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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

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Busse Hospital Disposals Medizinprodukte-Kits und -Tabletts - zurückgerufen aufgrund von Geräte- und Arzneimittelsicherheit, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Am 21. November 2023 leitete Busse Hospital Disposals einen landesweiten Rückruf von Medizinprodukt-Kits und -Tabletts ein, die (1) Nurse Assist Teil 6240, Stericare 100ML Sterile Kochsalzlösung enthalten. Dies ist die einzige Kochsalzlösung, die in den Tabletts/Kits enthalten ist. Busse leitete diesen Rückruf als direkte Reaktion auf den… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Busse Hospital Disposals Medical Device Kits and Trays - recalled due to device & drug safety On Nov... Foto #1
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Recall notice

Citi Trade Int'l Limited Notoginseng Formel Spezial Gicht Granulat - zurückgerufen aufgrund nicht deklarierter Arzneimittel, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Die 8th Avenue Pharmacy ruft freiwillig alle Chargen innerhalb der Haltbarkeit von Notoginseng Formula Special Gout Granule, vertrieben von 8th Avenue Pharmacy, auf Verbraucherebene zurück. Die Produkte enthalten laut FDA-Laboranalyse nicht deklariertes Diclofenac und Dexamethason. Notoginseng Formula Special Gout Granule wurde landesweit über Einzelhandels- und E-Commerce-Plattformen einschließlich… Mehr sehen

#recall #amazon #unitedstates

Erinnert Citi Trade Int’l Limited Notoginseng Formula Special Gout Granule - recalled due to undeclared drugs... Foto #1
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TYSON Tonic Kava & Kratom Blend Shots - zurückgerufen aufgrund nicht zugelassener Lebensmittelzusatzstoff: Kratom, USA

vor 2 Jahren •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Die FDA gab den Rückruf von 15.000 Einheiten TYSON Tonic Kava & Kratom Blend Shots von LGNDS LLC bekannt, da die Produkte Kratom (einen nicht zugelassenen Lebensmittelzusatzstoff) enthalten und der pH-Wert über 5,0 liegt. Das Verfahrensbehördenschreiben klassifizierte das Produkt als angesäuert und der pH-Wert darf 3,30 nicht… Mehr sehen

#wellnesscoffee #recall #unitedstates

Erinnert TYSON Tonic Kava & Kratom Blend shots - recalled due to unapproved food additive: kratom FDA announc... Foto #1
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Garden of Life Vollwert-Nahrungsergänzungsmittel - Rückruf wegen nicht deklariertem Soja, USA

vor 2 Jahren •source accessdata.fda.gov • einzelheiten

Die FDA kündigte den Rückruf von Garden of Life Vollwert-Nahrungsergänzungsmitteln durch Garden Of Life Llc aufgrund von nicht deklariertem Soja an. Diese Produkte wurden in den USA vertrieben.

Die zurückgerufenen Produkte sind:
- Garden of Life, FYI ULTRA, ULTIMATE Gelenk- und Knorpelformel, Vollwert-Nahrungsergänzungsmittel, 120 Ultra Zorbe VEGETARISCHE… Mehr sehen

#vitamins #recall #unitedstates

Erinnert Garden of Life whole Food Dietary Supplements - recalle due to undeclared soy FDA announced the reca... Foto #1
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InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrin zur oralen Lösung - zurückgerufen aufgrund einer Fehlfunktion, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Cipla Limited gab heute bekannt, dass ihre hundertprozentige Tochtergesellschaft InvaGen Pharmaceuticals Inc. freiwillig eine Charge von Vigabatrin zur oralen Lösung, USP 500mg, bis auf Verbraucherebene zurückruft. Bei Vigabatrin zur oralen Lösung, USP 500 mg wurden Probleme mit der Siegelintegrität festgestellt, die ein Auslaufen von Pulver aus dem… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrin for Oral Solution - recalled due to malfunction Cipla Limite... Foto #1
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Artri King, Kuka Flex Forte und Reumo Flex Nahrungsergänzungsmittel - zurückgerufen aufgrund nicht zugelassener Wirkstoffe, Ireland

vor 2 Jahren •source fsai.ie • einzelheiten

Die FSAI kündigte den Rückruf der Nahrungsergänzungsmittel Artri King, Kuka Flex Forte und Reumo Flex an, da sie Wirkstoffe enthalten, die nicht für die Verwendung in Lebensmitteln zugelassen sind und nicht auf dem Etikett deklariert sind. Alle drei Produkte enthalten den Wirkstoff Diclofenac und Artri King enthält… Mehr sehen

#recall #ireland

Erinnert Artri King, Kuka Flex Forte and Reumo Flex food supplements - recalled due to not permitted active i... Foto #1
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Kodiak Premium Wintergreen Longcut Rauchloser Tabak - zurückgerufen aufgrund des Vorhandenseins von Fremdmetallgegenständen, Alton, Kentucky 40342, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Die American Snuff Company (ASC) ruft freiwillig bestimmte Chargen von Kodiak Premium Wintergreen Longcut Tobacco zurück, die in der ASC-Anlage in Clarksville, TN hergestellt wurden. ASC initiierte den Rückruf von Kodiak Premium Wintergreen Longcut Tobacco, nachdem das Potenzial identifiziert wurde, dass bestimmte Chargen des Produkts fremde Metallobjekte… Mehr sehen

#recall #tobacco #alton #kentucky #unitedstates

Erinnert Kodiak Premium Wintergreen Longcut Smokeless Tobacco - recalled due to the presence of foreign metal... Foto #1
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Covidien und Cardinal Health Urologie- und OP-spezifische Kits und Tabletts - zurückgerufen aufgrund mangelnder Sterilitätssicherung, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Als direkte Reaktion auf den freiwilligen Produktrückruf von Nurse Assist, LLC (der Produkte umfasste, die an Cardinal Health geliefert und in Covidien- und Cardinal Health™-Marken-Kits und -Tabletts verwendet wurden), gab Cardinal Health am 5. Dezember 2023 einen Medizinprodukterückruf für seine Covidien- und Cardinal Health™-Marken-Urologie- und OP-spezifischen Kits… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Covidien and Cardinal Health Urology and OR room specific kits and trays - recalled due to lack of s... Foto #1
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Baxter Novum IQ Spritzenpumpe - zurückgerufen aufgrund von Fehlfunktion, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Baxter International Inc. gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine dringende Korrektur für Medizinprodukte für die Novum IQ Spritzenpumpe herausgegeben hat. Die Korrektur erfolgt aufgrund des Potenzials für eine unvollständige Infusion nach einem oder mehreren nachgelagerten Verschlussalarmen. Baxter benachrichtigte betroffene Kunden im Oktober und entwickelt ein Software-Upgrade… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Baxter Novum IQ syringe infusion pump - recalled due to malfunction Baxter International Inc. announ... Foto #1
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Magnum Male Sexual Enhancement Kapsel - zurückgerufen aufgrund von nicht deklariertem Sildenafil, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Meta Herbal ruft freiwillig 500 Blisterpackungen von Magnum XXL 9800 2000 mg pro Kapsel auf Verbraucherebene zurück. Die Produkte wurden als mit Sildenafil verunreinigt befunden. Produkte, die Sildenafil enthalten, können nicht als Nahrungsergänzungsmittel vermarktet werden. Magnum XXL 9800 Kapseln sind ein nicht zugelassenes neues Arzneimittel, für das… Mehr sehen

#drugs #recall #amazon #unitedstates

Erinnert Magnum Male Sexual Enhancement capsule - recalled due to undeclared sildenafil Meta Herbal is volun... Foto #1
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