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Informes de seguridad: Drugs

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Informes en tiempo real

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Accord Daptomicina para Inyección - retirado debido a etiquetado incorrecto, USA

hace 3 años •source fda.gov • detalles

Durham, Carolina del Norte, Accord Healthcare, Inc. está retirando voluntariamente un solo lote de Daptomicina para Inyección 500 mg/vial, y producto Daptomicina para Inyección 350 mg/vial contenido en cajas impresas con lote # R2200232 Exp: 01/2025 hasta el nivel de consumidor/usuario. Este producto está siendo retirado porque… Ver más

#recall #drugs #unitedstates #pita #sub #jamón

Retiros Accord Daptomycin for Injection - recalled due to mislabeling Durham, North Carolina, Accord Healthc... foto #1
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Recall notice

Comprimidos de quinapril de lupino: retirados del mercado debido a una impureza de nitrosamina, USA

hace 3 años •source fda.gov • detalles

Lupin Pharmaceuticals Inc. retira voluntariamente cuatro (4) lotes de comprimidos de quinapril al nivel del paciente (consumidor/usuario) debido a la presencia de una impureza de nitrosamina, el N-nitroso-quinapril, observada en pruebas recientes por encima del nivel de ingesta diaria aceptable (IDA). Hasta la fecha, Lupin no ha… Ver más

#blood #drugs #unitedstates #verdura #carne #ro-tel

Retiros Lupin Quinapril tablets - recalled due to nitrosamine impurity Lupin Pharmaceuticals Inc. is volunta... foto #1
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Tabletas TUMS Menta Regular Strength - retiradas debido a contaminación, Canada

hace 3 años •source recalls-rappels.canada.ca • detalles

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ULC está retirando un lote de tabletas TUMS Menta Regular Strength después de que se encontraron fragmentos de fibra de vidrio y otros materiales, incluyendo papel y papel de aluminio, en algunas tabletas. El producto se vende en un paquete de tres rollos que… Ver más

#drugs #recall #canada #pimienta #rollo

Retiros TUMS Peppermint Regular Strength tablets - recalled due to contamination GlaxoSmithKline Consumer He... foto #1
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T

Cloruro de trospio OAB 20 mg, Seaside, CA, USA

hace 3 años •reported by user-tzbty999 • detalles

Medicamento para el cloruro de trospio OAB 20 mg: las primeras 3 píldoras funcionaron bien, la cuarta píldora no era lo mismo, era como una pastilla dietética fuerte me mantuvo despierto toda la noche con el corazón latiendo demasiado rápido los días siguientes, el corazón seguía latiendo… Ver más

#drugs #seaside #california #unitedstates

Informe de seguridad del consumidor OAB Trospium Chloride 20mg Medicine for OAB Trospium Chloride 20mg - first 3 pills worked fine 4th p... foto #1
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Vial de inyección de bicarbonato de sodio Exela: retirado del mercado debido a la rotura del vial, USA

hace 3 años •source fda.gov • detalles

Exela Pharma Sciences, LLC (Exela) está ampliando su retirada del mercado y añade catorce (14) lotes a la retirada voluntaria en curso de cuarenta y nueve (49) lotes de inyección de bicarbonato de sodio, USP, 8,4%, vial de 50 mEq/50 ml, caja de 20 unidades. Un total… Ver más

#drugs #recall #unitedstates #maíz #sub

Retiros Exela Sodium Bicarbonate Injection vial - recalled due to vial breakage Exela Pharma Sciences, LLC,... foto #1
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Multivitamínico diario con hierro de Healthy Sense y People's Choice y vitamina diaria para mujeres con hierro: retirado del mercado debido a sus componentes inferiores a los declarados, USA

hace 3 años •source fda.gov • detalles

Mason Vitamins Inc. ha emitido un retiro voluntario en todo el país del lote específico de Healthy Sense Daily Multiple con hierro y People's Choice Women's Daily Vitamins con hierro, debido a que las cantidades de vitamina A, vitamina B12, vitamina C, vitamina E y ácido pantoténico… Ver más

#drugs #recall #unitedstates #healthychoice #ro-tel

Retiros Healthy Sense and People’s Choice Daily multi vitamin with Iron and Women’s daily vitamin with iron... foto #1
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Inyección de acetato de octreotida de Mylan Institutional LLC: retirada del mercado debido a partículas de vidrio, USA

hace 3 años •source fda.gov • detalles

Mylan Institutional LLC, una empresa de Viatris, retira voluntariamente el lote AJ21002, exp 3/2024, de inyección de acetato de octreotido, 500 mcg/mL, envasado en una caja de diez jeringas de 1 ml. Este lote se está retirando del mercado a nivel de usuario (hospital/farmacia) debido a una… Ver más

#blood #drugs #unitedstates #pita #sub

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Tabletas de quinapril e hidroclorotiazida de Aurobindo Pharma: retiradas del mercado debido a la presencia de impurezas, USA

hace 3 años •source fda.gov • detalles

East Windsor, Nueva Jersey, Aurobindo Pharma USA, Inc. ha iniciado un retiro voluntario de dos (2) lotes (consulte la tabla a continuación) de tabletas de quinapril e hidroclorotiazida USP 20 mg/ 12,5 mg, al consumidor del mercado estadounidense debido a la presencia de impurezas relacionadas con sustancias… Ver más

#blood #drugs #unitedstates #sub #verdura #carne #ro-tel

Retiros Aurobindo Pharma Quinapril and Hydrochlorothiazide Tablets - recalled due to due to presence of impu... foto #1
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Inyección de bicarbonato de sodio de Exela & Civica: retirada del mercado por rotura del vial, USA

hace 3 años •source fda.gov • detalles

Exela Pharma Sciences, LLC, (Exela) está retirando voluntariamente del mercado 49 lotes de inyección de bicarbonato de sodio, USP, 8,4%, vial de 50 mEq/50 ml, caja de 20 unidades, para el consumidor. El producto se distribuyó en todo el país a mayoristas, distribuidores y otros clientes entre… Ver más

#recall #drugs #unitedstates #maíz #sub

Retiros Exela & Civica Sodium Bicarbonate Injection - recalled due to vial breakage Exela Pharma Sciences, L... foto #1
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