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Rapports de sécurité: Drugs

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Rapports en temps réel

Recall notice

Accord Daptomycine pour Injection - rappelé en raison d'un étiquetage incorrect, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Durham, Caroline du Nord, Accord Healthcare, Inc. rappelle volontairement un seul lot de Daptomycine pour Injection 500 mg/flacon, et produit Daptomycine pour Injection 350 mg/flacon contenu dans des cartons imprimés avec le lot # R2200232 Exp: 01/2025 jusqu'au niveau consommateur/utilisateur. Ce produit est rappelé parce qu'Accord a… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates #pita #sous-catégorie #jambon

Rappels Accord Daptomycin for Injection - recalled due to mislabeling Durham, North Carolina, Accord Healthc... photo #1
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Recall notice

Comprimés de lupin quinapril - rappelés en raison d'une impureté liée à la nitrosamine, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Lupin Pharmaceuticals Inc. retire volontairement quatre (4) lots de comprimés de quinapril aux patients (consommateur/utilisateur) en raison de la présence d'une impureté de nitrosamine, le N-nitroso-quinapril, observée lors de récents tests au-dessus de la dose journalière acceptable (DJA). À ce jour, Lupin n'a reçu aucun rapport de… Voir plus

#blood #drugs #unitedstates #légume #viande #ro-tel

Rappels Lupin Quinapril tablets - recalled due to nitrosamine impurity Lupin Pharmaceuticals Inc. is volunta... photo #1
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Recall notice

Comprimés TUMS Menthe poivrée Regular Strength - rappelés en raison de contamination, Canada

il y a 3 ans •source recalls-rappels.canada.ca • détails

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ULC rappelle un lot de comprimés TUMS Menthe Poivrée Regular Strength après que des fragments de fibre de verre et d'autres matériaux, y compris du papier et du papier d'aluminium, ont été trouvés dans certains comprimés. Le produit est vendu dans un emballage de… Voir plus

#drugs #recall #canada #poivre #rouleau

Rappels TUMS Peppermint Regular Strength tablets - recalled due to contamination GlaxoSmithKline Consumer He... photo #1
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T

Chlorure de trospium OAB 20 mg, Seaside, CA, USA

il y a 3 ans •reported by user-tzbty999 • détails

Médicament contre le chlorure de trospium OAB 20 mg - Les 3 premiers comprimés fonctionnaient bien. Quatrième comprimé, pas pareil, c'était comme si une pilule amaigrissante puissante m'empêchait de dormir toute la nuit alors que le cœur battait trop vite. Les jours suivants, le cœur battait toujours… Voir plus

#drugs #seaside #california #unitedstates

Rapport de sécurité du consommateur OAB Trospium Chloride 20mg Medicine for OAB Trospium Chloride 20mg - first 3 pills worked fine 4th p... photo #1
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Recall notice

Flacon injectable de bicarbonate de sodium Exela - rappelé en raison d'une rupture du flacon, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Exela Pharma Sciences, LLC, (Exela) étend son rappel en ajoutant quatorze (14) lots au rappel volontaire en cours de 49 lots de bicarbonate de sodium injectable, USP, 8,4 %, flacon de 50 mEq/50 ml, boîte de 20 unités. Au total, 63 lots sont actuellement rappelés au niveau… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates #maïs #sous-catégorie

Rappels Exela Sodium Bicarbonate Injection vial - recalled due to vial breakage Exela Pharma Sciences, LLC,... photo #1
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Healthy Sense and People's Choice Multivitamines quotidiennes contenant du fer et vitamines quotidiennes pour femmes contenant du fer, rappelées en raison de composants inférieurs à ceux déclarés, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Mason Vitamins Inc. a émis un rappel volontaire à l'échelle nationale du lot spécifique de vitamines Healthy Sense Daily Multiple with Iron et People's Choice Women's Daily Vitamines with Iron en raison de la quantité de vitamine A, de vitamine B12, de vitamine C, de vitamine E… Voir plus

#drugs #recall #unitedstates #healthychoice #ro-tel

Rappels Healthy Sense and People’s Choice Daily multi vitamin with Iron and Women’s daily vitamin with iron... photo #1
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Injection d'acétate d'octréotide de Mylan Institutional LLC - rappelée en raison de particules de verre, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Mylan Institutional LLC, une société de Viatris, procède volontairement au rappel du lot AJ21002, exp 3/2024, d'acétate d'octréotide pour injection, 500 mcg/ml, conditionné dans une boîte de dix seringues de 1 ml. Ce lot est rappelé au niveau de l'utilisateur (hôpital/pharmacie) en raison d'une plainte concernant la… Voir plus

#blood #drugs #unitedstates #pita #sous-catégorie

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Recall notice

Comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide d'Aurobindo Pharma - rappelés en raison de la présence d'impuretés, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

East Windsor, New Jersey, Aurobindo Pharma USA, Inc. a lancé le rappel volontaire de deux (2) lots (voir le tableau ci-dessous) de comprimés de quinapril et d'hydrochlorothiazide USP 20 mg/12,5 mg, destinés aux consommateurs, en raison de la présence d'impuretés liées à la substance médicamenteuse à base… Voir plus

#blood #drugs #unitedstates #sous-catégorie #légume #viande #ro-tel

Rappels Aurobindo Pharma Quinapril and Hydrochlorothiazide Tablets - recalled due to due to presence of impu... photo #1
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Injection de bicarbonate de sodium Exela & Civica - rappelée en raison d'une rupture du flacon, USA

il y a 3 ans •source fda.gov • détails

Exela Pharma Sciences, LLC (Exela) procède au rappel volontaire de 49 lots de bicarbonate de sodium pour injection, USP, 8,4 %, flacon de 50 mEq/50 ml, carton de 20 unités, destiné aux consommateurs. Le produit a été distribué à l'échelle nationale aux grossistes, distributeurs et autres clients… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates #maïs #sous-catégorie

Rappels Exela & Civica Sodium Bicarbonate Injection - recalled due to vial breakage Exela Pharma Sciences, L... photo #1
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