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Sicherheitsberichte: Drugs

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Echtzeitberichte

Recall notice

Semglee Insulin glargin Injektion, 100 Einheiten/ml (U-100), 3 ml Fertigpens — zurückgerufen wegen fehlendem Etikett, USA

vor 3 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Mylan Pharmaceuticals Inc., ein Unternehmen von Viatris, ruft freiwillig eine Charge seiner nicht austauschbaren Semglee® (Insulinglargin-Injektion), 100 Einheiten/ml (U-100), 3 ml Fertigpens zurück, die in einem beschrifteten Umkarton mit fünf (5) Pens verpackt sind. Das Produkt wird zurückgerufen, da das Etikett möglicherweise auf einigen Fertigpens in einem… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates #zucker

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N

Home Chef - Mitarbeiter nimmt Drogen bei der Arbeit am Arbeitsplatz, Home Chef Cali Branch Office, 1445 S Tippecanoe Ave, San Bernardino, CA 92408, USA

vor 4 Jahren •reported by user-nbhw2923 • einzelheiten

Der Mitarbeiter, der für Ihr Unternehmen arbeitet, nimmt Drogen und andere Dinge. Ich kann nicht sagen, was die anderen Dinge sind, weil ich nicht weiß, was sie gerade sind, aber sie müssen losgelassen werden. Dieser Job ist der große Teil davon, dass er die Medikamente bekommt, ich… Mehr sehen

#osha #foodsafetyissue #drugs #southtippecanoeavenue #sanbernardino #california #unitedstates

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Recall notice

AvPak Senna-Sirup 5 ml - aufgrund einer möglichen mikrobiellen Kontamination zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Lohxa LLC erinnert sich freiwillig an eine Charge Senna-Sirup 8,8 mg/5 ml Becher mit Einzeldosis auf Verbraucherebene. Das Produkt wird aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen. Die Verwendung eines kontaminierten Produkts durch ältere Menschen, Patienten mit geschwächtem Immunsystem oder Patienten mit einem höheren Risiko für lebensbedrohliche Herzentzündungen kann zu… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates #gemüse

Erinnert AVpak Senna Syrup 5mL - recalled due to potential microbial contamination Lohxa LLC is voluntarily r... Foto #1
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Recall notice

Taro Clobetasol Propionat - aufgrund von Ralstonia pickettii Bakterien zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Taro Pharmaceuticals U.S.A., Inc. („Taro“ oder das „Unternehmen“) erinnert sich freiwillig an eine (1) Charge Clobetasol-Propionatsalbe USP, 0,05% verpackt in 60-g-Röhrchen, an die Verbraucherebene. Dieser Rückruf gilt NUR für Rohre, die mit „Los AC13786“ und „Exp Dec 2022“ gekennzeichnet sind. Keine anderen Lose dieses Produkts sind betroffen.… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Taro Clobetasol Propionate - recalled due to Ralstonia pickettii bacteria Taro Pharmaceuticals U.S.A... Foto #1
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Perrigo Nitroglycerin Lingualspray - zurückgerufen wegen unsachgemäßer Abgabe von Medikamenten, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Padagis US LLC gab heute bekannt, dass es einen freiwilligen landesweiten Rückruf an die Verbraucher-/Benutzerebene der in der folgenden Tabelle aufgeführten Lose von Nitroglycerin Lingualspray durchgeführt hat. Aus Vorsicht wird dieses Produkt aufgrund einer Beschwerde, dass ein Gerät möglicherweise nicht abgibt, vom Markt zurückgerufen.

Es besteht das… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Perrigo Nitroglycerin Lingual Spray - recalled due to improper dispense medication Padagis US LLC an... Foto #1
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Rompe Pecho Liquid Cold and Flu - aufgrund mikrobieller Kontamination zurückgerufen, United States

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Efficient Laboratories erweitert seinen freiwilligen landesweiten Rückruf auf Verbraucher aufgrund mikrobieller Kontamination um weitere zwölf Lose Rompe Pecho CF, Rompe Pecho EX, Rompe Pecho MAX und Rompe Pecho DM. Diese Lose wurden 2019 verteilt.

Bis heute hat Efficient Laboratories keine Berichte über unerwünschte Ereignisse erhalten. In seltenen… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Rompe Pecho Liquid Cold and Flu - recalled due to microbial contamination Efficient Laboratories is... Foto #1
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Alle bei Edge Pharma zusammengesetzten Medikamente - wegen mangelnder Sterilitätssicherung zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

ZUR SOFORTIGEN VERÖFFENTLICHUNG - 4. Dezember 2021 - Colchester, VT, Edge Pharma, LLC erinnert sich freiwillig an alle vielen bei Edge Pharma, LLC zusammengesetzten Medikamente an die Verbraucherebene. Alle Produkte werden aufgrund von Prozessproblemen zurückgerufen, die zu einer mangelnden Sterilitätssicherung für Produkte führen können, die steril sein… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert All drugs compounded at Edge Pharma - recalled due to lack of sterility assurance FOR IMMEDIATE RELE... Foto #1
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Lidocain HCl Topical Solution USP 4%, 50 ml - wegen Super potent zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

ZUR SOFORTIGEN VERÖFFENTLICHUNG — 07. Dezember 2021 — Buena, NJ, Teligent Pharma, Inc. erinnert sich freiwillig an zwei Lose Lidocain HCl Topical Solution USP 4%, 50 ml in einer unten aufgeführten Glasflasche mit Schraubverschluss auf Benutzerebene. Das Produkt wird zurückgerufen, weil die Tests des Unternehmens festgestellt haben,… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Lidocaine HCl Topical Solution USP 4%, 50ml - recalled due to Super potent FOR IMMEDIATE RELEASE –07... Foto #1
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Recall notice

Velury® (Remdesivir 100 mg zur Injektion) - wegen Glaspartikeln zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Foster City, CA, Gilead Sciences Inc. (Nasdaq: GILD) gab heute bekannt, dass es freiwillig zwei Chargen von Veklury® (Remdesivir 100 mg zur Injektion) auf Benutzerebene zurückruft. Gilead Sciences Inc. erhielt eine Kundenbeschwerde, die durch die Untersuchung des Unternehmens bestätigt wurde, über das Vorhandensein von Glaspartikeln.

Risikoerklärung: Die… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Veklury® (remdesivir 100 mg for injection) - recalled due to glass particulates Foster City, CA, Gil... Foto #1
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Enoxaparin-Natriuminjektion - aufgrund hoher Temperaturen zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

ZUR SOFORTIGEN VERÖFFENTLICHUNG - 1. Dezember 2021 - Princeton, NJ, Sandoz Inc. („Sandoz“) leitet einen Rückruf von einer Charge (SAB06761A, Exp 04/2023) Enoxaparin-Natriuminjektion, USP 40 mg/0,4 ml Einzeldosis-Spritzen auf Verbraucherniveau ein. Ein Teil des Loses SAB06761A erlebte während des Versands eine Temperaturschwankung. Enoxaparin-Natrium für Injektionszwecke SAB06761A wurde… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Enoxaparin Sodium Injection - recalled due to exposure to high temperatures FOR IMMEDIATE RELEASE –... Foto #1
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