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Rapport par

Produit: Sub

Mise à jour:

A
Le mardi 30 avril vers 22 h, un transformateur de sous-station a été frappé par la foudre et ne fonctionne plus correctement, selon Danville Utilities. Selon les autorités, vers 23 h 15, pour rétablir le courant aux habitants de Brosville et de Stony Mill, ils commuteraient leur … Voir plus
source d'alimentation vers les sous-stations de Westover et de Tunstall. Les clients d'Axton et Cascade resteront privés de service pendant la nuit et pendant la majeure partie du mercredi jusqu'à ce que les équipes puissent installer une station mobile. Selon la carte des pannes, environ 2 129 clients sont touchés par la panne.

Lien vers la panne : outages.danvilleutilities.com
Une source : www.wsls.com
Publié le : 2024-05-01
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#poweroutage #brosville #virginia #us

A
Les équipes du Springfield Utility Board ont pu rétablir le courant dans le centre-ville après qu'un arbre ait perturbé une ligne à haute tension. Vers 15 h 10 le 30 avril, SUB a signalé une panne au centre-ville de Springfield ainsi que dans les quartiers de Centennial … Voir plus
et West Centennial.

Lien vers la panne : www.subutil.com
Une source : www.kezi.com
Publié le : 2024-04-30
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#poweroutage #westcentennialboulevard #springfield #oregon #us

A
Selon Columbia Water, un avis d'ébullition de l'eau a été émis dans le comté de Richland. Les clients des rues 1700 à 1864 Fulmer Road, 800 Block of Mount Valley Road, Whiteoak Ridge Court, Locklier Road, Wood Oak Road, Maple Ridge Road et Abney Hills Estates subdivision … Voir plus
devraient faire bouillir leur eau vigoureusement pendant au moins une minute avant de la boire ou de la cuisiner.

Une source : wach.com
Publié le : 2024-04-30
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#boilwateradvisory #mountvalleyroad #blythewood #southcarolina #us

A
Une panne de courant a été signalée à Lynchburg. Selon la carte des pannes de courant des Appalaches, la panne a touché Lakeside Drive et Forest Road. La panne était due à un problème d'équipement à l'intérieur d'une sous-station. Selon la carte des pannes, le courant a … Voir plus
été rétabli dans la zone.

Lien vers la panne : d2oclp3li76tyy.cloudfront.net
Une source : wset.com
Publié le : 2024-04-29
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#appalachianpowercompany #poweroutage #lakesidedrive #lynchburg #virginia #us

A
Selon la Southwestern Electric Cooperative, la sous-station de Pocahontas a perdu de l'électricité mercredi dernier en raison de la défaillance d'une douille de transformateur. Réparations nécessaires pour mettre la sous-station hors ligne. Les équipes effectueront une maintenance supplémentaire des sous-stations la semaine prochaine. Les clients connaîtront une … Voir plus
panne le mardi 30 avril, de 9 h à 11 h, pendant que les monteurs de ligne achèveront le projet.

Lien vers la panne : outagemap.sweci.com
Une source : wgel.com
Publié le : 2024-04-27
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#poweroutage #pocahontas #illinois #us

Q

J'ai reçu une bouteille de ce Slimfit Fusion, Seneca, SC, USA

il y a 5 jours reported by user-qdyhy663

J'ai récemment reçu une bouteille de Slimfit Daily Detox que je n'ai même pas ouverte ! JE NE VEUX PLUS ÊTRE DÉBITÉ SUR MA CARTE ! ! ! Je soumets vos informations au Better Business Bureau. J'attends une réponse et tout ça sera retiré de ma carte.

#unorderedpackage #delivery #seneca #southcarolina #us

A
Le courant a été coupé à deux reprises mardi soir, le 23 avril, dans la région de l'Alliance. Lors du premier incident, Mike Dreger, directeur des services de sécurité d'Alliance, a déclaré que l'Ohio Edison de FirstEnergy avait subi une panne d'isolant à 21 h 16, coupant … Voir plus
l'électricité d'environ 8 000 clients. Le courant a été rétabli à 22 h 26. La deuxième panne a débuté à 23 h 30 lorsqu'une sous-station a fait sauter des fusibles, coupant le courant à plus de 4 000 clients. Le courant a été rétabli vers 0 h 46 le mercredi 24.

Lien vers la panne : outages.firstenergycorp.com
Une source : www.the-review.com
Publié le : 24-04-24
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#firstenergy #poweroutage #alliance #ohio #us

Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (BSE : 500124, NSE : DRREDDY, NYSE : RDY, NSEIFSC : DRREDDY, et ses filiales réunies sous le nom de « Dr Reddy's ») ont annoncé aujourd'hui le rappel volontaire de six (6) lots de dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable … Voir plus
100 mg destinés aux consommateurs en raison de la décoloration de la poudre dans certains emballages entraînant une diminution de l'activité. Le problème a été découvert lors d'un test de stabilité accéléré en plus des plaintes des clients. Du dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable de 100 mg a été distribué aux grossistes/détaillants dans tout le pays. Dr. Reddy's Laboratories Inc. n'a reçu aucun rapport d'effets indésirables liés à ce rappel à ce jour.

Une efficacité réduite du produit entraînerait une augmentation des taux de phénylalaninémie (Phe) chez les patients. Des taux de Phe chroniquement élevés chez les nourrissons et les enfants sont susceptibles de provoquer des déficits neurocognitifs permanents, notamment une déficience intellectuelle permanente et irréversible, un retard de développement et des convulsions. De plus, des taux élevés de Phe pendant la grossesse, en particulier au début de la gestation, sont associés à une microcéphalie et à une cardiopathie congénitale.

Le produit est indiqué pour réduire les taux sanguins de phénylalanine (Phe) chez les patients adultes et pédiatriques âgés d'un mois et plus atteints d'hyperphénylalaninémie (HPA) due à une phénylcétonurie (PCU) sensible à la tétrahydrobioptérine (BH4) et est conditionné en sachets individuels, 30 par carton. Les lots de 100 mg de dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable concernés sont les suivants :

- Nom du produit : Javygtor™ (dichlorhydrate de saproptérine) en poudre pour solution buvable 100 mg, numéro de lot : T2202812 ; T2204053 ; T2300975 ; T2300976 ; T2304356, date d'expiration : 07/2025 ; 10/2025 ; 02/2026 ; 02/2026 ; 08/2026, numéro NDC : 43598-097-30 ; 43598-097-30 ; 43598-097-30 ; 3598-097-30 ; 43598-097-30 ; 43598-097-30

- Nom du produit : dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable 100 mg, numéro de lot : T2200352, date d'expiration : 12/2024, numéro NDC : 43598-477-30

Dr. Reddy's Laboratories Inc. informe ses distributeurs et ses clients par des lettres de notification de rappel et organise le retour de tous les produits rappelés. Toute personne ayant un stock existant du produit faisant l'objet du rappel doit examiner le produit et mettre immédiatement en quarantaine l'un des lots rappelés. Les consommateurs qui ont du dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable de 100 mg qui fait l'objet d'un rappel doivent contacter leur médecin avant d'arrêter d'utiliser le produit. Les consommateurs qui ont du dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable 100 mg qui fait l'objet d'un rappel doivent le retourner à leur lieu d'achat.

Si ce produit vous cause des dommages, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les problèmes et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : Dr. Reddy's Laboratories Inc
Nom de marque : Dr. Reddy's
Produit rappelé : Dichlorhydrate de saproptérine en poudre pour solution buvable 100 mg
Motif du rappel : diminution de la puissance
Date de rappel de la FDA : 23 avril 2024

Une source : www.fda.gov
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#recall #drugs #us

STOP CLOPEZ CORP procède au rappel volontaire d'un lot de capsules Schwinning au niveau des consommateurs. Une analyse de la FDA a révélé que les produits Schwinnng contenaient du nortadalafil. Le nortadalafil est un ingrédient actif connu pour le traitement de la dysfonction érectile masculine. La présence … Voir plus
de nortadalafil dans les gélules de Schwinnng en fait un nouveau médicament non approuvé dont l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies et, par conséquent, sujet à rappel. Le produit a été distribué dans le monde entier via Amazon à l'adresse www.amazon.com. À ce jour, aucun effet indésirable n'a été signalé.

Les produits Schwinnng contiennent du nortadalafil, qui peut interagir avec les nitrates présents dans certains médicaments sur ordonnance, tels que la nitroglycérine, et peut entraîner une baisse significative de la pression artérielle pouvant mettre la vie en danger. Les personnes atteintes de diabète, d'hypertension artérielle, d'hypercholestérolémie ou de maladies cardiaques prennent souvent des nitrates. Parmi la population masculine adulte, qui est la plus susceptible d'utiliser ce produit, les hommes adultes qui utilisent des nitrates pour des problèmes cardiaques sont les plus à risque.

Ce produit est commercialisé en tant que complément alimentaire pour l'amélioration de la performance sexuelle masculine et est emballé et codé comme suit :

Lot SCHWINNING 2018 EXP 10/2024

STOP CLOPEZ CORP informe ses clients par cette annonce de presse de ce communiqué de rappel et organise le retour de tous les produits rappelés. Les consommateurs qui possèdent un produit Schwinnng qui fait l'objet d'un rappel doivent cesser de l'utiliser et le détruire/le retourner s'ils le souhaitent à STOP CLOPEZ CORP. Les produits Schwinnng doivent inclure le blister (avec les pilules restantes) contenant tous les codes de lot, le reçu de la preuve d'achat et votre adresse de retour.

Les consommateurs doivent contacter leur médecin ou leur fournisseur de soins de santé s'ils éprouvent des problèmes pouvant être liés à la prise ou à l'utilisation de ce produit médicamenteux.

Ce rappel est effectué avec la connaissance de la Food and Drug Administration des États-Unis. Lien vers l'avis de la FDA

Si vous ressentez des symptômes après avoir consommé ce produit, il est important de le signaler. Il peut aider à détecter et à résoudre les épidémies à un stade précoce et à empêcher que d'autres personnes ne soient blessées, et il permet une meilleure surveillance. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

Nom de l'entreprise : STOP CLOPEZ CORP
Nom de marque : Schwinnng
Produit rappelé : Complément alimentaire à base de plantes
Motif du rappel : Le produit est contaminé au nortadalafil
Date de rappel de la FDA : 23 avril 2024

Une source : www.fda.gov
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#recall #drugs #us

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