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安全报告: 蔬菜

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实时报告

Recall notice

因水杨酸镁召回的专业植物药产品, United States

2个月前 source accessdata.fda.gov 细节

Professional Botanicals, Inc.已开始自愿召回三种膳食补充剂,原因是产品标签上未申报的水杨酸镁。受影响的产品在美国全国的多个州分销,包括加利福尼亚州、德克萨斯州和纽约州。共有1,135瓶受到此次召回的影响。

受影响的产品:

产品:Nutra Calm
-尺寸:175cc HDPE 瓶装,90 粒植物胶囊(剂量:2 粒胶囊)
-货号:PB248
-批号:71527
-产品数量:452 瓶

产品:极致舒适
-尺寸:175cc HDPE 瓶装,60 粒植物胶囊(剂量:2 粒胶囊)
-货号:PB173
-批号:280914
-产品数量:430 瓶

产品:Tense-X
-尺寸:175cc HDPE 瓶装,60 粒植物胶囊(剂量:2 粒胶囊)
-货号:PB207
-批号:290301
-产品数量:253 瓶

此次召回于 2025 年 6 月 18 日启动,并于 2025 年 11 月 12… 更多

#supplement #unitedstates #蔬菜

我订购了本应在德国制造的切成薄片的蔬菜。刚刚收到了一个中国的,而且它的制造价格便宜,有些零件甚至无法组装。希望我能退货...太可惜了!它今天送达时装在一个看起来像以前发出的盒子里。

#onlineshopping #scam #onlinescam #delivery #southwolcottavenue #chicago #illinois #unitedstates #中国人 #蔬菜

我的女儿已经不住在这里了,我和我都收到了装有蔬菜削皮器的包裹。我们没有订购任何东西,也绝对没有订购这些。

#unorderedpackage #delivery #uspostalservice #littlefallsroad #cedargrove #newjersey #unitedstates #蔬菜

Heartland Farms 狗粮牛排和蔬菜味 15 磅的袋装让我的狗表现得奇怪又恶心。我在 4-7-23 买了这个袋子,那天晚上和星期六给他喂了。他昨晚 4-9-23 开始呕吐,表现得昏昏欲睡和瘫痪。就像他也非常头晕一样。我得给他一些活性炭来帮助他把它从肚子里拿出来。今天他表现得更好了,但不会碰食物。所以这就是为什么我相信这种狗粮会让他生病。这是他吃的唯一不同的东西。

#petfood #dogfood #cecilia #kentucky #unitedstates #牛排 #蔬菜

Lupin Pharmicals Inc. 自愿将四(4)批的喹那普利片剂召回至患者(消费者/用户)水平,原因是最近测试中观察到的亚硝胺杂质N-nitroso-quinapril高于每日可接受摄入量(ADI)水平。迄今为止,卢平尚未收到任何似乎与该问题有关的疾病报告。卢平于2022年9月停止了喹那普利片剂的销售。它在美国全国范围内分销给批发商、连锁药店、邮购药房和超市。

亚硝胺在水和食物中很常见,包括腌制和烧烤肉类、乳制品和蔬菜。每个人都暴露于一定程度的亚硝胺。如果人们长期接触这些杂质超过可接受的水平,则可能会增加患癌症的风险。喹那普利片剂 USP 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂,适用于治疗高血压,降低血压。降低血压可以降低发生致命和非致命性心血管事件的风险,主要是中风和心肌梗塞。

喹那普利片剂 USP 20mg 和 40mg 包装在 90 支装的瓶子里。召回的批次包含在下表中:

产品:美国药典喹那普利片剂,20mg
批号:G102929
到期日:2023 年 4 月
NDC:68180-558-09(90 年代)
UPC:368180558095
发行日期:2021 年 3 月 15 日 — 2022 年 1 月 9 日

产品:美国药典喹那普利片剂,40mg
批号:G100534、G203071、G100533
到期日:2022 年 12 月、2022 年 12… 更多

#blood #drugs #unitedstates #蔬菜 #肉 #ro-tel

我的狗因为这些 dreambone 三重口味的曲折而病得很厉害。我不得不赶他去看兽医。他有血性腹泻而且整晚都在呕吐。只要买点蔬菜或鸡肉然后煮点零食,比这些来自中国的废话便宜  | 症状: 呕吐, 血色凳子

#dreambonedogtreats #petfood #dogfood #arkansas #unitedstates #鸡 #蔬菜 #cooks #chi-chis

新泽西州东温莎,Aurobindo Pharma USA, Inc. 由于存在亚硝胺药物相关杂质(NDSRI)N-Nitroso-,已开始从美国市场自愿召回两(2)批喹那普利和氢氯噻嗪片剂 USP 20mg/12.5mg喹那普利高于拟议的临时限值。Aurobindo Pharma USA, Inc. 于 2021 年 5 月开始向全国客户运送主题批次 QE2021005-A 和 QE2021010-A。

-受影响的产品:
NDC 编号:65862-162-90,产品名称、强度和包装:喹那普利和氢氯噻嗪片剂 USP,20mg/12.5mg,90 年代的高密度聚乙烯瓶,批号:QE2021005-A;QE2021010-A,到期日:01/2023

风险声明:亚硝胺常见于水和食物中,包括腌制和烤肉、乳制品和蔬菜。每个人都暴露于一定程度的亚硝胺。如果人们长期接触这些杂质超过可接受的水平,则这些杂质可能会增加患癌的风险。迄今为止,Aurobindo Pharma USA, Inc. 尚未收到与本次召回有关的任何不良事件报告。

喹那普利和氢氯噻嗪片剂,USP 是固定组合片剂,结合了血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂、盐酸喹那普利和噻嗪类利尿剂氢氯噻嗪。本品适用于治疗高血压,降低血压。患者应联系其医生或医疗保健提供者,询问是否继续服用药物,或者在退回药物之前是否考虑替代疗法。

喹那普利和氢氯噻嗪片剂 USP 20 mg/12.5 mg 是 “粉色、刻痕、圆形、双凸面、薄膜包衣片剂,刻面有 'D',另一面凹陷 '19'”,装在 90 年代的高密度聚乙烯瓶中。

Qualanex将代表Aurobindo Pharma USA, Inc.,通过电话和书面形式通知其分销商和客户,立即停止分发被召回的特定批次并通知他们的子账户。Aurobindo Pharma USA,… 更多

#blood #drugs #unitedstates #子 #蔬菜 #肉 #ro-tel

辉瑞自愿召回五(5)批由辉瑞分发给患者(消费者/用户)水平的Accupril(喹那普利)片剂,原因是在最近的测试中观察到亚硝基喹那普利的存在高于每日可接受摄入量(ADI)水平的亚硝基喹那普利。

亚硝胺在水和食物中很常见,包括腌制和烤肉、乳制品和蔬菜。每个人都会接触到一定程度的亚硝胺。如果人们长时间接触到高于可接受水平的杂质,这些杂质可能会增加患癌症的风险。i Accupril 适用于治疗高血压,降低血压。

当添加到包括利尿剂和/或洋地黄在内的传统疗法中时,Accupril 也可作为辅助疗法治疗心力衰竭。Accupril 的安全配置文件已经建立了 30 多年。迄今为止,辉瑞尚未发现有不良事件的报道被评估为与本次召回有关。辉瑞认为,根据目前掌握的数据,这些产品的收益/风险状况仍然是积极的。尽管长期摄入亚硝基喹那普利可能与人类癌症风险的潜在增加有关,但服用这种药物的患者没有直接的风险。目前正在服用这些产品的患者应咨询医生或医疗保健提供者,了解他们的替代治疗方案。

下表列出了这些产品的 NDC、批号、到期日期和配置详细信息,产品照片可在本新闻稿末尾找到。2019年12月至2022年4月,这些产品批次在全国范围内分发给美国和波多黎各的批发商和分销商。Accupril®(盐酸喹那普利片剂)、10 个 mgaccuPril®(盐酸喹那普利片剂)、20 个 mgaccuPril®(盐酸喹那普利片剂)、40 毫克。

NDC: 0071-0530-23
批号:DR9639
到期日期:2023 年 3 月 31 日
强度:10 毫克
配置/ 计数:1 x 90 支装瓶装

NDC: 0071-0532-23
批号:DX8682
到期日期:2023 年 3 月 31 日
强度:20 毫克
配置/计数:1 x 90 支装瓶装… 更多

#blood #recall #drugs #unitedstates #蔬菜 #肉 #ro-tel

辉瑞自愿召回辉瑞分销的Accuretic(喹那普利盐酸盐/氢氯噻嗪)片剂以及格林斯通分发的两种授权仿制药(喹那普利和氢氯噻嗪和喹那普利盐酸盐/氢氯噻嗪),因为存在一种亚硝胺,N-亚硝基喹那普利,高于每日可接受摄入量(ADI)水平。迄今为止,辉瑞尚不知道有经评估与本次召回有关的不良事件的报告。

辉瑞将召回六批 Accuretic 片剂、一批喹那普利和氢氯噻嗪片剂以及四批喹那普利盐酸盐/氢氯噻嗪片剂。亚硝胺在水和食物中很常见,包括腌制和烤肉、乳制品和蔬菜。每个人都会接触一定程度的亚硝胺。如果人们长时间接触到高于可接受的水平,这些杂质可能会增加患癌症的风险。

这些产品适用于治疗高血压。降低血压可降低致命和非致命性心血管事件的风险,主要是中风和心肌梗塞。这些产品具有经过20多年的上市授权并通过强大的临床计划确立的安全性。辉瑞认为,根据目前可用的数据,这些产品的收益/风险状况仍然是积极的。尽管长期摄入N-亚硝基喹那普利可能与人类潜在的癌症风险增加有关,但服用这种药物的患者没有直接的风险。目前正在服用该产品的患者应咨询医生以了解替代治疗方案。

这些产品的 NDC、批号、失效日期和配置详细信息在下方链接中的表格中显示,产品的照片可以在下面找到。从2019年11月至2022年3月,这些产品批次在全国范围内分发给美国和波多黎各的批发商和分销商。

-Accuretic™(盐酸喹那普利/氢氯噻嗪)片剂,10/12.5 毫克
- Accuretic™(盐酸喹那普利/氢氯噻嗪)片剂,20/12.5 毫克
-Accuretic™(盐酸喹那普利/氢氯噻嗪)片剂,20/25 毫克
-喹那普利和氢氯噻嗪片剂,20/25毫克
-喹那普利盐酸盐/氢氯噻嗪片剂,20/12.5 毫克
-喹那普利盐酸盐/氢氯噻嗪片剂,20/25 mg

辉瑞已通过信函通知直接收货人安排退回任何召回的产品。

上表中列出的现有批次库存的批发商和分销商应立即停止使用和分销并隔离商品。

如果您进一步分销了召回的商品,请通知可能已收到您召回商品的任何账户或其他地点。

公司名称:辉瑞
品牌名称:Accuretic,绿石品牌
产品召回:Accuretic™(盐酸喹那普利/氢氯噻嗪);喹那普利和氢氯噻嗪;以及喹那普利盐酸盐/氢氯噻嗪片剂
召回原因:存在亚硝胺 N-亚硝基喹那普利
FDA 召回日期:2022 年 3 月 22 日

资料来源:www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/pfizer-voluntary-nationwide-recall-lots-accuretictm-quinapril-hclhydrochlorothiazide-quinapril-and

#blood #pfizer #recall #drugs #unitedstates #蔬菜 #肉 #ro-tel