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Relatórios de segurança: Recall

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Relatórios em tempo real

Em 21 de novembro de 2023, a Busse Hospital Disposals iniciou um recall nacional de kits e bandejas de dispositivos médicos contendo (1) Nurse Assist peça 6240, Stericare 100ML Frasco de Soro Fisiológico Estéril. Este é o único soro fisiológico contido nas bandejas/kits. A Busse iniciou este… Veja mais

#recall #medicaldevices #unitedstates

A 8th Avenue Pharmacy está retirando voluntariamente todos os lotes dentro do prazo de validade do Notoginseng Formula Special Gout Granule, distribuído pela 8th Avenue Pharmacy, ao nível do consumidor. Os produtos foram encontrados contendo diclofenaco e dexametasona não declarados pela análise laboratorial da FDA. O Notoginseng… Veja mais

#recall #amazon #unitedstates

A FDA anunciou o recall de 15.000 unidades de shots TYSON Tonic Kava & Kratom Blend da LGNDS LLC porque os produtos contêm kratom (um aditivo alimentar não aprovado) e o pH está acima de 5,0. A carta da autoridade do processo classificou o produto como acidificado… Veja mais

#wellnesscoffee #recall #unitedstates

A FDA anunciou o recall dos Suplementos Dietéticos de Alimentos Integrais Garden of Life pela Garden Of Life Llc devido à Soja não declarada. Estes produtos foram distribuídos nos EUA.

Os produtos recolhidos são:
- Garden of Life, FYI ULTRA, Fórmula ULTIMATE para Articulações e Cartilagem, Suplemento… Veja mais

#vitamins #recall #unitedstates

A Cipla Limited anunciou hoje que sua subsidiária integral, InvaGen Pharmaceuticals Inc., está voluntariamente recolhendo um lote de Vigabatrina para Solução Oral, USP 500mg, até o nível do consumidor. Foi descoberto que a Vigabatrina para Solução Oral, USP 500 mg tem problemas de integridade do selo permitindo… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates

A FSAI anunciou o recall dos suplementos alimentares Artri King, Kuka Flex Forte e Reumo Flex porque contêm ingredientes ativos não aprovados para uso em produtos alimentícios e não estão declarados no rótulo. Todos os três produtos contêm o ingrediente ativo diclofenaco e o Artri King também… Veja mais

#recall #ireland

A American Snuff Company (ASC) está retirando voluntariamente certos lotes de Kodiak Premium Wintergreen Longcut Tobacco fabricados na instalação da ASC em Clarksville, TN. A ASC iniciou o recall do Kodiak Premium Wintergreen Longcut Tobacco após ter identificado o potencial de certos lotes do produto conterem objetos… Veja mais

#recall #tobacco #alton #kentucky #unitedstates

Em resposta direta ao recall voluntário de produtos da Nurse Assist, LLC (que incluiu produtos fornecidos à Cardinal Health usados em kits e bandejas das marcas Covidien e Cardinal Health™), a Cardinal Health emitiu um recall de dispositivos médicos em 5 de dezembro de 2023, para seus… Veja mais

#recall #medicaldevices #unitedstates

A Baxter International Inc. anunciou hoje que emitiu uma Correção Urgente de Dispositivo Médico para a bomba de infusão de seringa Novum IQ. A Correção é devido ao potencial de uma infusão incompleta após um ou mais alarmes de oclusão a jusante. A Baxter notificou clientes impactados… Veja mais

#recall #medicaldevices #unitedstates

A Meta Herbal está retirando voluntariamente 500 embalagens blister de Magnum XXL 9800 2000 mg por cápsula, ao nível do consumidor. Os produtos foram encontrados contaminados com Sildenafil. Produtos contendo sildenafil não podem ser comercializados como suplementos dietéticos. As cápsulas Magnum XXL 9800 são um novo medicamento… Veja mais

#drugs #recall #amazon #unitedstates