Safety Report: Tabletas de ácido hialurónico Umary: retiradas del mercado debido al diclofenaco y el omeprazol, USA

United States

MXBBB retira voluntariamente 1 lote de ÁCIDO HIALURÓNICO UMARY a nivel de consumidor. Se ha descubierto que los productos contienen omeprazol y diclofenaco. Los análisis de laboratorio de la FDA confirmaron que Umary contiene diclofenaco y omeprazol. UMARY se ha distribuido en los EE. UU. a través de Amazon.

Declaración de riesgo: El producto diclofenaco es un medicamento antiinflamatorio no esteroideo (comúnmente denominado AINE). Los AINE pueden aumentar el riesgo de sufrir eventos cardiovasculares, como ataques cardíacos y accidentes cerebrovasculares, así como daños gastrointestinales graves, como hemorragias, úlceras y perforaciones mortales del estómago y los intestinos. Este ingrediente farmacológico oculto también puede interactuar con otros medicamentos y aumentar significativamente el riesgo de efectos adversos, especialmente cuando los consumidores usan varios productos que contienen AINE.

El omeprazol es un inhibidor de la bomba de protones (comúnmente denominado IBP) que se usa para tratar los trastornos relacionados con el ácido gástrico (estomacal). Los medicamentos PPI pueden provocar reacciones cutáneas graves. Este ingrediente oculto puede enmascarar problemas estomacales como la erosión, las úlceras y el cáncer de estómago, y también puede interactuar con otros medicamentos y no debe tomarse con ciertos medicamentos.

El producto se utiliza como suplemento dietético y se envasa en un recipiente de plástico, ÁCIDO HIALURÓNICO UMARIO, 30 CÁPSULAS DE 850 MG. El ácido hialurónico UMARIO afectado. Los lotes UPC: 7502265120323 incluyen el siguiente número de lote: 24183 y la fecha de caducidad: 07/01/24. Se distribuyeron 321 unidades.

Los consumidores, distribuidores o minoristas que tengan un producto Umary que esté siendo retirado del mercado deben dejar de usarlo o devolverlo al lugar de compra para obtener un reembolso completo.

En caso de que experimente algún daño a causa de este producto, es importante que lo denuncie. Puede ayudar a detectar y resolver problemas y evitar que otras personas sufran daños, y permite una mejor vigilancia. Si los síntomas persisten, busca atención médica.

Nombre de compañía: MXBBB
Nombre de la marca: Umary
Producto retirado: tabletas de ácido hialurónico UMARY
Motivo de la retirada: el producto contiene diclofenaco y omeprazol no declarados
Fecha de retiro de la FDA: 20 de noviembre de 2024

Fuente: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/mxbbb-issues-voluntary-nationwide-recall-umary-acid-hyaluronic-due-presence-diclofenac-and