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Rapports de sécurité: Recall

Mise à jour:

Rapports en temps réel

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Presse-ail IKEA 365+ VARDEFULL rappelé en raison d'une Erreur de Production, Ireland

il y a 9 mois •source fsai.ie • détails

IKEA a annoncé le rappel de lots spécifiques de son Presse-Ail IKEA 365+ VÄRDEFULL en raison d'une erreur de production qui présente un risque de détachement de petites pièces métalliques pendant l'utilisation. Les produits concernés ont été distribués dans toute l'Irlande.

Le rappel concerne :
- Le… Voir plus

#recall #ikea #ireland

Rappels IKEA 365+ VARDEFULL Garlic Press recalled due to Production Error IKEA has announced a recall of spe... photo #1
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Recall notice

Produits de gommes Welby, Berkely Jensen et VitaGlobe rappelés en raison d'un Allergène Non Déclaré, USA

il y a 9 mois •source fda.gov • détails

Vita Warehouse Corp. rappelle volontairement un lot du produit de gommes Welby® marque Vitamin B12 Energy Support 1000 mcg 140 gommes, Berkely Jensen® Vitamin B12 1000 mcg 250 Gommes, et VitaGlobe™ Vitamin B12 Extra Strength 60 Gommes en raison de la présence potentielle d'arachides non déclarées. Les… Voir plus

#peanutallergy #recall #unitedstates

Rappels Welby, Berkely Jensen and VitaGlobe Gummy products recalled due to Undeclared Allergen Vita Warehous... photo #1
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Poudre de dentition Weleda Baby rappelée en raison d'une contamination par des morceaux de verre, Ireland

il y a 9 mois •source fsai.ie • détails

Weleda rappelle un lot de sa Poudre de Dentition pour Bébé en raison de la présence possible de morceaux de verre. Le produit concerné a été distribué à divers détaillants et grossistes à travers l'Irlande.

Le rappel concerne :
- Poudre de Dentition pour Bébé Weleda
-… Voir plus

#recall #ireland

Rappels Weleda Baby Teething Powder recalled due to Glass Pieces Contamination Weleda is recalling a batch o... photo #1
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Ventilateurs variante Newport™ HT70 et pièces de service rappelés en raison d'un Défaut Potentiel, USA

il y a 9 mois •source fda.gov • détails

Medtronic a émis une notification de rappel volontaire aux clients mondiaux concernant des ventilateurs spécifiques Newport™ HT70 et HT70 Plus et certaines pièces de service Newport™ associées. La FDA a récemment désigné cette action volontaire de Medtronic comme un rappel de Classe I. Avec ce rappel, Medtronic… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Newport™ HT70 variant ventilators and service parts recalled due to Potential Defect Medtronic issue... photo #1
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Rappel de bonbons gélifiés multivitaminés pour enfants en raison d'un mauvais étiquetage, USA

il y a 9 mois •source accessdata.fda.gov • détails

Nordic Naturals a émis un rappel pour ses bonbons gélifiés multivitaminés Zero Sugar Kids en raison d'un mauvais étiquetage. Le rappel concerne les produits distribués sur le marché national en AK, AZ, CA, CO, FL, GA, ID, IN, MA, MT, NC, ND, NH, NV, NY, OK, OR,… Voir plus

#recall #unitedstates

Rappels Kids Multivitamin Gummies recalled due to Mislabeling Nordic Naturals has issued a recall for its Ze... photo #1
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Écouvillons nasaux et de dentition Zicam® et Orajel™ rappelés en raison d'une contamination microbienne, USA

il y a 9 mois •source fda.gov • détails

Church & Dwight Co., Inc. rappelle volontairement tous les lots dans les dates de péremption des Zicam® Cold Remedy Nasal Swabs, Zicam® Nasal AllClear Swabs et Orajel™ Baby Teething Swabs au niveau du consommateur. Les produits sont rappelés en raison d'une contamination microbienne potentielle identifiée comme des… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Rappels Zicam® and Orajel™ Nasal & Teething Swabs recalled due to Microbial Contamination Church & Dwight Co... photo #1
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Problème de dommages causés par la chaleur à la pompe à perfusion par Smiths Medical, United States

il y a 9 mois •source fda.gov • détails

Smiths Medical a procédé au rappel de certaines pompes à perfusion ambulatoires CADD-Solis en raison de problèmes potentiels de dommages thermiques. Le rappel concerne les appareils distribués pour être utilisés dans les hôpitaux et les établissements de soins à domicile. La FDA a classé ce rappel comme… Voir plus

#recall #unitedstates

Rappels Infusion Pump Thermal Damage Issue from Smiths Medical Smiths Medical has issued a recall for certai... photo #1
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Bijoux en Métal Dervivea rappelés en raison d'un Risque Chimique, UK

il y a 9 mois •source gov.uk • détails

Le Bureau de la Sécurité des Produits et des Normes a émis un rappel pour les Bijoux en Métal Dervivea vendus sur Amazon en raison d'un risque chimique grave car la teneur en cadmium s'est avérée supérieure à la limite maximale autorisée dans l'anneau métallique et les… Voir plus

#recall #unitedkingdom

Rappels Dervivea Metal Jewellery recalled due to Chemical Risk The Office for Product Safety and Standards h... photo #1
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GNC Women's 30+ Vitapak rappelé en raison d'un Allergène de Poisson Non Déclaré, USA

il y a 9 mois •source accessdata.fda.gov • détails

GNC Holdings LLC a émis un rappel pour son Women's 30+ Vitapak en raison d'un allergène de poisson non déclaré, la parvalbumine. Le produit a été distribué dans plusieurs États, notamment AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, DE, FL, GA, HI, IA, ID, IL, IN, KS,… Voir plus

#vitamins #fishallergy #recall #unitedstates

Rappels GNC Women's 30+ Vitapak recalled due to Undeclared Fish Allergen GNC Holdings LLC has issued a recal... photo #1
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Rappel de comprimés de sulfaméthoxazole/triméthoprime en raison d'une contamination microbienne, USA

il y a 9 mois •source fda.gov • détails

Amneal Pharmaceutical LLC procède au rappel de trois lots de comprimés de sulfaméthoxazole/triméthoprime, USP, 400 mg/80 mg au niveau des consommateurs car les comprimés peuvent présenter des points noirs sur la surface des comprimés en raison d'une contamination microbienne. L'observation de points noirs a été signalée dans… Voir plus

#vitamins #recall #unitedstates

Rappels Sulfamethoxazole/Trimethoprim Tablets recalled due to Microbial contamination Amneal Pharmaceutical... photo #1
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