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Safety Report: Umary Hyaluronsäure-Tabletten — aufgrund von Diclofenac und Omeprazol zurückgerufen, USA
vor 6 Tagen •source fda.gov
Recall notice
United States
MXBBB ruft freiwillig 1 Charge UMARY ACID HYALURONIC an Verbraucher zurück. Es wurde festgestellt, dass die Produkte Omeprazol und Diclofenac enthalten. Die FDA-Laboranalyse bestätigte, dass Umary Diclofenac und Omeprazol enthält. UMARY wurde über Amazon in den USA vertrieben.Risikoerklärung: Das Produkt Diclofenac ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (allgemein als NSAIDs bezeichnet). NSAIDs können ein erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse wie Herzinfarkt und Schlaganfall sowie für schwere gastrointestinale Schäden wie Blutungen, Ulzerationen und tödliche Magen- und Darmperforationen verursachen. Dieser versteckte Arzneimittelbestandteil kann auch mit anderen Medikamenten interagieren und das Risiko von Nebenwirkungen erheblich erhöhen, insbesondere wenn Verbraucher mehrere NSAID-haltige Produkte verwenden.
Omeprazol ist ein Protonenpumpenhemmer (allgemein als PPI bezeichnet), der zur Behandlung von Erkrankungen im Zusammenhang mit Magensäure (Magensäure) eingesetzt wird. PPI-Arzneimittel können schwerwiegende Hautreaktionen hervorrufen. Dieser versteckte Inhaltsstoff kann Magenprobleme wie Erosion, Magengeschwüre und Magenkrebs maskieren. Er kann auch mit anderen Medikamenten interagieren und sollte nicht zusammen mit bestimmten Medikamenten eingenommen werden.
Das Produkt wird als Nahrungsergänzungsmittel verwendet und ist in einem Plastikbehälter verpackt, UMARY ACID HYALURONIC, 30 KAPLETS 850 MG. Die betroffene UMARY-Säure-Hyaluronsäure. UPC: 7502265120323 Lose enthalten die folgende Chargennummer: 24183 und das Verfallsdatum: 07/01/24. 321 Einheiten wurden verteilt.
Verbraucher/Vertriebspartner/Einzelhändler, bei denen Umary zurückgerufen wird, sollten die Verwendung einstellen oder zur Verkaufsstelle zurückkehren, um eine vollständige Rückerstattung zu erhalten.
Falls Sie durch dieses Produkt Schaden erleiden, ist es wichtig, dies zu melden. Es kann helfen, Probleme zu erkennen und zu lösen und zu verhindern, dass andere verletzt werden, und es ermöglicht eine bessere Überwachung. Wenn die Symptome anhalten, suchen Sie einen Arzt auf.
Firmenname: MXBBB
Markenname: Umary
Produkt zurückgerufen: UMARY Hyaluronsäure-Tabletten
Grund für den Rückruf: Das Produkt enthält nicht deklariertes Diclofenac und Omeprazol
FDA-Rückrufdatum: 20. November 2024
Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/mxbbb-issues-voluntary-nationwide-recall-umary-acid-hyaluronic-due-presence-diclofenac-and