Recall notice
Rompe Pecho 液体感冒和流感-因微生物污染召回, United States
4年前 •source fda.gov
United States
出于对微生物污染的担忧，高效实验室正在扩大对消费者的自愿召回范围，将另外十二批 Rompe Pecho CF、Rompe Pecho EX、Rompe Pecho MAX 和 Rompe Pecho DM 包括在内。这些批次于2019年分发。迄今为止，高效实验室尚未收到任何不良事件的报告。在极少数情况下，食用这些特定批次可能会导致疾病。这些产品用于治疗流感和普通感冒的症状，每种产品都包装在装有一瓶液体产品的盒子中。
受影响的十二批Rompe Pecho产品包含在下面的列表中：
Rompe Pecho CF
很多：19F88 (Exp.2022 年 6 月)
19G164 (Exp.2022 年 7 月)
rompe Pecho DM
很多：19F168 (Exp.2022 年 6 月），
19G145 (Exp.2022 年 7 月）、19G361（Exp.2022 年 7 月）、19G449（Exp.2022 年 7 月），
19G491 (Exp.2022 年 7 月)
rompe Pecho EX
很多：19H20 (Exp.2022 年 8 月）、19J98（Exp.2022 年 9 月）、19A418（Exp.2022 年 1 月），
19E411 (Exp.2022 年 5 月)
rompe Pecho MAX
拍品：19G219 (Exp.2022 年 7 月)
公司名称：高效实验室有限公司
品牌名称：rompe Pecho
产品召回：液体感冒和流感症状缓解
召回原因：微生物污染
美国食品药品管理局召回日期：2021 年 12 月 10 日
批号和有效期可以在纸箱底部找到。这些 Rompe Pecho 产品在全国范围内分销给批发商和零售商。
从这些被召回的批次中拥有 Rompe Pecho EX、Rompe Pecho CF、Rompe Pecho DM 或 Rompe Pecho MAX 的消费者应停止使用这些产品并丢弃它们。高效实验室已将这些批次通知其分销商。所有经销商都已确认其库存中没有商品。此外，对某些商店的审查证实，零售层面也没有库存。
在 www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/efficient-laboratories-inc-expands-voluntary-nationwide-recall-consumers-include-twelve-additional 上查看完整的召回详情
资料来源：FDA
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