关于我们

公司名称：优质狗粮
品牌名称：优质狗 Food.com
召回产品：牛肉 HVM
召回原因：潜在的沙门氏菌和李斯特菌污染单核细胞增生
FDA 召回日期：2021 年 8 月 26 日
回想细节：由于沙门氏菌属，单核细胞增生李斯特菌的潜力，马里兰州 Hyattsville 的顶级狗粮正在回顾 “牛肉 HVM” 1 磅的包装。李斯特菌沙门氏菌可能会影响食用该产品的动物，人类处理受污染产品的风险，特别是如果他们在与产品接触或暴露于这些产品的任何表面之后没有彻底洗手的话。感染沙门氏菌的健康人应监测自己是否有以下症状：恶心、呕吐、腹泻或血性腹泻、腹部抽筋和发烧。很少，沙门氏菌会导致更严重的疾病，包括动脉感染、心内膜炎、关节炎、肌肉疼痛、眼睛刺激和尿路症状。

感染沙门氏菌的宠物可能会嗜睡，并有腹泻或血性腹泻、发烧和呕吐。有些宠物只会减少食欲、发烧和腹痛。受感染但其他健康的宠物可能是携带者，感染其他动物或人类。如果你的宠物消耗了召回的产品并有这些症状，请联系你的兽医。单核细胞增生李斯特菌可能导致幼童、弱势或老年人以及免疫系统受损的其他人严重甚至致命的感染。健康人可能会遭受短期症状，例如发烧、头痛、僵硬、腹痛和腹泻。李斯特菌感染对孕妇构成严重威胁，因为它可能导致流产和死胎。单核细胞增生李斯特菌感染在宠物中并不常见，但它们是可能的。症状可能包括轻度至严重腹泻、厌食、发烧、紧张、肌肉和呼吸道体征、堕胎、抑郁、休克和死亡。健康的人应该监测自己和他们的宠物是否有症状。

召回的 “牛肉 HVM” 在哥伦比亚州、马里兰州、弗吉尼亚州、德国、PA、MA、康涅狄格州、 并且 SC 和产品是通过邮购和直接交货从 7 月 27 日至 2 月 21 日至 8 月 21 日进行分发的.“牛肉 HVM” 采用 1 磅的包装，标签右下角标有批量 #071521。

到目前为止，没有报告与有关的 1... 查看更多 磅重的 “牛肉 HVM” 包裹有关的疾病。

在州监测样本显示，单核细胞增生李斯特菌的存在约 1 磅。牛肉 HVM 包装后，注意到污染。我们拥有的剩余 “牛肉 HVM” 批次已被隔离，我们已停止分发该批次，而 FDA 和我们公司继续调查污染来源。

我们鼓励所有收到此商品的买家立即弃置任何未使用的商品。如果您找到显示批号：071521 的 “牛肉 HVM” 1 磅包裹，我们敦促您将其退回购买地点以获得全额退款。

查看 fda.gov 上的完整召回详情

资料来源：FDA 少看

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我在互联网上看到了一条叫做 roespros 的迷你电锯的广告。
我在 5 月份为此支付了 25.99 美元。
他们拿走了我的钱但我从未收到锯子。

我太厌倦了被这些在互联网上漂浮并基本上从人那里偷窃的歪公司所欺骗。我从玩游戏时弹出的广告订购了 少看

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公司名称：雅各布斯制药公司
品牌名称：Ruzurgi®
产品召回：Ruzurgi®（阿米芬普定）10 毫克片剂
召回原因：超出酵母和霉菌总数的规格
FDA 召回日期：2021 年 9 月 13 日
回想一下细节：新泽西州普兰斯伯勒，雅各布斯制药公司自愿将 3 批 Ruzurgi®（amifampridine）10 毫克片剂召回给消费者水平。根据实验室测试结果，发现这些产品受到酵母、霉菌和有氧细菌的污染。

受酵母、霉菌和有氧菌严重污染的口服产品可能会导致严重且危及生命的感染。在具有基础免疫抑制疾病（例如兰伯特·伊顿综合征（LEMS）的患者中使用有缺陷的产品增加了对严重感染的担忧。

该产品用于治疗 6 至 17 岁以下患者的 LEMS，包装在 100 个计数的瓶子中（NDC：49938-110-01）。受影响的 Ruzurgi®（amifampridine）片剂批次包括以下对照编号和有效期：
-控制编号 18038，到期日为 2023 年 3 月 3 日
-控制编号 18039，到期日为 2023 年 3 月 3 日
-控制编号 18079，到期时间为 05/2023

控制编号位于... 查看更多 D2 条形码下方瓶子前面板的右侧。Ruzurgi®（amifampridine）在全球范围内分发给专业药房和医生。

雅各布斯从他们的加拿大合作伙伴那里得知了这个问题，该伙伴正在对控制号 18038 进行确认性全面测试。雅各布斯进行了扩大调查，确定了控制编号为 18039 和 18079。

-控制号 18038 在 2021 年 5 月 25 日至 8 月 26 日之间分发（仅限加拿大）
-控制编号 18039 在 2021 年 6 月 1 日至 2021 年 10 月 8 日之间分发
-控制编号 18079 在 2021 年 10 月 8 日至 2021 年 8 月 30 日之间分发

Jacobus Pharmical Company Inc. 正在通过普通邮件和电子邮件通知其分销商和客户，并正在安排退回所有召回的产品。

正在召回的 Ruzurgi®（amifampridine）的消费者应停止使用并退回该产品。对此次召回有疑问的消费者可以通过电话 (609) 799-8221 分机 2120 联系雅各布斯制药公司，时间为美国东部标准时间周一至周五上午 9:00 至下午 5:00。这次召回是在美国食品药品监督管理局和其他卫生当局知情的情况下进行的。

在 fda.gov 上查看完整的召回详情

资料来源：FDA 少看

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FSAI 宣布召回未经授权的新型 CBD 食品补充剂，原因是根据欧洲食品安全局（EFSA）的急性参考剂量，存在不安全的 δ-9-四氢大麻酚（THC）水平。

召回的产品是：
-雅各布·霍伊，中央商务区 2.75％，10 毫升，批号：060977-0302，保质期前最佳：2022 年 2 月。
-格林威，CBD 大麻油，10 毫升，批号：CB60001，截止日期：2022 年 12 月 10 日。
-大麻公司，CBD 原油，10 毫升，批号：10-10-139，最佳日期：2022 年 4 月。

FSAI 要求分销商将产品从市场上撤出，而零售商将产品停止销售。消费者不应购买或食用任何涉及批次的未经授权的新型 CBD 食品补充剂。

有关更多召回详情，请访问 FSAI 网站：fsai.ie

资料来源：FSAI 少看

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在 7-26-21 日从我们当地的美元商店购买了一袋中心农场狗粮，一周后，我们注意到我们的 3 只狗都有血腥的粪便，不久之后我们最小的拳击手开始呕吐血液。打电话给我们当地的兽医解释了发生了什么，她说停止喂它们 24 小时，然后给他们 epon bismol 然后立即将它们切回血统。据我所知，现在所有的狗都很好。导致我表达我担心的是，一位绅士在购买了一袋中心地带食物两周后失去了 6 只小狗。我根本没找任何东西。但是，食物肯定有问题。谢谢你。 少看

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我得到了第二剂疫苗，Benalcazar 的一切都很快，几乎没有人，副作用我只有一天半的手臂疼痛 | 症状: Soreness 少看

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开水咨询环绕着我们的街道，同时我们的水压非常低，尤其是在较高楼层。 少看

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我于 3 月 18 日订购了一个可充电的木刀链锯。链接出现在 Facebook 上。我没有收到链锯。显然，该公司 Aphitrite 科技有限公司一年一直在骗人们。直到我找到你的网站我才意识到我收到了这个奇怪的链条，手工切割器。您的网站上发布了许多同一产品的图片。我不知道为什么这东西来到我身边。我认为这不是可充电的小链锯的 “替代品” 或替代品。

我可以看到有几篇关于同一问题的帖子。能做什么？为什么 PayPal 继续允许卖家出售？你能做什么？我能做些什么来阻止其他人从公司的欺诈行为中？

我是通过 PayPal 购买的；此次购买之后，我的银行直接通知我有人试图购买手机。接下来会发生什么？有这么多欺诈报告，为什么卖家没有向官员报告？你能做什么？我能做些什么？我联系了 PayPal。应该阻止该公司出售 少看

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公司名称：ICU Medical Inc.
品牌名称：Hospira
召回的产品：Ainosyn II，15％，氨基酸注射液，亚硫酸
召回原因：存在可见颗粒物
FDA 召回日期：2021 年 9 月 7 日
召回详情：ICU Medical, Inc. 自愿回收一批（2,112 个单位）的 Amininosyn II，15％ 的氨基酸注射液，无亚硫酸静脉注射液（IV），因为存在可见的颗粒物被识别为纤维、头发和蛋白质物质以及其他物质粒子。

作为常规过程的一部分，ICU Medical 在检查保留样品时意识到了这个问题。管理含有颗粒物的药物产品可能会导致不良事件，从注射部位的炎症到更严重的事件，包括形成阻碍血液流动的血块，从而导致末器官损伤或死亡。

迄今为止，ICU Medical, Inc. 尚未收到与本次召回有关的不良事件或疾病的报告。Ainosyn II，无亚硫酸盐，（氨基酸注射液）被表示为身体脂肪储存足够储存的患者营养支持的氮来源，在短时间内，口服营养不能耐受、不可取或不足。

Ainosyn II 可以用稀释（5 至 10％）葡萄糖溶液和 I.V. 脂肪乳液作为营养支持来源进行外围施用。这种形式的营养支持有助于在口服摄入不足的压力条件下保存蛋白质，减少蛋白质、糖、脂肪酸等有机或无机物质的分解。Ainosyn II 也适用于中心静脉输液，以防止或逆转排出比肠道通过口腔、外科手术打开胃部的患者所摄入的氮更多。 不能或不应该使用用于喂食管路线的食物或外科手术，胃肠道对蛋白质的吸收受到损害。

产品由 ICU Medical 直接向客户和通过医疗分销商在全国范围内进行分销。该产品仅供人使用。ICU Medical 从辉瑞公司 Hospira... 查看更多 购买了该产品；因此，受影响的产品包含 Hospira NDC 号码和 Hospira 标签。受影响的产品批次是由 ICU Medical 于 2020 年 11 月在美国制造的，如下所示：

-Ainosyn® II 15％ 氨基酸注射液，不含亚硫酸盐。NDC：0409-7171-17。目录编号：07171-17。批号：4989094。到期日：2022 年 4 月 1 日至 2020 年 4 月 1 日配置：药房批量。包装 2 升。灵活。容器。制造日期：2020 年 11 月。发行日期：2021 年 1 月至 2021 年 3 月。

ICU Medical 正在通过信函通知其分销商和客户此次召回，并正在安排退回所有召回的产品。

有被召回产品的医院/分销商应停止使用/进一步分销并返回购买地点。

对此次召回有疑问的顾客可以在中部时间上午 8 点至下午 5 点之间致电 ICU Medical（周一至周五）1-844-654-7780。如果消费者遇到任何与使用这些药物产品有关的问题，应与他们的医生或医疗保健提供者联系。

查看 fda.gov 上的完整召回详情

资料来源：FDA 少看

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FSAI 宣布，由于存在未经授权的农药环氧乙烷，迪卡侬召回 Aptonia 运动食品产品。环氧乙烷是一种农药，不允许在欧盟销售的食品中使用，但经欧盟以外的其他国家批准使用。

召回的产品是：
-Aptonia 维生素和矿物质 30 片橙味
-Aptonia 盐帽 100 粒胶囊
-Aptonia 电解质片 Ecosize 柠檬味 2x20 片
-Aptonia 电解质片剂 rasperry 味道 2x20 片
-Aptonia 电解质片柠檬味 2x20 片

尽管受污染产品的消费不会对健康构成严重风险，但如果长期持续消费受污染的食物，风险就会增加。因此，需要尽量减少接触这种物质的情况。

如果你出现食物中毒症状，报告这一点很重要。它可以帮助早日发现和解决疫情，防止其他疫情受到伤害，并能够更好地监控。

有关更多召回详情，请访问 FSAI 网站：fsai.ie

资料来源：FSAI 少看

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