إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Drugs

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

Recall notice

أكورد دابتومايسين للحقن - تم سحبه بسبب خطأ في وضع العلامات, USA

منذ 3 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

دورهام، كارولينا الشمالية، شركة Accord Healthcare, Inc. تسحب طوعياً دفعة واحدة من دابتومايسين للحقن 500 ملغ/قارورة، ومنتج دابتومايسين للحقن 350 ملغ/قارورة الموجود في علب مطبوع عليها رقم الدفعة R2200232 انتهاء الصلاحية: 01/2025 إلى مستوى المستهلك/المستخدم. يتم سحب هذا المنتج لأن Accord تلقت تقرير شكوى منتج من صيدلية… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates #بيتا #فرعي #هام

الاستدعاء Accord Daptomycin for Injection - recalled due to mislabeling Durham, North Carolina, Accord Healthc... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

أقراص لوبين كوينابريل - تم سحبها بسبب شوائب النيتروزامين, USA

منذ 3 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Lupin Pharmaceuticals Inc. طواعية بسحب أربع (4) جرعات من أقراص Quinapril إلى مستوى المريض (المستهلك/المستخدم) بسبب وجود شوائب النيتروزامين، N-Nitroso-Quinapril، التي لوحظت في الاختبارات الأخيرة فوق مستوى الاستهلاك اليومي المقبول (ADI). حتى الآن، لم يتلق لوبين أي تقارير عن مرض يبدو أنه مرتبط بهذه المشكلة.… شاهد المزيد

#blood #drugs #unitedstates #الخضروات #اللحوم #ro-tel

الاستدعاء Lupin Quinapril tablets - recalled due to nitrosamine impurity Lupin Pharmaceuticals Inc. is volunta... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

أقراص TUMS النعناع قوة عادية - تم سحبها بسبب التلوث, Canada

منذ 3 سنوات •source recalls-rappels.canada.ca • تفاصيل

تقوم شركة جلاكسو سميث كلاين للرعاية الصحية الاستهلاكية المحدودة بسحب دفعة واحدة من أقراص تامز بالنعناع قوة عادية بعد العثور على شظايا من الألياف الزجاجية ومواد أخرى، بما في ذلك الورق ورقائق الألومنيوم، في بعض الأقراص. يُباع المنتج في عبوة من ثلاث لفائف تحتوي كل منها على… شاهد المزيد

#drugs #recall #canada #الفلفل #رول

الاستدعاء TUMS Peppermint Regular Strength tablets - recalled due to contamination GlaxoSmithKline Consumer He... صورة فوتوغرافية #1
87   تعليقات تعليق
T

OAB تروسبيوم كلوريد 20 ملغ, Seaside, CA, USA

منذ 3 سنوات •reported by user-tzbty999 • تفاصيل

دواء OAB Trospium Chloride 20 ملغ - أول 3 أقراص تعمل بشكل جيد، لم تكن الحبة الرابعة تشبه حبة الحمية القوية التي أبقتني مستيقظًا طوال الليل مع ضربات القلب بسرعة كبيرة في الأيام التالية كان القلب لا يزال ينبض بشكل أسرع من المعتاد - أبلغت عن المشكلة… شاهد المزيد

#drugs #seaside #california #unitedstates

تقرير سلامة المستهلك OAB Trospium Chloride 20mg Medicine for OAB Trospium Chloride 20mg - first 3 pills worked fine 4th p... صورة فوتوغرافية #1
26   تعليقات تعليق

Recall notice

قارورة حقن بيكربونات الصوديوم Exela - تم سحبها بسبب كسر القارورة, USA

منذ 3 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

تعمل شركة Exela Pharma Sciences، LLC (Exela) على توسيع نطاق سحبها، بإضافة أربعة عشر (14) جرعة إلى السحب الطوعي المستمر لتسعة وأربعين (49) جرعة من حقن بيكربونات الصوديوم، USP، 8.4٪، قارورة 50 mEq/50 مل، علبة كرتونية مكونة من 20 قطعة. يتم الآن استدعاء ما مجموعه 63 قطعة… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates #الذرة #فرعي

الاستدعاء Exela Sodium Bicarbonate Injection vial - recalled due to vial breakage Exela Pharma Sciences, LLC,... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

فيتامينات متعددة من هيلثي سنس آند بيبولز تشويس ديلي مع الحديد وفيتامين يومي للنساء مع الحديد - تم سحبها بسبب انخفاض المكونات عما تم الإعلان عنه, USA

منذ 3 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

أصدرت شركة Mason Vitamins Inc. سحبًا طوعيًا على مستوى البلاد لكمية محددة من فيتامينات Healthy Sense Daily Multiple التي تحتوي على الحديد والفيتامينات اليومية للنساء من People's Choice والتي تحتوي على الحديد نظرًا لأن كميات فيتامين أ وفيتامين ب 12 وفيتامين ج وفيتامين هـ وحمض البانتوثينك أقل… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates #healthychoice #ro-tel

الاستدعاء Healthy Sense and People’s Choice Daily multi vitamin with Iron and Women’s daily vitamin with iron... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

حقن أسيتات Octreotide من Mylan Institutional LLC - تم سحبه بسبب جزيئات الزجاج, USA

منذ 3 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Mylan Institutional LLC، إحدى شركات Viatris، طواعية باستدعاء المجموعة AJ21002، exp 3/2024، من حقن أوكتريوتيد أسيتات، 500 ميكروغرام/مل، معبأة في علبة من عشرة محاقن سعة 1 مل. يتم سحب هذه الكمية على مستوى المستخدم (المستشفى/الصيدلية) بسبب شكوى المنتج من وجود جزيئات زجاجية في حقنة. تم… شاهد المزيد

#blood #drugs #unitedstates #بيتا #فرعي

312   تعليقات تعليق

Recall notice

أقراص أوروبيندو فارما كوينابريل وهيدروكلوروثيازيد - تم سحبها بسبب وجود شوائب, USA

منذ 3 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

بدأت شركة إيست وندسور بولاية نيو جيرسي وشركة أوروبيندو فارما بالولايات المتحدة الأمريكية عملية سحب طوعية لقطعتين (2) (راجع الجدول أدناه) من أقراص كينابريل وهيدروكلوروثيازيد USP 20 ملجم/12.5 ملجم، إلى مستوى المستهلك من السوق الأمريكية بسبب وجود شوائب مرتبطة بمادة عقار النيتروزامين (NDSRI)، N-Nitroso- Quinapril فوق الحد… شاهد المزيد

#blood #drugs #unitedstates #فرعي #الخضروات #اللحوم #ro-tel

الاستدعاء Aurobindo Pharma Quinapril and Hydrochlorothiazide Tablets - recalled due to due to presence of impu... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

حقن إكسيلا وسيفيكا بيكربونات الصوديوم - تم سحبه بسبب كسر القارورة, USA

منذ 3 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Exela Pharma Sciences، LLC، (Exela) طواعية بسحب 49 حصة من حقن بيكربونات الصوديوم، USP، 8.4٪، 50 MEQ/50 مل قارورة، 20 قطعة كرتونة، إلى مستوى المستهلك. تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني على تجار الجملة والموزعين والعملاء الآخرين بين 16 ديسمبر 2021 و 10 أغسطس 2022.… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates #الذرة #فرعي

الاستدعاء Exela & Civica Sodium Bicarbonate Injection - recalled due to vial breakage Exela Pharma Sciences, L... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs