إنشاء تقرير
يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل
احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك! لا تظهر معلومات الاتصال الخاصة بك على الموقع.
لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

يرجى قبول الشروط والأحكام الخاصة بنا
إضافة صور أو فيديو
نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك
استخدام الكاميرا
اختر من المكتبة
نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة
أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى قبول الشروط والأحكام الخاصة بنا
شكرا لك على تقريرك!
هام - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد يستغرق عرض تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره على أنه خاص)
تفضل بزيارة صفحات التعلم الخاصة بنا للحصول على مزيد من المعلومات المفيدة أو مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني: support@safelyhq.com
وداعاً! وأطيب التمنيات في الشفاء الخاص بك
تقرير
نص / SMS
1-917-791-6369
مكالمة
1-917-791-6369
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم التفاصيل
يرجى قبول الشروط والأحكام
احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك! لا تظهر معلومات الاتصال الخاصة بك على الموقع الإلكتروني.

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع الإلكتروني. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل مشكلتك أو متابعتها.

or
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
شكرا لك على تقريرك!

مهم - يتم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة لعرض تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)

إذا كان تقريرك يتعلق بالسم 1-800-222-1222 للحصول على استشارة مجانية مع خبير التسمم الطبي الحي

تفضل بزيارة صفحات التعلم للحصول على مزيد من المعلومات المفيدة أو راسلنا عبر البريد الإلكتروني: support@safelyhq.com

وداعاً! وأطيب التمنيات في شفاءك

المنتج: Meat

تحديث: 23 سبتمبر 2020 12:00

23 سبتمبر 2020 12:00

“موظف (1) في STAMPEDE MEAT INC في SUNLAND Park، NM اختبار إيجابي لCovid-19. تاريخ الحدث: 09/23/2020, RR-1390

المصدر: env.nm.govانظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

23 سبتمبر 2020 15:00

“اسم الشركة: صن للصناعات الدوائية
اسم العلامة التجارية: ريوميت إيه
استدعى المنتج: هيدروكلوريد الميتفورمين للتعليق الفموي
سبب استدعاء: بسبب الكشف عن N-نيتروسوديميثيلامين (ندما) الشوائب
تاريخ استدعاء ادارة الاغذية والعقاقير: 23 سبتمبر 2020
تفاصيل التذكير: شركة Sun Pharma للصناعات الدوائية، Inc. (... شاهد المزيدSUN Pharma)، وهي شركة تابعة مملوكة بالكامل لشركة Sun للصناعات الدوائية المحدودة، تستذكر طوعاً كمية واحدة من RIOMET ER™ (هيدروكلوريد الميتفورمين للتعليق الفموي الموسع)، 500 ملغ لكل 5 مل إلى مستوى المستهلك. ويرجع سبب الاستدعاء إلى مستوى N-Nitrosodimethylamine (NDMA)، الذي وجد أنه أعلى من الحد المسموح به المسموح به للاستهلاك اليومي المقبول (ADI) الذي حددته إدارة الأغذية والدواء الأمريكية. يصنف NDMA كمادة مسرطنة محتملة للإنسان (وهي مادة يمكن أن تسبب السرطان) بناءً على نتائج الاختبارات المعملية.

إن DMA ملوث بيئي معروف موجود في المياه والأطعمة، بما في ذلك اللحوم ومنتجات الألبان والخضروات. وحتى الآن، لم تتلق SUN PHARMA أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء. RIOMET ER™ (هيدروكلوريد الميتفورمين للتعليق عن طريق الفم الموسع) هو دواء عن طريق الفم يشار إليه كعامل مساعد للنظام الغذائي وممارسة الرياضة لتحسين السيطرة على نسبة السكر في الدم لدى البالغين والأطفال المرضى من سن 10 سنوات وكبار السن مع داء السكري من النوع 2. RIOMET ER™، عند إعادة تشكيلها، يتم تعبئتها في زجاجة مستديرة بسعة 16 أونصة (473 مل). كل كرتون يحتوي على زجاجة واحدة من الكريات المخدرات، وزجاجة واحدة من المخفف، وكوب واحد من الجرعات. إن RIOMET ER™ المتأثرة هي الكمية التالية:

- RIOMET ER™ (هيدروكلوريد الميتفورمين للتعليق الفموي الموسع) 500 ملغ لكل 5 مل. الكثير # AB06381. NDC #10631 -019-17. تاريخ انتهاء الصلاحية: 10/2021. عدد الوحدات: 747 كرتون

يمكن تحديد المنتج من خلال الزجاجات أو الكرتون المسمى RIOMET ER™ (هيدروكلوريد الميتفورمين للتعليق الشفوي الموسع)، الذي يحتوي على رقم اللوت المحدد وتاريخ انتهاء الصلاحية المشار إليه أعلاه أو على وضع العلامات أدناه. تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني لعملاء الجملة.

تقوم شركة SUN PHARMA بإبلاغ موزعيها وعملائها من خلال منسق الاستدعاء التابع لجهة خارجية (Inmar Inc.)، عن طريق الشحن القياسي بين عشية وضحاها، وستقوم بالترتيب لإعادة جميع المنتجات التي تم

وينبغي للموزعين وتجار التجزئة الذين لديهم RIOMET ER™ (هيدروكلوريد الميتفورمين للتعليق الشفوي الممدد)، الذي يتم استدعاؤه، التوقف عن التوزيع وإعادته إلى مكان الشراء أو حسب التوجيهات الواردة في إخطار الاستدعاء.

ينصح المرضى الذين يتناولون RIOMET ER™ (هيدروكلوريد الميتفورمين للتعليق الفموي الموسع)، 500 ملغ لكل 5 مل بالاستمرار في تناول الدواء والاتصال بالصيدلي أو الطبيب أو المزود الطبي للحصول على المشورة بشأن العلاج البديل. وفقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، قد يكون من الخطر على المرضى الذين يعانون من هذه الحالة الخطيرة التوقف عن تناول الميتفورمين دون التحدث أولاً إلى مهنيهم في الرعاية الصحية. يرجى زيارة موقع الوكالة على شبكة الإنترنت للحصول على مزيد من المعلومات على العنوان التالي: fda.gov

يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة حول هذا الاستدعاء الاتصال SUN PharMA عن طريق الاتصال بالرقم 4555 818-800-1-الجمعة من الاثنين إلى الجمعة بين الساعة 8:00 صباحًا إلى 5:00 مساءً بتوقيت شرق أوروبا أو إرسال البريد الإلكتروني drug.safetyUSA@sunpharma.com يجب على المستهلكين الاتصال بطبيبهم أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بتناول أو استخدام هذا المنتج.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكاملة على fda.gov

المصدر: هيئة التنمية الحرجية
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

22 سبتمبر 2020 12:00

“1 - وقد قيل للموظفين الذين لديهم اختبار إيجابي وأبلغ صاحب العمل للحفاظ على تماما أو مواجهة إنهاء.
2 - لا يتم إبلاغ الموظفين، الذين يتعرضون لزميل في العمل الذي كان اختبار إيجابي لCOVID-19، عن الاتصال أو إذا كانوا بحاجة إلى اختبار.
3 - يتعرض الموظفون في الديلي لإصابات بتر بسبب تقطيع اللحوم والجبن في... شاهد المزيدديلي تتحول تلقائيا.
4 - يتعرض الموظفون في قسم أطعمة لذيذة و/أو اللحوم للزلاقات والسقوط من الجليد المتراكم داخل وحول باب وحدة الفريزر.
5 - يتعرض أصحاب العمل في الديلي للحروق بسبب خرطوم على المقلاة مع مقبض مكسور.
6. يتعرض الموظفون في الديلي للحروق بسبب المقلاة التي تتوقف عن العمل، مما اضطر إلى إزالة الحوض الذي يحتوي على زيت ساخن.


المصدر: Osha.gov | تاريخ الاستلام: 2020-07-15
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

21 سبتمبر 2020 12:00

“موظف (1) في Lakeside Meats INC في كارلسباد، NM اختبار إيجابية ل Covid-19. تاريخ الحدث: 09/20/2020, RR-1289

المصدر: env.nm.govانظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

22 سبتمبر 2020 09:00

“تاريخ التقرير: 18 سبتمبر 2020
21 - درجات الحرارة المناسبة الساخنة
- تعليقات: لوحظ تقريبا 10 رطل متنوعة الدجاج المطبوخ في حالة عرض عقد الساخنة في درجات الحرارة غير لائق التالية: 126. 6، 116. 6، 129. 5، البطاطا المطبوخة في 127. جميع الأطعمة التي تم التخلص منها القيمة المقدرة ب 80 دولارا. وحدة عقد... شاهد المزيدالساخنة الحفاظ على درجة حرارة داخلية من 143. 8 F. انتهاك الأولوية 7-38-005 صدر الاستشهاد.

36 - موازين الحرارة المقدمة ودقيقة
- تعليقات: يجب أن توفر ميزان حرارة داخلي داخل حالة عرض الدجاج الساخن.

47 - أسطح ملامسة للأغذية وغير الغذائية قابلة للتنظيف، مصممة بشكل صحيح، شيدت واستخدامها
- تعليقات: لوحظ رفوف الخبز الخبز في إصلاح سيئة مع المعادن متكسرة ومرصع بقايا الخبز المحترق. لاحظ صفائح الخبز الأخرى، والمقالي أيضا مع حرق حطام الطعام مرصع. تعليمات لاستبدال جميع رفوف الخبز التالفة، وإزالة كل حرق على الأطعمة من معدات الخبز أو استبدال وصيانة. —لاحظ على عدة ناحية بالوعة حراس دفقة حراس المطاط على الجانب المعدني دفقة حراس تقشير قبالة. يجب استبدال/إصلاح/تأمين.

49 - الأسطح اللاصقة غير الغذائية/الغذائية نظيفة
- تعليقات: يجب عدم استخدام الورق المقوى كبطانة للرفوف في منطقة المخابز. يجب أن تكون الرفوف ناعمة وقابلة للتنظيف.

55 - المرافق المادية المركبة والصيانة والنظيفة
- تعليقات: يجب أن تحل محل النازحين غطاء استنزاف الكلمة المعدنية في منطقة الإعدادية المخابز.

55 - المرافق المادية المركبة والصيانة والنظيفة
- تعليقات: اسودت، متعفن الجدار السد في غرفة قطع اللحوم ثلاثة مقصورة بالوعة. يجب أن يحل محل.

60 - تصحيح الانتهاك الأساسي السابق
- تعليقات: انتهاك الأساسية السابقة #56 مكسورة الدرع الخفيفة المفقودة في غرفة قطع اللحوم. يجب أن يحل محل. لم يتم تصحيحها من 4-24-20. انتهاك الأساس الأولوية 7-42-090 استشهاد صدر.

المصدر: chicago.gov
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

16 سبتمبر 2020 21:38

“The FSIS announced the recall of approximately 6,890 pounds of ready-to-eat (RTE) chicken salad products by Willow Tree Poultry Farm, Inc due to misbranding and an undeclared allergen. The products may contain walnuts, a known allergen, which are not declared on the product labels. There have been n... شاهد المزيدo confirmed reports of adverse reactions due to consumption of these products to date.

FSIS advises consumers not to eat the recalled products and to throw them away or return them to the place of purchase. The RTE chicken salad product labeled as “Classic Chicken Salad” may actually contain “White Meat Cranberry Walnut Chicken Salad” and was produced on Sept. 2, 2020. The products subject to recall bear establishment number “EST. P-8827” inside the USDA mark of inspection. These items were shipped to retail locations in Connecticut, the District of Columbia, Maine, Maryland, Massachusetts, New Hampshire, Rhode Island, Vermont and Virginia. The following products are subject to recall:

- 15-oz. clear, plastic containers labeled as “Willow Tree Premium White Meat CHICKEN SALAD Classic” with a sell by date of “9/30/20” and a time stamp of 13:00:00 through 17:00:00 on the containers’ cellophane lid.

Check the full recall details on the FSIS website fsis.usda.gov

Source: FSIS
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

15 سبتمبر 2020 09:00

“تاريخ التقرير: 11 سبتمبر 2020
36 - موازين الحرارة المقدمة ودقيقة
- تعليقات: يجب توفير ميزان الحرارة للدجاج الساخنة وحدة عقد.

40 - النظافة الشخصية
- تعليقات: يجب توفير حراس اللحية الكاملة للموظف الذكور في منطقة المخابز.

47 - أسطح ملامسة غذائية وغير غذائية قابلة للتنظيف، مصممة بشكل صحي... شاهد المزيدح، شيدت وتستخدم
- تعليقات: يجب إصلاح أو استبدال الثغرات في أبواب منزلقة على وحدات العرض ديلي والدجاج الساخن عقد وحدة العرض. لوحة باب فضفاضة في المشي اللحوم في برودة.

48 - مرافق غسيل المستودعات: مثبتة وصيانتها واستخدامها؛ شرائط اختبار
- تعليقات: يجب توفير شرائط اختبار درجة الحرارة العالية لآلة طبق درجة الحرارة العالية في مخبز إعداد/طبق منطقة الغسيل. (الأساس ذي الأولوية 7-38-005)

49 - الأسطح اللاصقة غير الغذائية/الغذائية نظيفة
- تعليقات: تعليقات المفتش: يجب تنظيف الحطام تراكم من الأطعمة الساخنة خزائن المقلاة، وقواعد العجلات وعربات المتداول. مخبز، أطعمة لذيذة ومنتجات المشي في برودة، منطقة تحضير اللحوم - أغطية حراسة مروحة. حوض بالوعة يدوية للصيدلة

55 - تركيب المرافق المادية وصيانتها وتنظيفها
- تعليقات: يجب إصلاح أو استبدال تسليم الأرضيات في إصلاح الفقراء. منطقة تحضير الطعام الساخن- الأرضيات في إصلاح الفقراء وبلاط الجدران خلف الفرن. مخبز - بلاط السقف الملون. المشي اللحوم في لوحة الحائط التالفة المبرد. مخبز المشي في الثلاجة الأرضيات في إصلاح الفقراء. يبدو أن الأنابيب العلوية الملحوظة فوق 2 و 3 بالوعة المقصورة في منطقة إعداد الإنتاج قد تم تسريبها يجب أن تلف أو تغطي الأنابيب لمنع التلوث.

55 - تركيب المرافق المادية وصيانتها وتنظيفها
- تعليقات: يجب تنظيف الشحوم تراكم من الأرض وراء المقالي.

55 - تركيب المرافق المادية وصيانتها وتنظيفها
- تعليقات: يجب تنظيف الحطام تراكم من السقف في المشي الألبان في برودة.

55 - تركيب المرافق المادية وصيانتها وتنظيفها
- تعليقات: يجب تنظيف الغبار تراكم من فتحات التهوية في منطقة المخابز. يجب تنظيف الحطام المتراكم في الدروع الخفيفة في منطقة تحضير اللحوم والمشي الألبان في برودة.

56 - التهوية والإضاءة الكافية؛ المناطق المخصصة المستخدمة
- تعليقات: يجب إصلاح أو استبدال الدروع الخفيفة المتصدعة في المشي المنتجات في برودة ومنطقة تحضير اللحوم.

المصدر: chicago.gov
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

13 سبتمبر 2020 20:47

“أعلنت الشركة عن سحب ما يقرب من 429 رطلا من منتجات السجق اللحوم المطبوخة بالكامل من قبل شركة شير-ميك سجق بسبب سوء العلامة التجارية ومسببات الحساسية غير المعلنة. يحتوي المنتج على الحليب (الجبن)، والذي لم يتم الإعلان عنه على ملصق التعبئة والتغليف. ولم ترد تقارير مؤكدة عن ردود فعل سلبية بسبب استهلاك هذه... شاهد المزيدالمنتجات حتى الآن.

ينصح FSIS المستهلكين بعدم تناول المنتجات المشار إليها ورميها بعيدا أو إعادتها إلى مكان الشراء. تم إنتاج المنتج في 23 يوليو 2020. المنتجات الخاضعة لاستدعاء تحمل رقم المؤسسة «EST. 2420» داخل علامة التفتيش وزارة الزراعة الأميركية. تم شحن هذه الأصناف إلى مواقع البيع بالتجزئة في إلينوي، مينيسوتا، نبراسكا، داكوتا الشمالية، داكوتا الجنوبية، ويسكونسن وربما تم بيعها سليمة أو من عرض مضاد كنقانق فردية. المنتجات التالية تخضع للتذكر:

- 5 رطلا. حزم مختومة فراغ المسمى «قديم الطراز WIENERS كورس مطهو بالكامل» مع بيع حسب التاريخ «11/26/20» ورقم الكثير «2020503» على ملصق المنتج.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكاملة على موقع FSIS fsis.usda.gov

المصدر: FSIS
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

شكوى OSHA, Burger King, 3801 Clio Rd, Flint, Michigan 48504, USA

Burger King, 3801 Clio Rd, Flint, MI 48504, USA

7 سبتمبر 2020 12:00

“1. لا تهوية داخل المبنى عندما يتم تشغيل اللحوم من خلال المرجل، والدخان يأتي داخل المبنى.
2. لا يوجد فاصل أو حاجز مثبت بين الصرافين والعملاء لمنع انتشار فيروس كورونا.



المصدر: Osha.gov | تاريخ الاستلام: 2020-05-21انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

2 سبتمبر 2020 20:00

“قد تعيد الجزء غير المستخدم إلى مكان الشراء لاسترداد كامل المبلغ.

يمكن للمستهلكين الاتصال بخدمة عملاء شركة صن شاين ميلز على الرقم (800) 705-2111 من الساعة 7 صباحًا إلى 4 مساءً بالتوقيت المركزي، من الاثنين إلى الجمعة، أو عن طريق البريد الإلكتروني على customer.service@sunshinemills.com للحصول على... شاهد المزيدمعلومات إضافية. هذا هو استدعاء طوعي يجري بالتعاون مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. المنتجات المتأثرة بهذا الإعلان:

+ Family Pet® قطع اللحم البقري بنكهات الدجاج والجبن طعام ممتاز للكلاب.
- اتحاد الوطنيين الكونغوليين: 3225120694. الحجم: 4 رطل. رموز الكثير: TD3 4/أبريل/2020 | TD1 5/أبريل/2020.
- اتحاد الوطنيين الكونغوليين: 3225118078. الحجم: 14 رطل. رموز لوت: TB1 4/أبريل/2020 | TB2 4/أبريل/2020 | TB3 3/أبريل/2020
- اتحاد الوطنيين الكونغوليين: 3225120694. الحجم: 28 رطل. TB3 3/أبريل/2020
+ هيرتلاند فارمز® المفضلة المشوية. بنكهة لحم الدجاج والجبن.
- اتحاد الوطنيين الكونغوليين: 7015514299. الحجم: 14 رطل. رموز لوت: TB1 4/أبريل/2020 | TB2 4/أبريل/2020
- UPC: 7015514301 الحجم: 31 رطل. رموز لوت: TA2 4/أبريل/2020 | TA3 4/أبريل/2020
+ طعام الكلب هابي لايف® بوتشر تشويس
- اتحاد الوطنيين الكونغوليين: 3680035763. الحجم: 16 رطل. رموز لوت: TA1 4/أبريل/2020 | TA2 4/أبريل/2020

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكاملة على fda.gov

المصدر: هيئة التنمية الحرجية
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

أحدث التقارير المثيرة للاهتمام

11 سبتمبر 2020 16:00

“اسم الشركة: Goodie فتاة تريبيكا ذ م م
اسم العلامة التجارية: جودي جيرل
تم استدعاء المنتج: Goodie فتاة GF السحرية المفرقعات الحيوانية
سبب الاستدعاء: قد يحتوي على قمح غير معلن
FDA تاريخ الاستدعاء: 11 سبتمبر 2020
تفاصيل التذكير: أعلنت Goodie Girl Tribeca LLC اليوم أنها تذكر طواعية 389 حالة من رمز... شاهد المزيدتاريخ واحد يبلغ 7 أونصة Goodie Girl Magical Crackers، مع «أفضل بحلول» تاريخ 11 يناير 21A3، بعد أن علمت أن المنتج قد يحتوي على مكونات قمح غير معلنة. الأشخاص الذين لديهم حساسية أو حساسية شديدة للقمح معرضون لخطر رد فعل تحسسي إذا كانوا يستهلكون المنتج الموجود في الصناديق المذكورة. كان هناك فرد مع حساسية القمح التي تم علاجها من رد فعل حساسية القمح.

يؤثر هذا الاستدعاء على 389 حالة فقط من المنتج التالي، والتي تم توزيعها في متاجر البيع بالتجزئة على الصعيد الوطني:
- الوصف; Goodie فتاة GF السحرية المفرقعات الحيوان
UPC# 8-5598700395-3
المقاس؛ 7 أونصات
الأفضل حسب التاريخ؛ 11 يناير، 2021
توزع بين 4/17/2020 — 5/7/2020

لا ينطبق هذا الاستدعاء على أي تواريخ أو أحجام أو أصناف أخرى من Goodie Girl Tribeca LLLC. وقد بدأ هذا الاستدعاء بالتعاون مع هيئة تنمية الحراجة و الطرف الثالث المشارك في التعبئة الذي أنتج المنتج. المنتج مع هذا معين «أفضل من قبل» تاريخ تم شحنها وتوزيعها من قبل Goodie فتاة تريبيكا إلى مستودعات عملائها تقع في ولاية فرجينيا، بنسلفانيا، جورجيا، نيو هامبشاير، كاليفورنيا. يمكن للمستهلكين الذين يسعون إلى استرداد الأموال أو الحصول على معلومات إضافية الاتصال info@goodiegirl.com أو الاتصال 201-941-2000 9:00 صباحا إلى 5:00 بتوقيت شرق.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكاملة على fda.gov

المصدر: هيئة التنمية الحرجية
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

23 سبتمبر 2020 15:00

“اسم الشركة: صن للصناعات الدوائية
اسم العلامة التجارية: ريوميت إيه
استدعى المنتج: هيدروكلوريد الميتفورمين للتعليق الفموي
سبب استدعاء: بسبب الكشف عن N-نيتروسوديميثيلامين (ندما) الشوائب
تاريخ استدعاء ادارة الاغذية والعقاقير: 23 سبتمبر 2020
تفاصيل التذكير: شركة Sun Pharma للصناعات الدوائية، Inc. (... شاهد المزيدSUN Pharma)، وهي شركة تابعة مملوكة بالكامل لشركة Sun للصناعات الدوائية المحدودة، تستذكر طوعاً كمية واحدة من RIOMET ER™ (هيدروكلوريد الميتفورمين للتعليق الفموي الموسع)، 500 ملغ لكل 5 مل إلى مستوى المستهلك. ويرجع سبب الاستدعاء إلى مستوى N-Nitrosodimethylamine (NDMA)، الذي وجد أنه أعلى من الحد المسموح به المسموح به للاستهلاك اليومي المقبول (ADI) الذي حددته إدارة الأغذية والدواء الأمريكية. يصنف NDMA كمادة مسرطنة محتملة للإنسان (وهي مادة يمكن أن تسبب السرطان) بناءً على نتائج الاختبارات المعملية.

إن DMA ملوث بيئي معروف موجود في المياه والأطعمة، بما في ذلك اللحوم ومنتجات الألبان والخضروات. وحتى الآن، لم تتلق SUN PHARMA أي تقارير عن أحداث سلبية تتعلق بهذا الاستدعاء. RIOMET ER™ (هيدروكلوريد الميتفورمين للتعليق عن طريق الفم الموسع) هو دواء عن طريق الفم يشار إليه كعامل مساعد للنظام الغذائي وممارسة الرياضة لتحسين السيطرة على نسبة السكر في الدم لدى البالغين والأطفال المرضى من سن 10 سنوات وكبار السن مع داء السكري من النوع 2. RIOMET ER™، عند إعادة تشكيلها، يتم تعبئتها في زجاجة مستديرة بسعة 16 أونصة (473 مل). كل كرتون يحتوي على زجاجة واحدة من الكريات المخدرات، وزجاجة واحدة من المخفف، وكوب واحد من الجرعات. إن RIOMET ER™ المتأثرة هي الكمية التالية:

- RIOMET ER™ (هيدروكلوريد الميتفورمين للتعليق الفموي الموسع) 500 ملغ لكل 5 مل. الكثير # AB06381. NDC #10631 -019-17. تاريخ انتهاء الصلاحية: 10/2021. عدد الوحدات: 747 كرتون

يمكن تحديد المنتج من خلال الزجاجات أو الكرتون المسمى RIOMET ER™ (هيدروكلوريد الميتفورمين للتعليق الشفوي الموسع)، الذي يحتوي على رقم اللوت المحدد وتاريخ انتهاء الصلاحية المشار إليه أعلاه أو على وضع العلامات أدناه. تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني لعملاء الجملة.

تقوم شركة SUN PHARMA بإبلاغ موزعيها وعملائها من خلال منسق الاستدعاء التابع لجهة خارجية (Inmar Inc.)، عن طريق الشحن القياسي بين عشية وضحاها، وستقوم بالترتيب لإعادة جميع المنتجات التي تم

وينبغي للموزعين وتجار التجزئة الذين لديهم RIOMET ER™ (هيدروكلوريد الميتفورمين للتعليق الشفوي الممدد)، الذي يتم استدعاؤه، التوقف عن التوزيع وإعادته إلى مكان الشراء أو حسب التوجيهات الواردة في إخطار الاستدعاء.

ينصح المرضى الذين يتناولون RIOMET ER™ (هيدروكلوريد الميتفورمين للتعليق الفموي الموسع)، 500 ملغ لكل 5 مل بالاستمرار في تناول الدواء والاتصال بالصيدلي أو الطبيب أو المزود الطبي للحصول على المشورة بشأن العلاج البديل. وفقًا لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، قد يكون من الخطر على المرضى الذين يعانون من هذه الحالة الخطيرة التوقف عن تناول الميتفورمين دون التحدث أولاً إلى مهنيهم في الرعاية الصحية. يرجى زيارة موقع الوكالة على شبكة الإنترنت للحصول على مزيد من المعلومات على العنوان التالي: fda.gov

يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة حول هذا الاستدعاء الاتصال SUN PharMA عن طريق الاتصال بالرقم 4555 818-800-1-الجمعة من الاثنين إلى الجمعة بين الساعة 8:00 صباحًا إلى 5:00 مساءً بتوقيت شرق أوروبا أو إرسال البريد الإلكتروني drug.safetyUSA@sunpharma.com يجب على المستهلكين الاتصال بطبيبهم أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بتناول أو استخدام هذا المنتج.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكاملة على fda.gov

المصدر: هيئة التنمية الحرجية
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

10 سبتمبر 2020 21:00

“Company name: Pretty Thai
Brand name: Pretty Thai
Product recalled: Pretty Thai Sweat Chili Sauce
Reason of the recall: May contain Pretty Thai Peanut Sauce
FDA Recall date: September 10, 2020
Recall details: Company Announcement Pretty Thai of Austin, Texas, is recalling Pretty Thai Peanut Sau... شاهد المزيدce that may have been mislabeled as Pretty Thai Sweet Chili Sauce. There is a risk that a person with an allergy or severe sensitivity to peanuts could unintentionally consume a product containing peanuts because of this error. No illnesses have been reported to date.

The product was distributed to H-E-B and Central Market stores in Texas from March 19, 2020 to September 8, 2020. The product is packaged in clear, cylindrical PET bottles with black flip-top caps and clear labels with white print. The recall is for Pretty Thai Peanut Sauce with the Lot Code 0772000123. A small number of the Pretty Thai Peanut Sauce bottles were discovered to have been mislabeled as Pretty Thai Sweet Chili Sauce. Pretty Thai Peanut Sauce is yellow or gold in color, while Pretty Thai Sweet Chili Sauce is dark red in color. People who have an allergy or severe sensitivity to peanuts run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume the mislabeled product.

Pretty Thai and its manufacturer, Ponder Foods, have coordinated efforts with H-E-B to remove all of the affected product from the shelves and from distribution. Out of an abundance of caution, we are alerting consumers in Texas who may have purchased either Pretty Thai Peanut Sauce or Pretty Thai Sweet Chili Sauce to check any product for Lot Code 0772000123. For consumers with no peanut allergy, this Lot Code of Pretty Thai Peanut Sauce, as well as any Lot Code of Pretty Thai Sweet Chili Sauce are completely safe to consume. Product may be returned to H-E-B and/or Central Market for a full refund. Subsequent investigation indicates the problem was caused by a temporary breakdown in the manufacturer's production and packaging processes.

Consumers with questions may contact the Pretty Thai brand directly via email at info@ptfawg.com or via telephone at 512 981 6170. Consumers or retailers may also contact the manufacturer, Ponder Foods, via email at info@ponder-foods.com or via telephone at 469 914 0052 (M-F, 9:00am-5:00pm CDT). Attached below is a photo of the mislabeled product with the affected Lot Code.  

Check the full recall details on fda.gov

Source: FDA
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

1 سبتمبر 2020 16:36

“Fresco Foods Inc. of Tampa, FL is voluntarily recalling ALL units of Ancient Grain Jackfruit Bowl sold at Publix because it may contain an undeclared allergen, FISH (anchovies). People who have an allergy or severe sensitivity to FISH (anchovies) run the risk of serious or life-threatening allergic... شاهد المزيدreaction if they consume these products.

The allergy alert was initiated after it was discovered that the Ancient Grain Jackfruit Bowl containing Fish was distributed in packaging that did not reveal the presence of fish. Subsequent investigation indicates the problem was caused by sourcing the wrong sub-ingredient.

- Eat Fresco Ancient Grain Jackfruit Bowl. GTIN: 85898800510. Lot/Exp. Date: ALL

Individuals with an allergy or sensitivity to fish (anchovies) should not consume this product. Households that include individuals with an allergy or sensitivity to fish (anchovies) should dispose of the product or return it to the place of purchase for a refund.

Consumers with questions may contact Fresco Foods, Inc. at (813) 551-2100.

Check the full recall details on corporate.publix.com

Source: Publix
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

1 سبتمبر 2020 16:38

“أعلنت FSIS عن استدعاء ما يقرب من 1,202 رطل من منتجات سلطة الدجاج الجاهزة للأكل (RTE) من قبل شركة Ukrop Homestyle Foods بسبب سوء العلامة التجارية ومسببات الحساسية غير المعلنة. قد يحتوي المنتج على اللوز، وهو مسببات الحساسية المعروفة، والتي لم يتم الإعلان عنها على ملصق المنتج.

تم إنتاج عنصر سلطة الد... شاهد المزيدجاج RTE في 26 أغسطس 2020. المنتج التالي يخضع للتذكير:

- 15 أوقية. حاويات بلاستيكية مستديرة تحتوي على «سلطة الدجاج Ukrop» مع بيع بتاريخ «09/02/20».

المنتج موضوع استدعاء يحمل رقم المؤسسة «P-19979» داخل علامة التفتيش وزارة الزراعة الأميركية. تم شحن هذه الأصناف إلى مواقع البيع بالتجزئة في ولاية كارولينا الشمالية وأوهايو وفرجينيا وغرب فرجينيا. تم اكتشاف المشكلة بعد أن تلقت الشركة شكوى المستهلك تفيد بأن المنتج يحتوي على اللوز.

لم تكن هناك تقارير مؤكدة عن ردود فعل سلبية بسبب استهلاك هذه المنتجات. يجب على أي شخص يشعر بالقلق إزاء الإصابة أو المرض الاتصال بمقدم الرعاية الصحية.

ويساور FSIS القلق من أن بعض المنتجات قد تكون في ثلاجات متاجر التجزئة والمستهلكين. ويتم حث تجار التجزئة الذين حصلوا على هذه المنتجات على عدم بيعها. يتم حث المستهلكين الذين اشتروا هذه المنتجات على عدم استهلاكها. يجب التخلص من هذه المنتجات أو إعادتها إلى مكان الشراء.

و يجري نظام المعلومات المالية بشكل روتيني عمليات فحص فعالية الاستدعاء لل تحقق من أن الشركات التي تستذكر المعلومات تقوم بإخطار عملائها بهذا الاستدعاء و أنه يجري اتخاذ إجراءات لل تأكد من أن المنتج لم يعد متاحا لل مستهلكين. يمكن للمستهلكين وأعضاء وسائل الإعلام الذين لديهم أسئلة حول الاستدعاء الاتصال سوزان رو، المديرة التنفيذية، أوكروب هوم ستايل فودز، على الرقم (804) 340-3050.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكاملة على موقع FSIS fsis.usda.gov

المصدر: FSIS
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

حشرات في الغذاء, Italist Pizza Pasta Bar, проспект Соборності, Kyiv, Ukraine

Italist Pizza Pasta Bar, проспект Соборності, 17, Kyiv, Ukraine, 02160

5 سبتمبر 2020 12:03

“أقزام في مطعم تحلق فوق طعامي، مثير للاشمئزاز، وقال النادل انها «الطبيعة»انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

10 سبتمبر 2020 17:00

“اسم الشركة: Medek, LLC
اسم العلامة التجارية: M
تم استدعاء المنتج: M مطهر اليد مطهر الكحول 80٪
سبب الاستدعاء: يحتوي على الميثانول ويمكن أن يكون غير فعال للإيثانول
FDA تاريخ الاستدعاء: 10 سبتمبر 2020
أذكر التفاصيل: Medek، LLC تذكر طوعا جميع الكثير من M مطهر اليد مطهر الكحول 80٪ 128 أوقية/3،785... شاهد المزيدمل إلى مستوى المستهلك. ووجد تحليل الهيئة أن معقم اليد M يحتوي على الميثانول وأن يكون غير فعال بالنسبة للإيثانول.

بيان المخاطر: يمكن أن يؤدي التعرض الكبير للميثانول إلى الغثيان، والتقيؤ، والصداع، وعدم وضوح الرؤية، والعمى الدائم، والمضبوطات، والغيبوبة، وتلف دائم للجهاز العصبي أو الوفاة. وعلى الرغم من أن جميع الأشخاص الذين يستخدمون هذه المنتجات على أيديهم معرضون للخطر، فإن الأطفال الصغار الذين يتناولون هذه المنتجات عن طريق الخطأ والمراهقين والبالغين الذين يشربون هذه المنتجات كبديل للكحول (الإيثانول) هم الأكثر عرضة لخطر التسمم بالميثانول. وبالإضافة إلى ذلك، يمكن أن يكون لاستخدام منتجات مطهر اليدين دون القوية عواقب صحية ضارة تتعلق بعدم الفعالية وزيادة خطر الإصابة بالعدوى. حتى الآن، Mdek، LC. لم تتلق أي تقارير سلبية.

يتم استخدام المنتج المشار إليه كمطهر لليدين لغسل اليدين لتقليل البكتيريا على الجلد عندما لا يتوفر الصابون والماء. يتم تعبئة معقم اليد المشار إليه في زجاجة بلاستيكية (1) جالون واحد (128 أوقية/3.785 مل) عالية الكثافة من البولي إيثيلين (HDPE)، NDC 75432-001-02. تم توزيع معقم اليد المشار إليه مباشرة على العملاء في Alamo, TX, بين تواريخ 04/17/2020 إلى 05/22/2020.

تقوم شركة Medek، LLC بإخطار عملائها وموزعيها عن طريق رسالة الاستدعاء والمستهلكين عبر هذا البيان الصحفي. كما نقوم بإخطار موزعينا، الذين سيساعدون في إخطار عملائهم عن طريق المكالمات الهاتفية، ورسائل البريد الإلكتروني، و/أو الرسائل المرسلة بالبريد، ويقوم بالترتيب لإعادة جميع معقم اليد المشار إليه. وينبغي للمستهلكين والموزعين وتجار التجزئة الذين استشاروا المنتجات التوقف عن الاستخدام أو التوزيع والعودة إلى مكان الشراء. يمكن للمستهلكين الذين لديهم أسئلة تتعلق بهذا الاستدعاء الاتصال بـ Medek، LLC على الرقم (956) 800-4366 (من الاثنين إلى الجمعة من الساعة 9 صباحًا إلى الساعة 5 مساءً CST).

يجب على المستهلكين الاتصال بالطبيب أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشكلة قد تكون ذات صلة باستخدام هذا المنتج. قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي تواجه استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch للإبلاغ عن الأحداث السلبية من FDA إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس. إكمال وتقديم التقرير عبر الإنترنت

البريد العادي أو الفاكس: قم بتحميل النموذج أو الاتصال بالرقم 1- 332-1088 لطلب نموذج الإبلاغ، ثم قم بتعبئة العنوان والعودة إليه في النموذج الموجه مسبقًا، أو إرساله بالفاكس إلى 1-800-FDA-0178
يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.

تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكاملة على fda.gov

المصدر: هيئة التنمية الحرجية
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

3 سبتمبر 2020 19:00

“Company name: AJR Trading LLC
Brand name: bio aaa
Product recalled: Hand Sanitizer
Reason of the recall: Possible presence of methanol
FDA Recall date: September 03, 2020
Recall details: AJR Trading is voluntarily recalling 2,004 units of lot 20DF8307 of bio aaa Advance Hand Sanitizer currentl... شاهد المزيدy in US distribution, packaged in 480 mL bottles, to the consumer level. This lot of bio aaa Advance Hand Sanitizer has been tested and meets all appropriate specifications and tests. However, in an abundance of caution, these units are being recalled because of possible presence of methanol in other lots of bio aaa Advance Hand Sanitizer.

Risk Statement: Substantial methanol exposure could result in nausea, vomiting, headache, blurred vision, permanent blindness, seizures, coma, permanent damage to the nervous system, or death. Although all persons using these products on their hands may be at risk; young children who accidently ingest them and adolescents and adults who drink these products as an alcohol (ethanol) substitute, are most at risk for methanol poisoning.

To date, AJR Trading has not received reports of adverse events related to this recall.

The product is used as a hand sanitizer to reduce bacteria when soap and water is not available and is packaged in 480 mL plastic bottles UPC 7502272121085.  AJR Trading is recalling lot 20DF8307, expiration date April 2022. The product can be identified by the images below. Product was distributed in Miami beginning in April 2020. AJR Trading is notifying its customers by phone calls, e-mails, and letters.  AJR Trading is arranging for refund and destruction of recalled products.

Consumers/distributors/retailers that have the above listed lots of bio aaa Hand Sanitizer, which is being recalled, should stop using or distributing the products immediately and mail the products to AJR Trading at the following address for refund: 814 Ponce de Leon Blvd, suite 218. Coral Gables, FL. 33134. Consumers with questions regarding this recall can contact AJR Trading by phone insert 305-302-8416 or e-mail to ajrtrading15@gmaill.com Monday to Friday from 10:00 am to 5:00 pm Central Time.

Consumers should contact their physician or healthcare provider if they have experienced any problems that may be related to taking or using this drug product. Adverse reactions or quality problems experienced with the use of this product may be reported to the FDA's MedWatch Adverse Event Reporting program either online, by regular mail or by fax. Complete and submit the report Online

This recall is being conducted with the knowledge of the U.S. Food and Drug Administration.

Check the full recall details on fda.gov

Source: FDA
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

5 سبتمبر 2020 12:01

“اسم الشركة: كورجيوميد ذ م م
اسم العلامة التجارية: Leafree
تم استدعاء المنتج: مطهر اليد
سبب الاستدعاء: وصفت المنتج ككحول صالح للأكل.
FDA تاريخ الاستدعاء: 03 سبتمبر 2020
أذكر التفاصيل: CorgioMed، LLC هو طواعية تذكر جميع الكثير من Leafree مطهر اليد الفورية الألوة فيرا، في غضون انتهاء الصلاحية إلى... شاهد المزيدمستوى المستهلك. يتم استدعاء المنتجات لأنها وصفت بأنها «الكحول الصالحة للأكل». مطهر اليد Leafree هو فرك اليد القائم على الكحول ليتم تطبيقه خارجيا للحد من البكتيريا على الجلد عندما لا يتوفر الصابون والماء.

بيان المخاطر: يمكن أن ينتج عن مطهر اليدين، المخصص للاستخدام الموضعي، سمية الكحول. قد تتراوح أعراض سمية الكحول من عدم التنسيق، أو تباطؤ الكلام أو الوغد، والنعاس إلى الغيبوبة، والتي يمكن أن تكون قاتلة. قد يعاني الأطفال الصغار من انخفاض حاد في نسبة السكر في الدم مما قد يؤدي إلى الوفاة. وقد عانت النساء الحوامل اللواتي يتناولن الكحول من عيوب خلقية وإعاقات في النمو. وقد تشهد الأمهات المرضعات اللواتي يتناولن الكحول في مستويات أعلى من المعتدلة أضراراً في النمو والنمو والنوم بين أطفالهن وقد يعانين من ضعف التقدير والقدرة على رعاية أطفالهن بأمان.

وعلاوة على ذلك، يمكن أن يؤثر تناول الكحول على الدماغ ويسبب ضعف القيادة أو تشغيل الآلات الثقيلة. الكحول يمكن أيضا أن تتفاعل مع العديد من الأدوية التي قد تؤدي إلى آثار سلبية خطيرة. تناول الكحول من قبل الأشخاص الذين يعانون من إدمان الكحول قد يتداخل مع الحفاظ على الامتناع عن ممارسة الجنس. بالإضافة إلى ذلك، قد يبحث الأشخاص الذين يعانون من إدمان الكحول عن كميات كبيرة من مطهرات اليدين القائمة على الإيثانول كبديل. وقد يؤدي وضع العلامات على هذا المنتج بأنه «كحول صالح للأكل» إلى تعزيز هذا السلوك. يتم استخدام المنتج كمطهر لليد ويتم تعبئته في زجاجات 100 مل (UPC #6970495860325) و 300 مل (UPC #69705860318) و 500 مل (UPC #6970495860301).

تم توزيع المنتج على الصعيد الوطني عبر موقع CorgioMed. تقوم CorgioMed LLC بإخطار موزعيها وعملائها عن طريق البريد الإلكتروني وتقوم بالترتيب لإرجاع أو التخلص من جميع المنتجات التي تم سحبها. يمكن للموزعين والمستهلكين الذين لديهم أسئلة بشأن هذا الاستدعاء الاتصال CorgioMed LLC عن طريق البريد الإلكتروني إلى: contact@corgiomed.comor الهاتف: 301-978-3898 من 1 سبتمبر إلى 30 سبتمبر 2020. يجب على المستهلكين الاتصال بطبيبهم أو مقدم الرعاية الصحية إذا واجهوا أي مشاكل قد تكون ذات صلة بتناول أو استخدام هذا المنتج. قد يتم الإبلاغ عن ردود الفعل السلبية أو مشاكل الجودة التي تواجه استخدام هذا المنتج إلى برنامج MedWatch للإبلاغ عن الأحداث السلبية من FDA إما عبر الإنترنت أو عن طريق البريد العادي أو عن طريق الفاكس. إكمال وتقديم التقرير عبر الإنترنت.

البريد العادي أو الفاكس: تحميل النموذج أو الاتصال 1-800-332-1088 لطلب نموذج الإبلاغ، ثم ملء والعودة إلى العنوان في النموذج الموجه مسبقا، أو إرسال عن طريق الفاكس إلى 1-800-FDA-0178.

يتم إجراء هذا الاستدعاء بمعرفة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
تحقق من تفاصيل الاستدعاء الكاملة على fda.gov

المصدر: هيئة التنمية الحرجية
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com

1 سبتمبر 2020 18:14

“Company name: The Protein Shoppe, LLC
Brand name: Red-E
Product recalled: Red-E male enhancement tablet
Reason of the recall: Product contains undeclared sildenafil
FDA Recall date: September 01, 2020
Recall details: Company Announcement The Protein Shoppe, LLC is voluntarily recalling all lots... شاهد المزيدof “Red-E” (Male Enhancement tablet) to the consumer level. This recall has been initiated after an FDA laboratory analysis found the product to contain undeclared sildenafil, a Phosphodiesterase-5 (PDE-5) inhibitor which is the active ingredient in an FDA approved drug used in the treatment of erectile dysfunction.

The presence of sildenafil in Red-E renders it an unapproved drug for which safety and efficacy have not been established and, therefore, subject to recall. The undeclared PDE-5 inhibitor in the product may pose serious health risks to consumers with underlying medical issues. For example, PDE-5 inhibitors may interact with nitrates found in some prescription drugs (such as nitroglycerin) lowering blood pressure to dangerous levels that is life threatening and could result in serious adverse health consequences. Consumers with diabetes, high blood pressure, or heart disease often take nitrates.

To date The Protein Shoppe, LLC has not received any reports of adverse events related to this recall. The product, Red-E (Male Enhancement tablet), is marketed as a male enhancement nutritional supplement, the product is a scored octagonal tablet with “Red” embossed on either side of the score line on one side of the tablet which is contained in small plastic bag with a black label stapled to it, UPC. The Red-E pill was sold online at the website: www.rgvproteinshoppe.com.

The Protein Shoppe, LLC is notifying its customers with this press release and is arranging for return of all recalled products. Consumers that have The Red-E pill (male enhancement tablet), which is being recalled, should stop using and return to place of purchase. Consumers with questions regarding this recall can contact The Protein Shoppe by phone at 956-687-3539, Monday through Friday from 10 AM to 6 PM CST.

Consumers should contact their physician or healthcare provider if they have experienced any problems that may be related to taking or using the drug product. Adverse reactions or quality problems experienced with the use of this product may be reported to the FDA's MedWatch Adverse Event Reporting program either online, by regular mail or by fax. This recall is being conducted with the knowledge of the U.S. Food and Drug Administration.

Check the full recall details on fda.gov

Source: FDA
انظر أقل
تم الإبلاغ عنها بواسطة مستخدم SafelyHQ.com