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Sicherheitsberichte: Drugs

Aktualisiert:

Echtzeitberichte

Recall notice

Accord Daptomycin zur Injektion - zurückgerufen aufgrund von Fehlkennzeichnung, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Durham, North Carolina, Accord Healthcare, Inc. ruft freiwillig eine einzelne Charge von Daptomycin zur Injektion 500 mg/Durchstechflasche und Daptomycin zur Injektion 350 mg/Durchstechflasche zurück, die in Kartons mit der Chargennummer R2200232 Ablauf: 01/2025 enthalten sind, bis auf Verbraucher-/Anwenderebene. Dieses Produkt wird zurückgerufen, weil Accord einen Produktbeschwerdeberich von… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #pita #sub #schinken

Erinnert Accord Daptomycin for Injection - recalled due to mislabeling Durham, North Carolina, Accord Healthc... Foto #1
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Recall notice

Lupin-Quinapril-Tabletten — wegen Nitrosamin-Verunreinigung zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Lupin Pharmaceuticals Inc. ruft freiwillig vier (4) Chargen Quinapril-Tabletten an den Patienten (Verbraucher/Anwender) zurück, da in jüngsten Tests eine Nitrosamin-Verunreinigung, N-Nitroso-Quinapril, nachgewiesen wurde, die über dem zulässigen Tagesdosis (ADI) -Wert liegt. Bisher hat Lupin keine Krankheitsberichte erhalten, die mit diesem Problem in Zusammenhang zu stehen scheinen. Lupin… Mehr sehen

#blood #drugs #unitedstates #gemüse #fleisch #ro-tel

Erinnert Lupin Quinapril tablets - recalled due to nitrosamine impurity Lupin Pharmaceuticals Inc. is volunta... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

TUMS Pfefferminz Regular Strength Tabletten - zurückgerufen aufgrund von Kontamination, Canada

vor 3 Jahren •source recalls-rappels.canada.ca • einzelheiten

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ULC ruft eine Charge von TUMS Pfefferminz Regular Strength Tabletten zurück, nachdem in einigen Tabletten Glasfaserfragmente und andere Materialien, einschließlich Papier und Aluminiumfolie, gefunden wurden. Das Produkt wird in einer Packung mit drei Rollen zu je 12 Tabletten verkauft und wurde ab dem 25.… Mehr sehen

#drugs #recall #canada #pfeffer #rolle

Erinnert TUMS Peppermint Regular Strength tablets - recalled due to contamination GlaxoSmithKline Consumer He... Foto #1
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T

OAB Trospiumchlorid 20 mg, Seaside, CA, USA

vor 3 Jahren •reported by user-tzbty999 • einzelheiten

Medikament gegen OAB Trospiumchlorid 20 mg - die ersten 3 Pillen wirkten einwandfrei 4. Pille nicht dasselbe war wie eine starke Diätpille hielt mich die ganze Nacht wach und das Herz schlug an den folgenden Tagen immer noch schneller als normal - ich habe das Problem der… Mehr sehen

#drugs #seaside #california #unitedstates

Verbrauchersicherheitsbericht OAB Trospium Chloride 20mg Medicine for OAB Trospium Chloride 20mg - first 3 pills worked fine 4th p... Foto #1
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Exela-Injektionsflasche mit Natriumbicarbonat — aufgrund eines Bruchs der Durchstechflasche zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Exela Pharma Sciences, LLC (Exela) erweitert ihren Rückruf und erweitert den laufenden freiwilligen Rückruf von neunundvierzig (49) Losen Natriumbicarbonat-Injektion, USP, 8,4%, 50 mEq/50 ml Durchstechflasche, 20-Stück-Karton. Insgesamt 63 Lose werden derzeit an die Verbraucherebene zurückgerufen. Alle zurückgerufenen Lose sind in der folgenden Tabelle aufgeführt, wobei die weiteren… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates #mais #sub

Erinnert Exela Sodium Bicarbonate Injection vial - recalled due to vial breakage Exela Pharma Sciences, LLC,... Foto #1
312   Bemerkungen Kommentar

Recall notice

Healthy Sense and People's Choice Tägliches Multivitaminpräparat mit Eisen und Tagesvitamin für Frauen mit Eisen — zurückgerufen aufgrund niedrigerer Inhaltsstoffe als angegeben, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Mason Vitamins Inc. hat einen landesweiten freiwilligen Rückruf der spezifischen Charge von Healthy Sense Daily Multiple with Iron und People's Choice Women's Daily Vitamins with Eisen herausgegeben, da die Mengen an Vitamin A, Vitamin B12, Vitamin C, Vitamin E und Pantothensäure unter der auf dem Etikett angegebenen… Mehr sehen

#drugs #recall #unitedstates #healthychoice #ro-tel

Erinnert Healthy Sense and People’s Choice Daily multi vitamin with Iron and Women’s daily vitamin with iron... Foto #1
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Mylan Institutional LLC Octreotidacetat-Injektion - aufgrund von Glaspartikeln zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Mylan Institutional LLC, ein Unternehmen von Viatris, erinnert sich freiwillig an Los AJ21002, exp 3/2024, der Octreotidacetat-Injektion, 500 mcg/ml, verpackt in einem Karton mit zehn 1-ml-Spritzen. Dieses Los wird auf Anwenderebene (Krankenhaus/Apotheke) aufgrund einer Produktbeschwerde über das Vorhandensein von Glaspartikeln in einer Spritze zurückgerufen. Dieses Los wurde… Mehr sehen

#blood #drugs #unitedstates #pita #sub

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Aurobindo Pharma Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten - aufgrund des Vorhandenseins von Verunreinigungen zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

East Windsor, New Jersey, Aurobindo Pharma USA, Inc. hat einen freiwilligen Rückruf von zwei (2) Losen (siehe Tabelle unten) Quinapril- und Hydrochlorothiazid-Tabletten USP 20 mg/12,5 mg auf Verbraucherebene aufgrund des Vorhandenseins von Nitrosamin Drug Substance Related Impurity (NDSRI), N-Nitroso- Quinapril über dem vorgeschlagenen vorläufigen Grenzwert. Aurobindo Pharma… Mehr sehen

#blood #drugs #unitedstates #sub #gemüse #fleisch #ro-tel

Erinnert Aurobindo Pharma Quinapril and Hydrochlorothiazide Tablets - recalled due to due to presence of impu... Foto #1
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Exela & Civica Natriumbicarbonat-Injektion - wegen Bruch der Durchstechflasche zurückgerufen, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Exela Pharma Sciences, LLC (Exela) ruft freiwillig 49 Chargen Natriumbicarbonat-Injektion, USP, 8,4%, 50 mEq/50 ml Durchstechflasche, 20-Count-Karton, an die Verbraucherebene zurück. Das Produkt wurde zwischen dem 16. Dezember 2021 und dem 10. August 2022 landesweit an Großhändler, Händler und andere Kunden vertrieben.

Risikohinweis: Das Produkt birgt ein… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #mais #sub

Erinnert Exela & Civica Sodium Bicarbonate Injection - recalled due to vial breakage Exela Pharma Sciences, L... Foto #1
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