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Sicherheitsberichte: Recall

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Leiters Health Vancomycin, Phenylephrine & Fentanyl IV-Beutel - zurückgerufen aufgrund möglicher doppelter Arzneimittelwirkstärke, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Leiters Health ruft freiwillig 33 Chargen von Produkten auf Verbraucherebene zurück. Die zurückgerufenen Chargen von Vancomycin-Infusionsbeuteln, Phenylephrin-Infusionsbeuteln und Fentanyl-Infusionsbeuteln werden aufgrund des Potenzials für Überpotenz zurückgerufen, da sie möglicherweise die doppelte Menge des auf dem Etikett angegebenen Wirkstoffs enthalten. Die halbautomatische Infusionsbeutel-Füllausrüstung, die zum Befüllen der zurückgerufenen… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Leiters Health Vancomycin, Phenylephrine & Fentanyl IV Bags - recalled due to potential double drug... Foto #1
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Recall notice

3-D Pet Products Papageienfutter - zurückgerufen aufgrund möglicher Salmonellen-Kontamination, Lincoln, Kansas, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Greeley, CO – D&D Commodities Ltd. ruft freiwillig eine Charge von 3-D® Pet Products Premium Papageienfutter aufgrund einer möglichen Salmonellen-Kontamination zurück. Das betroffene Papageienfutter-Produkt ist in durchsichtigen Plastikgläsern verpackt und wurde an Einzelhändler und Distributoren in folgenden Bundesstaaten vertrieben: Arizona, Arkansas, Kalifornien, Colorado, Delaware, Florida, Georgia, Illinois,… Mehr sehen

#recall #petfood #lincoln #kansas #unitedstates

Erinnert 3-D Pet Products Parrot Food - recalled due to potential Salmonella contamination Greeley, CO – D&D... Foto #1
1   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Atrium Express Drains - zurückgerufen aufgrund unbestätigter Sterilität der mitgelieferten Spritzen, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Getinge / Atrium Medical Corporation benachrichtigte betroffene Kunden über einen landesweiten Rückruf (Medizinprodukt-Korrektur) für bestimmte Atrium Express Dry Suction Dry Seal Thoraxdrainagen als Reaktion auf einen freiwilligen Medizinprodukt-Rückruf, der von einem Lieferanten, Nurse Assist, eingeleitet wurde. Am 8. November 2023 erhielt Getinge eine Mitteilung von Nurse Assist,… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Atrium Express Drains - recalled due to unverified sterility of provided syringes Getinge / Atrium M... Foto #1
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Blue Ridge Beef Kitten Grind, Kitten Mix und Puppy Mix Update - zurückgerufen aufgrund von Salmonellen und Listerien, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Blue Ridge Beef erweitert ihren Rückruf um zusätzliche Chargennummern aufgrund einer Kontamination mit Salmonellen und Listeria monocytogenes. Die Produkte wurden zwischen dem 14.11.2023 und dem 20.12.2023 vertrieben. Diese Produkte wurden in durchsichtigem Plastik verpackt und hauptsächlich in Einzelhandelsgeschäften in den Bundesstaaten CT, FL, IA, IL, MA, MD,… Mehr sehen

#recall #animalveterinary #paintlick #kentucky #unitedstates

Erinnert Blue Ridge Beef Kitten Grind, Kitten Mix, and Puppy Mix Update - recalled due to Salmonella and List... Foto #1
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Hospira Natriumbicarbonat & Atropinsulfat Injektionen - zurückgerufen aufgrund des Vorhandenseins von Glaspartikeln, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Hospira, Inc., ein Pfizer-Unternehmen, ruft freiwillig die in der nachstehenden Tabelle aufgeführten Chargen von 4,2% Natriumbicarbonat-Injektion, USP ABBOJECT® Glasspritze, 5 mEq/10 mL; 8,4% Natriumbicarbonat-Injektion, USP Lifeshield® ABBOJECT® Glasspritze, 50 mEq/50 mL; und Atropinsulfat-Injektion, USP Lifeshield® ABBOJECT® Glasspritze, 1 mg/10 mL bis zur Anwenderebene zurück. Der Rückruf wurde… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Hospira Sodium bicarbonate & Atropine sulfate injections - recalled due to the presence of glass par... Foto #1
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Americaine Benzocain Topisches Anästhetikum Spray - zurückgerufen aufgrund des Vorhandenseins von Benzol, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Insight Pharmaceuticals, ein Unternehmen der Prestige Consumer Healthcare Inc. („Insight"), ruft freiwillig eine Charge von Americaine® 20% Benzocain Topisches Anästhetikum Spray auf Verbraucherebene zurück. Obwohl Benzol kein Inhaltsstoff in Americaine® 20% Benzocain Topisches Anästhetikum Spray Produkten ist, ergab eine kürzliche Überprüfung durch unseren Hersteller und deren Drittlabor,… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates

Erinnert Americaine Benzocaine Topical Anesthetic Spray - recalled due to Presence of benzene Insight Pharmac... Foto #1
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Bleomycin zur Injektion, USP 15 Einheiten Einzeldosis ONCO-TAIN™ Glas-Klappdeckelflasche - zurückgerufen aufgrund des Vorhandenseins von Glaspartikeln, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Hospira, Inc., ein Pfizer-Unternehmen, ruft freiwillig eine Charge von Bleomycin zur Injektion, USP 15 Einheiten Einzeldosis ONCO-TAIN™ Glas-Fliptop-Durchstechflasche, bis zur Anwenderebene zurück. Der Rückruf wurde aufgrund eines bestätigten Kundenberichts über das Vorhandensein von Glaspartikeln in einer einzelnen Durchstechflasche eingeleitet. Bis heute hat Pfizer keine Berichte über unerwünschte… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Bleomycin for Injection, USP 15 Units Single Dose ONCO-TAIN™ Glass Fliptop Vial - recalled due to Pr... Foto #1
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Blue Ridge Beef Kitten Grind, Kitten Mix und Puppy Mix - zurückgerufen aufgrund von Salmonellen und Listeria monocytogenes, Whaleyville, Maryland 21872, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Blue Ridge Beef ruft alle Chargennummern und Verbrauchsdaten zwischen N24 1124 bis N24 1224 aufgrund einer Kontamination mit Salmonellen und Listeria monocytogenes zurück. Die Produkte wurden zwischen dem 14.11.2023 – 20.12.2023 vertrieben. Diese Produkte wurden in durchsichtigem Plastik verpackt und hauptsächlich in Einzelhandelsgeschäften in den Bundesstaaten Connecticut,… Mehr sehen

#dogfood #catfood #recall #petfood #whaleyville #maryland #unitedstates

Erinnert Blue Ridge Beef Kitten Grind, Kitten Mix, and Puppy Mix - recalled due Salmonella and Listeria monoc... Foto #1
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ResMed-Masken mit Magneten - zurückgerufen aufgrund magnetischer Interferenz in der Nähe bestimmter Implantate und medizinischer Geräte, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

ResMed (NYSE: RMD, ASX: RMD) führt eine freiwillige globale Feldmaßnahme durch, um seine Anleitungen für alle Masken mit Magneten zu aktualisieren, um Benutzer über potenzielle magnetische Interferenzen zu informieren, wenn sich Magnete in der Nähe bestimmter Implantate und medizinischer Geräte im Körper befinden. Diese freiwillige Feldkorrektur erfordert… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert ResMed Masks with magnets - recalled due to magnetic interference near certain implants and medical... Foto #1
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Recall notice

Medline, LP Tracheostomie-Pflege- und Reinigungsschalen - zurückgerufen aufgrund von Geräte- und Arzneimittelsicherheit, USA

vor 2 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Medline Industries, LP. kündigte am 10. Oktober 2023 einen freiwilligen landesweiten Rückruf mehrerer Chargen und SKUs von Tracheostomie-Pflege- und Reinigungssets an. Die Tracheostomie-Pflege- und Reinigungssets enthalten eine Tracheostomiebürste als Komponente, die scharfe Kanten an der Spitze haben kann, die während der Verwendung Schläuche durchstechen und/oder bei der… Mehr sehen

#recall #medicaldevices #unitedstates

Erinnert Medline, LP Tracheostomy Care and Cleaning Trays - recalled due to Device & Drug Safety Medline Indu... Foto #1
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