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Auf Wiedersehen! und die besten Wünsche in Ihrer Genesung

Produkt: Meat

Aktualisiert: 21. Januar 2021 12:00

21. Januar 2021 12:00

“4 Personen bei Cargill Meat Solutions im Komitat Morgan wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 30.11.20

Quelle: colorado.gov Weniger sehen
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21. Januar 2021 12:00

“1. Studenten mit COVID-19 dürfen auf dem Campus bleiben. 2. In den Milch- und Fleischküchen gibt es Ratten und Kakerlaken. Die Mitarbeiter und Studenten tragen keine Masken.


Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2020-12-04 Weniger sehen
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Covid-19 OSHA-Beschwerde, THE AINSWORTH, 3929 SHELBYVILLE ROAD, ST MATTHEWS, KY, 40207, USA

The Ainsworth Louisville, 3929 Shelbyville Rd, Louisville, KY 40207, USA

21. Januar 2021 12:00

“Keine Einhaltung von COVID-19-Beschränkungen. Keine angemessene Ausrüstung wie Stufenhocker. Fleisch auf einem Hobel auf einem Blech und einem Wagenheber schneiden. Bauwerkzeuge überall und unvollendete Baustelle. Alle Gäste sowie die rund 30 Mitarbeiter unterliegen dies täglich, mehrmals am Tag.... Mehr anzeigenQuelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2020-11-30 Weniger sehen
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19. Januar 2021 12:00

“33 Mitarbeiter von Conestoga Meat Packers in der Menno Street in Breslau wurden kürzlich positiv auf Covid-19 getestet

Quelle: kitchenertoday.com Weniger sehen
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Covid-19 OSHA-Beschwerde, Amazon Fresh, 16 E. Golf Road, SCHAUMBURG, IL, 60173, USA

Amazon Fresh, 16 E Golf Rd unit a, Schaumburg, IL 60173, USA

13. Januar 2021 12:00

“1. Der Arbeitgeber befolgt nicht die CDC-Richtlinien in Bezug auf die Verwendung von Gesichtsmasken oder Gesichtsbedeckungen. Mitarbeiter in den Meat- und Seafood-Abteilungen und im Breakroom tragen ihre Masken nicht richtig, um ihre Nase zu bedecken. Anwendbare OSHA-Norm (e): Abschnitt 5 (a) (1) Al... Mehr anzeigenlgemeine Pflichtklausel des Gesetzes über Arbeitssicherheit und Gesundheitsschutz von 1970, 1910.141, 1910.132, 1910.138 2. Am 13. Dezember 2020 musste sich ein Mitarbeiter der Outbound-Abteilung bei der Arbeit melden, obwohl er von einem Gefühl von Symptomen von Covid-19 berichtete. Anwendbare OSHA-Norm (en): Abschnitt 5 (a) (1) Allgemeine Zollklausel des Gesetzes über Arbeitssicherheit und Gesundheitsschutz von 1970 3. Der Arbeitgeber folgt nicht den Richtlinien zur sozialen Distanzierung der CDC. Die Mitarbeiter des Center Store arbeiten in unmittelbarer Nähe zueinander. Anwendbare OSHA-Norm (en): Abschnitt 5 (a) (1) Allgemeine Zollklausel des Gesetzes über Arbeitssicherheit und Gesundheitsschutz von 1970

Angebliche Gefahren: 3, Mitarbeiter ausgesetzt: 500
Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2020-12-22
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Covid-19 OSHA-Beschwerde, StoneRidge Piggly Wiggly Wautoma, 975 E Main St, Wautoma, WI 54982, USA

StoneRidge Piggly Wiggly Wautoma, 975 E Main St, Wautoma, WI 54982, USA

13. Januar 2021 12:00

“1) Gabelstaplerbetreiber haben keine Ausbildung erhalten oder wurden für betriebliche Fähigkeiten bewertet. 2) Gabelstapler-Operatoren sind nicht klingende Hörner sind blinde Kreuzungen. 3) Gabelstaplerbetreiber tragen keine Sicherheitsgurte. 4) Gabelstapler Operatoren reisen mit behinderten Ansicht... Mehr anzeigenen voran. 5) Mitarbeiter dürfen nicht helfen verletzte oder kranke Mitarbeiter. Im Juli 2020 benötigten 2 Mitarbeiter eine medizinische Behandlung, und die Mitarbeiter durften die Produktionslinie nicht verlassen, um ihnen zu helfen. 6) Der Boden ist im gesamten Produktionsbereich rutschig. Das HLK-System entfernt keine Feuchtigkeit aus der Luft und die Feuchtigkeit kondensiert auf der Bodenoberfläche. 7) Mitarbeiter, die mit verdorbenem Fleisch arbeiten, erhielten keine zusätzliche Schutzausrüstung. 8) Die Wachen an der Box Closing Machine am Ende der Produktionslinie wurden entfernt. 9) Mitarbeiter müssen unterschreiben out und melde dich an, um die Toiletten zu benutzen. Toiletten sind für Arbeitnehmer nicht ohne weiteres zugänglich. 10) Der Arbeitgeber hat OSHA- und CDC-Empfehlungen für COVID-19 in der Einrichtung nicht entwickelt und umgesetzt, obwohl ein Mitarbeiter positiv getestet wurde. Die Sanitärstation ist für die Anzahl der Mitarbeiter während Schichtwechsel und Pausen nicht ausreichend. Der Standort der Sanitionsstation verhindert soziale Distanzierung.

Angebliche Gefahren: 10, Mitarbeiter ausgesetzt: 50
Quelle: Osha.gov | Datum des Wareneingangs: 2020-09-09
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7. Januar 2021 12:00

“4 Personen bei Cargill Meat Solutions im Komitat Morgan wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 30.11.20

Quelle: colorado.gov Weniger sehen
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4. Januar 2021 21:01

“Firmenname: Nostrum Laboratories
Markenname: Nostrum Laboratories
Produkt zurückgerufen: Metformin HCl Extended Release Tablets, USP 750 mg
Grund des Rückrufs: NDMA überschreitet akzeptable tägliche Aufnahmeliste
FDA-Rückrufedatum: 04. Januar 2021
Rückrufdetails: Unternehmensankündigung Nostr... Mehr anzeigenum Laboratories, Inc. erinnert freiwillig eine Menge Metformin HCl Extended Release Tablets, USP 750 mg (generisches Äquivalent zu Glucophage Tablets) an die Verbraucherebene. Es wurde festgestellt, dass die Metformin HCl Extended Release Tablets, USP 750 mg (generisches Äquivalent zu Glucophage-Tabletten) einen Gehalt an Nitrosaminverunreinigungen über dem ADI-Grenzwert von 96 ng/Tag enthalten, wie im FDA-Guidance veröffentlicht, das im September 2020 veröffentlicht wurde. Dies ist eine Erweiterung des am 2. November 2020 angekündigten Rückrufens. NDMA wird aufgrund der Ergebnisse von Labortests als wahrscheinliches menschliches Karzinogen (eine Substanz, die Krebs verursachen könnte) eingestuft. NDMA ist ein bekannter Umweltkontaminant und kommt in Wasser und Lebensmitteln, einschließlich Fleisch, Milchprodukten und Gemüse, vor. Bis heute hat Nostrum Laboratories, Inc. keine Berichte über unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dieser Rückrufaktion erhalten. Das Produkt ist als Ergänzung zu Diät und Bewegung zur Verbesserung der Blutzuckerkontrolle bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes mellitus indiziert und wird in HDPE-Flaschen mit 100 Tabletten unter NDC 29033-056-01 verpackt. Die betroffene Metformin HCl Extended Release Tablets, USP 750 mg (generisches Äquivalent zu Glucophage Tablets) Los ist in der nachstehenden Tabelle aufgeführt. Das Produkt kann als eine cremefarbene längliche Tablette identifiziert werden, die mit „NM7“ geprägt ist. Metformin HCl Extended Release Tablets, USP 750 mg (generisches Äquivalent zu Glucophage Tablets) wurde bundesweit an Großhändler verteilt.
Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov
Quelle: FDA
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30. Dezember 2020 12:00

“2 Personen bei Rocky Mountain Natural Meats im Adams County wurden positiv auf Covid-19 getestet. Der Ausbruch begann am 12.2.20

Quelle: colorado.gov Weniger sehen
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30. Dezember 2020 12:00

“Aktiver Covid-19-Ausbruch von 6 Mitarbeitern bei Newport Meat Co in Multnomah County. Startdatum der Untersuchung: 18.12.2020, mit dem jüngsten Beginn von: 05.12.2020 Neue Fälle von: 6

Quelle: www.oregon.gov Weniger sehen
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Aktuelle interessante Berichte

Moderna COVID-19-Impfstoff, Sevierville, TN, USA

Symptome: Headache Chills Fatigue Joint Pain Muscle Pain Soreness
Krystal burger, Sevierville, Tennessee, United States

22. Januar 2021 13:14

“Moderna erster Impfstoff 23.12. Der Arm fühlte sich etwas schlimmer als ein Tetanusschuss wund. Fühlte mich in den nächsten zwei Tagen danach ziemlich ermüdet. Zweiter Moderna-Impfstoff 20.01.21. Der Arm fühlte sich innerhalb weniger Stunden wund an. Am nächsten Tag gab es heiße/kalte Schüttelfrost,... Mehr anzeigenMuskel-/Gelenkschmerzen und Kopfschmerzen. Am zweiten Tag war meine Injektionsstelle rot/warm anzufassen und hat sich ziemlich weit verbreitet. Es zeigte die Covid-Screener und sie sagten, dass dies nach dem 2. Schuss üblich sei. Nahm Tylenol und wird weiter zusehen. Weniger sehen
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14. Januar 2021 22:51

“Dasselbe ist mir passiert, als ich dieses Produkt bestellte, dass die Kette zurückgehen und die Säge kaufen musste. Es sagt es ist ein Stihl in einem schönen Fall und es kommt in einer Box unbekannter Name. Falsche gefälschte Werbung von Anfang bis Ende. Spiele spielen, um Antworten von ihnen zu erhalten, warum dies nicht das Produkt ist, das ich bestellt habe. Weniger sehen
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30. Dezember 2020 09:21

“Die FDA warnt Tierbesitzer und Veterinärfachleute über bestimmte Sportmix-Tierfutterprodukte, die von Midwestern Pet Foods, Inc. hergestellt werden und möglicherweise tödliche Aflatoxinwerte enthalten können. Zum 30. Dezember 2020 wurden 28 Todesfälle und 8 Krankheiten bei Hunden gemeldet, die das z... Mehr anzeigenurückgerufene Produkt gegessen haben. Dies ist eine laufende Untersuchung. Fallzahlen und der Umfang dieser Rückrufaktion können sich erweitern, sobald neue Informationen verfügbar werden.

Aflatoxin ist ein Toxin, das von der Form Aspergillus flavus produziert wird, die auf Mais und anderen Körnern wachsen kann, die als Zutaten in Tiernahrung verwendet werden. Bei hohen Werten kann Aflatoxin bei Haustieren Krankheiten und Tod verursachen. Haustiere mit einer Aflatoxinvergiftung können Symptome wie Trägheit, Appetitlosigkeit, Erbrechen, Gelbsucht (gelbliche Tönung der Augen oder des Zahnfleisches aufgrund von Leberschäden) und/oder Durchfall haben. In schweren Fällen kann diese Toxizität tödlich sein. In einigen Fällen können Haustiere Leberschäden erleiden, aber keine Symptome zeigen.

Tierbesitzer sollten aufhören, ihren Haustieren die unten aufgeführten zurückgerufenen Produkte zu füttern und ihren Tierarzt zu konsultieren, insbesondere wenn das Haustier Anzeichen einer Krankheit aufweist. Der Haustierbesitzer sollte das Futter entfernen und sicherstellen, dass keine anderen Tiere Zugang zu dem zurückgerufenen Produkt haben. Desinfizieren Sie Futternapf, Schaufeln und Vorratsbehälter mit Bleichmittel, spülen Sie sie anschließend gut mit Wasser ab und trocknen Sie sie gründlich ab. Es gibt keine Hinweise darauf, dass Tierbesitzer, die mit Aflatoxin enthaltende Produkte umgehen, das Risiko einer Aflatoxinvergiftung ausgesetzt sind.

Midwest Pet Food, Inc. hat bereits an die folgenden Sportmix-Tierfutterprodukte zurückgerufen:
- Sportmix Energy Plus, 50 lb. Tasche. Grundstücke: Exp 03/02/22/05/L2 | Exp 03/02/22/05/L3 | Exp 03/03/22/05/L2
- Sportmix Energy Plus, 44 Pfund Tragetasche. Los: Exp 03/02/22/05/L3
- Sportmix Premium High Energy, 50 Pfund Beutel. Los: Exp 03/03/22/05/L3
- Sportmix Premium High Energy, 44-lb. Tasche. Los: Exp 03/03/22/05/L3
- Sportmix Original Cat, 31 lb. Tasche. Los: Exp 03/03/22/05/L3
- Sportmix Original Cat, Tasche 15 lb. Grundstücke: Exp 03/03/22/05/L2 | Exp 03/03/22/05/L3

Überprüfen Sie die vollständige Ankündigung des Ausbruchs auf fda.gov

Quelle: FDA
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Einspritzung von Moderna COVID-19, Mount Pleasant, SC, USA

Symptome: Fatigue
Mount Pleasant, Mount Pleasant, South Carolina, United States

22. Januar 2021 12:40

“Unerwünschte Reaktion im Arm erfordert jetzt eine Operation. Orthodochirurg, MRI bestätigen, dass der Schaden durch Reaktion und nicht durch die Nadelplatzierung stammt. Außerdem hatte extreme Müdigkeit Zittern und Hirnnebel. Weniger sehen
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23. Januar 2021 16:13

“Anleger, die Verluste bei Investitionen in Luckin Coffee erlitten haben, haben nach den US-Wertpapiergesetzen potenzielle Rechtsansprüche Investoren, die Luckin Coffee AdSS gekauft haben, können Luckin Coffee, die Direktoren von Luckin Coffee, den Wirtschaftsprüfer des Unternehmens und die Underwrit... Mehr anzeigener von Luckin Coffee verklagen, um ihre Verluste auszugleichen.

Anleger, die Verluste bei ihren Käufen von Luckin Coffee ADSs erlitten haben, haben möglicherweise starke rechtliche Ansprüche nach den US-Wertpapiergesetzen, da Luckin Coffee nun zugegeben hat, dass seine Verkäufe im Jahr 2019 von hochrangigen leitenden Angestellten des Unternehmens hergestellt wurden;

Abgesehen von Luckin Coffee selbst können andere Personen potenziell haftbar gemacht werden, einschließlich der Underwriter des Börsengangs und SO von Luckin Coffee und der Wirtschaftsprüfer von Luckin Coffee.
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7. Januar 2021 19:57

“Ich habe die tragbare Kohlenstoffstahlkette von Blackcass gekauft. Wenn Sie auf ihre Website gehen, sieht es so aus, als bekommst du die Kettensäge und werbst sie für 29,99$, wenn du die Kette in Wirklichkeit für 29,99$ kaufst. Sie werben dafür, dass Sie die Kette und nicht die Kettensäge bekommen,... Mehr anzeigensondern lassen es so aussehen, als ob Sie die Säge bekommen. Wenn man sich die Anzeige anschaut, ist sie sehr trügerisch. Mir ist klar, dass ich nicht aufgepasst habe, als ich auf den Kaufknopf geklickt habe. Sie sagen 100% Geld-zurück-Garantie, aber ehren das nicht, wenn Sie versuchen, den Artikel zurückzugeben. Ich kontakte das Unternehmen ständig. Zuerst boten sie mir die Säge zu einem ermäßigten Preis an. Zweitens haben sie mir 10% meines Geldes zurückgeboten. Dann zweimal 12% und dann 15%. Sie sagen immer wieder, dass sie den Artikel nicht zurückgeben, bis sie mir die Rücksendeadresse geben. Sie haben mir die Rücksendeadresse noch nicht zugeschickt. Ich habe einen Freund, der sagt, er wartet darauf, mir die Rücksendeadresse zu schicken, bis es zu spät ist, sie an ihn zu senden, weil er Ihnen 30 Tage Zeit hat, den Artikel zurückzusenden. Sie haben mir die Adresse noch nicht zugeschickt. Ich möchte es einfach zurückschicken. Ich habe PayPal kontaktiert und sie sagen, dass sie nichts tun können. Ich habe die YT-Netzwerktechnologie kontaktiert, die das Unternehmen ist, von dem Paypal sagt, dass ich den Artikel gekauft habe. Ich habe nur einmal von ihnen gehört und ihnen die Informationen geschickt, um die sie gebeten haben, aber nicht gehört. Was mache ich? Kann dieses Unternehmen gestoppt werden? Weniger sehen
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29. Dezember 2020 13:59

“Ich habe das Metermessgerät vor etwa 5 Monaten von der Stiefelchemikerin gekauft und gerade erkannt, dass es in mmol/L misst. Ich sehe, dass es einen Rückruf auf diesem Meter gibt, was soll ich tun 💁‍♀️ Weniger sehen
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21. Januar 2021 19:07

“Ich habe eine Anzeige für eine Blackcass-Hand-Kettensäge gesehen. Was angekommen ist, war nur eine Kette. Nie etwas anderes erhalten Weniger sehen
Von SafelyHQ.com Benutzer gemeldet

14. Januar 2021 11:44

“Ich frage mich, wie viele Menschen von dieser angesottenswerten Firma betrogen wurden! Ich schätze, ich sollte es besser wissen, als bei einem Unternehmen zu bestellen, von dem ich nichts weiß! Schande über sie, dass sie an diesem Tag und zu dieser Zeit hart verdientes Geld genommen haben. Und schämen Sie sich auf Facebook, dass sie Werbung schalten konnten. Weniger sehen
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28. Dezember 2020 20:00

“Unternehmensname: Sunstar Americas, Inc.
Markenname: Paroex
Produkt zurückgerufen: Paroex Chlorhexidin Gluconate Mundspülung, 4 Unzen und 16 oz
Grund des Rückrufens: Mögliche Kontamination mit Burkholderia lata
FDA-Rückruftermin: 28. Dezember 2020
Rückrufdetails: Schaumburg, Illinois, Sunstar A... Mehr anzeigenmericas, Inc. (SAI) erinnert freiwillig an Paroex® Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse USP zurück, 0,12% Produkte mit einem Ablaufdatum vom 31.12.2020 — 30.09.2022 auf Verbraucherebene. Dieses Produkt ist möglicherweise mit den Bakterien Burkholderia lata verunreinigt. Dies ist eine Erweiterung des am 27. Oktober 2020 angekündigten Rückrufens. Die Verwendung des defekten Produkts im immunkompetenten Wirt kann zu oralen und möglicherweise systemischen Infektionen führen, die eine antibakterielle Therapie erfordern. In den am stärksten gefährdeten Populationen kann die Verwendung des defekten Produkts zu lebensbedrohlichen Infektionen wie Lungenentzündung und Bakteriämie führen.

Bisher wurden 29 unerwünschte Ereignisse im Zusammenhang mit dieser Rückrufaktion an die ORKB gemeldet. Betroffene Patienten wurden positiv auf Burkholderia Lata-Infektionen getestet, die typischerweise in Sputumkulturen auftreten, während sie wegen anderer schwerwiegender Erkrankungen behandelt wurden. Die Anwendung des kontaminierten Produkts bei Patienten mit bereits bestehenden Atemwegserkrankungen, einschließlich derjenigen, die mit Covid-19 infiziert sind, ist besonders unsicher.

Das verschreibungspflichtige Mundspülprodukt, das nur über medizinisches Fachpersonal erhältlich ist, ist als Teil eines professionellen Programms zur Behandlung von Zahnfleischentzündungen indiziert und wird wie folgt verpackt:

- 1789P GUM® Paroex® wird in Fällen verteilt, die jeweils 6 bernsteinfarbene Flaschen mit 16 Flüssigunzen (473 ml) Chlorhexidin enthalten. Die Flasche hat einen kindersicheren Verschluss und einen 15 ml dosierten Dosierbecher, ist sicher versiegelt und mit einem mehrteiligen Wrap-Around-Etikett verziert.
- 1788P GUM® Paroex® wird in Fällen verteilt, die jeweils 24 bernsteinfarbene Flaschen mit 4 Flüssigunzen (118,25 ml) Chlorhexidin enthalten. Die Flasche hat einen kindersicheren Verschluss, ist sicher versiegelt und mit einem mehrteiligen Rundumetikett versehen.

Das Produkt kann wie in gezeigt identifiziert werden Die folgenden Bilder wurden von Paroex landesweit an Zahnarztpraxen, Dentalverteiler, pharmazeutische Großhändler, Zahnarztschulen und Apotheken verteilt. SAI benachrichtigt seine Direktvertriebshändler und Kunden per USPS Priority Mail und arrangiert die Rückgabe aller zurückgerufenen Produkte. Patienten, Apotheken und Gesundheitseinrichtungen, die im Besitz dieser Produkte sind, sollten sofort nicht mehr verwendet und abgegeben werden.

Verbraucher, die Fragen zu diesem Rückruf haben, können sich telefonisch unter 1-800-528-8537 oder von Montag bis Freitag von 8.00 bis 17.00 Uhr CST an SAI wenden. us.pcr@us.sunstar.com Verbraucher sollten sich an ihren Arzt oder Gesundheitsdienstleister wenden, wenn sie Probleme hatten, die mit der Verwendung dieses Arzneimittels zusammenhängen könnten. Betroffene Produkte und Chargennummern folgen unten:

-Paroex® Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse USP, 0,12% Größe/Form: 16 fl.oz. NDC #: 052376-021-02 Produktcode: 1789P Lots zurückgerufen: ALLE LOTS mit Ablaufdatum vom 31. Dezember 2020 bis zum 30. September 2022

- Paroex® Chlorhexidin Gluconate Oral Rinse USP, 0,12% Größe/Form: 4 fl.oz Bernsteinfarbene Flaschen NDC #: 052376-021-04. Produktcode: 1788P Lots zurückgerufen: ALLE LOTS mit Ablaufdatum vom 31. Dezember 2020 bis zum 30. September 2022.

Nebenwirkungen oder Qualitätsprobleme bei der Verwendung dieses Produkts können entweder online, per Post oder per Fax an das MedWatch Adverse Event Reporting-Programm der FDA gemeldet werden. Füllen Sie den Bericht aus und senden Sie ihn Online-Post oder Fax ein: Laden Sie das Formular herunter oder rufen Sie 1-800-332-1088 an, um ein Berichtsformular anzufordern, füllen Sie es aus und senden Sie es an die Adresse auf dem voradressierten Formular zurück oder senden Sie es per Fax an 1-800-FDA-0178. Sunstar ist bestrebt, sichere, vollständig konforme Produkte von höchster Qualität zu liefern, und ergreift die notwendigen Schritte, um das zukünftige Auftreten dieses Problems zu verhindern. Diese Rückrufaktion wird mit dem Wissen der US-amerikanischen Food and Drug Administration durchgeführt.

Überprüfen Sie die vollständigen Rückrufdetails auf fda.gov

Quelle: FDA
Weniger sehen
Von SafelyHQ.com Benutzer gemeldet