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Relatórios de segurança: Drugs

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Relatórios em tempo real

Recall notice

Accord Daptomicina para Injeção - recolhido devido a rotulagem incorreta, USA

há 3 anos •source fda.gov • detalhes

Durham, Carolina do Norte, Accord Healthcare, Inc. está voluntariamente recolhendo um único lote de Daptomicina para Injeção 500 mg/frasco, e produto Daptomicina para Injeção 350 mg/frasco contido em caixas impressas com lote # R2200232 Exp: 01/2025 até o nível consumidor/usuário. Este produto está sendo recolhido porque a… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates #pita #substituto #presunto

Recalls Accord Daptomycin for Injection - recalled due to mislabeling Durham, North Carolina, Accord Healthc... foto #1
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Recall notice

Comprimidos de Lupin Quinapril - recolhidos devido à impureza da nitrosamina, USA

há 3 anos •source fda.gov • detalhes

A Lupin Pharmaceuticals Inc. está retirando voluntariamente quatro (4) lotes de comprimidos de quinapril para o nível do paciente (consumidor/usuário) devido à presença de uma impureza de nitrosamina, N-nitroso-quinapril, observada em testes recentes acima do nível de ingestão diária aceitável (ADI). Até o momento, Lupin não recebeu… Veja mais

#blood #drugs #unitedstates #vegetal #carne #ro-tel

Recalls Lupin Quinapril tablets - recalled due to nitrosamine impurity Lupin Pharmaceuticals Inc. is volunta... foto #1
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Comprimidos TUMS Hortelã-pimenta Regular Strength - recolhidos devido à contaminação, Canada

há 3 anos •source recalls-rappels.canada.ca • detalhes

A GlaxoSmithKline Consumer Healthcare ULC está retirando um lote de comprimidos TUMS Hortelã-Pimenta Regular Strength após alguns comprimidos terem sido encontrados contendo fragmentos de fibra de vidro e outros materiais, incluindo papel e papel alumínio. O produto é vendido em uma embalagem de três rolos contendo 12… Veja mais

#drugs #recall #canada #pimenta #rolo

Recalls TUMS Peppermint Regular Strength tablets - recalled due to contamination GlaxoSmithKline Consumer He... foto #1
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T

Cloreto de Tróspio OAB 20mg, Seaside, CA, USA

há 3 anos •reported by user-tzbty999 • detalhes

Remédio para Cloreto de Tróspio OAB 20 mg - os primeiros 3 comprimidos funcionaram bem, a 4ª pílula não era a mesma coisa que uma pílula dietética forte me manteve acordada a noite toda com o coração batendo muito rápido nos dias seguintes, o coração ainda estava… Veja mais

#drugs #seaside #california #unitedstates

Relatório de segurança do consumidor OAB Trospium Chloride 20mg Medicine for OAB Trospium Chloride 20mg - first 3 pills worked fine 4th p... foto #1
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Frasco de injeção de bicarbonato de sódio Exela - retirado devido à quebra do frasco, USA

há 3 anos •source fda.gov • detalhes

A Exela Pharma Sciences, LLC, (Exela) está expandindo seu recall, adicionando quatorze (14) lotes ao recall voluntário contínuo de quarenta e nove (49) lotes de injeção de bicarbonato de sódio, USP, 8,4%, frasco de 50 mEq/50 mL, caixa de 20 unidades. Um total de 63 lotes estão… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates #milho #substituto

Recalls Exela Sodium Bicarbonate Injection vial - recalled due to vial breakage Exela Pharma Sciences, LLC,... foto #1
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Multivitamínico diário Healthy Sense and People's Choice com ferro e vitamina diária feminina com ferro - retirado devido a componentes inferiores aos declarados, USA

há 3 anos •source fda.gov • detalhes

A Mason Vitamins Inc. emitiu um recall voluntário nacional do lote específico de Healthy Sense Daily Multiple com ferro e as vitaminas diárias femininas com ferro da People's Choice devido à vitamina A, vitamina B12, vitamina C, vitamina E e ácido pantotênico, sendo inferiores à quantidade declarada… Veja mais

#drugs #recall #unitedstates #healthychoice #ro-tel

Recalls Healthy Sense and People’s Choice Daily multi vitamin with Iron and Women’s daily vitamin with iron... foto #1
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Injeção de acetato de octreotida Mylan Institutional LLC - recuperada devido a partículas de vidro, USA

há 3 anos •source fda.gov • detalhes

A Mylan Institutional LLC, uma empresa da Viatris, está fazendo o recall voluntário do lote AJ21002, exp 3/2024, de injeção de acetato de octreotida, 500 mcg/mL, embalado em uma caixa de dez seringas de 1 mL. Esse lote está sendo retirado no nível do usuário (hospital/farmácia) devido… Veja mais

#blood #drugs #unitedstates #pita #substituto

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Comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida da Aurobindo Pharma - retirados devido à presença de impurezas, USA

há 3 anos •source fda.gov • detalhes

East Windsor, New Jersey, Aurobindo Pharma USA, Inc. iniciou um recall voluntário de dois (2) lotes (consulte a tabela abaixo) de comprimidos de quinapril e hidroclorotiazida USP 20mg/12,5 mg, para o consumidor do mercado dos EUA devido à presença de Nitrosamina Drug Substance Related Impureza (NDSRI), N-Nitroso-… Veja mais

#blood #drugs #unitedstates #substituto #vegetal #carne #ro-tel

Recalls Aurobindo Pharma Quinapril and Hydrochlorothiazide Tablets - recalled due to due to presence of impu... foto #1
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Injeção de bicarbonato de sódio Exela & Civica - retirada devido à quebra do frasco, USA

há 3 anos •source fda.gov • detalhes

A Exela Pharma Sciences, LLC, (Exela) está fazendo o recall voluntário de 49 lotes de injeção de bicarbonato de sódio, USP, 8,4%, frasco de 50 mEq/50 mL, embalagem de 20 contagens, para o nível do consumidor. O produto foi distribuído em todo o país para atacadistas, distribuidores… Veja mais

#recall #drugs #unitedstates #milho #substituto

Recalls Exela & Civica Sodium Bicarbonate Injection - recalled due to vial breakage Exela Pharma Sciences, L... foto #1
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