Criar um relatório
Forneça o título do relatório
Forneça a localização
Forneça detalhes
Receba alertas e atualizações para o seu caso! Suas informações de contato não são mostradas no site.
Esta informação não é mostrada no site. Podemos notificá-lo sobre atualizações e podemos entrar em contato com você para obter mais informações para ajudar a resolver ou acompanhar seu problema.
Forneça e-mail ou telefone
Forneça e-mail ou telefone

Não mostramos seu e-mail ou informações de contato

Aceite nossos Termos e Condições
Adicionar fotos ou vídeos
Recomendamos fotos e vídeos para ajudar a explicar seu relatório
Usar câmera
Selecionar a partir da biblioteca
Cópia do relatório por e-mail ou SMS
Digite abaixo para receber uma cópia do seu relatório por e-mail ou envie um link para o seu relatório.
Forneça e-mail ou telefone
Forneça e-mail ou telefone
Aceite nossos Termos e Condições
Obrigado pelo seu relatório!
IMPORTANTE - SEU RELATÓRIO ESTÁ NA FILA - PODE LEVAR ATÉ 12 HORAS PARA QUE SEU RELATÓRIO SEJA EXIBIDO EM NOSSA PÁGINA INICIAL (SE NÃO FOR OPTADO COMO PRIVADO)
Visite nossas páginas de aprendizado para obter mais informações úteis ou envie-nos um e-mail: support@safelyhq.com
Adeus! e os melhores desejos em sua recuperação
Reportado por
Por favor, forneça o local
Por favor, forneça o local
Forneça o título do relatório
Forneça detalhes
Aceite nossos Termos e Condições
Receba alertas e atualizações para o seu caso! Suas informações de contato não são mostradas no site.

Esta informação não é mostrada no site. Podemos notificá-lo sobre atualizações e podemos entrar em contato com você para obter mais informações para ajudar a resolver ou acompanhar seu problema.

or
Forneça e-mail ou telefone
Obrigado pelo seu relatório!

IMPORTANTE - SEU RELATÓRIO ESTÁ NA FILA - PODE LEVAR ATÉ 12 HORAS PARA QUE SEU RELATÓRIO APAREÇA EM NOSSA PÁGINA INICIAL (SE NÃO FOR OPTADO COMO PRIVADO)

Se o seu relatório for relacionado a envenenamento 1-800-222-1222 para uma consulta gratuita com um especialista em intoxicação médica ao vivo

Visite nossas páginas de aprendizado para obter mais informações úteis ou envie-nos um e-mail: support@safelyhq.com

Adeus! Adeus! e melhores desejos em sua recuperação

Produto: Meat

Atualizado: 23 de setembro de 2020 12:00

23 de setembro de 2020 12:00

“Um funcionário (1) da STAMPEDE MEAT INC em SUNLAND PARK, NM deu positivo para Covid-19. Data do Evento: 23/09/2020, RR-1390

Fonte: env.nm.govVeja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

23 de setembro de 2020 15:00

“Nome da empresa: Sun Pharmaceutical Industri
Nome da marca: Riomet ER
Produto recolhido: cloridrato de metformina para suspensão oral de libertação prolongada
Razão do recall: Devido à detecção de impureza N-Nitrosodimetilamina (NDMA)
Data de recall do FDA: 23 de setembro de 2020
Detalhes do r... Ver Maisecall: Sun Pharmaceutical Industries, Inc. (SUN PHARMA), uma subsidiária integral da Sun Pharmaceutical Industries Ltd. está recordando voluntariamente um lote de RIOMET ER™ (cloridrato de metformina para suspensão oral de liberação prolongada), 500 mg por 5 mL para o nível do consumidor. A razão para o recall deve-se ao nível de N-Nitrosodimetilamina (NDMA), que foi encontrado acima do limite permitido de ingestão diária aceitável (ADI) estabelecido pela Food and Drug Administration dos EUA. O NDMA é classificado como um provável carcinogénio humano (uma substância que pode causar cancro) com base nos resultados de testes laboratoriais.

NDMA é um contaminante ambiental conhecido e encontrado em água e alimentos, incluindo carnes, laticínios e vegetais. Até à data, a SUN PHARMA não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a este recall. RIOMET ER™ (cloridrato de metformina para suspensão oral de libertação prolongada) é um medicamento oral prescrito indicado como adjuvante à dieta e exercício físico para melhorar o controlo glicémico em adultos e doentes pediátricos com 10 anos de idade ou mais com diabetes mellitus tipo 2. O RIOMET ER™, quando reconstituído, é embalado em um frasco redondo de 473 mL. Cada embalagem contém um frasco de pastilhas medicamentosas, um frasco de diluente e um copo doseador. O RIOMET ER™ afetado é o seguinte lote:

- RIOMET ER™ (cloridrato de metformina para suspensão oral de libertação prolongada) 500 mg por 5 mL. Lote # AB06381. NDC #10631 -019-17. Data de expiração: 10/2021. Número de unidades: 747 caixas.

O produto pode ser identificado pelos frascos ou embalagens cartonadas como RIOMET ER™ (cloridrato de metformina para suspensão oral de libertação prolongada), contendo o Número de Lote específico e a Data de Expiração mencionados acima ou na rotulagem abaixo. O produto foi distribuído em todo o país para clientes grossistas.

A SUN PHARMA está notificando seus distribuidores e clientes por meio de seu coordenador de recall de terceiros (Inmar Inc.), via envio noturno padrão da FedEx e providenciará a devolução de todos os produtos recuperados.

Os distribuidores e retalhistas que têm RIOMET ER™ (cloridrato de metformina para suspensão oral de libertação prolongada), que está a ser recolhido, devem parar de distribuir e devolvê-la ao local de compra ou conforme indicado na notificação de recall.

Os doentes a tomar RIOMET ER™ (cloridrato de metformina para suspensão oral de libertação prolongada), 500 mg por 5 ml são aconselhados a continuar a tomar a medicação e contactar o seu farmacêutico, médico ou médico para aconselhamento sobre um tratamento alternativo. De acordo com a Food & Drug Administration dos EUA, pode ser perigoso para pacientes com esta condição grave parar de tomar sua metformina sem primeiro falar com seus profissionais de saúde. Visite o site da agência para obter mais informações em fda.gov

Os consumidores com dúvidas sobre este recall podem entrar em contato com a SUN PHARMA ligando para 1-800-818-4555 de segunda a sexta-feira entre 8:00am e 17:00pm EST ou enviando um e-mail para drug.safetyUSA@sunpharma.com. Os consumidores devem contactar o seu médico ou prestador de cuidados de saúde se tiverem tido quaisquer problemas que possam estar relacionados com a tomada ou utilização deste medicamento.

Verifique os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

22 de setembro de 2020 12:00

“1. Funcionários que tenham testado positivo e informado o empregador foram instruído a manter ou enfrentar a rescisão.
2. Os funcionários, expostos a um colega de trabalho que deu positivo para o COVID-19, não estão sendo informados do contato ou caso precisem ser testados.
3. Os funcionários da d... Ver Maiselicatessen estão expostos a lesões de amputação devido às fatias de carne e queijo na delicatessen que ligam automaticamente.
4. Os funcionários do departamento de delicatessen e/ou carnes estão expostos a deslizamentos e quedas de gelo acumulado dentro e ao redor da porta da unidade de congelador.
5. Os empregadores da delicatessen estão expostos a queimaduras devido a uma mangueira em uma fritadeira com uma alça quebrada.
6. Os funcionários da delicatessen estão expostos a queimaduras devido a uma fritadeira que deixa de funcionar, forçando a banheira que contém óleo quente a ser removida.


Fonte: Osha.gov | Data de recebimento: 2020-07-15
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

21 de setembro de 2020 12:00

“Um empregado (1) da LAKESIDE MEATS INC em CARLSBAD, NM testou positivo para Covid-19. Data do Evento: 20/09/2020, RR-1289

Fonte: env.nm.govVeja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

22 de setembro de 2020 09:00

“Data do relatório: 18 Set 2020
21. Temperaturas de retenção quentes adequadas
- comentários: observado aproximadamente 10 lbs frango cozido variado na vitrine de espera quente nas seguintes temperaturas impróprias: 126. 6, 116. 6, 129. 5, batatas cozidas em 127. 9f. Todos os alimentos descartado... Ver Maiss. Valor estimado em $80. 00. Unidade de retenção quente mantendo uma temperatura interna de 143. 8f. Violação de prioridade 7-38-005 citação emitida.

36. Termômetros fornecidos e precisos
- comentários: deve fornecer um termômetro interno dentro da vitrine de frango de retenção quente.

47. Superfícies de contato com alimentos e sem alimentos, limpáveis, adequadamente projetadas, construídas e usadas
- comentários: observou racks de pão em mau reparo com metal lascado e resíduo de pão queimado incrustado. Observou outras assadeiras, panelas também com restos de alimentos incrustados queimados. Instruído para substituir todas as prateleiras de cozimento danificadas, remover todos os queimados em alimentos do equipamento de cozimento ou substituir e manter. —observado em vários protetores de respingo da pia de mão protetores de borracha nos protetores de respingos laterais de metal descascando. Deve substituir/reparar/proteger.

49. Superfícies de contacto não alimentos/alimentos limpas
- comentários: não deve usar papelão como forro para prateleiras na área da padaria. As prateleiras devem ser lisas e limpas.

55. Instalações físicas instaladas, mantidas e limpas
- comentários: deve substituir a tampa de drenagem do piso de metal deslocado na área de preparação da padaria.

55. Instalações físicas instaladas, mantidas e limpas
- comentários: escurecido, mofado parede calafetagem na sala de corte de carne três compartimento pia. Deve substituir.

60. Violação do núcleo anterior corrigida
- comentários: violação do núcleo anterior #56 quebrada/ausente escudo de luz na sala de corte de carne. Deve substituir. Não corrigido de 4-24-20. Prioridade violação fundação 7-42-090 citação emitida.

Fonte: chicago.gov
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

16 de setembro de 2020 21:38

“O FSIS anunciou o recall de cerca de 6.890 libras de produtos de salada de frango prontos para comer (RTE) pela Willow Tree Poultry Farm, Inc devido a erros de marca e um alérgeno não declarado. Os produtos podem conter nozes, um alérgeno conhecido, que não são declaradas nos rótulos dos produtos. A... Ver Maisté à data, não foram confirmadas reacções adversas devidas ao consumo destes produtos.

O FSIS aconselha os consumidores a não comerem os produtos recolhidos e a deitá-los fora ou devolvê-los ao local de compra. O produto de salada de frango RTE rotulado como “Salada de Frango Clássica” pode realmente conter “Salada de frango de cranberry de carne branca” e foi produzido em 2 de setembro de 2020. Os produtos sujeitos a recolha ostentam o número do estabelecimento “EST. P-8827” dentro da marca de inspeção USDA. Esses itens foram enviados para locais de varejo em Connecticut, Distrito de Columbia, Maine, Maryland, Massachusetts, New Hampshire, Rhode Island, Vermont e Virgínia. Os seguintes produtos estão sujeitos a recall:

- Recipientes plásticos de 15 oz. transparentes rotulados como “Salada de carne branca premium de salgueiro” com uma venda por data de “30/9/20” e um carimbo de hora das 13:00:00 às 17:00:00 na tampa de celofane dos recipientes.

Consulte os detalhes completos da recolha no sítio Web do FSIS fsis.usda.gov

Fonte: FSIS
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

15 de setembro de 2020 09:00

“Data do relatório: 11 de setembro de 2020
36. Termômetros fornecidos e precisos
- comentários: deve fornecer um termômetro para a unidade de retenção quente de frango.

40. Limpeza pessoal
- comentários: deve fornecer guardas de barba cheios para o empregado do sexo masculino na área de pa... Ver Maisdaria.

47. Superfícies de contato com alimentos e não alimentos limpas, adequadamente projetadas, construídas e usadas
- comentários: deve reparar ou substituir as lacunas em portas deslizantes em unidades de exibição deli & unidade de exibição de retenção quente frango. Painel de porta solta na caminhada de carne no refrigerador.

48. Instalações de armazenagem: instaladas, mantidas e usadas; tiras de teste
- comentários: deve fornecer tiras de teste de alta temperatura para máquina de prato de alta temperatura na área de preparação de pastelaria/máquina de lavar louça. (fundação prioritária 7-38-005)

49. Superfícies de contato não-alimentos/alimentos limpas
- comentários: comentários do inspector: deve limpar os detritos a partir de alimentos quentes fritadeiras armários, bases de rodas e carrinhos de rolamento. Padaria, deli e produzir caminhada no refrigerador, área de preparação de carne - tampas de proteção de ventilador. Lavatório da farmácia.

55. Instalações físicas instaladas, mantidas e limpas
- comentários: deve reparar ou substituir deli - piso em mau reparo. Área de preparação de alimentos quentes - piso em mau reparo e azulejos de parede atrás do forno. Azulejos manchados de padeiro. Caminhada de carne no painel de parede danificado pelo refrigerador. Padaria andar em congelador-piso em mau reparo. Os tubos aéreos observados acima do dissipador de 2 e 3 compartimentos na área de preparação do produto parecem ter vazado devem envolver ou cobrir os tubos para evitar a contaminação.

55. Instalações físicas instaladas, mantidas e limpas
- comentários: deve limpar graxa acumular-se do chão atrás de fritadeiras.

55. Instalações físicas instaladas, mantidas e limpas
- comentários: deve limpar detritos acumular-se do teto na caminhada de laticínios no refrigerador.

55. Instalações físicas instaladas, mantidas e limpas
- comentários: deve limpar poeira acumular-se de aberturas na área de padaria. Deve limpar os detritos acumulados em escudos de luz na área de preparação de carne e caminhada de laticínios no refrigerador.

56. Ventilação e iluminação adequadas; áreas designadas utilizadas
- comentários: deve reparar ou substituir os escudos de luz rachados na caminhada de produtos na área de preparação de refrigerador e carne.

Fonte: chicago.gov
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

13 de setembro de 2020 20:47

“O FSIS anunciou o recall de cerca de 429-lbs de produtos de salsicha de carne totalmente cozidos pela Cher-Make Sausage Company devido a erros de marca e um alérgeno não declarado. O produto contém leite (queijo), que não é declarado no rótulo da embalagem. Até à data, não foram confirmadas reacções... Ver Maisadversas devidas ao consumo destes produtos.

O FSIS aconselha os consumidores a não comerem os produtos recolhidos e a deitá-los fora ou devolvê-los ao local de compra. O produto foi produzido em 23 de julho de 2020. Os produtos sujeitos a recall têm o número de estabelecimento “EST. 2420” dentro da marca de inspeção USDA. Esses itens foram enviados para locais de varejo em Illinois, Minnesota, Nebraska, Dakota do Norte, Dakota do Sul e Wisconsin e podem ter sido vendidos intactos ou de um contador como salsichas individuais. Os seguintes produtos estão sujeitos a recall:

- 5 lb. pacotes selados a vácuo rotulados como “OLD FASHIOND WIENERS CURSO TOTALMENTE COZADO” com venda por data “11/26/20” e número de lote “2020503” no rótulo do produto.

Consulte os detalhes completos da recolha no sítio Web do FSIS fsis.usda.gov

Fonte: FSIS
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

7 de setembro de 2020 12:00

“1. Sem ventilação dentro do prédio. Quando a carne é atravessada pela caldeira, a fumaça está entrando no prédio.
2. Nenhum divisor/barreira instalado entre os caixas e os clientes para evitar a propagação do coronavírus.



Fonte: Osha.gov | Data de recebimento: 2020-05-21Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

2 de setembro de 2020 20:00

“Nome da empresa: Sunshine Mills, Inc.
Marca: Família Pet, Heartland Farms, Patas Vida Feliz
Produto recordado: Ração para cães
Razão do recall: níveis elevados de aflatoxina
Data de recall da FDA: 02 de setembro de 2020
Detalhes da lembrança: A Sunshine Mills, Inc. está emitindo um recall volun... Ver Maistário de certos alimentos para cães devido a níveis de aflatoxina que estão potencialmente acima do limite aceitável. A aflatoxina é um subproduto do molde natural proveniente do crescimento de Aspergillus flavus e pode ser prejudicial aos animais de estimação se consumidos em quantidades significativas. O potencial de níveis de aflatoxina acima do limite aceitável nesses produtos foi descoberto por amostragem de rotina realizada pelo Departamento de Agricultura e Florestas da Louisiana, mostrando que uma amostra de um único saco de 4 libras de um lote do produto continha níveis elevados de aflatoxina.

Nenhuma doença foi relatada em associação com esses produtos até o momento, e nenhum outro produto de alimentos para animais de estimação da Sunshine Mills, Inc. é afetado por este anúncio. Embora não tenham sido notificados quaisquer efeitos adversos para a saúde relacionados com estes produtos, a Sunshine Mills, Inc. optou por emitir um recall voluntário destes produtos como medida de precaução para promover o seu compromisso com a segurança e a qualidade dos seus produtos.

Animais de estimação que consumiram qualquer um dos produtos recordados e apresentam sintomas de doença, incluindo lentidão ou letargia combinada com uma relutância em comer, vômitos, tonalidade amarelada nos olhos ou gengivas, ou diarréia, devem ser vistos por um veterinário. Os produtos afetados foram distribuídos em lojas de varejo a nível nacional. Os varejistas que receberam os lotes retirados foram contatados e solicitados a retirar esses lotes de seu inventário e prateleiras.

Não existem outros produtos Family Pet®, Heartland Farms® ou Paws Happy Life® ou outros códigos de lote desses produtos afetados por este recall de precaução. Os consumidores que compraram os produtos recolhidos devem interromper o uso do produto e pode devolver a parte não utilizada para o local de compra para um reembolso total.

Os consumidores podem entrar em contato com o Atendimento ao Cliente Sunshine Mills, Inc., pelo telefone (800) 705-2111, das 7:00 às 16:00, horário central, de segunda a sexta-feira, ou pelo e-mail customer.service@sunshinemills.com para obter informações adicionais. Este é um recall voluntário sendo conduzido em cooperação com a Food and Drug Administration dos EUA. Produtos afetados por este anúncio:

+ Família Pet® Carne Corta Frango Carne e Queijo Sabores Ração Premium para Cães.
- UPC: 3225120694. Tamanho: 4 Lb. Códigos de lote: TD3 4/Abril/2020 | TD1 5/Abril/2020.
- UPC: 3225118078. Tamanho Selecionado: 14 Lb. Códigos de lote: TB1 4/Abril/2020 | TB2 4/Abril/2020 | TB3 3/Abril/2020
- UPC: 3225120694. Tamanho Selecionado: 28 Lb. TB3 3/Abril/2020
+ Favoritos Grelhados Heartland Farms®. Sabor de frango bovino e queijo.
- UPC: 7015514299. Tamanho Selecionado: 14 Lb. Códigos de lote: TB1 4/Abril/2020 | TB2 4/Abril/2020
- UPC: 7015514301 Tamanho: 31 Lb. Códigos de lote: TA2 4/Abril/2020 | TA3 4/Abril/2020
+ Patas Happy Life® Comida para cão Escolha do Açougueiro
- UPC: 3680035763. Tamanho Selecionado: 16 Lb. Códigos de lote: TA1 4/Abril/2020 | TA2 4/Abril/2020

Verifique os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

Relatórios Interessantes Recentes

3 de setembro de 2020 19:00

“Nome da empresa: AJR Trading LLC
Marca: bio aaa
Produto recuperado: Desinfetante para as mãos
Razão do recall: Possível presença de metanol
Data de recall da FDA: 03 de setembro de 2020
Lembre-se detalhes: AJR Trading está voluntariamente lembrando 2.004 unidades do lote 20DF8307 de bio aaa Ad... Ver Maisvance Hand Sanitizer atualmente na distribuição dos EUA, embalado em garrafas de 480 mL, para o nível do consumidor. Este lote de bio aaa Advance Hand Sanitizer foi testado e atende a todas as especificações e testes apropriados. No entanto, em uma abundância de cautela, essas unidades estão sendo lembradas por causa da possível presença de metanol em outros lotes de bio aaa Advance Hand Sanitizer.

Declaração de risco: A exposição substancial ao metanol pode resultar em náuseas, vómitos, cefaleia, visão turva, cegueira permanente, convulsões, coma, danos permanentes ao sistema nervoso ou morte. Embora todas as pessoas que usam esses produtos em suas mãos possam estar em risco; crianças pequenas que acidentalmente os ingeriam e adolescentes e adultos que bebem esses produtos como um substituto de álcool (etanol), correm maior risco de intoxicação por metanol.

Até à data, a AJR Trading não recebeu relatos de eventos adversos relacionados a este recall.

O produto é usado como desinfetante para as mãos para reduzir as bactérias quando não há água e sabão disponíveis e é embalado em garrafas plásticas de 480 mL UPC 7502272121085. AJR Trading está recordando lote 20DF8307, data de expiração abril 2022. O produto pode ser identificado pelas imagens abaixo. O produto foi distribuído em Miami a partir de abril de 2020. A AJR Trading está notificando seus clientes por telefonemas, e-mails e cartas. A AJR Trading está organizando o reembolso e a destruição de produtos recolhidos.

Os consumidores/distribuidores/varejistas que têm os lotes listados acima de bio aaa Hand Sanitizer, que está sendo lembrado, devem parar de usar ou distribuir os produtos imediatamente e enviar os produtos para AJR Trading no seguinte endereço para reembolso: 814 Ponce de Leon Blvd, suite 218. Coral Gables, FL. 33134. Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com a AJR Trading por telefone inserto 305-302-8416 ou e-mail para ajrtrading15@gmaill.com de segunda a sexta-feira das 10:00 às 17:00 hora central.

Os consumidores devem contactar o seu médico ou prestador de cuidados de saúde se tiverem tido problemas que possam estar relacionados com a tomada ou utilização deste medicamento. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser comunicados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting da FDA online, por correio regular ou por fax. Preencha e envie o relatório on-line

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Verifique os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

5 de setembro de 2020 12:01

“Nome da empresa: CorgioMed LLC
Marca: Leafree
Produto recuperado: Desinfetante para as mãos
Razão do recall: O produto é rotulado como álcool comestível.
Data de recall da FDA: 03 de setembro de 2020
Lembre-se detalhes: CorgioMed, LLC está lembrando voluntariamente todos os lotes de Leafree Ins... Ver Maistant Hand Sanitizer-Aloe Vera, dentro da expiração para o nível do consumidor. Os produtos estão sendo recordados porque são rotulados como “Álcool COMESTÍVEL”. Leafree Hand Sanitizer é um esfregador de mãos à base de álcool para ser aplicado externamente para reduzir bactérias na pele quando não há água e sabão disponíveis.

Declaração de risco: A ingestão de desinfetante para as mãos, que se destina a uso tópico, pode resultar em toxicidade alcoólica. Os sintomas de toxicidade alcoólica podem variar de falta de coordenação, fala retardada ou arrastada, sonolência até coma, o que pode ser fatal. As crianças pequenas podem sofrer uma diminuição acentuada do açúcar no sangue, o que pode resultar em morte. As mulheres grávidas que ingerem álcool sofreram defeitos congênitos e deficiências de desenvolvimento. As mães que amamentam que ingerem álcool em níveis acima moderados podem ver danos no desenvolvimento, crescimento e padrão de sono em seus bebês e podem sofrer prejuízos de julgamento e capacidade de cuidar de seus filhos com segurança.

Além disso, a ingestão de álcool pode afetar o cérebro e causar comprometimento na condução ou operação de máquinas pesadas. O álcool também pode interagir com inúmeras drogas que podem resultar em efeitos adversos graves. A ingestão de álcool por pessoas com dependência alcoólica pode interferir na manutenção da abstinência. Além disso, pessoas com dependência de álcool podem procurar grandes quantidades de desinfetantes para as mãos à base de etanol como substituto. A rotulagem deste produto como “álcool comestível” pode promover este comportamento. O produto é utilizado como desinfetante para as mãos e é embalado em frascos de 100 ml (UPC #6970495860325), 300 ml (UPC #69705860318) e 500 ml (UPC #6970495860301).

O produto foi distribuído em todo o país através do site CorgioMed. A CorgioMed LLC está notificando seus distribuidores e clientes por e-mail e está organizando a devolução ou eliminação de todos os produtos retirados. Distribuidores e Consumidores com dúvidas sobre este recall podem entrar em contato com a CorgioMed LLC enviando um e-mail para: contact@corgiomed.comor telefone: 301-978-3898 de 1º de setembro a 30 de setembro de 2020. Os consumidores devem contactar o seu médico ou prestador de cuidados de saúde se tiverem tido problemas que possam estar relacionados com a tomada ou utilização deste medicamento. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser comunicados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting da FDA online, por correio regular ou por fax. Preencha e envie o relatório on-line.

Correio ou Fax normal: Faça o download do formulário ou ligue para 1- 800-332-1088 para solicitar um formulário de denúncia, preencha e retorne para o endereço no formulário pré-endereçado, ou envie por fax para 1-800-FDA-0178.

Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.
Verifique os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

20 de setembro de 2020 21:38

“A CFIA anunciou a retirada da marca PC Blue Menu Alcachofra & Asiago Dip da Loblaw Companies Limited do mercado, pois pode conter ovos que não estão declarados no rótulo. Não foram notificadas doenças associadas ao consumo deste produto.

A CFIA aconselha os consumidores a não comer os produtos re... Ver Maiscolhidos e devolvê-los ao local de compra para um reembolso total. Os produtos foram distribuídos em todo o país.

- PC Blue Menu Alcachofra & Asiago Dip (na tampa) (etiqueta lateral indica Tzatziki Iogurte Dip). Tamanho: 227 g. UPC: 0 60383 03697 3. Códigos: 2020 OC 31.

Consulte os detalhes completos do recall no site da CFIA inspection.gc.ca

Fonte: CFIA
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

7 de setembro de 2020 20:36

“A CFIA anunciou o recall da marca Frank Milk Chocolate Covered Raisins pela Canadian Tire Corporation do Canadá do mercado devido ao amendoim não declarado.

- Frank Leite Chocolate Passas Coberto (300 g). UPC: 6 26394 33920 7. Melhor Antes 2021 MA 07, Lote: 07EUA | Melhor Antes 2021 MA 13, Lote:... Ver Mais13EUA | Melhor Antes 2021 JL 07, Lote: 07GUB | Melhor Antes de 2021 abril 21, Lote: 21DUB | Melhor Antes 2021 JL 08, Lote: 08GUB

Consulte os detalhes completos da recolha no sítio web da CFIA: inspection.gc.ca

Fonte: CFIA
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

11 de setembro de 2020 16:00

“Nome da empresa: Goodie Girl Tribeca LLC
Marca: Goodie Girl
Produto recordado: Goodie Girl GF Magical Animal Crackers
Razão da recolha: Pode conter trigo não declarado
Data de recall da FDA: 11 de setembro de 2020
Lembre-se de detalhes: Goodie Girl Tribeca LLC anunciou hoje que está voluntaria... Ver Maismente lembrando 389 casos de um único código de data de 7 onças Goodie Girl Magical Animal Crackers, com uma data “melhor por” de 11 de janeiro de 21A3, depois de saber que o produto pode conter ingredientes de trigo não declarados. Pessoas que têm alergia ou sensibilidade severa ao trigo correm o risco de reação alérgica se consumirem o produto contido nas caixas recordadas. Houve um indivíduo com alergia ao trigo que foi tratado para uma reação alérgeno de trigo.

Este recall afeta apenas 389 casos do seguinte produto, que foram distribuídos em lojas de varejo em todo o país:
- Descrição; Goodie Girl GF Magical Animal Crackers
UPC# 8-5598700395-3
Tamanho; 7 onças
Melhor por data; 11 de jan de 2021
Distribuído entre 17/4/2020 — 5/7/2020

Este recall não se aplica a quaisquer outras datas, tamanhos ou variedades de Goodie Girl Tribeca LLC. Este recall foi iniciado em cooperação com a FDA e o co-embalador terceiro que produziu o produto. O produto com esta data especial “melhor por” foi enviado e distribuído pela Goodie Girl Tribeca para os armazéns de seus clientes localizados em Virginia, Pensilvânia, Geórgia, New Hampshire, Califórnia. Os consumidores que buscam um reembolso ou informações adicionais podem entrar em contato com info@goodiegirl.com ou ligar 201-941-2000 das 9h às 17h est.

Verifique os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

10 de setembro de 2020 21:00

“Nome da empresa: Pretty T
Marca: Pretty Thai
Produto recordado: Pretty Thai Sweat Chili Sauce
Razão do recall: Pode conter muito molho de amendoim tailandês
Data de recall da FDA: 10 de setembro de 2020
Lembre-se de detalhes: Anúncio da empresa Pretty Thai de Austin, Texas, está lembrando o mol... Ver Maisho de amendoim muito tailandês que pode ter sido erroneamente rotulado como molho de pimenta doce bonito tailandês. Existe o risco de que uma pessoa com alergia ou sensibilidade severa a amendoim possa consumir involuntariamente um produto contendo amendoim por causa desse erro. Nenhuma doença foi relatada até à data.

O produto foi distribuído para as lojas H-E-B e Central Market no Texas de 19 de março de 2020 a 8 de setembro de 2020. O produto é embalado em garrafas PET transparentes e cilíndricas com tampas flip-top pretas e etiquetas transparentes com impressão branca. O recall é para o molho de amendoim com o código de lote 0772000123. Um pequeno número de frascos de molho de amendoim foram descobertos para ter sido erroneamente rotulados como molho de pimenta doce bonito tailandês. O molho de amendoim bonito tailandês é de cor amarela ou dourada, enquanto o molho de pimentão doce bonito tailandês é de cor vermelha escura. Pessoas que têm alergia ou sensibilidade grave a amendoins correm o risco de reação alérgica grave ou fatal se consumirem o produto mal rotulado.

A Pretty Thai e seu fabricante, Ponder Foods, coordenaram esforços com a H-E-B para remover todo o produto afetado das prateleiras e da distribuição. De uma abundância de cautela, estamos alertando os consumidores no Texas que podem ter comprado molho de amendoim bonito tailandês ou molho de pimenta doce bonito tailandês para verificar qualquer produto para o código do lote 0772000123. Para consumidores sem alergia a amendoim, este código de lote de molho de amendoim bonito tailandês, bem como qualquer código de lote de molho de pimenta doce bonito tailandês são completamente seguros de consumir. O produto pode ser devolvido para H-E-B e/ou Mercado Central para um reembolso total. A investigação subsequente indica que o problema foi causado por uma quebra temporária nos processos de produção e embalagem do fabricante.

Os consumidores com dúvidas podem entrar em contato diretamente com a marca Pretty Thai via e-mail info@ptfawg.com ou pelo telefone 512 981 6170. Os consumidores ou varejistas também podem entrar em contato com o fabricante, Ponder Foods, via e-mail info@ponder-foods.com ou pelo telefone 469 914 0052 (M-F, 9:00am- 17:00pm CDT). Anexada abaixo está uma foto do produto rotulado incorretamente com o Código de Lote afetado.

Verifique os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

31 de agosto de 2020 16:00

“Nome da empresa: Mylan N.V.
Marca: Mylan
Produto recordado: Injeções de ácido tranexâmico e HCl de amiodarona
Motivo da recolha: frascos para injectáveis potencialmente embalados em embalagens cartonadas incorrectas
Data de recall da FDA: 31 de agosto de 2020
Lembrar detalhes: Mylan N.V. (NASDA... Ver MaisQ: MYL) anunciou hoje que seu negócio Mylan Institutional LLC sediado nos EUA está realizando um recall voluntário em todo o país para o nível hospital/clínica de quatro lotes de Amiodarona HCl Injection, USP 450 mg/9 mL, embalados em embalagens de 10 frascos de dose única de 9 mL e ácido tranexâmico Injeção, USP 1000 mg/10 mL, embalado em embalagens de 10 frascos para injectáveis de 10 mL de dose única.

Estes lotes estão sendo recuperados devido ao potencial de caixas rotuladas como Injeção de Ácido Tranexâmico, USP para conter frascos de Amiodarona HCl Injection, USP e embalagens cartonadas como Amiodarona HCl Injection, USP para conter frascos de Injeção de Ácido Tranexâmico, USP. Os frascos individuais contidos dentro das embalagens são rotulados com precisão como Amiodarona HCl Injection, USP ou Injecção de Ácido Tranexâmico, USP. Ambos os medicamentos são administrados em ambiente hospitalar apenas por profissionais de saúde treinados. Até à data, Mylan não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a este recall.

Injeção de Amiodarona HCl, USP e Injeção de Ácido Tranexâmico, USP são usados para tratar diferentes condições. Se o ácido tranexâmico for administrado a um doente em vez de Amiodarona ou vice-versa, pode apresentar um risco para a segurança do doente. Se a injecção de Amiodarona HCl for inadvertidamente, pode resultar em pressão arterial baixa e batimentos cardíacos irregulares, incluindo frequência cardíaca inferior ao esperado, que podem ter efeitos imediatos com risco de vida na função cardíaca. Se o tratamento com Amiodarona HCl Injection, quando necessário, for adiado, isto pode resultar em batimentos cardíacos irregulares contínuos e potenciais efeitos potencialmente fatais na função cardíaca.

Se a injecção de Ácido Tranexâmico for inadvertidamente, poderá resultar em acontecimentos adversos, incluindo coagulação sanguínea, convulsões, reacções de hipersensibilidade, perturbações visuais e tonturas. Se o tratamento com ácido tranexâmico A injeção, quando necessário, está atrasada, o que pode resultar em eventos hemorrágicos graves e potencialmente fatais. Amiodarona HCl Injection, USP é um agente antiarrítmico indicado para o início do tratamento e profilaxia da fibrilação ventricular frequentemente recorrente (VF) e taquicardia ventricular hemodinamicamente instável (VT) em pacientes refratários a outras terapias. A injeção de ácido tranexâmico está indicada em pacientes com hemofilia para uso a curto prazo para reduzir ou prevenir hemorragias e reduzir a necessidade de terapia de substituição durante e após a extração dentária.

Estes lotes foram distribuídos em todo o país nos EUA a atacadistas e farmácias hospitalares e clínicas entre abril de 2020 e julho de 2020. As informações sobre o lote recuperado são as seguintes:

NDC #: 67457-153-09
Descrição do material: Amiodarona HCl Injeção, USP
Força: 450 mg/9 mL
Tamanho da caixa: frascos para injectáveis de 10 x 9 mL
Lote N.º: 191207/191221/191223/200120
Termo: Nov 2021/Nov 2021/Nov 2021/Nov 2021

NDC #: 67457-197-10
Descrição do material: Injeção de ácido tranexâmico, USP
Força: 1000 mg/10 mL
Tamanho da caixa: 10 x 10 mL frascos para injectáveis de dose única
Lote N.º: 191207/191221/191223/200120
Termo: Nov 2021/Nov 2021/Nov 2021/Nov 2021

A Mylan está notificando seus atacadistas e farmácias hospital/clínicas por carta e está organizando a devolução de produtos recolhidos ao Stericycle. Os grossistas e farmácias hospital/clínicas que possuem produtos que estão a ser recolhidos devem parar de utilizar/distribuição adicional ou dispensação.

Verifique os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

17 de setembro de 2020 23:00

“Nome da empresa: Acella Pharmaceuticals, LLC
Marca: NP Thyroid 15 & NP Thyroid120
Produto recordado: Comprimidos de tireóide
Razão do recall: Sub Potência
Data de recall da FDA: 17 de setembro de 2020
Lembre-se detalhes: Acella Pharmaceuticals, LLC está lembrando voluntariamente um lote de 15 m... Ver Maisg e um lote de 120 mg NP Thyroid®, comprimidos de tireóide, USP [levotiroxina (T4) e liothyronina (T3)] para o nível do consumidor. Os produtos estão sendo recuperados porque os testes descobriram que esses lotes são sub potentes. O produto pode ter até 87% da quantidade rotulada de levotiroxina (T4). Mais informações podem ser encontradas em www.npthyroid.com/product-updates.

Declaração de risco: Os pacientes que estão sendo tratados para hipotireoidismo (tireóide subativa), que recebem subpotente NP Thyroid®, podem apresentar sinais e sintomas de hipotireoidismo (tireóide subativa) que podem incluir, fadiga, aumento da sensibilidade ao frio, constipação, pele seca, rosto inchado, perda de cabelo, frequência cardíaca lenta, depressão, inchaço da glândula tireoidea e/ou ganho de peso inexplicável ou dificuldade em perder peso. Existe um risco razoável de lesão grave em recém-nascidos ou gestantes com hipotireoidismo, incluindo aborto precoce, hipertireoidismo fetal e/ou comprometimento no desenvolvimento neural e esquelético fetal. Em pacientes idosos e pacientes com doença cardíaca subjacente podem ocorrer manifestações cardíacas tóxicas de hipertireoidismo, como dor cardíaca, palpitações ou arritmia cardíaca.

Até à data, Acella recebeu quatro relatos de eventos adversos para esses números de lotes possivelmente relacionados a este recall. NP Thyroid®, Thyroid Tablets, USP é composto de levotiroxina e liothyronina, e usado para tratar hipotireoidismo (tireoidismo subativo). Os produtos sujeitos a recall são embalados em garrafas de 100 unidades. Veja as imagens do produto. Para melhor identificar o produto, são listados os NDC's, a Descrição do Produto, os Números de Lote e as Datas de Expiração. Esses lotes foram distribuídos em todo o país nos EUA para as contas diretas da Acella, incluindo atacadistas, farmácias e escritórios de saúde. Além disso, os consumidores podem ser capazes de determinar que seu produto não é afetado pelo recall se o “uso por”, “descartar após” ou “data de validade” em seu frasco de prescrição é em ou após dezembro de 2020.

Produto NDC Lote # Exp. Data
NP Thyroid® 15, Comprimidos de tireóide, USP, ¼ grão (15 mg) 42192-327-01 M327E19-1 Outubro 2020
NP Thyroid® 120, Comprimidos de tireóide, USP, 2 grão (120 mg) 42192-328-01 M328F19-3 Novembro 2020

A Acella está notificando proativamente seus atacadistas por e-mail e telefone para interromper a distribuição dos dois lotes mencionados acima sendo recolhidos e está organizando a devolução de todos os produtos recolhidos. Os doentes que estão actualmente a tomar NP Thyroid® dos lotes que estão a ser recolhidos não devem interromper o uso sem contactar o seu profissional de saúde para obter mais orientações e/ou uma receita de substituição.

Verifique os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

Insetos na Alimentação, Italist Pizza Pasta Bar, проспект Соборності, Kyiv, Ukraine

Italist Pizza Pasta Bar, проспект Соборності, 17, Kyiv, Ukraine, 02160

5 de setembro de 2020 12:03

“Anões no restaurante voando sobre minha comida, nojento, garçom disse que é “natureza”Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com

1 de setembro de 2020 18:14

“Nome da empresa: The Protein Shoppe, LLC
Marca: Red-E
Produto recordado: Red-E macho tablet realce
Razão do recall: O produto contém sildenafil não declarado
Data de recall da FDA: 01 de setembro de 2020
Lembre-se de detalhes: Anúncio da empresa The Protein Shoppe, LLC está lembrando voluntaria... Ver Maismente todos os lotes de “Red-E” (tablet masculino Enhancement) para o nível do consumidor. Este recall foi iniciado após uma análise laboratorial da FDA ter encontrado que o produto contém sildenafil não declarado, um inibidor da fosfodiesterase-5 (PDE-5) que é o ingrediente ativo de um medicamento aprovado pela FDA usado no tratamento da disfunção erétil.

A presença de sildenafil em Red-E torna um medicamento não aprovado para o qual a segurança e eficácia não foram estabelecidas e, portanto, sujeito a recall. O inibidor não declarado da PDE-5 no produto pode representar sérios riscos para a saúde dos consumidores com problemas médicos subjacentes. Por exemplo, os inibidores da PDE-5 podem interagir com nitratos encontrados em alguns medicamentos prescritos (como nitroglicerina), reduzindo a pressão arterial para níveis perigosos que ameaçam a vida e podem resultar em graves consequências adversas para a saúde. Os consumidores com diabetes, hipertensão arterial ou doença cardíaca geralmente tomam nitratos.

Até à data The Protein Shoppe, LLC não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados a este recall. O produto, Red-E (comprimido masculino Enhancement), é comercializado como um suplemento nutricional de realce masculino, o produto é um comprimido octogonal marcado com “Vermelho” em relevo em ambos os lados da linha de pontuação de um lado do comprimido que está contido em pequeno saco plástico com um rótulo preto grampeado a ele, UPC. A pílula Red-E foi vendida online no site: www.rgvproteinshoppe.com.

A Protein Shoppe, LLC está notificando seus clientes com este comunicado de imprensa e está organizando o retorno de todos os produtos recolhidos. Os consumidores que têm a pílula Red-E (tablet de realce masculino), que está sendo lembrado, devem parar de usar e retornar ao local de compra. Os consumidores com perguntas sobre este recall podem entrar em contato com o The Protein Shoppe pelo telefone 956-687-3539, de segunda a sexta-feira das 10h às 18h CST.

Os consumidores devem contactar o seu médico ou prestador de cuidados de saúde se tiverem tido problemas que possam estar relacionados com a tomada ou utilização do medicamento. Reações adversas ou problemas de qualidade experimentados com o uso deste produto podem ser comunicados ao programa MedWatch Adverse Event Reporting da FDA online, por correio regular ou por fax. Este recall está sendo conduzido com o conhecimento da Food and Drug Administration dos EUA.

Verifique os detalhes completos do recall em fda.gov

Fonte: FDA
Veja menos
Reportado pelo usuário SafeLyhq.com