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安全报告: Drugs

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Family Dollar, Inc. 正在对受美国食品药品监督管理局(FDA)监管的某些产品进行自愿零售级别的产品召回,这些产品自2021年1月1日起从阿肯色州西孟菲斯市202号Family Dollar配送中心储存并运往404家门店202 Family Dollar 配送中心存在啮齿动物和啮齿动物活动。迄今为止,Family Dollar尚未发现与此次召回有关的任何消费者投诉或疾病报告。

啮齿动物有许多危害,包括沙门氏菌的潜在存在。由于沙门氏菌的潜在存在,使用或食用受影响的产品可能会带来患病的风险。沙门氏菌是一种可能导致婴儿、幼儿、体弱或老年人、孕妇、已有病理学的人(例如患有疾病的患者)的严重感染,有时甚至是致命的感染的生物体正在接受化疗的癌症、器官移植受者等)和其他免疫系统较弱的人。感染沙门氏菌的健康人经常会出现发烧、腹泻(可能是血腥的)、恶心、呕吐和腹痛。在极少数情况下,感染沙门氏菌会导致生物体进入血液并产生更严重的疾病,例如动脉感染(即受感染的动脉瘤)、心内膜炎和关节炎。

此次零售级别召回涵盖的产品包括所有:(i) 药品;(ii) 医疗器械;(iii) 化妆品;(iv) 膳食补充剂;以及 (v) 人类和动物(宠物)食品。召回不适用于经销商或制造商直接配送至店铺的商品,例如所有冷冻和冷藏商品。下面列出了此次召回适用的404家门店。此次召回不适用于其他店铺。

Family Dollar正在写信通知受影响的门店,要求他们立即检查库存,隔离并停止销售任何受影响的商店 产品。可能购买了受影响商品的买家可以在没有收据的情况下将此类产品退回购买商品的 Family Dollar 商店。

对此次召回有疑问的买家可以在美国东部标准时间上午9点至下午5点之间致电844-636-7687联系Family Dollar客户服务。如果买家遇到任何可能与使用这些商品有关的问题,应联系其医生或医疗保健提供者。如果顾客担心自己的宠物食用了召回的动物食品,应联系兽医。

www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/family-dollar-stores-issues-voluntary-recall-certain-fda-regulated-products-six-states-including 上查看完整的召回详情

公司名称:Family Dollar, Inc.
品牌名称:众多品牌名称
商品召回:众多人类食品、动物(宠物)食品、医疗器械和药品
召回原因:潜在的沙门氏菌污染以及配送中心存在啮齿动物活动
FDA 召回日期:2022 年 2 月 18 日

资料来源:FDA

按州划分的受影响门店
阿拉巴马店面商店
-商店 #567. 35… 更多

#catfood #familydollar #petfood #dogfood #recall #drugs #medicaldevices #rodents #rats #mice #unitedstates #applegate #arnold

Positive-Health 自愿召回批号为 48658908 的 Rise Up Red Edition 胶囊,包装在 10 个泡罩中,装在纸箱中,送达消费者级别。亚马逊通知Positive-Health,实验室分析发现该产品受到他达拉非的污染,他达拉非是一种被称为磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂的药物家族中用于治疗男性勃起功能障碍的产品中的一种成分。该商品通过互联网分销,并由亚马逊在美国全国范围内的 www.amazon.com 上配送。

Rise Up Red Edition中他达拉非的存在使该产品成为未经批准的药物,其安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。有潜在医疗问题的消费者如果服用未申报的他达拉非的 Rise Up Red Edition,可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(例如硝酸甘油)中的硝酸盐相互作用,将血压降至可能危及生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。

迄今为止,Positive-Health 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

该商品作为增强男性性欲的膳食补充剂销售,包装在 10 个装水泡中,装在纸箱中。10 个装,批号 48658908,Exp. 9/9/23,ASIN B08JCWG84D。商品可以通过下面的标签进行识别。

2020年12月17日,FDA发布了一份新闻稿,警告消费者避免在亚马逊,eBay和其他零售商上发现某些由于隐藏和潜在危险的药物成分而在亚马逊,eBay和其他零售商上发现的产品。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。Positive-Health 将通过本新闻公告和亚马逊消息通知买家,并正在安排退回所有召回的商品。拥有正在召回的 Rise Up Red Edition 的消费者应停止使用该产品。

这次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。

公司名称:积极健康
品牌名称:积极健康
产品召回:Rise Up Red 版胶囊
召回原因:未申报的他达拉非
FDA… 更多

#drugs #blood #unitedstates

Celebrate Today 自愿向消费者层面召回批号为 DK1027、Exp 08/01/2023 的 Red Mammoth 胶囊。亚马逊告知Celebrate Today,实验室分析发现该产品受西地那非和他达拉非污染。, 今日庆祝活动尚未收到与此次召回有关的任何不良事件的报告.

Red Mammoth 胶囊作为增强男性的膳食补充剂销售,包装在 10 张装在纸箱中的吸塑卡中。受影响的 Red Mammoth 包裹包括有效期为 2023 年 1 月 8 日的批次 DK1027。该商品可以通过以下标签进行识别,并于2021年1月至2022年2月期间由亚马逊在美国全国各地的www.amazon.com上分发和配送。

西地那非和他达拉非(一种被称为磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂的成分,存在于FDA批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中;Red Mammoth胶囊中的存在使该产品成为未经批准的药物,其安全性和有效性尚未确定,因此,有待召回。

患有基础性疾病的消费者如果服用带有未申报的西地那非和他达拉非的红猛 mm 象,可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(例如硝酸甘油)中的硝酸盐相互作用,将血压降至可能危及生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。

2020年12月17日,FDA发布了一份新闻稿,警告消费者避免在亚马逊,eBay和其他零售商上发现某些由于隐藏和潜在危险的药物成分而在亚马逊上发现的产品。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。

Celebrate Today 将通过此新闻公告通知买家,并向买家发送亚马逊消息,并正在安排退回所有召回的商品。拥有 Red Mammoth 胶囊的消费者应停止使用。对此次召回有疑问的消费者可以在美国东部标准时间周一至周五 09:00 至 17:00 致电 (631) 642-2550 与 Brian… 更多

#drugs #recall #blood #unitedstates

ABC SALES 1 INC 自愿召回 MAC DADDY RED 胶囊、Lot 1230004、Exp 03/30/2024 和 MAC DADDY PURPLE 胶囊,批号 1230005,Exp 03/30/2024。亚马逊告知 ABC Sales 1 Inc,实验室分析发现 MAC DADDY RED 胶囊受西地那非和他达拉非污染,MAC DADDY PURPLE 胶囊受他达拉非污染。这些商品通过互联网分销,并由亚马逊在美国全国范围内的 www.amazon.com 上配送。

西地那非和他达拉非是 FDA 批准的用于治疗被称为磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂的药物家族中男性勃起功能障碍的产品中的成分。MAC DADDY胶囊中含有西地那非和/或他达拉非使这些产品未经批准的药物,其安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。

有潜在医疗问题的消费者如果服用含有未申报的西地那非和他达拉非的 MAC DADDY 胶囊,可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(例如硝酸甘油)中的硝酸盐相互作用,将血压降至可能危及生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。迄今为止,ABC SALES 1 INC 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

这些产品作为增强男性性欲的膳食补充剂销售,包装在纸箱中的10个装水泡中。受影响的 MAC DADDY… 更多

#drugs #recall #blood #unitedstates

您最喜爱的店铺正在自愿召回编号26436989的拍品。The Red Pill 的有效期为 2023 年 10 月 30 日,包装在 10 个装水泡中,装在纸箱中,达到消费者级别。该商品通过互联网分销,并由亚马逊在美国全国范围内的 www.amazon.com 上配送。

亚马逊通知你最喜欢的商店,实验室分析发现该产品受他达拉非污染,他达拉非是美国食品药品管理局批准的用于治疗男性勃起功能障碍的药物家族中的一种成分,称为磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂。

The Red Pill中他达拉非的存在使该产品成为未经批准的药物,其安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。有潜在医疗问题的消费者如果与未申报的他达拉非一起服用 The Red Pill,可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(例如硝酸甘油)中的硝酸盐相互作用,将血压降至可能危及生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。迄今为止,“你最喜欢的商店” 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件报告。

该产品作为增强男性性欲的膳食补充剂销售,包装在纸箱中的10个泡罩中,ASIN B0847BSQQ5,受影响的批次包括批号26436989,有效期为10/30/2023。商品可以通过下面的标签进行识别。

2020年12月17日,FDA发布了一份新闻稿,警告消费者避免在亚马逊,eBay和其他零售商上发现某些由于隐藏和潜在危险的药物成分而在亚马逊,eBay和其他零售商上发现的产品。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。“您最喜爱的商店” 将通过此新闻公告通知买家,并向买家发送亚马逊消息,并正在安排退回所有召回的商品。拥有正在召回的 The Red Pill 的消费者应停止使用该产品。

这次召回是在美国食品药品监督管理局知情的情况下进行的。FDA新闻稿。

公司名称:你最喜欢的商店
品牌名称:你最喜欢的商店
产品召回:红色药丸
召回原因:未申报的他达拉非
FDA 召回日期:2022 年 2 月 8 日

www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/your-favorite-shop-issues-voluntary-nationwide-recall-red-pill-capsules-due-presence-undeclared 上查看完整的召回详情

资料来源:FDA

#blood #drugs #recall #unitedstates

Junp LLC 自愿召回批号为 2010291,有效期:2024 年 7 月 1 日的 MegMan Performance Booster 胶囊,这些胶囊包装在 10 个泡罩中,装在纸箱中,符合消费者级别。亚马逊通知Junp LLC,实验室分析发现该产品受他达拉非污染。

他达拉非是FDA批准的用于治疗被称为磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂的药物家族中男性勃起功能障碍的产品中的一种成分。他达拉非在 MegMan Performance Booster 中的存在使该产品成为未经批准的药物,其安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。有潜在医疗问题的消费者如果服用含有未申报的他达拉非的 MegMan Performance Booster 胶囊,可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(例如硝酸甘油)中的硝酸盐相互作用,将血压降至可能危及生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。迄今为止,Junp LLC尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

该商品作为增强男性性欲的膳食补充剂销售,采用纸箱包装的 10 个泡罩包装,UPC 8 48998 0091 2。受影响的 MegMan 性能助推器批号包括批号 2010291,有效期为 2024 年 7 月 1 日。

MegMan Performance Booster 于… 更多

#drugs #amazon #recall #blood #unitedstates

Esupplementsales, LLC 自愿将批号为 2107 的 Hard Dawn Rise 和 Shine 胶囊召回消费者层面。亚马逊告知Esupplementsales, LLC,实验室分析发现该产品受他达拉非污染,他达拉非是一种被称为磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂的成分,存在于FDA批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。Hard Dawn Rise 和 Shine Capsules 中存在他达拉非使该产品成为未经批准的药物,其安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。

风险声明:患有基础性疾病的消费者如果与未申报的他达拉非一起服用 Hard Dawn Rise and Shine,可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(例如硝酸甘油)中的硝酸盐相互作用,将血压降至可能危及生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。

迄今为止,Esupplementsales, LLC 尚未收到与此次召回相关的任何不良事件的报告。

Hard Dawn Rise 和 Shine 胶囊作为增强男性性欲的膳食补充剂销售,包装在 10 张吸塑卡中。受影响的 Hard Dawn Rise and Shine 套餐包括批次 2107,有效期为 2024 年 7 月… 更多

#drugs #blood #unitedstates

Esupplementsales, LLC 自愿将批号为 2107 的 Hard Dawn Rise 和 Shine 胶囊召回消费者层面。亚马逊告知 Esupplementsales, LLC,实验室分析发现该产品受他达拉非污染,这使该产品成为未经批准的药物,其安全性和有效性尚未确定,因此需要召回。

他达拉非是一种被称为磷酸二酯酶(PDE-5)抑制剂的成分,存在于FDA批准的用于治疗男性勃起功能障碍的产品中。

患有基础疾病的消费者如果服用未申报的他达拉非的 Hard Dawn Rise and Shine,可能会面临严重的健康风险。例如,PDE-5 抑制剂可能与某些处方药(例如硝酸甘油)中的硝酸盐相互作用,将血压降至可能危及生命的危险水平。患有糖尿病、高血压或心脏病的消费者经常服用硝酸盐。

Hard Dawn Rise 和 Shine 胶囊作为增强男性性欲的膳食补充剂销售,包装在 10 张吸塑卡中。受影响的 Hard Dawn Rise and Shine 套餐包括批次 2107,有效期为 2024 年 7 月 7 日。商品可以通过以下标签进行识别,并通过互联网分销,并由亚马逊在全国范围内的 www.amazon.com 配送。

2020年12月17日,FDA发布了一份新闻稿,警告消费者避免在亚马逊,eBay和其他零售商上发现某些由于隐藏和潜在危险的药物成分而在亚马逊上发现的产品。它还鼓励在线市场确保这些产品不在其平台上销售。

eSupplementSales, LLC… 更多

#blood #drugs #recall #unitedstates

新泽西州东温莎,AuroMedics Pharma LLC 已开始自愿从美国市场召回批号为 CPB200013 的 Polymyxin B 注射用于 USP 的 Polymyxin B,500,000 单位/小瓶,原因是产品投诉存在颗粒物,确定为在小瓶中发现的毛发在这个地段内。迄今为止,AuroMedics Pharma LLC尚未收到任何不良事件或可识别的安全问题的报告,这些问题归因于该批次消费的产品。

静脉注射含有毛发的产品,即使使用过滤器,也可能导致患者经历严重的超敏反应,可能危及生命。注射用多粘菌素 B USP 是一种无菌的白色冻干蛋糕或粉末,适用于制备肌肉注射、静脉注射、鞘内或眼科用途的无菌溶液,用于治疗感染或泌尿道、脑膜(保护大脑和脊髓的膜)和由易感细菌菌株引起的血液。

它包装在一个装有用于肠胃外或眼科给药的小瓶的纸箱中,NDC 55150-234-10。被召回的受影响的注射用多粘菌素 B 批次是 CPB200013,有效期为 2022 年 9 月 9 日。从 2021 年 3 月 19 日至 2021 年 6 月 14 日,AuroMedics 将整批产品运送给了全国的批发商。

产品标签如下所示:AuroMedics Pharma LLC正在通过召回函通知其分销商,并正在安排退回/更换所有召回的产品。拥有被召回的产品批次的消费者/分销商/零售商应立即停止使用并返回购买地/酌情联系医生。… 更多

#drugs #recall #unitedstates #蛋糕

Blaine Labs Company 自愿向消费者层面召回一批 RevitaDerm 伤口护理产品,因为发现一瓶 1.0 盎司的 RevitaDerm 伤口护理凝胶被蜡样芽孢杆菌污染。

风险声明:将受污染产品涂抹在伤口上的患者可能会出现皮肤和软组织感染,这可能导致严重的并发症。对于非免疫功能低下的患者,预计这些感染的严重程度会降低,并且对治疗有反应。但是,对于免疫功能低下的患者和早产儿,蜡样芽孢杆菌可引起危及生命的侵袭性感染,包括伤口和血液感染、败血症、肺炎和脑膜炎。

迄今为止,Blaine Labs Company 尚未收到与这批 1.0 盎司瓶装或 3.0 盎司管 RevitaDerm 伤口护理凝胶有关的不良事件的任何投诉或报告。

该产品用作皮肤伤口抗菌剂,包装在1.0盎司的瓶子和3.0盎司的管子中,每个瓶子都标有 “RevitaDerm伤口护理凝胶”,背面贴有Drug Facts标签。受影响的 RevitaDerm 伤口护理凝胶批次为 BL 2844,有效期为 2023 年 2 月 19 日。可以在 1.0 盎司瓶子或 3.0 盎司管子的正面用其名称来识别商品,1.0 盎司容量带有魔术帽分配盖。2021年RevitaDerm伤口护理凝胶产品已分发给美国17个州的61家医生诊所。

Blaine Labs正在通过电子邮件、普通邮件和电话通知其医生客户,并正在安排从批次BL 2844退回未分配的1.0盎司瓶子和3.0盎司的试管。正在召回的 RevitaDerm Wound Care Gel 1.0… 更多

#drugs #recall #blood #unitedstates