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Rapports de sécurité: Recall

Mise à jour: 20 décembre 2023 11:01

Rapports en temps réel

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Kits et Plateaux de Dispositifs Médicaux Busse Hospital Disposals - rappelés en raison de la sécurité des dispositifs et des médicaments, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Le 21 novembre 2023, Busse Hospital Disposals a initié un rappel national de kits et plateaux de dispositifs médicaux contenant (1) Nurse Assist pièce 6240, Stericare 100ML Bouteille de Sérum Physiologique Stérile. C'est le seul sérum physiologique contenu dans les plateaux/kits. Busse a initié ce rappel en… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Busse Hospital Disposals Medical Device Kits and Trays - recalled due to device & drug safety On Nov... photo #1

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Citi Trade Int'l Limited Granulé Spécial Goutte Formule Notoginseng - rappelé en raison de médicaments non déclarés, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

8th Avenue Pharmacy rappelle volontairement tous les lots dans la date d'expiration de Notoginseng Formula Special Gout Granule, distribué par 8th Avenue Pharmacy, au niveau du consommateur. Les produits ont été trouvés contenir du diclofénac et de la dexaméthasone non déclarés selon l'analyse de laboratoire de la… Voir plus

#recall #amazon #unitedstates

Rappels Citi Trade Int’l Limited Notoginseng Formula Special Gout Granule - recalled due to undeclared drugs... photo #1

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TYSON Tonic Kava & Kratom Blend shots - rappelés en raison d'un additif alimentaire non approuvé : kratom, USA

il y a 2 ans •source accessdata.fda.gov • détails

La FDA a annoncé le rappel de 15 000 unités de shots TYSON Tonic Kava & Kratom Blend par LGNDS LLC car les produits contiennent du kratom (un additif alimentaire non approuvé) et le pH est supérieur à 5,0. La lettre d'autorité du processus a classé le… Voir plus

#wellnesscoffee #recall #unitedstates

Rappels TYSON Tonic Kava & Kratom Blend shots - recalled due to unapproved food additive: kratom FDA announc... photo #1

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Compléments Alimentaires aux Aliments Complets Garden of Life - rappelés en raison de soja non déclaré, USA

il y a 2 ans •source accessdata.fda.gov • détails

La FDA a annoncé le rappel des Compléments Alimentaires d'Aliments Complets Garden of Life par Garden Of Life Llc en raison de Soja non déclaré. Ces produits ont été distribués aux États-Unis.

Les produits rappelés sont :
- Garden of Life, FYI ULTRA, Formule ULTIMATE pour Articulations… Voir plus

#vitamins #recall #unitedstates

Rappels Garden of Life whole Food Dietary Supplements - recalle due to undeclared soy FDA announced the reca... photo #1

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InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrine pour Solution Orale - rappelé en raison d'un dysfonctionnement, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Cipla Limited a annoncé aujourd'hui que sa filiale entièrement détenue, InvaGen Pharmaceuticals Inc., rappelle volontairement un lot de Vigabatrine pour Solution Orale, USP 500mg, jusqu'au niveau du consommateur. Il a été constaté que la Vigabatrine pour Solution Orale, USP 500 mg présente des problèmes d'intégrité du sceau… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels InvaGen Pharmaceuticals Inc. Vigabatrin for Oral Solution - recalled due to malfunction Cipla Limite... photo #1

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Compléments alimentaires Artri King, Kuka Flex Forte et Reumo Flex - rappelés en raison d'ingrédients actifs non autorisés, Ireland

il y a 2 ans •source fsai.ie • détails

La FSAI a annoncé le rappel des compléments alimentaires Artri King, Kuka Flex Forte et Reumo Flex car ils contiennent des ingrédients actifs non approuvés pour une utilisation dans les produits alimentaires et ne sont pas déclarés sur l'étiquette. Les trois produits contiennent l'ingrédient actif diclofénac et… Voir plus

#recall #ireland

Rappels Artri King, Kuka Flex Forte and Reumo Flex food supplements - recalled due to not permitted active i... photo #1

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Tabac Sans Fumée Kodiak Premium Wintergreen Longcut - rappelé en raison de la présence d'objets métalliques étrangers, Alton, Kentucky 40342, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

American Snuff Company (ASC) rappelle volontairement certains lots de Kodiak Premium Wintergreen Longcut Tobacco fabriqués dans l'installation d'ASC à Clarksville, TN. ASC a initié le rappel de Kodiak Premium Wintergreen Longcut Tobacco après avoir identifié le potentiel que certains lots du produit contiennent des objets métalliques étrangers… Voir plus

#recall #tobacco #alton #kentucky #unitedstates

Rappels Kodiak Premium Wintergreen Longcut Smokeless Tobacco - recalled due to the presence of foreign metal... photo #1

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Kits et plateaux spécifiques d'urologie et de salle d'opération Covidien et Cardinal Health - rappelés en raison du manque d'assurance de stérilité, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

En réponse directe au rappel volontaire de produits de Nurse Assist, LLC (qui incluait des produits fournis à Cardinal Health utilisés dans les kits et plateaux des marques Covidien et Cardinal Health™), Cardinal Health a émis un rappel de dispositifs médicaux le 5 décembre 2023, pour ses… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Covidien and Cardinal Health Urology and OR room specific kits and trays - recalled due to lack of s... photo #1

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Pompe à perfusion seringue Baxter Novum IQ - rappelée en raison d'un dysfonctionnement, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Baxter International Inc. a annoncé aujourd'hui qu'elle a émis une Correction Urgente de Dispositif Médical pour la pompe à perfusion seringue Novum IQ. La Correction est due au potentiel d'une perfusion incomplète suite à une ou plusieurs alarmes d'occlusion en aval. Baxter a notifié les clients impactés… Voir plus

#recall #medicaldevices #unitedstates

Rappels Baxter Novum IQ syringe infusion pump - recalled due to malfunction Baxter International Inc. announ... photo #1

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Gélule Magnum Male Sexual Enhancement - rappelée en raison de sildénafil non déclaré, USA

il y a 2 ans •source fda.gov • détails

Meta Herbal rappelle volontairement 500 plaquettes thermoformées de Magnum XXL 9800 2000 mg par gélule, au niveau du consommateur. Les produits ont été trouvés contaminés par du Sildénafil. Les produits contenant du sildénafil ne peuvent pas être commercialisés comme compléments alimentaires. Les gélules Magnum XXL 9800 sont… Voir plus

#drugs #recall #amazon #unitedstates

Rappels Magnum Male Sexual Enhancement capsule - recalled due to undeclared sildenafil Meta Herbal is volun... photo #1

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TYSON Tonic Kava & Kratom Blend shots - rappelés en raison d'un additif alimentaire non approuvé : kratom, USA

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