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安全报告: Drugs

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Viatris旗下公司迈兰制药公司正在自愿召回其一批不可互换的Semglee®(甘精胰岛素注射液),100单位/毫升(U-100),3mL预装笔,这些笔包装在一个贴有标签的五(5)支笔的纸箱中。正在召回该商品,是因为该批次的已贴标纸箱中的某些预填充笔上可能缺少标签。这批产品由 Biocon Sdn Bhd. 制造,由 Mylan Specialty L.P. 于 2021 年 5 月 11 日至 2021 年 11 月 11 日在美国分销。召回的批次如下:

-Semglee®(甘精胰岛素注射液)。强度:100 单位/毫升 (U-100)。尺寸:3mL 预填充笔。NDC #49502 -196-75。批次编号:BF20003118。到期日:2022年8月

风险声明:对于接受多种胰岛素(例如短效和长效胰岛素)治疗的患者,Semglee®(甘精胰岛素)预填充笔上缺少标签,可能会导致产品/强度混淆,从而导致错误的胰岛素给药。

使用错误的胰岛素可能会导致血糖控制不太理想(无论是高血糖还是低血糖),从而导致严重的并发症。迄今为止,该公司尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

此次召回与最近推出的可互换生物仿制药、品牌产品Semglee®(胰岛素glargine-yfgn)注射液或无品牌产品甘精胰岛素(glargine-yfgn)注射液无关。

该产品是一种长效人胰岛素类似物,用于改善患有1型糖尿病的成人和儿科患者以及患有2型糖尿病的成人的血糖控制,并且包装在五(5)支笔的纸箱中的预填充笔中。召回的商品可以通过缺少白色标签的预填充笔来识别,笔周围贴有产品名称和剂量信息。

该公司已开始召回 BF20003118 批次,并通知其分销商和 零售商通过信件发送,并正在安排退回所有召回的产品。以下是针对消费者、批发商和零售商的行动。

-消费者:如果您有未贴标的商品,请致电 1-888-843-0255 联系 Stericycle 以获取将商品退还给 Stericycle 的文档包。
-批发商:立即检查您的库存、隔离并停止分发此批次。此外,如果您进一步分发了该产品,请查看下面的链接以获取进一步的操作。
-零售商:立即检查您的库存,隔离并停止分发此批次。

公司名称:迈兰制药有限公司
品牌名称:Semglee
商品召回:甘精胰岛素注射液)、100… 更多

#blood #recall #drugs #unitedstates #糖

在贵公司工作的员工正在吸毒和其他事情我无法分辨其他事情是什么,因为我不知道他们现在是什么,但他们需要放手这份工作是他吸毒的重要组成部分我只是不知道他是怎么做的,但是当我发现情况如何时完成后,为了他人的安全,我也会举报这件事,请对员工进行药物测试,并在工作时观察他们和他们的行为。

#osha #foodsafetyissue #drugs #southtippecanoeavenue #sanbernardino #california #unitedstates

Lohxa LLC 自愿召回一批塞纳糖浆 8.8mg/5mL 单位剂量杯至消费者级别。由于微生物污染,该产品正在召回。老年人、免疫系统较弱的患者或发生危及生命的心脏炎症风险较高的患者使用受污染的产品可能会导致可能危及生命的感染。

迄今为止,Lohxa LLC尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

该产品用作天然植物泻药,缓解偶尔出现的便秘,包装在5 mL单位剂量杯中。该商品分发到 20 个纸箱中,每箱包装 24 个商品,NDC:50268-731-24。受影响的塞纳糖浆 8.8mg/5mL 批次是 AM1115S,有效期为 2023 年 1 月 1 日。商品可以通过所附的标签进行识别。

该产品已分发给 AvKare(批发商),后者可能已将其进一步分发给诊所、医院和医疗保健提供者。外箱标签(见图片)Unit-Dose Cups(见图片)Lohxa LLC正在通过信函通知其分销商和客户,并正在安排退回所有召回的产品。拥有被召回产品的消费者/分销商/零售商应停止使用该产品并将其退回购买地。

如果消费者遇到任何可能与服用或使用该药物有关的问题,应联系其医生或医疗保健提供者。

这次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。

公司名称:Lohxa LLC
品牌名称:avPak
产品召回:塞纳糖浆 5mL
召回原因:潜在的微生物污染
FDA 召回日期:2022 年 1 月 12 日

www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/lohxa-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-senna-syrup-88mg5ml-due-microbial-contamination 上查看完整的召回详情

资料来源:FDA

#recall #drugs #unitedstates #蔬菜

Taro Pharmicals U.S.A., Inc.(“芋头” 或 “公司”)自愿召回一(1)批包装在60克管中的氯倍他索丙酸盐软膏(0.05%)至消费者级别。此次召回仅适用于标有 “Lot AC13786” 和 “Exp 2022 年 12 月” 的试管。该产品的其他批次没有受到影响。

召回 AC13786 批次是因为存在制造商通过例行测试发现的 Ralstonia pickettii 细菌(“R. pickettii”)。R. pickettii 存在于自然环境(土壤、水)中,对于皮肤完好无损的健康个体来说,不太可能引起任何局部或全身感染。但是,对于免疫功能低下或皮肤不完好无损(例如晒伤、牛皮癣、擦伤)的人来说,如果产品由于存在增强吸收的皮质类固醇成分而被 R. pickettii 污染,则有合理的可能性可能会发生全身感染的美中不足之处。如果这种细菌在人体血液中循环,则可能导致危及生命的侵入性感染,例如败血症、肺炎、脑膜炎、骨骼或骨髓发炎以及关节液和关节组织感染。

迄今为止,Taro尚未收到与该批次有关的任何不良事件报告。

被召回的一(1)批次如下:

拍品编号 AC13786
数量:96个单位
到期日期:2022年12月

丙酸氯倍他索软膏 USP,0.05% 用于缓解皮质类固醇反应性皮肤病的炎症和瘙痒表现,包装在 60 克铝管中,带有聚丙烯穿刺尖帽。每支 60 克试管都贴有标签以注明商品名称,丙酸氯倍他索软膏 USP 为 0.05% 和 NDC 编号 51672-1259-3(请参阅下面的容器标签图片)。批号和有效期显示在每个试管的底部和产品纸箱的端盖上。… 更多

#blood #recall #drugs #unitedstates

Padagis US LLC今天宣布,它已在全国范围内向消费者/用户自愿召回下表中列出的大量硝酸甘油舌喷雾剂。出于谨慎考虑,由于收到投诉称某件商品可能无法分配,因此正在从市场上召回该产品。

如果配药装置出现故障,该产品可能无法正确地向患者分配药物。此次召回仅适用于 12g 喷雾瓶,不适用于 4.9 克这种药物的喷雾瓶。

-药物:硝酸甘油舌喷雾
-NDC:45802-210-02
-强度:每次喷雾 400 mcg
-净含量:12g
-拍品编号 150892
-到期日:2022 年 10 月

-药物:硝酸甘油舌喷雾
-NDC:45802-210-02
-强度:每次喷雾 400 mcg
-净含量:12g
-地段编号 153199
-到期日:2023 年 2 月

-药物:硝酸甘油舌喷雾
-NDC:45802-210-02
-强度:每次喷雾 400 mcg
-净含量:12g
-拍品编号 156041
-到期日:2023 年 4 月

公司名称:帕达吉斯
品牌名称:Perrigo
产品召回:硝酸甘油舌喷雾… 更多

#recall #drugs #unitedstates

出于对微生物污染的担忧,高效实验室正在扩大对消费者的自愿召回范围,将另外十二批 Rompe Pecho CF、Rompe Pecho EX、Rompe Pecho MAX 和 Rompe Pecho DM 包括在内。这些批次于2019年分发。

迄今为止,高效实验室尚未收到任何不良事件的报告。在极少数情况下,食用这些特定批次可能会导致疾病。这些产品用于治疗流感和普通感冒的症状,每种产品都包装在装有一瓶液体产品的盒子中。

受影响的十二批Rompe Pecho产品包含在下面的列表中:

Rompe Pecho CF
很多:19F88 (Exp.2022 年 6 月)
19G164 (Exp.2022 年 7 月)

rompe Pecho DM
很多:19F168 (Exp.2022 年 6 月),
19G145 (Exp.2022 年 7 月)、19G361(Exp.2022 年 7 月)、19G449(Exp.2022 年 7… 更多

#recall #drugs #unitedstates

即时发布 — 2021 年 12 月 4 日 — 佛蒙特州科尔切斯特、Edge Pharma, LLC 自愿将在 Edge Pharma, LLC 复合的所有大量药物回收至消费者层面。由于工艺问题,所有产品都被召回,这些问题可能导致无菌产品缺乏无菌保证,并可能影响非无菌产品的安全和质量。

风险声明:使用打算进行无菌但非无菌的药物产品可能会导致部位特异性感染以及可能危及生命的严重全身感染。迄今为止,Edge Pharma, LLC 尚未收到也没有意识到与此次召回有关的任何不良事件。这些产品用于各种适应症,包装在容器、静脉注射袋、注射器、滴剂容器、小瓶、瓶子和罐子中。受影响的批次和到期日期包含在下面列出的链接中。下面的链接中列出了药物的名称和浓度。

召回包括在有效期内从 Edge Pharma, LLC 配发的所有复合无菌和非无菌药物产品。此次召回的产品已在全国范围内直接分发给客户和/或医疗机构。这些产品可以通过包含 Edge Pharma, LLC 名称和徽标的标签来识别。Edge Pharma, LLC 正在通过电子邮件、媒体和 FDA 警报以及直接外联方式通知客户。

拥有 Edge Pharma, LLC 产品的消费者和机构应立即停止使用这些产品,并可能退回或丢弃召回的批次。如果消费者遇到与服用或使用这些药物产品有关的任何问题,应联系他们的医生或医疗保健提供者。

此次召回是在美国食品和药物管理局知情的情况下进行的。

公司名称:Edge Pharma 有限责任公司
品牌名称:Edge Pharma,LLC
产品召回:所有药物均在… 更多

#recall #drugs #unitedstates

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即将发布 —2021 年 12 月 7 日 — 新泽西州 Buena 的 Teligent Pharma, Inc. 自愿召回两批利多卡因 HCl 局部溶液 USP 4%50ml,装在下面列出的用户级别的螺旋盖玻璃瓶中。之所以召回该产品,是因为根据在 9 个月(Lot 16345)和 18 个月(Lot 15594)稳定时间点获得的不合格(OOS)结果,该产品的测试发现它非常有效。

风险声明:使用超强效产品将导致利多卡因剂量高于预期的剂量。增加利多卡因剂量可能导致局部麻醉系统毒性的发展,具体取决于治疗的持续时间和具体患者。局部麻醉系统毒性可能导致中枢神经系统反应,包括兴奋和/或抑郁,以及更严重的心血管毒性迹象,例如心动过缓、低血压甚至心血管崩溃,都可能很快出现。如果局部麻醉剂的全身毒性得不到认可和迅速治疗,可能会导致严重的发病甚至死亡。如果使用浓度高于预期的利多卡因浓度,则更有可能使用本产品的成年人和老年人以及体重较轻的儿童更有可能出现局部麻醉系统毒性。迄今为止,Teligent Pharma, Inc. 尚未收到与此次召回相关的不良事件的任何报告。

产品名称:盐酸利多卡因外用溶液 USP 4%(40 毫克/毫升),50mL 瓶
NDC: 63739-997-64
批号:15594
到期日期:05/2023

产品名称:盐酸利多卡因外用溶液 USP 4%(40 毫克/毫升),50mL 瓶
NDC: 63739-997-64
批号:16345
到期日期:01/2024… 更多

#recall #drugs #unitedstates

加利福尼亚州福斯特城吉利德科学公司(纳斯达克股票代码:GILD)今天宣布,它将自愿召回两批 Veklury®(注射用雷姆德西韦 100 毫克)到用户水平。吉利德科学公司收到了客户关于存在玻璃颗粒的投诉,该公司的调查证实了这一投诉。

风险声明:服用含有玻璃颗粒的可注射产品可能会因异物而导致局部刺激或肿胀。如果玻璃颗粒进入血管,它会传播到各种器官,阻塞心脏、肺部或大脑的血管,这可能导致中风甚至导致死亡。迄今为止,吉利德科学公司尚未收到与此次召回相关的不良事件的任何报告。

Veklury 适用于治疗年龄 ≥12 岁且体重 ≥40 公斤且需要住院治疗 COVID-19 的成人和儿科患者。Veklury 的冻干形式(注射用 remdesivir 100mg)以粉末形式分布在单剂量透明玻璃瓶中,并在使用部位重组。

从 2021 年 10 月开始,Veklury 批次 2141001-1A 和 2141002-1A 在美国全国范围内分销。NDC、批次、到期日期和分发日期可以在下面找到。

产品描述:Veklury®(注射用雷德西韦 100 毫克)
NDC: 61958-2901-02
批号:2141001-1A-2141002-1A
到期日期:01/2024-01/2024
分发给批发商的日期:2021 年 10 月 25 日 21 日 -2021 年 2 月 21 日… 更多

#blood #recall #drugs #unitedstates

即将发布 — 2021 年 12 月 1 日 — 新泽西州普林斯顿市桑多斯公司(“Sandoz”)正在启动召回一批(SAB06761A,Exp 04/2023)的依诺肝素钠注射液,USP 40 mg/0.4 mL 单剂量注射器至消费者水平。SAB06761A 的一部分在运输过程中经历了温度上升。注射用依诺肝素钠批号 SAB06761A 已于 2021 年 9 月和 10 月发货给客户。

暴露在较高的温度下可能会严重影响召回的产品(批号 SAB06761A)的有效性,因此该产品打算治疗的健康状况患者可能存在合理的风险。此类患者可能面临血栓阻塞血管、动脉或前往其他组织或器官的风险,从而导致疼痛、肿胀、中风、肺凝块或由于潜在疾病而死亡。迄今为止,Sandoz 尚未收到与此次召回有关的不良事件或伤害的任何报告。

该产品用于预防深静脉血栓形成(DVT),这种情况发生在深静脉中形成血块时,通常发生在手术后或生病期间行动不便的患者的腿部;或预防与心脏病发作相关的并发症。该产品包装在装有十个 0.4 mL 注射器的纸箱中,NDC 0781-3246-64。依诺肝素钠注射液在美国全国范围内分发给批发商和零售商。

产品名称:依诺肝素钠,注射液,USP 40mg/0.4 mL
NDC 编号:00781-3246-64
批号:SAB06761A
到期日期:04/2023
生产日期:2021 年 5 月 26 日

请注意:此次召回仅针对一批(SAB06761A)的依诺肝素钠注射液,USP 40… 更多

#blood #recall #drugs #unitedstates