled due to undeclared tadalafil & sildenafil Gear Isle is voluntari... photo #1
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Produits pharmaceutiques Akorn destinés aux humains et aux animaux : rappel en raison de l'arrêt du programme de qualité, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Le mandataire d'Akorn lance un rappel volontaire de divers produits à usage humain et animal dont la date de péremption est arrivée à expiration en raison des fermetures et de l'arrêt des activités liées à la qualité de ces produits commercialisés. L'arrêt du programme de qualité signifie… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Akorn human & animal drug products - recalled due to discontinuation of the Quality program The Akor... photo #1
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Camber Atovaquone Suspension Orale, USP - rappelé en raison de Bacillus cereus, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Piscataway, NJ, Camber Pharmaceuticals, Inc. rappelle volontairement le lot # E220182 d'Atovaquone Oral Suspension, USP 750mg/5mL au niveau Consommateur/Utilisateur, en raison d'une contamination potentielle par Bacillus cereus dans le produit. Ce produit a été distribué à l'échelle nationale aux Grossistes, Distributeurs, Pharmacies de Détail et Pharmacies de… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Camber Atovaquone Oral Suspension, USP - recalled due to Bacillus cereus Piscataway, NJ, Camber Phar... photo #1
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Gélules d'Étexilate de Dabigatran d'Ascend Laboratories - rappelées en raison de la détection d'impureté de N-Nitrosodiméthylamine, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Ascend Laboratories LLC. rappelle volontairement les Gélules d'Étexilate de Dabigatran. USP 75 mg et 150 mg au niveau consommateur/utilisateur en raison de la présence d'une nitrosamine. N-nitroso-dabigatran, au-dessus du niveau établi d'Apport Journalier Acceptable (AJA). Les lots de produits ont été distribués à l'échelle nationale aux grossistes,… Voir plus

#blood #drugs #unitedstates

Rappels Ascend Laboratories Dabigatran Etexilate Capsules - recalled due to Detection of N-Nitrosodimethyla... photo #1
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Le Dr Rima recommande le complément alimentaire Nano Silver, rappelé en raison d'allégations de santé non fondées, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

CLIENTS DE NATURAL SOLUTIONS FOUNDATION (la « Fondation ») La présente vise à vous informer d'un rappel volontaire de produit concernant le produit de base suivant (le « produit ») « DR. RIMA RECOMMENDS NANO SILVER 10 PPM ». L'étiquette du produit est présentée à titre de… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates #sous-catégorie #ro-tel

Rappels Dr Rima Recommends Nano Silver dietary supplement - recalled due to unsubstantiated health claims CU... photo #1
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