إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Drugs

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

Recall notice

كبسولات WEFUN - تم سحبها بسبب السيلدينافيل غير المُعلن, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

شركة هوا دا للتجارة المحدودة المعروفة باسم Wefun Inc. تقوم بسحب طوعي لـ 300 علبة من كبسولات WEFUN على مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية أن المنتج ملوث بالسيلدينافيل. السيلدينافيل هو مكون معروف كمثبط للفوسفوديستيراز (PDE-5) موجود في المنتجات المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء لعلاج… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

الاستدعاء WEFUN Capsules - recalled due to Undeclared Sildenafil Hua Da Trading Inc dba Wefun Inc. is voluntar... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

أقراص الديجوكسين من مارليكس للأدوية USP - تم سحبها بسبب خلط الملصقات, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة مارليكس للأدوية المحدودة بسحب طوعي لدفعة واحدة من أقراص الديجوكسين USP 0.125 ملغ ودفعة واحدة من أقراص الديجوكسين USP 0.25 ملغ على مستوى المستهلك بسبب خلط الملصقات. زجاجات أقراص الديجوكسين USP 0.125 ملغ مُلصقة بشكل خاطئ وتحتوي على أقراص الديجوكسين USP 0.25 ملغ. زجاجات أقراص… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Marlex Pharmaceuticals Digoxin Tablets USP - recalled due to Label Mix-Up Marlex Pharmaceuticals, In... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

قطرات ورذاذ MSM للدكتور بيرن - تم سحبها بسبب التلوث البكتيري والفطري, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Dr. Berne's Whole Health Products بسحب طوعي لجميع دفعات MSM DROPS 5%,15% محلول، وقطرات العين Dr. Berne's Organic Castor Oil وDr. Berne's MSM MIST 15% محلول على مستوى المستهلك. وجد تحليل إدارة الغذاء والدواء أن دفعة واحدة (دفعة 6786) من Dr. Berne's MSM DROPS 5%… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Dr. Berne’s MSM drops and Mist - recalled due to Bacterial & Fungal Contamination Dr. Berne’s Whole... صورة فوتوغرافية #1
313   تعليقات تعليق

Recall notice

شركة فورست-مكنيس علف ماعز مبتدئ مُدوَّى 18% - تم سحبه بسبب ارتفاع مستوى مونوفيت 90 (مونينسين), Wisconsin, United States

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

تقوم شركة Furst-McNess في روكفورد، إلينوي بسحب علف البداية للماعز 18% بسبب المستوى المرتفع من Monovet® 90 (مونينسين). المونينسين هو دواء معتمد من إدارة الغذاء والدواء للاستخدام في أعلاف حيوانية معينة. ومع ذلك، إذا كان العلف يحتوي على كميات مفرطة من الدواء، فإن العلف يمكن أن يسبب… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedstates

الاستدعاء Furst-McNess Company 18% Goat Starter Medicated Feed - recalled due to Elevated level of Monovet 90... صورة فوتوغرافية #1
105   تعليقات تعليق

Recall notice

مكملات Food Research International - تم سحبها بسبب الإشريكية القولونية, California, USA

منذ سنتين •source accessdata.fda.gov • تفاصيل

أعلنت إدارة الغذاء والدواء عن سحب 2975 زجاجة من كبسولات Food Research International Uro Kid Support وكبسولات Serious Brain Enhancer من شركة Global Vitality Inc. بسبب التلوث المحتمل بالإشريكية القولونية. تم توزيع هذه المنتجات على مرسل إليه واحد في كاليفورنيا. لم يتم تقديم تفاصيل حول المرسل إليه.… شاهد المزيد

#drugs #recall #california #unitedstates

الاستدعاء Food Research International supplements - recalled due to E. Coli FDA announced the recall of 2975 b... صورة فوتوغرافية #1
329   تعليقات تعليق

Recall notice

حبوب منع الحمل الفموية لوبين تايديمي - تم سحبها بسبب نتائج خارج المواصفات, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

شركة لوبين للأدوية المحدودة (لوبين) تقوم بسحب طوعي لدفعتين (2) من تايديمي (أقراص دروسبيرينون، إيثينيل إستراديول وليفوميفولات الكالسيوم 3 مجم/0.03 مجم/0.451 مجم وأقراص ليفوميفولات الكالسيوم 0.451 مجم) على مستوى المريض (المستهلك/المستخدم) بسبب نتائج اختبار خارج المواصفات (OOS) في نقطة زمنية للثبات لمدة 12 شهراً. تحديداً، دفعة واحدة… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Lupin Tydemy oral contraceptive - recalled due to Out of Specification Results Lupin Pharmaceuticals... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق
T

Walgreens، أتلانتا، جورجيا، الولايات المتحدة الأمريكية, Atlanta, GA, USA

منذ سنتين •reported by user-tjbbr958 • تفاصيل

لقد كنت أتناول كمية سيئة من الفانكوميوسين، 125 ملغ. لا تحتوي الكبسولات على مسحوق. تحتوي على مادة تشبه الخرسانة الصلبة. لقد جاءوا من الهند. حصلت عليها هناك في أتلانتا جورجيا.

#drugs #walgreens #atlanta #georgia #unitedstates

557   تعليقات تعليق

Recall notice

أقراص لابيتالول 200 ملغ - تم سحبها بسبب خطأ في تغليف البثرة المعدنية, UK

منذ سنتين •source gov.uk • تفاصيل

تقوم شركة Tillomed Laboratories Limited بسحب دفعة واحدة من أقراص لابيتالول 200 ملغ بسبب خطأ في تغليف الشريط الرقائقي. تشير عبوة الشريط الرقائقي الألومنيوم الخاطئة إلى أقراص لابيتالول 100 ملغ، ولكن يجب أن تكون مُعنونة كأقراص لابيتالول 200 ملغ. حدث هذا الخطأ في عملية التعبئة الأولية. الوصف… شاهد المزيد

#drugs #recall #unitedkingdom

الاستدعاء Labetalol 200mg Tablets - recalled due to an error on the foil blister packaging Tillomed Laboratori... صورة فوتوغرافية #1
158   تعليقات تعليق

Recall notice

بخاخ استنشاق كبريتات الألبوتيرول من سيبلا - تم سحبه بسبب فشل في توصيل الجرعة الموصى بها, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

أعلنت شركة سيبلا المحدودة (BSE: 500087؛ NSE: CIPLA EQ؛ والمشار إليها فيما بعد باسم "سيبلا")، اليوم أن شركتها التابعة المملوكة بالكامل سيبلا الولايات المتحدة تقوم طوعياً بسحب ست دفعات من رذاذ الاستنشاق لكبريتات الألبوتيرول، 90 ميكروغرام (200 استنشاق مقنن) المصنع في نوفمبر 2021 إلى مستوى المستهلك بسبب… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Cipla Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol- recalled due to Failure to deliver the recommended dose... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

كبسولات الدرونابينول الرئيسية وزيبراسيدون هيدروكلوريد - تم سحبها بسبب خلط الملصقات, USA

منذ سنتين •source fda.gov • تفاصيل

بدأت مجموعة هارفارد للأدوية LLC d/b/a مختبرات الأدوية والرجبي الكبرى في سحب طوعي لمجموعة واحدة من كبسولات درونابينول و USP و 2.5 ملغ وكبسولات زيبراسيدون هيدروكلوريد، 20 ملغ إلى مستوى المستهلك. تلقت شركة Harvard Drug Group, LLC شكوى من أحد العملاء من أحد الموزعين، مفادها أن بعض… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Major Dronabinol and Ziprasidone Hydrochloride capsules- recalled due to labeling mix-up The Harvard... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs