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Rapports de sécurité: Drugs

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Rapports en temps réel

Recall notice

Gélules WEFUN - rappelées en raison de Sildénafil non déclaré, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Hua Da Trading Inc dba Wefun Inc. rappelle volontairement 300 boîtes de gélules WEFUN au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a révélé que le produit est contaminé par le sildénafil. Le sildénafil est un ingrédient connu comme un inhibiteur de la phosphodiestérase (PDE-5) trouvé dans… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Rappels WEFUN Capsules - recalled due to Undeclared Sildenafil Hua Da Trading Inc dba Wefun Inc. is voluntar... photo #1
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Recall notice

Marlex Pharmaceuticals Comprimés de Digoxine USP - rappelés en raison d'une Confusion d'Étiquettes, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Marlex Pharmaceuticals, Inc. rappelle volontairement un lot de Comprimés de Digoxine USP, 0,125mg et un lot de Comprimés de Digoxine USP, 0,25mg au niveau du consommateur en raison d'une Confusion d'Étiquettes. Les flacons de Comprimés de Digoxine, USP 0,125mg sont incorrectement étiquetés et contiennent des Comprimés de… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Marlex Pharmaceuticals Digoxin Tablets USP - recalled due to Label Mix-Up Marlex Pharmaceuticals, In... photo #1
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Gouttes et spray MSM du Dr. Berne - rappelés en raison d'une contamination bactérienne et fongique, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Dr. Berne's Whole Health Products rappelle volontairement tous les lots de MSM DROPS 5%,15% Solution, Dr. Berne's Organic Castor Oil Eye Drops et Dr. Berne's MSM MIST 15% Solution au niveau du consommateur. L'analyse de la FDA a trouvé qu'un lot (lot 6786) de Dr. Berne's MSM… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Dr. Berne’s MSM drops and Mist - recalled due to Bacterial & Fungal Contamination Dr. Berne’s Whole... photo #1
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Furst-McNess Company Aliment de Démarrage Médicamenté pour Chèvres 18% - rappelé en raison d'un niveau élevé de Monovet 90 (monensine), Wisconsin, United States

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Furst-McNess Company de Rockford, IL rappelle l'aliment de démarrage pour chèvres à 18% en raison d'un niveau élevé de Monovet® 90 (monensine). La monensine est un médicament approuvé par la FDA pour utilisation dans certains aliments pour animaux. Cependant, si l'aliment contient des quantités excessives du médicament,… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates

Rappels Furst-McNess Company 18% Goat Starter Medicated Feed - recalled due to Elevated level of Monovet 90... photo #1
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Suppléments Food Research International - rappelés en raison d'E. Coli, California, USA

il y a 2 ans •source accessdata.fda.gov • détails

La FDA a annoncé le rappel de 2975 bouteilles de Gélules Food Research International Uro Kid Support et de Gélules Serious Brain Enhancer de Global Vitality Inc. en raison d'une contamination potentielle par E. Coli. Ces produits ont été distribués à un seul destinataire en Californie. Les… Voir plus

#drugs #recall #california #unitedstates

Rappels Food Research International supplements - recalled due to E. Coli FDA announced the recall of 2975 b... photo #1
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Contraceptif oral Lupin Tydemy - rappelé en raison de Résultats Hors Spécification, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Lupin Pharmaceuticals Inc. (Lupin) rappelle volontairement deux (2) lots de Tydemy (Comprimés de Drospirénone, Éthinylestradiol et Lévomefolate de Calcium 3mg/0,03mg/0,451 mg et Comprimés de Lévomefolate de Calcium 0,451 mg) au niveau patient (consommateur/utilisateur) en raison de résultats de tests hors spécification (OOS) au point de temps de… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Lupin Tydemy oral contraceptive - recalled due to Out of Specification Results Lupin Pharmaceuticals... photo #1
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T

Walgreens, Atlanta, GA, États-Unis, Atlanta, GA, USA

il y a 2 ans •reported by user-tjbbr958 • détails

J'ai pris un mauvais lot de vancomyosine, 125 mg. Les gélules ne contiennent pas de poudre. Ils contiennent une substance dure semblable à du béton. Ils venaient d'Inde. Je les ai trouvés à Atlanta, en Géorgie.

#drugs #walgreens #atlanta #georgia #unitedstates

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Comprimés de Labétalol 200mg - rappelés en raison d'une erreur sur l'emballage blister en aluminium, UK

il y a 2 ans •source gov.uk • détails

Tillomed Laboratories Limited rappelle un lot de Comprimés de Labétalol 200mg en raison d'une erreur sur l'emballage blister en aluminium. L'emballage blister en aluminium incorrect indique Comprimés de Labétalol 100mg, cependant il devrait être étiqueté comme Comprimés de Labétalol 200mg. Cette erreur s'est produite lors de l'opération… Voir plus

#drugs #recall #unitedkingdom

Rappels Labetalol 200mg Tablets - recalled due to an error on the foil blister packaging Tillomed Laboratori... photo #1
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Aérosol d'Inhalation de Sulfate d'Albutérol Cipla - rappelé en raison de l'échec à délivrer la dose recommandée, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Cipla Limited (BSE: 500087; NSE: CIPLA EQ; et ci-après dénommée "Cipla"), a annoncé aujourd'hui que sa filiale entièrement détenue Cipla US rappelle volontairement six lots d'Aérosol d'Inhalation de Sulfate d'Albutérol, 90 mcg (200 Inhalations Mesurées) fabriqué en novembre 2021 jusqu'au niveau du consommateur en raison de l'Échec… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Cipla Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol- recalled due to Failure to deliver the recommended dose... photo #1
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Principales capsules de dronabinol et de chlorhydrate de ziprasidone rappelées en raison d'une confusion d'étiquetage, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Le Harvard Drug Group, LLC d/b/a Major Pharmaceutical and Rugby Laboratories lance un rappel volontaire d'un seul lot de capsules de dronabinol, USP, 2,5 mg et de capsules de chlorhydrate de ziprasidone, 20 mg pour les consommateurs. Le Harvard Drug Group, LLC a reçu une plainte d'un… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Major Dronabinol and Ziprasidone Hydrochloride capsules- recalled due to labeling mix-up The Harvard... photo #1
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