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Recall notice

Umary Hyaluronsäure-Tabletten - zurückgerufen aufgrund von Diclofenac und Omeprazol, USA

vor 1 Jahr source fda.gov

United States

MXBBB ruft freiwillig 1 Charge von UMARY ACID HYALURONIC auf Verbraucherebene zurück. In den Produkten wurden Omeprazol und Diclofenac gefunden. Die FDA-Laboranalyse bestätigte, dass Umary Diclofenac und Omeprazol enthält. UMARY wurde über Amazon in den gesamten USA vertrieben.

Risikoerklärung: Das Produkt Diclofenac ist ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Medikament (allgemein als NSAIDs bezeichnet). NSAIDs können ein erhöhtes Risiko für kardiovaskuläre Ereignisse wie Herzinfarkt und Schlaganfall sowie schwere gastrointestinale Schäden verursachen, einschließlich Blutungen, Geschwürbildung und tödlicher Perforation von Magen und Darm. Dieser versteckte Arzneimittelwirkstoff kann auch mit anderen Medikamenten interagieren und das Risiko von Nebenwirkungen erheblich erhöhen, insbesondere wenn Verbraucher mehrere NSAID-haltige Produkte verwenden.

Omeprazol ist ein Protonenpumpenhemmer (allgemein als PPI bezeichnet), der zur Behandlung von Magensäure-bedingten Erkrankungen verwendet wird. PPI-Medikamente können schwere Hautreaktionen verursachen. Dieser versteckte Inhaltsstoff kann Magenprobleme wie Erosionen, Geschwüre und Magenkrebs maskieren und kann auch mit anderen Medikamenten interagieren und sollte nicht mit bestimmten Medikamenten eingenommen werden.

Das Produkt wird als Nahrungsergänzungsmittel verwendet und ist in einem Kunststoffbehälter verpackt, UMARY ACID HYALURONIC, 30 CAPLETS 850 MG. Die betroffene UMARY Acid hyaluronic. UPC:7502265120323 Chargen umfassen die folgende Chargennummer: 24183 und das Verfallsdatum: 07/01/24. 321 Einheiten wurden vertrieben.

Verbraucher/Distributoren/Einzelhändler, die Umary haben, das zurückgerufen wird, sollten die Verwendung einstellen/zum Kaufort für eine vollständige Rückerstattung zurückbringen.

Firmenname: MXBBB
Markenname: Umary
Zurückgerufenes Produkt: UMARY Hyaluronsäure-Tabletten
Grund für den Rückruf: Das Produkt enthält nicht deklariertes Diclofenac und Omeprazol
FDA-Rückrufdatum: 20. November 2024

Quelle: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/mxbbb-issues-voluntary-nationwide-recall-umary-acid-hyaluronic-due-presence-diclofenac-and

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