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产品: Meat

已更新: 2020年9月23日 中午 12点00分

2020年9月23日 中午 12点00分

“新墨西哥州桑兰帕克斯丹佩德肉类公司的一名员工(1 名)经检测呈 Covid-19 阳性。活动日期:2020 年 9 月 23 日, RR-1390

资料来源:资料来源:少看
由安全服务网用户报告

里奥梅特 ER-由于 NDMA 杂质而召回, USA

PDQ Restaurant, United States

2020年9月23日 下午 3点00分

“该产品在全国范围内销售给批发客户。

SUN PHARMA 通过其第三方召回协调员(Inmar Inc.)通过 FedEx 标准隔夜运输通知其分销商和客户,并将安排退回所有召回产品。

拥有 RIOMET ER™(用于延长释放口服悬浮液的盐酸二甲双胍)的经销商和零售商应停止分销并将其退回购买地点或按召回通知中的指示进行。

建议服用 RIOMET ER™(盐酸二甲双胍延期释放口服悬浮液),每 5 毫升 500 毫克的患者继续服用药物,并联系药剂师、医生或医疗提供者,以获取有关替代治疗的建议。据美国食品药品管理局称,如果患有这种严重疾病的患者不首先与医疗保健专业人员交谈,就停止服用... 查看更多二甲双胍可能是危险的。有关更多信息,请访问该机构的网站:fda.gov

如果消费者对此次召回有任何疑问,可在美国东部时间周一至周五上午 8:00 至下午 5:00 之间致电 1-800-818-4555,或发送电子邮件至 drug.safetyUSA@sunpharma.com。消费者如遇到任何可能与服用或使用该药物产品有关的问题,应与其医生或医疗保健提供者联系。

查看 fda.gov 上的完整召回详细信息

资料来源:林业发展局
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2020年9月22日 中午 12点00分

“1.经检测呈阳性并通知雇主的雇员被告知保持完全或面临解雇。
2.接触到一名经测试对 COVID-19 呈阳性的同事的员工,不会被告知接触或是否需要进行测试。
3.熟食店的员工由于熟食店里的肉类/奶酪切片机自动开启而受到截肢伤害。
4.熟食店和/或肉类部门的员工会受到冰块堆积在冷冻机门内和周围的滑倒和跌落的影响。
5.在熟食店的雇主暴露于烧伤,由于在一个油炸锅有一个破碎的手柄。
6.熟食店的员工由于油炸锅停止工作,迫使装有热油的浴缸被拆除而受到烧伤。


资料来源:奥沙政府 | 收据日期:2020-07-15... 查看更多少看
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一名员工检测为 COVID-19 阳性, Lakeside Meats Inc., 206 S Main St, Carlsbad, NM, USA

Lakeside Meats Inc., 206 S Main St, Carlsbad, NM 88220, USA

2020年9月21日 中午 12点00分

“新墨西哥州卡尔斯巴德湖滨肉类公司的一名员工(1 名)经检测呈 Covid-19 阳性。活动日期:RR-1289

资料来源:资料来源:少看
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2020年9月22日 上午 9点00分

“Report date: Sep 18, 2020
21. Proper hot holding temperatures
- comments: observed approximatly 10 lbs assorted cooked chicken in the hot holding display case at the following improper temperatures: 126. 6, 116. 6, 129. 5, cooked potatoes at 127. 9f. All foods discarded. Estimated value at $80.... 查看更多00. Hot holding unit maintaining an internal temperature of 143. 8f. Priority violation 7-38-005 citation issued.

36. Thermometers provided & accurate
- comments: must provide an internal thermometer inside the hot holding chicken display case.

47. Food & non-food contact surfaces cleanable, properly designed, constructed & used
- comments: observed bread baking racks in poor repair with chipped metal and encrusted burnt bread residue. Noted other baking sheets, pans also with burnt encrusted food debris. Instructed to replace all damaged baking racks, remove all burnt on foods from baking equipment or replace and maintain. -----noted on several hand sink splash guards rubber guards on the metal side splash guards peeling off. Must replace/repair/secure.

49. Non-food/food contact surfaces clean
- comments: must not use cardboard as liner for shelving in the bakery area. Shelving must be smooth and cleanable.

55. Physical facilities installed, maintained & clean
- comments: must replace displaced metal floor drain cover in the bakery prep area.

55. Physical facilities installed, maintained & clean
- comments: blackened, moldy wall caulking at the meat cutting room three compartment sink. Must replace.

60. Previous core violation corrected
- comments: previous core violation #56 broken/missing light shield in the meat cutting room. Must replace. Not corrected from 4-24-20. Priority foundation violation 7-42-090 citation issued.

Source: chicago.gov
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2020年9月16日 晚上 9点38分

“FSIS 宣布,由于品牌错误和一个未标示的过敏原,因此,由于柳树家禽农场公司召回了约 6,890 磅的即食鸡肉沙拉产品。产品可能含有核桃,一种已知的过敏原,这些核桃在产品标签上没有声明。到目前为止,还没有任何证实消费这些产品造成不良反应的报告。

FSIS 建议消费者不要吃被召回的产品,不要把它们扔掉或退回购买地。标记为 “经典鸡肉沙拉” 的 RTE 鸡肉沙拉产品实际上可能含有 “白肉蔓越莓核桃鸡肉沙拉”,于 2020 年 9 月 2 日生产。应召回的产品熊建立编号 “EST.P-8827” 内的美国农业部标志检查。这些物品被运往康涅狄格州、哥伦比亚特区、缅因州、马里兰州、马萨诸塞州、新罕... 查看更多布什尔州、罗德岛州、佛蒙特州和弗吉尼亚州的零售地点。以下产品可能会被召回:

-15 盎司的透明塑料容器,标记为 “柳树优质白肉鸡沙拉经典”,销售日期为 “9/30/20”,并在集装箱玻璃纸盖上盖有 13:00:00 至 17:00:00 的时间戳。

在 FSIS 网站查看完整的召回详情 fsis.usda.gov

资料来源:金融情报局
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2020年9月15日 上午 9点00分

“Report date: Sep 11, 2020
36. Thermometers provided & accurate
- comments: must provide a thermometer for chicken hot holding unit.

40. Personal cleanliness
- comments: must provide full beard guards for male employee in bakery area.

47. Food & non-food contact surfaces cleanable, pr... 查看更多operly designed, constructed & used
- comments: must repair or replace gaps at sliding doors on deli display units & chicken hot holding display unit. Loose door panel in meat walk in cooler.

48. Warewashing facilities: installed, maintained & used; test strips
- comments: must provide high temperature test strips for high temp dish machine in bakery prep/dish washing area. (priority foundation 7-38-005)

49. Non-food/food contact surfaces clean
- comments: inspector comments: must clean debris build up from hot foods fryer cabinets , wheel bases and rolling carts. Bakery , deli & produce walk in cooler,meat prep area - fan guard covers. Pharmacy-hand sink basin.

55. Physical facilities installed, maintained & clean
- comments: must repair or replace deli- flooring in poor repair. Hot food prep area- flooring in poor repair and wall tiles behind oven. Bakery- stained ceiling tiles. Meat walk in cooler-damaged wall panel. Bakery walk in freezer-flooring in poor repair. Observed overhead pipes above 2 & 3 compartment sink in produce prep area appears to have been leaking must wrap or cover pipes to prevent contamination.

55. Physical facilities installed, maintained & clean
- comments: must clean grease build up from floor behind fryers.

55. Physical facilities installed, maintained & clean
- comments: must clean debris build up from ceiling in dairy walk in cooler.

55. Physical facilities installed, maintained & clean
- comments: must clean dust build up from vents in bakery area. Must clean debris build up in light shields in meat prep area & dairy walk in cooler.

56. Adequate ventilation & lighting; designated areas used
- comments: must repair or replace cracked light shields in produce walk in cooler & meat prep area.

Source: chicago.gov
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2020年9月13日 晚上 8点47分

“FSIS 宣布,由于品牌错误和未标示的过敏原,Cheer Make 香肠公司召回约 429 磅的全熟肉香肠产品。该产品含有牛奶(奶酪),但未在包装标签上声明。到目前为止,还没有任何证实消费这些产品造成不良反应的报告。

FSIS 建议消费者不要吃被召回的产品,不要把它们扔掉或退回购买地。该产品于 2020 年 7 月 23 日生产。被召回的产品在美国农业部检验标志内有建立编号 “EST. 2420”。这些商品已运往伊利诺伊州、明尼苏达州、内布拉斯加州、北达科他州、南达科他州和威斯康星州的零售地点,可能已经完好无损或从柜台显示器作为个人香肠出售。以下产品可能会被召回:

-5 磅真空密封... 查看更多包装,标记为 “老式维纳斯课程全熟”,并在产品标签上销售日期为 “11/26/20”,批号为 “2020503”。

在 FSIS 网站查看完整的召回详情 fsis.usda.gov

资料来源:金融情报局
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2020年9月7日 中午 12点00分

“1.建筑内没有通风。当肉通过锅炉运行时,烟雾正在进入建筑物。
2.收银员和客户之间没有安装隔离器/屏障,以防止冠状病毒的传播。



资料来源:奥沙政府 | 收到日期:2020-05-21少看
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2020年9月2日 晚上 8点00分

“公司名称:阳光磨坊公司
品牌名称:家庭宠物,中心农场,爪子快乐生活
产品召回:狗粮
召回原因:黄曲霉毒素水平升高
美国食品药品管理局召回日期:2020 年 9 月 2 日
召回细节:由于黄曲霉毒素含量可能超过可接受限制,阳光磨坊公司正在发布自愿召回某些狗粮产品。黄曲霉素是来自黄曲霉菌生长的天然模具副产品,如果大量食用,可能对宠物有害。路易斯安那州农业和林业部进行的例行取样,发现了这些产品中黄曲霉毒素含量高于可接受限值的可能性,这表明,一批产品中的一个 4 磅重袋的样本中含有较高的黄曲霉毒素含量。

迄今为止,这些产品没有发生任何疾病的报告,也没有任何其他 Sunshine Mi... 查看更多lls, Inc. 宠物食品产品受此公告的影响。虽然没有报告与这些产品有关的不利健康影响,但 Sunshine Mills, Inc. 选择自愿召回这些产品,作为一项预防措施,以进一步履行其对产品安全和质量的承诺。

宠物已食用任何召回的产品,并出现疾病症状,包括缓慢或嗜睡,不愿吃、呕吐、眼睛或牙龈淡黄色或腹泻,应由兽医看到。受影响的产品在全国零售商店分销。已联系收到召回批次的零售商,并要求他们从库存和货架中提取这些批次。

没有其他家庭宠物®、中心地带农场® 或爪子快乐生活® 产品或这些产品的其他批号受到此预防性召回的影响。已购买召回产品的消费者应停止使用该产品,并且 可能会将未使用的部分退回购买地点以获得全额退款。

消费者可以在中部时间周一至周五早上 7 点至下午 4 点联系阳光磨坊公司客户服务(800)705-2111,或发送电子邮件至 customer.service@sunshinemills.com 以获取更多信息。这是与美国食品和药物管理局合作进行的自愿召回。受此公告影响的产品:

+ 家庭宠物® 肉类切割牛肉鸡肉和奶酪口味优质狗粮。
-刚果爱国者联盟:尺寸:4 磅批号:TD3 | 2020 年 4 月份 /4 月份 | TD1 日 /2020 年 4 月份。
-刚果爱国者联盟:尺寸:14 磅批号:二零一零年四月四月四日出现 | 二零一零年四月四日出现 | 二零一零年四月四日出现 | 二零一零年四月三日出现
-刚果爱国者联盟:尺寸:28 磅四月份 /20年4月/4月份
+ 中心地带农场® 烤最爱.牛肉鸡肉和奶酪口味。
-刚果爱国者联盟:尺寸:14 磅批号:二零一零年四月四月四日或四月四日 | 二零一零年四月四日
-刚果爱国者联盟:7015514301 尺寸:31 磅批号:二零一零年四月四月四日 | 二零一零年四月四月四日
+ 爪子快乐生活® 屠夫之选狗粮
-刚果爱国者联盟:尺寸:16 磅批号:二零一零年四月四月四日 | 二零一零年四月四月四日

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:林业发展局
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最近有趣的报告

bio aaa 洗手液-召回由于甲醇可能存在, Miami, FL, USA

Masonic Fundraiser, Miami, Florida, United States

2020年9月3日 晚上 7点00分

“Company name: AJR Trading LLC
Brand name: bio aaa
Product recalled: Hand Sanitizer
Reason of the recall: Possible presence of methanol
FDA Recall date: September 03, 2020
Recall details: AJR Trading is voluntarily recalling 2,004 units of lot 20DF8307 of bio aaa Advance Hand Sanitizer currentl... 查看更多y in US distribution, packaged in 480 mL bottles, to the consumer level. This lot of bio aaa Advance Hand Sanitizer has been tested and meets all appropriate specifications and tests. However, in an abundance of caution, these units are being recalled because of possible presence of methanol in other lots of bio aaa Advance Hand Sanitizer.

Risk Statement: Substantial methanol exposure could result in nausea, vomiting, headache, blurred vision, permanent blindness, seizures, coma, permanent damage to the nervous system, or death. Although all persons using these products on their hands may be at risk; young children who accidently ingest them and adolescents and adults who drink these products as an alcohol (ethanol) substitute, are most at risk for methanol poisoning.

To date, AJR Trading has not received reports of adverse events related to this recall.

The product is used as a hand sanitizer to reduce bacteria when soap and water is not available and is packaged in 480 mL plastic bottles UPC 7502272121085.  AJR Trading is recalling lot 20DF8307, expiration date April 2022. The product can be identified by the images below. Product was distributed in Miami beginning in April 2020. AJR Trading is notifying its customers by phone calls, e-mails, and letters.  AJR Trading is arranging for refund and destruction of recalled products.

Consumers/distributors/retailers that have the above listed lots of bio aaa Hand Sanitizer, which is being recalled, should stop using or distributing the products immediately and mail the products to AJR Trading at the following address for refund: 814 Ponce de Leon Blvd, suite 218. Coral Gables, FL. 33134. Consumers with questions regarding this recall can contact AJR Trading by phone insert 305-302-8416 or e-mail to ajrtrading15@gmaill.com Monday to Friday from 10:00 am to 5:00 pm Central Time.

Consumers should contact their physician or healthcare provider if they have experienced any problems that may be related to taking or using this drug product. Adverse reactions or quality problems experienced with the use of this product may be reported to the FDA's MedWatch Adverse Event Reporting program either online, by regular mail or by fax. Complete and submit the report Online

This recall is being conducted with the knowledge of the U.S. Food and Drug Administration.

Check the full recall details on fda.gov

Source: FDA
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2020年9月5日 中午 12点01分

“公司名称:科尔吉欧德有限责任公司
品牌名称:叶树
产品召回:洗手液
召回原因:商品被标记为可食用酒精。
美国食品药品管理局召回日期:2020 年 9 月 3 日
召回细节:Corgiomed,LLC 自愿召回所有大量的叶树即时洗手液-芦荟,在到期内消费者水平。这些产品被召回是因为它们被标记为 “食用酒精”。叶树洗手液是一种以酒精为基础的手部擦拭,在没有肥皂和水的情况下,外部涂抹,以减少皮肤上的细菌。

风险说明:摄入用于局部用途的洗手液可能会导致酒精毒性。酒精毒性的症状可能包括缺乏协调、言语缓慢或含糊、嗜睡到昏迷,这可能是致命的。幼儿可能会遇到急剧下降的血糖,这可能导致死亡。摄... 查看更多取酒精的孕妇有先天缺陷和发育障碍。摄入中等水平酒精的哺乳母亲可能会看到婴儿的发育、成长和睡眠模式受到损害,并且可能会受到安全照顾孩子的判断和能力受到损害。

此外,摄入酒精会影响大脑,导致驾驶或操作重型机械受损。酒精也可以与众多的药物相互作用,这可能会导致严重的不良影响。酒精成瘾者摄取酒精可能会干扰维持禁欲。此外,酒精成瘾者可能会寻求大量以乙醇为基础的洗手剂作为替代品。将此产品标记为 “食用酒精” 可能会促进这种行为。该商品用作洗手剂,包装在 100 毫升(UPC #6970495860325)、300 毫升(UPC #69705860318)和 500 毫升(UPC #6970495860301)瓶中。

产品通过 Corgiomed 网站在全国范围内销售。Corgiomed LLC 通过电子邮件通知其分销商和客户,并安排退回或处置所有召回产品。 经销商和消费者对此次召回有任何疑问,请发送电子邮件至:contact@corgiomed.comor 电话:301-978-3898(2020 年 9 月 1 日至 9 月 30 日)。如果消费者遇到任何可能与服用或使用本药物有关的问题,应与其医生或医疗保健提供者联系。使用本产品时遇到的不良反应或质量问题,可通过网上、普通邮件或传真向 FDA 的 MedWatch 不良事件报告计划报告。在线填写并提交报告。

普通邮件或传真:下载表格或致电 1-800-332-1088 申请报告表格,然后填写并返回到预定地址表格上的地址,或以传真方式提交至 1-800-FDA-0178。

这次召回是在美国食品和药物管理局的知识下进行的。
fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:林业发展局
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2020年9月20日 晚上 9点38分

“CFIA 宣布从市场召回 PC 蓝菜单品牌朝鲜蓟 & Asiago DIP 由 Lobloke 公司有限公司从市场上,因为它可能含有未在标签上声明的鸡蛋。没有报告与消费这种产品有关的疾病。

CFIA 建议消费者不要吃召回的产品,并将其退回购买地以获得全额退款。这些产品在全国范围内分发。

-PC 蓝色菜单朝鲜蓟和 Asiago 蘸(盖子上)(侧面标签状态 Tzatziki 酸奶浸)。尺寸:227 克刚果爱国者警方:0代码:2020 年法典 31.

查看 CFIA 网站上的完整召回详情 inspection.gc.ca... 查看更多ngs-and-allergy-alerts/2020-09-18/eng/1600479899958/1600479905934?print=1#r08

资料来源:中央情报局
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2020年9月7日 晚上 8点36分

“加拿大轮胎公司(CFIA)宣布,由于未申报的花生,Frank 品牌牛奶巧克力覆盖葡萄干被加拿大轮胎公司从市场上召回。

-弗兰克牛奶巧克力覆盖葡萄干(300 克)。刚果爱国者联盟:021 年马来西亚马来西亚马来西亚马来西亚马来西亚马来西亚马来西亚马来西亚马来西亚马来西亚马来西亚马来西亚马来西亚马来西亚马来西亚马来西亚马来西亚马来西亚马来西亚马来西亚马来西亚马来西亚马来西亚马来西亚马来西亚马来西亚马来西亚 2007 年之前的最好的最好的最好的最好的最好

查看 CFIA 网站的完整召回详情:inspection.gc.ca... 查看更多gs-and-allergy-alerts/2020-09-03-r14001/eng/1599248613951/1599248620150

资料来源:金融情报局
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2020年9月11日 下午 4点00分

“Company name: Goodie Girl Tribeca LLC
Brand name: Goodie Girl
Product recalled: Goodie Girl GF Magical Animal Crackers
Reason of the recall: May Contain Undeclared Wheat
FDA Recall date: September 11, 2020
Recall details: Goodie Girl Tribeca LLC announced today it is voluntarily recalling 389... 查看更多cases of a single date code of 7 oz. Goodie Girl Magical Animal Crackers, with a “best by” date of Jan 11, 21A3, after learning that the product may contain undeclared wheat ingredients. People who have an allergy or severe sensitivity to wheat run the risk of allergic reaction if they consume the product contained in the recalled boxes. There has been an individual with a wheat allergy that was treated for a wheat allergen reaction.

This recall affects only 389 cases of the following product, which were distributed in retail stores nationwide:
- Description; Goodie Girl GF Magical Animal Crackers
UPC# 8-5598700395-3
Size; 7 Ounces
Best By Date; Jan 11, 2021
Distributed between 4/17/2020 – 5/7/2020

This recall does not apply to any other “best by” dates, sizes or varieties of Goodie Girl Tribeca LLC. This recall was initiated in cooperation with the FDA and the third-party co-packer that produced the product. Product with this particular “best by” date was shipped and distributed by Goodie Girl Tribeca to its customers' warehouses located in Virginia, Pennsylvania, Georgia, New Hampshire, California. Consumers seeking a refund or additional information may contact info@goodiegirl.com or call 201-941-2000 9am – 5pm est.

Check the full recall details on fda.gov

Source: FDA
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2020年9月10日 晚上 9点00分

“Company name: Pretty Thai
Brand name: Pretty Thai
Product recalled: Pretty Thai Sweat Chili Sauce
Reason of the recall: May contain Pretty Thai Peanut Sauce
FDA Recall date: September 10, 2020
Recall details: Company Announcement Pretty Thai of Austin, Texas, is recalling Pretty Thai Peanut Sau... 查看更多ce that may have been mislabeled as Pretty Thai Sweet Chili Sauce. There is a risk that a person with an allergy or severe sensitivity to peanuts could unintentionally consume a product containing peanuts because of this error. No illnesses have been reported to date.

The product was distributed to H-E-B and Central Market stores in Texas from March 19, 2020 to September 8, 2020. The product is packaged in clear, cylindrical PET bottles with black flip-top caps and clear labels with white print. The recall is for Pretty Thai Peanut Sauce with the Lot Code 0772000123. A small number of the Pretty Thai Peanut Sauce bottles were discovered to have been mislabeled as Pretty Thai Sweet Chili Sauce. Pretty Thai Peanut Sauce is yellow or gold in color, while Pretty Thai Sweet Chili Sauce is dark red in color. People who have an allergy or severe sensitivity to peanuts run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume the mislabeled product.

Pretty Thai and its manufacturer, Ponder Foods, have coordinated efforts with H-E-B to remove all of the affected product from the shelves and from distribution. Out of an abundance of caution, we are alerting consumers in Texas who may have purchased either Pretty Thai Peanut Sauce or Pretty Thai Sweet Chili Sauce to check any product for Lot Code 0772000123. For consumers with no peanut allergy, this Lot Code of Pretty Thai Peanut Sauce, as well as any Lot Code of Pretty Thai Sweet Chili Sauce are completely safe to consume. Product may be returned to H-E-B and/or Central Market for a full refund. Subsequent investigation indicates the problem was caused by a temporary breakdown in the manufacturer's production and packaging processes.

Consumers with questions may contact the Pretty Thai brand directly via email at info@ptfawg.com or via telephone at 512 981 6170. Consumers or retailers may also contact the manufacturer, Ponder Foods, via email at info@ponder-foods.com or via telephone at 469 914 0052 (M-F, 9:00am-5:00pm CDT). Attached below is a photo of the mislabeled product with the affected Lot Code.  

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Source: FDA
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2020年8月31日 下午 4点00分

“公司名称:美兰 N.V.
品牌名称:美兰
产品召回:氨甲酸和胺碘酮盐酸注射剂
召回原因:瓶子可能包装在不正确的纸箱中
美国食品药品管理局召回日期:2020 年 8 月 31 日
召回细节:Mylan N.V.(纳斯达克代码:MYL)今天宣布,其总部位于美国的 Mylan 机构有限责任公司正在全国范围内自愿召回四批胺碘酮注射液,USP 450 毫克 /9 毫升,包装在 10 个单剂量 9 毫升瓶和转甲酸注射剂,美国 P 1000 毫克/10 毫升,包装在 10 个单剂量 10 毫升瓶的纸箱中。

这些批次之所以被召回,是因为标记为 “转甲酸注射” 的纸箱可能含有胺碘酮注射、USP... 查看更多和标记为胺碘酮注射、USP 注射、USP 注射瓶的纸箱可能含有转甲酸注射瓶、USP 注射瓶。纸箱中所含的单个小瓶均准确地标记为胺碘酮盐酸注射剂、USP 或氨甲酸注射剂。这两种药物只能由训练有素的保健专业人员在医院内进行。到目前为止,Mylan 尚未收到任何与此次召回有关的不良事件的报告。

胺碘酮盐酸注射剂,USP 和氨甲酸注射剂,USP 用于治疗不同的条件。如果替代胺碘酮的患者给予甲氨酸,反之亦然,它可能对患者的安全构成风险。如果无意中注射胺碘酮盐酸注射,则可能导致低血压和心跳不规则,包括心率低于预期,这可能会对心脏功能产生直接威胁生命的影响。如果需要时使用胺碘酮 HCl 注射剂治疗延迟,这可能导致心跳持续不规则,并可能对心脏功能造成威胁。

如果无意中注射转氨酸,则可能导致不良事件,包括血液凝结、癫痫发作、过敏反应、视力障碍和头晕。如果使用反甲酸治疗 如果需要,注射会延迟,这可能会导致严重和危及生命的出血事件。氨碘酮 HCl 注射剂,USP 是一种抗心律失常药,用于在患者难治其他治疗中开始治疗和预防频繁复发性室颤(VF)和血流动力学不稳定的室性心动过速(VT)。转甲酸注射适用于血友病患者短期使用,以减少或预防出血,并减少在拔牙期间和之后对替代治疗的需求。

这些批次在 2020 年 4 月至 2020 年 7 月期间在美国全国范围内分发给批发商和医院/临床药店。召回的批信息如下:

编号:
材料描述:胺碘酮注射液,USP
强度:450 毫克/9 毫升
纸箱尺寸:10 x 9 毫升单剂量小瓶
地段编号:二零一七年/二零一二年
截止日期:2021 年 11 月/2021 年 11 月/2021 年 11 月/2021 年 11 月

编号:
材料描述:氨甲酸注射液,USP
强度:1000 毫克/10 毫升
纸箱尺寸:10 x 10 毫升单剂量小瓶
地段编号:二零一七年/二零一二年
截止日期:2021 年 11 月/2021 年 11 月/2021 年 11 月/2021 年 11 月

Mylan 正通过信件通知其批发商和医院/诊所药店,并安排将回收产品退回到 Sstericycle。批发商和医院/诊所药店如有被召回的产品,应停止使用/进一步分销或分配。

fda.gov 上查看完整的召回详细信息

资料来源:林业发展局
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2020年9月17日 晚上 11点00分

“处方瓶上的 “使用者”、“之后丢弃” 或 “有效期” 均为 2020 年 12 月或之后。

产品 NDC 批号执行.日期
甲状腺® 15,甲状腺片,美国药物,¼ 粒(15 毫克)M327E19-1
甲状腺片剂,甲状腺片剂,美国药物,2 粒(120 毫克)M328F19-3

Acelella 主动通过电子邮件和电话通知其批发商停止分发上述两个被召回的批次,并安排退回所有召回的产品。目前正在从被召回的地段服用 NP 甲状腺® 的患者,如果没有联系医疗机构寻求进一步的指导和/或替代处方,则不应停止使用。

fda.gov... 查看更多ls-market-withdrawals-safety-alerts/acella-pharmaceuticals-llc-issues-voluntary-nationwide-recall-two-lots-np-thyroidr-thyroid-tablets 上查看完整的召回详细信息

资料来源:林业发展局
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食品中的昆虫, Italist Pizza Pasta Bar, проспект Соборності, Kyiv, Ukraine

Italist Pizza Pasta Bar, проспект Соборності, 17, Kyiv, Ukraine, 02160

2020年9月5日 中午 12点03分

“侏儒在餐厅飞过我的食物,恶心,服务员说,这是 “自然”少看
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2020年9月1日 晚上 6点14分

“Company name: The Protein Shoppe, LLC
Brand name: Red-E
Product recalled: Red-E male enhancement tablet
Reason of the recall: Product contains undeclared sildenafil
FDA Recall date: September 01, 2020
Recall details: Company Announcement The Protein Shoppe, LLC is voluntarily recalling all lots... 查看更多of “Red-E” (Male Enhancement tablet) to the consumer level. This recall has been initiated after an FDA laboratory analysis found the product to contain undeclared sildenafil, a Phosphodiesterase-5 (PDE-5) inhibitor which is the active ingredient in an FDA approved drug used in the treatment of erectile dysfunction.

The presence of sildenafil in Red-E renders it an unapproved drug for which safety and efficacy have not been established and, therefore, subject to recall. The undeclared PDE-5 inhibitor in the product may pose serious health risks to consumers with underlying medical issues. For example, PDE-5 inhibitors may interact with nitrates found in some prescription drugs (such as nitroglycerin) lowering blood pressure to dangerous levels that is life threatening and could result in serious adverse health consequences. Consumers with diabetes, high blood pressure, or heart disease often take nitrates.

To date The Protein Shoppe, LLC has not received any reports of adverse events related to this recall. The product, Red-E (Male Enhancement tablet), is marketed as a male enhancement nutritional supplement, the product is a scored octagonal tablet with “Red” embossed on either side of the score line on one side of the tablet which is contained in small plastic bag with a black label stapled to it, UPC. The Red-E pill was sold online at the website: www.rgvproteinshoppe.com.

The Protein Shoppe, LLC is notifying its customers with this press release and is arranging for return of all recalled products. Consumers that have The Red-E pill (male enhancement tablet), which is being recalled, should stop using and return to place of purchase. Consumers with questions regarding this recall can contact The Protein Shoppe by phone at 956-687-3539, Monday through Friday from 10 AM to 6 PM CST.

Consumers should contact their physician or healthcare provider if they have experienced any problems that may be related to taking or using the drug product. Adverse reactions or quality problems experienced with the use of this product may be reported to the FDA's MedWatch Adverse Event Reporting program either online, by regular mail or by fax. This recall is being conducted with the knowledge of the U.S. Food and Drug Administration.

Check the full recall details on fda.gov

Source: FDA
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