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Informes en tiempo real

El 21 de noviembre de 2023, Busse Hospital Disposals inició un retiro nacional de kits y bandejas de dispositivos médicos que contienen (1) Nurse Assist parte 6240, Stericare 100ML Botella de Solución Salina Estéril. Esta es la única solución salina contenida en las bandejas/kits. Busse inició este… Ver más

#recall #medicaldevices #unitedstates

8th Avenue Pharmacy está retirando voluntariamente todos los lotes dentro de la fecha de vencimiento de Notoginseng Formula Special Gout Granule, distribuido por 8th Avenue Pharmacy, a nivel del consumidor. Se ha encontrado que los productos contienen diclofenaco y dexametasona no declarados según el análisis de laboratorio… Ver más

#recall #amazon #unitedstates

La FDA anunció el retiro de 15,000 unidades de shots TYSON Tonic Kava & Kratom Blend de LGNDS LLC porque los productos contienen kratom (un aditivo alimentario no aprobado) y el pH está por encima de 5.0. La carta de autoridad del proceso clasificó el producto como… Ver más

#wellnesscoffee #recall #unitedstates

La FDA anunció el retiro de los Suplementos Dietéticos de Alimentos Integrales Garden of Life por Garden Of Life Llc debido a Soja no declarada. Estos productos fueron distribuidos en los EE.UU.

Los productos retirados son:
- Garden of Life, FYI ULTRA, Fórmula ULTIMATE para Articulaciones y… Ver más

#vitamins #recall #unitedstates

Cipla Limited anunció hoy que su subsidiaria de propiedad total, InvaGen Pharmaceuticals Inc., está retirando voluntariamente un lote de Vigabatrina para Solución Oral, USP 500mg, hasta el nivel del consumidor. Se ha encontrado que la Vigabatrina para Solución Oral, USP 500 mg tiene problemas de integridad del… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

La FSAI anunció la retirada de los suplementos alimenticios Artri King, Kuka Flex Forte y Reumo Flex porque contienen ingredientes activos no aprobados para su uso en productos alimenticios y no están declarados en la etiqueta. Los tres productos contienen el ingrediente activo diclofenaco y Artri King… Ver más

#recall #ireland

American Snuff Company (ASC) está retirando voluntariamente ciertos lotes de Kodiak Premium Wintergreen Longcut Tobacco fabricados en las instalaciones de ASC en Clarksville, TN. ASC inició el retiro de Kodiak Premium Wintergreen Longcut Tobacco después de haber identificado el potencial de que ciertos lotes del producto contengan… Ver más

#recall #tobacco #alton #kentucky #unitedstates

En respuesta directa al retiro voluntario de productos de Nurse Assist, LLC (que incluyó productos suministrados a Cardinal Health utilizados en kits y bandejas de las marcas Covidien y Cardinal Health™), Cardinal Health emitió un retiro de dispositivos médicos el 5 de diciembre de 2023, para sus… Ver más

#recall #medicaldevices #unitedstates

Baxter International Inc. anunció hoy que ha emitido una Corrección Urgente de Dispositivo Médico para la bomba de infusión de jeringa Novum IQ. La Corrección se debe al potencial de una infusión incompleta después de una o más alarmas de oclusión aguas abajo. Baxter notificó a los… Ver más

#recall #medicaldevices #unitedstates

Meta Herbal está retirando voluntariamente 500 paquetes blíster de Magnum XXL 9800 2000 mg por cápsula, a nivel del consumidor. Se ha encontrado que los productos están contaminados con Sildenafil. Los productos que contienen sildenafil no pueden comercializarse como suplementos dietéticos. Las cápsulas Magnum XXL 9800 son… Ver más

#drugs #recall #amazon #unitedstates