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Producto: Meat

Actualizado: 23 de septiembre de 2020 12:00

23 de septiembre de 2020 12:00

“Un empleado (1) de STAMPEDE MEAT INC en SUNLAND PARK, NM dio positivo para Covid-19. Fecha Evento: 23/09/2020, RR-1390

Fuente: env.nm.govVer menos
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Riomet ER - retirado debido a impureza NDMA, USA

PDQ Restaurant, United States

23 de septiembre de 2020 15:00

“Nombre empresa: Sun Pharmaceutical Industries
Nombre de la marca: Riomet ER
Producto retirado: Hidrocloruro de metformina para suspensión oral de liberación prolongada
Razón de la retirada: Debido a la detección de impurezas de N-Nitrosodimetilamina (NDMA)
Fecha de retirada de la FDA: 23 de sep... Ver mástiembre de 2020
Recordemos detalles: Sun Pharmaceutical Industries, Inc. (SUN PHARMA), una filial de propiedad total de Sun Pharmaceutical Industries Ltd. está recordando voluntariamente un lote de RIOMET ER™ (clorhidrato de metformina para suspensión oral de liberación prolongada), 500 mg por 5 mL al nivel del consumidor. La razón de la retirada se debe al nivel de N-Nitrosodimetilamina (NDMA), que se ha encontrado que está por encima del límite permitido de ingesta diaria aceptable (IDA) establecido por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. El NDMA se clasifica como un posible carcinógeno humano (una sustancia que podría causar cáncer) según los resultados de las pruebas de laboratorio.

NDMA es un contaminante ambiental conocido que se encuentra en el agua y los alimentos, incluyendo carnes, productos lácteos y verduras. Hasta la fecha, SUN PHARMA no ha recibido ningún reporte de eventos adversos relacionados con este retiro. RIOMET ER™ (clorhidrato de metformina para suspensión oral de liberación prolongada) es un medicamento oral recetado indicado como complemento a la dieta y el ejercicio para mejorar el control glucémico en adultos y pacientes pediátricos de 10 años o más con diabetes mellitus tipo 2. RIOMET ER™, una vez reconstituido, se envasa en una botella redonda de 473 mL. Cada caja contiene una botella de pellets de drogas, una botella de diluyente y una taza dosificadora. El RIOMET ER™ afectado es el siguiente lote:

- RIOMET ER™ (clorhidrato de metformina para suspensión oral de liberación prolongada) 500 mg por 5 mL. Lote # AB06381. NDC #10631 -019-17. Fecha de caducidad: 10/2021. Número de unidades: 747 cajas.

El producto puede identificarse mediante las botellas o envases etiquetados como RIOMET ER™ (clorhidrato de metformina para suspensión oral de liberación prolongada), que contienen el número de lote específico y la fecha de caducidad mencionados anteriormente o en el etiquetado siguiente. El producto se distribuyó en todo el país a los clientes mayoristas.

SUN PHARMA está notificando a sus distribuidores y clientes a través de su coordinador de retirada de terceros (Inmar Inc.), a través del envío estándar de FedEx durante la noche y organizará la devolución de todos los productos retirados.

Los distribuidores y minoristas que tengan RIOMET ER™ (clorhidrato de metformina para suspensión oral de liberación prolongada), que se está retirando, deben dejar de distribuir y devolverlo al lugar de compra o según se indica en la notificación de retirada.

Se aconseja a los pacientes que toman RIOMET ER™ (clorhidrato de metformina para suspensión oral de liberación prolongada), 500 mg por 5 mL que continúen tomando su medicamento y que se pongan en contacto con su farmacéutico, médico o médico para obtener asesoramiento sobre un tratamiento alternativo. Según la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, podría ser peligroso para los pacientes con esta grave afección dejar de tomar su metformina sin hablar primero con sus profesionales de la salud. Por favor, visite el sitio web de la agencia para obtener más información en fda.gov

Los consumidores con preguntas relacionadas con este retiro pueden ponerse en contacto con SUN PHARMA llamando al 1-800-818-4555 de lunes a viernes de 8:00am a 5:00pm EST o enviando un correo electrónico a drug.safetyUSA@sunpharma.com. Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con la toma o el uso de este medicamento.

Consulta todos los detalles de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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22 de septiembre de 2020 12:00

“1. A los empleados que han dado positivo e informado al empleador se les ha dicho que mantengan bastante o se enfrenten a la terminación.
2. Los empleados, expuestos a un compañero de trabajo que ha dado positivo para el COVID-19, no están siendo informados del contacto o si necesitan ser evaluados... Ver más.
3. Los empleados de la tienda de delicatessen están expuestos a lesiones por amputación debido a que las rebanadoras de carne/queso en el delicatessen se encienden automáticamente.
4. Los empleados del departamento de delicatessen y/o carnes están expuestos a resbalones y caídas del hielo acumulado en y alrededor de la puerta de la unidad de congelador.
5. Los empleadores en la tienda de delicatessen están expuestos a quemaduras debido a una manguera en una freidora con un mango roto.
6. Los empleados de la tienda de delicatessen están expuestos a quemaduras debido a una freidora que deja de funcionar, lo que obliga a retirar la bañera que contiene aceite caliente.


Fuente: Osha.gov | Fecha de Recepción: 2020-07-15
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21 de septiembre de 2020 12:00

“Un empleado (1) de LAKESIDE MEATS INC en CARLSAD, NM dio positivo para Covid-19. Fecha Evento: 20/09/2020, RR-1289

Fuente: env.nm.govVer menos
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22 de septiembre de 2020 9:00

“Fecha del informe: 18/09/2020
21. Temperaturas de retención en caliente
- comentarios: observó aproximadamente 10 libras de pollo cocido surtido en la vitrina de retención caliente a las siguientes temperaturas incorrectas: 126. 6, 116. 6, 129. 5, patatas cocidas a 127. 9f. Todos los alimentos d... Ver másesechados. Valor estimado en 80 dólares. Unidad de retención en caliente que mantiene una temperatura interna de 143. 8f. Infracción de prioridad 7-38-005 citación emitida.

36. Termómetros proporcionados y precisos
- comentarios: debe proporcionar un termómetro interno dentro de la vitrina de pollo de retención caliente.

47. Superficies de contacto alimentarias y no alimentarias limpiables, adecuadamente diseñadas, construidas y usadas
- comentarios: bastidores de pan observados en mala reparación con metal astillado y residuos de pan quemado incrustado. Señaló otras bandejas para hornear, sartenes también con restos de comida incrustada quemados. Se indica que reemplace todos los bastidores dañados para hornear, retire todos los alimentos quemados del equipo de horneado o reemplace y mantenga. — señaló en varios fregadero de mano protectores contra salpicaduras protectores de goma en los protectores de salpicaduras laterales de metal despegando. Debe reemplazar/reparar/seguro.

49. Superficies de contacto no alimentario/alimentos limpios
- comentarios: no debe utilizar cartón como revestimiento para estanterías en el área de panadería. La estantería debe ser lisa y limpiable.

55. Instalaciones físicas instaladas, mantenidas y limpias
- comentarios: debe reemplazar cubierta de drenaje del piso de metal desplazado en el área de preparación de la panadería.

55. Instalaciones físicas instaladas, mantenidas y limpias
- comentarios: ennegrecido, calafateo de pared mohoso en la sala de corte de carne fregadero tres compartimentos. Debe reemplazar.

60. Violación anterior del núcleo corregida
- comentarios: anterior violación de núcleo #56 roto/falta escudo de luz en la sala de corte de carne. Debe reemplazar. No corregido de 4-24-20. Prioridad violación fundación 7-42-090 citación emitida.

Fuente: chicago.gov
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16 de septiembre de 2020 21:38

“El FSIS anunció la retirada de aproximadamente 6,890 libras de productos de ensalada de pollo listos para comer (RTE) por Willow Tree Poultry Farm, Inc debido a una mala marca y un alergeno no declarado. Los productos pueden contener nueces, un alergeno conocido, que no están declaradas en las etiqu... Ver másetas del producto. Hasta la fecha no se han confirmado las reacciones adversas debidas al consumo de estos productos.

El FSIS aconseja a los consumidores que no coman los productos retirados y los desechen o los devuelvan al lugar de compra. El producto de ensalada de pollo RTE etiquetado como «Classic Chicken Ensalada» puede contener «White Meat Cranberry Walnut Chicken Ensalada» y fue producido el 2 de septiembre de 2020. Los productos sujetos a retirada llevan número de establecimiento «EST. P-8827» dentro de la marca USDA de inspección. Estos artículos fueron enviados a ubicaciones minoristas en Connecticut, el Distrito de Columbia, Maine, Maryland, Massachusetts, New Hampshire, Rhode Island, Vermont y Virginia. Los siguientes productos están sujetos a recuperación:

- Contenedores de plástico transparentes de 15 oz. etiquetados como «Willow Tree Premium White Meat CHOLL ENSALADA Classic» con una venta por fecha de «30/9/20» y una marca de hora de 13:00:00 a 17:00:00 en la tapa de celofán de los contenedores.

Consulta los detalles completos del retiro en el sitio web del FSIS fsis.usda.gov

Fuente: FSIS
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15 de septiembre de 2020 9:00

“Fecha del informe: 11-sep-2020
36. Termómetros suministrados y precisos
- comentarios: debe proporcionar un termómetro para la unidad de retención caliente de pollo.

40. Limpieza personal
- comentarios: debe proporcionar protectores de barba completa para el empleado masculino en el área... Ver másde panadería.

47. Superficies de contacto con alimentos y no alimentos limpiables, correctamente diseñadas, construidas y usadas.
- Comentarios: debe reparar o reemplazar los huecos en las puertas correderas de las unidades de exhibición de delicatessen y la unidad de exhibición de pollo caliente. Panel de la puerta suelto en la carne caminar en el refrigerador.

48. Instalaciones de lavado: instalado, mantenido y usado; tiras de prueba
- comentarios: debe proporcionar tiras de prueba de alta temperatura para máquinas de platos de alta temperatura en el área de preparación de panadería y lavado de platos. (fundación prioritaria 7-38-005)

49. Superficies no alimentos/contacto con alimentos limpios
- comentarios: comentarios inspector: debe limpiar la acumulación de residuos de alimentos calientes freidoras gabinetes, bases de rueda y carros rodantes. Panadería, delicatessen y productos camina en el área de preparación de carne más fresca - cubre el protector del ventilador. Farmacy-lavabo de mano.

55. Instalaciones físicas instaladas, mantenidas y limpias
- comentarios: debe reparar o reemplazar deli- pisos en mala reparación. Zona de preparación de alimentos calientes- suelo en mala reparación y baldosas de pared detrás del horno. Panadería tejas de techo manchadas. Paseo de la carne en el panel de pared dañado más frío. Paseo de panadería en el suelo congelador en mala reparación. Las tuberías aéreas observadas por encima del fregadero de 2 y 3 compartimentos en el área de preparación de productos parecen haber estado fugas deben envolver o cubrir tuberías para evitar la contaminación.

55. Instalaciones físicas instaladas, mantenidas y limpias
- comentarios: debe limpiar la acumulación de grasa desde el suelo detrás de las freidoras.

55. Instalaciones físicas instaladas, mantenidas y limpias
- comentarios: debe limpiar la acumulación de residuos desde el techo en el paseo lácteo en el refrigerador.

55. Instalaciones físicas instaladas, mantenidas y limpias
- comentarios: debe limpiar la acumulación de polvo de las rejillas de ventilación en el área de panadería. Debe limpiar los desechos acumulados en escudos ligeros en el área de preparación de carne y lácteos caminar en el refrigerador.

56. Ventilación e iluminación adecuadas; áreas designadas utilizadas
- comentarios: debe reparar o reemplazar los escudos de luz agrietados en producir caminar en el área de preparación de la nevera y la carne.

Fuente: chicago.gov
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13 de septiembre de 2020 20:47

“El FSIS anunció la retirada de aproximadamente 429 libras de productos de salchichas de carne totalmente cocinados por Cher-Make Sausage Company debido a una marca errónea y un alergeno no declarado. El producto contiene leche (queso), que no está declarada en la etiqueta del embalaje. Hasta la fech... Ver mása no se han confirmado las reacciones adversas debidas al consumo de estos productos.

El FSIS aconseja a los consumidores que no coman los productos retirados y los desechen o los devuelvan al lugar de compra. El producto fue producido el 23 de julio de 2020. Los productos sujetos a retirada llevan el número de establecimiento «EST. 2420» dentro de la marca USDA de inspección. Estos artículos se enviaron a ubicaciones minoristas en Illinois, Minnesota, Nebraska, Dakota del Norte, Dakota del Sur y Wisconsin y pueden haberse vendido intacto o desde un mostrador como salchichas individuales. Los siguientes productos están sujetos a recuperación:

- Paquetes sellados al vacío de 5 lb. etiquetados como «ANTIGUO WIENS CURSO TOTALMENTE COCIDO» con venta por fecha «26/11/20» y número de lote «2020503» en la etiqueta del producto.

Consulta los detalles completos del retiro en el sitio web del FSIS fsis.usda.gov

Fuente: FSIS
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7 de septiembre de 2020 12:00

“1. Sin ventilación en el interior del edificio. Cuando la carne pasa a través de la caldera, el humo entra dentro del edificio.
2. No hay divisor/barrera instalada entre los cajeros y los clientes para evitar la propagación del coronavirus.



Fuente: Osha.gov | Fecha de Recibo: 2020-05-21Ver menos
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2 de septiembre de 2020 20:00

“Nombre de la empresa: Sunshine Mills, Inc.
Marca: Family Pet, Heartland Farms, Paws Happy Life.
Producto retirado: Comida para perros
Razón de la retirada: niveles elevados de aflatoxina
Fecha de retirada de la FDA: 02 de septiembre de 2020
Recordemos detalles: Sunshine Mills, Inc. está emitien... Ver másdo un retiro voluntario de ciertos productos alimenticios para perros debido a los niveles de Aflatoxina que están potencialmente por encima del límite aceptable. La aflatoxina es un subproducto de moho natural derivado del crecimiento de Aspergillus flavus y puede ser perjudicial para las mascotas si se consume en cantidades significativas. El potencial de niveles de aflatoxina por encima del límite aceptable en estos productos se descubrió mediante un muestreo rutinario realizado por el Departamento de Agricultura y Silvicultura de Luisiana, demostrando que una muestra de una sola bolsa de 4 libras de un lote del producto contenía niveles elevados de aflatoxina.

Hasta la fecha no se han notificado enfermedades relacionadas con estos productos, y ningún otro producto alimenticio para mascotas de Sunshine Mills, Inc. se ha visto afectado por este anuncio. Aunque no se han notificado efectos adversos para la salud relacionados con estos productos, Sunshine Mills, Inc. ha optado por emitir un retiro voluntario de estos productos como medida de precaución para promover su compromiso con la seguridad y la calidad de sus productos.

Las mascotas que han consumido cualquiera de los productos retirados y exhiben síntomas de enfermedad incluyendo lentitud o letargo combinado con una renuencia a comer, vómitos, tinte amarillento en los ojos o encías, o diarrea deben ser vistos por un veterinario. Los productos afectados se distribuyeron en tiendas minoristas a nivel nacional. Se ha contactado a los minoristas que han recibido los lotes retirados y se les ha pedido que retiren estos lotes de su inventario y estantes.

No hay otros productos de Family Pet®, Heartland Farms® o Paws Happy Life® u otros códigos de lote de estos productos afectados por esta retirada de precaución. Los consumidores que hayan comprado los productos retirados deben dejar de utilizar el producto y puede devolver la parte no utilizada al lugar de compra para un reembolso completo.

Los consumidores pueden ponerse en contacto con el servicio de atención al cliente de Sunshine Mills, Inc. al (800) 705-2111 de 7AM a 4PM, hora central, de lunes a viernes, o por correo electrónico a customer.service@sunshinemills.com para obtener información adicional. Este es un retiro voluntario que se lleva a cabo en cooperación con la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos. Productos afectados por este anuncio:

+ Family Pet® Carnoso cortes de carne de res, pollo y queso, alimentos premium para perros.
- UPC: 3225120694. Tamaño: 4 Lb. Códigos de lote: TD3 4/abril/2020 | TD1 5/abril/2020.
- UPC: 3225118078. Tamaño: 14 Lb. Códigos de lote: TB1 4/April/2020 | TB2 4/April/2020 | TB3 3/April/2020
- UPC: 3225120694. Tamaño: 28 Lb. TB3 3/Abril/2020
+ Favoritos a la parrilla de Heartland Farms®. Sabor de pollo y queso de ternera.
- UPC: 7015514299. Tamaño: 14 Lb. Códigos de lote: TB1 4/April/2020 | TB2 4/April/2020
- UPC: 7015514301 Tamaño: 31 Lb. Códigos de lote: TA2 4/abril/2020 | TA3 4/abril/2020
+ Paws Happy Life® Carnicer's Choice comida para perros
- UPC: 3680035763. Tamaño: 16 Lb. Códigos de lote: TA1 4/abril/2020 | TA2 4/abril/2020

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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Informes interesantes recientes

3 de septiembre de 2020 19:00

“Nombre de la empresa: AJR Trading LLC
Nombre de la marca: bio aaa.
Producto retirado: Desinfectante de manos
Motivo de la retirada: Posible presencia de metanol
Fecha de retirada de la FDA: 03 de septiembre de 2020
Recordemos detalles: AJR Trading está retirando voluntariamente 2.004 unidades... Ver másdel lote 20DF8307 de bio aaa Advance Hand Sanitizer actualmente en distribución estadounidense, envasado en botellas de 480 mL, al nivel del consumidor. Este lote de bio aaa Advance Hand Sanitizer ha sido probado y cumple con todas las especificaciones y pruebas apropiadas. Sin embargo, en una abundancia de precaución, estas unidades están siendo retiradas debido a la posible presencia de metanol en otros lotes de bio aaa Advance Hand Sanitizer.

Declaración de Riesgo: La exposición sustancial al metanol podría provocar náuseas, vómitos, dolor de cabeza, visión borrosa, ceguera permanente, convulsiones, coma, daño permanente al sistema nervioso o muerte. Aunque todas las personas que usan estos productos en sus manos pueden estar en riesgo; los niños pequeños que los ingieren accidentalmente y los adolescentes y adultos que beben estos productos como sustituto del alcohol (etanol), corren el mayor riesgo de intoxicación por metanol.

Hasta la fecha, AJR Trading no ha recibido informes de eventos adversos relacionados con este retiro.

El producto se utiliza como desinfectante de manos para reducir las bacterias cuando no hay agua ni jabón disponibles y se envasa en botellas de plástico de 480 mL UPC 7502272121085. AJR Trading está recordando lote 20DF8307, fecha de caducidad abril 2022. El producto puede ser identificado por las siguientes imágenes. El producto se distribuyó en Miami a partir de abril de 2020. AJR Trading está notificando a sus clientes mediante llamadas telefónicas, correos electrónicos y cartas. AJR Trading está organizando el reembolso y la destrucción de los productos retirados.

Los consumidores/distribuidores/minoristas que tengan los lotes mencionados anteriormente de bio aaa desinfectante de manos, que se está retirando, deben dejar de usar o distribuir los productos inmediatamente y enviar los productos a AJR Trading a la siguiente dirección para su reembolso: 814 Ponce de Leon Blvd, suite 218. Coral Gables, FL. 33134. Los consumidores con preguntas sobre este retiro pueden ponerse en contacto con AJR Trading por teléfono inserte 305-302-8416 o por correo electrónico a ajrtrading15@gmaill.com de lunes a viernes de 10:00am a 5:00pm hora central.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar este medicamento. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo regular o por fax. Complete y envíe el informe en línea

Este retiro se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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5 de septiembre de 2020 12:01

“Nombre de la empresa: CorgioMed LLC
Nombre de la marca: Leafree
Producto retirado: Desinfectante de manos
Motivo de la retirada: El producto está etiquetado como alcohol comestible.
Fecha de retirada de la FDA: 03 de septiembre de 2020
Recuperar detalles: CorgioMed, LLC está recordando voluntar... Ver másiamente todos los lotes de Leafree Instant Hand Sanitizer-Aloe Vera, dentro de la caducidad al nivel de consumo. Los productos están siendo retirados porque están etiquetados como «ALCOHOL COMESTIBLE». El desinfectante de manos Leafree es un frote de manos a base de alcohol que se aplica externamente para reducir las bacterias en la piel cuando no hay agua ni jabón disponibles.

Declaración de Riesgo: La ingestión de desinfectante de manos, que está destinado para uso tópico, puede provocar toxicidad por alcohol. Los síntomas de toxicidad por alcohol pueden variar desde la falta de coordinación, el habla ralentizada o estirada, la somnolencia hasta el coma, que puede ser fatal. Los niños pequeños pueden experimentar una fuerte disminución del azúcar en la sangre, lo que puede provocar la muerte. Las mujeres embarazadas que ingieren alcohol han experimentado defectos de nacimiento y discapacidades del desarrollo. Las madres lactantes que ingieren alcohol en niveles superiores a moderados pueden ver daños en el desarrollo, el crecimiento y el patrón de sueño en sus bebés y pueden experimentar problemas de juicio y capacidad para cuidar de forma segura a su hijo.

Además, la ingestión de alcohol puede afectar el cerebro y causar problemas de conducción o funcionamiento de maquinaria pesada. El alcohol también puede interactuar con numerosas drogas que pueden provocar efectos adversos graves. La ingestión de alcohol por personas con adicción al alcohol puede interferir con el mantenimiento de la abstinencia. Además, las personas con adicción al alcohol pueden buscar grandes cantidades de desinfectantes de manos a base de etanol como sustituto. El etiquetado de este producto como «alcohol comestible» puede promover este comportamiento. El producto se utiliza como desinfectante para manos y se envasa en botellas de 100 ml (UPC #6970495860325), 300 ml (UPC #69705860318) y 500 ml (UPC #6970495860301).

El producto fue distribuido en todo el país a través del sitio web de CorgioMed. CorgioMed LLC notifica a sus distribuidores y clientes por correo electrónico y está organizando la devolución o eliminación de todos los productos retirados. Los distribuidores y consumidores con preguntas sobre esta retirada pueden ponerse en contacto con CorgioMed LLC enviando un correo electrónico a: contact@corgiomed.comor teléfono: 301-978-3898 del 1 de septiembre al 30 de septiembre de 2020. Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar este medicamento. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo regular o por fax. Complete y envíe el informe en línea.

Correo regular o Fax: Descargue el formulario o llame al 1- 800-332-1088 para solicitar un formulario de notificación, luego complete y regrese a la dirección en el formulario previamente dirigido, o envíelo por fax al 1-800-FDA-0178.

Este retiro se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.
Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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20 de septiembre de 2020 21:38

“La CFIA anunció el retiro de la marca PC Blue Menu Alcachofa & Asiago Dip por Loblaw Companies Limited del mercado debido a que puede contener huevo que no está declarado en la etiqueta. No se han notificado enfermedades asociadas con el consumo de este producto.

CFIA aconseja a los consumidores... Ver másno comer los productos retirados y devolverlos al lugar de compra para un reembolso completo. Los productos se distribuyeron en todo el país.

- PC Blue Menu Alcachofa & Asiago Dip (en la tapa) (etiqueta lateral indica Tzatziki Yogurt Dip). Tamaño: 227 g. UPC: 0 60383 03697 3. Códigos: 2020 OC 31.

Consulte todos los detalles de la retirada en el sitio web de CFIA inspection.gc.ca

Fuente: CFIA
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7 de septiembre de 2020 20:36

“La CFIA anunció la retirada de las pasas cubiertas de chocolate con leche de la marca Frank por Canadian Tire Corporation de Canadá del mercado debido al maní no declarado.

- Pasas cubiertas de chocolate con leche Frank (300 g). UPC: 6 26394 33920 7. Mejor antes de 2021 MA 07, Lote: 07EUA | Mejo... Ver másr Antes de 2021 MA 13, Lote: 13EUA | Mejor Antes de 2021 JL 07, Lote: 07GUB | Mejor Antes de 2021 APR 21, Lote: 21DUB | Mejor Antes de 2021 JL 08, Lote: 08GUB

Consulta los detalles completos de la retirada en el sitio web de la CFIA: inspection.gc.ca

Fuente: CFIA
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11 de septiembre de 2020 16:00

“Nombre de la empresa: Goodie Girl Tribeca LLC
Marca: Goodie Girl.
Producto retirado: Goodie Girl GF Magical Animal Crackers
Motivo de la retirada: Puede contener trigo no declarado
Fecha de retirada de la FDA: 11 de septiembre de 2020
Recordemos detalles: Goodie Girl Tribeca LLC anunció hoy qu... Ver máse está recordando voluntariamente 389 casos de un solo código de fecha de 7 oz Goodie Girl Magical Animal Crackers, con una fecha «mejor por» del 11 de enero de 21A3, después de enterarse de que el producto puede contener ingredientes de trigo no declarados. Las personas que tienen una alergia o sensibilidad severa al trigo corren el riesgo de una reacción alérgica si consumen el producto contenido en las cajas retiradas. Ha habido una persona con una alergia al trigo que fue tratada por una reacción alérgica al trigo.

Esta retirada afecta sólo a 389 casos del siguiente producto, que fueron distribuidos en tiendas minoristas a nivel nacional:
- Descripción; Goodie Girl GF Galletas Mágicas Animales
UPC# 8-5598700395-3
Tamaño: 7 onzas.
Mejor por fecha; 11 de enero de 2021
Distribuido entre 4/17/2020 — 5/7/2020

Este retiro no se aplica a ninguna otra fecha «mejor por», tamaños o variedades de Goodie Girl Tribeca LLC. Este retiro se inició en cooperación con la FDA y el coenvasador externo que produjo el producto. Producto con esta fecha «mejor por» particular fue enviado y distribuido por Goodie Girl Tribeca a los almacenes de sus clientes ubicados en Virginia, Pennsylvania, Georgia, New Hampshire, California. Los consumidores que buscan un reembolso o información adicional pueden ponerse en contacto con info@goodiegirl.com o llamar al 201-941-2000 9am — 5pm est.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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10 de septiembre de 2020 21:00

“Nombre de la empresa: Pretty Thai
Nombre de la marca: Pretty Thai.
Producto retirado: Pretty Thai Sweat Chili Salsa
Motivo de la retirada: Puede contener salsa de cacahuete tailandesa
Fecha de retirada de la FDA: 10 de septiembre de 2020
Recordemos detalles: Anuncio de la compañía Pretty Thai o... Ver másf Austin, Texas, está recordando la salsa de cacahuete tailandés que puede haber sido mal etiquetada como salsa de chile dulce bonita tailandesa. Existe el riesgo de que una persona con alergia o sensibilidad severa a los cacahuetes pueda consumir involuntariamente un producto que contenga cacahuetes debido a este error. Hasta la fecha no se han notificado enfermedades.

El producto fue distribuido a las tiendas H-E-B y Central Market en Texas desde el 19 de marzo de 2020 hasta el 8 de septiembre de 2020. El producto está empaquetado en botellas de PET transparentes y cilíndricas con tapas negras abatibles y etiquetas transparentes con impresión blanca. La retirada es para la salsa de maní bonita tailandesa con el código de lote 0772000123. Se descubrió que un pequeño número de las botellas de salsa de cacahuete Pretty Thai habían sido mal etiquetadas como salsa de chile dulce bonita tailandesa. La salsa de cacahuete tailandesa es de color amarillo o dorado, mientras que la salsa de chile dulce bonita tailandesa es de color rojo oscuro. Las personas que tienen una alergia o sensibilidad severa a los cacahuetes corren el riesgo de una reacción alérgica grave o potencialmente mortal si consumen el producto mal etiquetado.

Pretty Thai y su fabricante, Ponder Foods, han coordinado esfuerzos con H-E-B para eliminar todo el producto afectado de los estantes y de la distribución. Por una abundancia de precaución, estamos alertando a los consumidores en Texas que pueden haber comprado ya sea la salsa de cacahuete tailandesa bonita o la salsa de chile dulce bonita tailandesa para comprobar cualquier producto para el código de lote 0772000123. Para los consumidores sin alergia al cacahuete, este código de lote de salsa de maní bonita tailandesa, así como cualquier código de lote de salsa de chile dulce bonita tailandesa son completamente seguros de consumir. El producto puede ser devuelto a H-E-B y/o Mercado Central para un reembolso completo. Una investigación posterior indica que el problema fue causado por una avería temporal en los procesos de producción y envasado del fabricante.

Los consumidores con preguntas pueden ponerse en contacto con la marca Pretty Thai directamente por correo electrónico a info@ptfawg.com o por teléfono al 512 981 6170. Los consumidores o minoristas también pueden ponerse en contacto con el fabricante, Ponder Foods, por correo electrónico a info@ponder-foods.com o por teléfono al 469 914 0052 (M-F, 9:00am- 5:00pm CDT). A continuación se adjunta una foto del producto mal etiquetado con el código de lote afectado.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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31 de agosto de 2020 16:00

“Nombre de la empresa: Mylan N.V.
Marca: Mylan.
Producto retirado: inyecciones de ácido tranexámico y amiodarona HCl
Motivo de la retirada: Viales potencialmente envasados en cajas incorrectas
Fecha de retirada de la FDA: 31 de agosto de 2020
Detalles de recuerdo: Mylan N.V. (NASDAQ: MYL) anunci... Ver másó hoy que su negocio Mylan Institutional LLC con sede en Estados Unidos está llevando a cabo un retiro voluntario a nivel hospital/clínico de cuatro lotes de Amiodarona HCl Injection, USP 450 mg/9 mL, envasados en envases de 10 viales de dosis única de 9 mL y ácido tranexámico Inyección, USP 1000 mg/10 mL, envasado en envases de 10 viales de dosis única de 10 mL.

Estos lotes están siendo retirados debido a la posibilidad de que las cajas etiquetadas como inyección de ácido tranexámico, USP contengan viales de inyección de amiodarona HCl, USP y cajas etiquetadas como inyección de amiodarona HCl, USP para contener viales de inyección de ácido tranexámico, USP. Los viales individuales contenidos en los envases están etiquetados con precisión como Amiodarona HCl Injection, USP o inyección de ácido tranexámico, USP. Ambos medicamentos son administrados en un entorno hospitalario únicamente por profesionales de la salud capacitados. Hasta la fecha, Mylan no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con este retiro.

La inyección de amiodarona HCl, USP y la inyección de ácido tranexámico, USP se utilizan para tratar diferentes afecciones. Si se administra ácido tranexámico a un paciente en lugar de amiodarona o viceversa, podría representar un riesgo para la seguridad del paciente. Si la inyección de amiodarona HCl se administra inadvertidamente, podría provocar presión arterial baja y latidos cardíacos irregulares, incluyendo frecuencia cardíaca inferior a la esperada, lo que podría tener efectos inmediatos en la función cardíaca que amenazan la vida. Si el tratamiento con amiodarona HCl inyectable, cuando sea necesario, se retrasa, esto podría dar lugar a latidos cardíacos irregulares continuos y potenciales efectos potencialmente mortales en la función cardíaca.

Si la inyección de ácido tranexámico se administra inadvertidamente, podría dar lugar a eventos adversos, incluyendo coagulación de la sangre, convulsiones, reacciones de hipersensibilidad, alteraciones visuales y mareos. Si se trata con ácido tranexámico La inyección, cuando es necesario, se retrasa, lo que podría dar lugar a eventos sangrantes graves y potencialmente mortales. La amiodarona HCl Injection, USP es un agente antiarrítmico indicado para el inicio del tratamiento y la profilaxis de la fibrilación ventricular frecuentemente recurrente (FV) y la taquicardia ventricular hemodinámicamente inestable (TV) en pacientes refractarios a otra terapia. La inyección de ácido tranexámico está indicada en pacientes con hemofilia para uso a corto plazo para reducir o prevenir hemorragias y reducir la necesidad de terapia de reemplazo durante y después de la extracción dental.

Estos lotes se distribuyeron a nivel nacional en los Estados Unidos a mayoristas y farmacias hospitales/clínicas entre abril de 2020 y julio de 2020. La información del lote recuperado es la siguiente:

NDC #: 67457-153-09
Descripción del material: inyección de amiodarona HCl, USP
Resistencia: 450 mg/9 mL
Tamaño de la caja: 10 viales de dosis única de 9 ml
Nº de lote: 191207/191221/191223/200120
Caducidad: Noviembre 2021/Noviembre 2021/Noviembre 2021/Noviembre 2021/Noviembre 2021

NDC #: 67457-197-10
Descripción del material: inyección de ácido tranexámico, USP
Resistencia: 1000 mg/10 mL
Tamaño de la caja: 10 viales de dosis única de 10 ml
Nº de lote: 191207/191221/191223/200120
Caducidad: Noviembre 2021/Noviembre 2021/Noviembre 2021/Noviembre 2021/Noviembre 2021

Mylan notifica a sus mayoristas y farmacias hospitales/clínicas por carta y está organizando la devolución de los productos retirados a Stericycle. Los mayoristas y las farmacias hospitales/clínicas que tienen producto que se está retirando deben dejar de usar/seguir distribuyendo o dispensando.

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17 de septiembre de 2020 23:00

“Nombre de la empresa: Acella Pharmaceuticals, LLC
Nombre de la marca: NP Thyroid 15 & NP Thyroid120
Producto retirado: Tabletas de tiroides
Motivo de la retirada: Sub Potency
Fecha de retirada de la FDA: 17 de septiembre de 2020
Recordemos detalles: Acella Pharmaceuticals, LLC está recordando v... Ver másoluntariamente un lote de 15 mg y un lote de 120 mg NP Thyroid®, Thyroid Tablets, USP [levotiroxina (T4) y liotironina (T3)] al nivel del consumidor. Los productos están siendo retirados porque las pruebas han encontrado que estos lotes son subobpotentes. El producto puede tener tan bajo como el 87% de la cantidad etiquetada de levotiroxina (T4). Puede encontrar más información en www.npthyroid.com/product-updates.

Declaración de Riesgo: Los pacientes tratados por hipotiroidismo (tiroides subactiva), que reciben NP Thyroid® sub potente, pueden experimentar signos y síntomas de hipotiroidismo (tiroides subactiva) que pueden incluir fatiga, aumento de la sensibilidad al frío, estreñimiento, piel seca, cara hinchada, pérdida de cabello, ritmo cardíaco lento, depresión, hinchazón de la glándula tiroides y/o aumento de peso inexplicable o dificultad para perder peso. Existe un riesgo razonable de lesiones graves en recién nacidos o mujeres embarazadas con hipotiroidismo, incluyendo aborto espontáneo temprano, hipertiroidismo fetal y/o alteraciones en el desarrollo neural y esquelético fetal. En pacientes de edad avanzada y pacientes con enfermedad cardíaca subyacente pueden ocurrir manifestaciones cardíacas tóxicas de hipertiroidismo, tales como dolor cardíaco, palpitaciones o arritmia cardíaca.

Hasta la fecha, Atella ha recibido cuatro informes de eventos adversos para estos números de lotes posiblemente relacionados con este retiro. NP Thyroid®, Thyroid Tablets, USP se compone de levotiroxina y liotironina, y se utiliza para tratar el hipotiroidismo (tiroides subactivos). Los productos sujetos a retirada se envasan en botellas de 100 unidades. Ver imágenes del producto. Para identificar mejor el producto, se enumeran los NDC, la descripción del producto, los números de lote y las fechas de caducidad. Estos lotes fueron distribuidos en todo el país en los Estados Unidos a las cuentas directas de Atella, incluyendo mayoristas, farmacias y oficinas de salud. Además, los consumidores pueden determinar que su producto no se ve afectado por la retirada si el «uso por», «descartar después» o «fecha de caducidad» en su frasco de receta es a partir de diciembre de 2020.

Producto NDC Lote # Exp. Fecha
NP Thyroid® 15, Tabletas de tiroides, USP, ¼ de grano (15 mg) 42192-327-01 M327E19-1 Octubre 2020
NP Thyroid® 120, comprimidos de tiroides, USP, 2 granos (120 mg) 42192-328-01 M328F19-3 Noviembre 2020

Acella está notificando proactivamente a sus mayoristas por correo electrónico y teléfono que suspendan la distribución de los dos lotes referenciados anteriormente que están siendo retirados y está organizando la devolución de todos los productos retirados. Los pacientes que actualmente están tomando NP Thyroid® de los lotes que se están retirando no deben interrumpir el uso sin ponerse en contacto con su proveedor de atención médica para obtener más orientación y/o una receta de reemplazo.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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Insectos en los Alimentos, Italist Pizza Pasta Bar, проспект Соборності, Kyiv, Ukraine

Italist Pizza Pasta Bar, проспект Соборності, 17, Kyiv, Ukraine, 02160

5 de septiembre de 2020 12:03

“Enanos en el restaurante volando sobre mi comida, asqueroso, camarero dijo que es «naturaleza»Ver menos
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1 de septiembre de 2020 18:14

“Nombre de la empresa: The Protein Shoppe, LLC
Nombre de la marca: Red-E
Producto retirado: Tableta realce macho Rojo-E
Motivo de la retirada: El producto contiene sildenafilo no declarado
Fecha de retirada de la FDA: 01 de septiembre de 2020
Recordemos detalles: Anuncio de la empresa El Protein... Ver másShoppe, LLC está recordando voluntariamente todos los lotes de «Rojo-E» (tableta de mejora masculina) para el nivel del consumidor. Este retiro se ha iniciado después de que un análisis de laboratorio de la FDA encontró que el producto contiene sildenafilo no declarado, un inhibidor de la fosfodiesterasa-5 (PDE-5) que es el ingrediente activo de un medicamento aprobado por la FDA utilizado en el tratamiento de la disfunción eréctil.

La presencia de sildenafilo en Rojo-E lo convierte en un medicamento no aprobado para el que no se ha establecido la seguridad y eficacia y, por lo tanto, está sujeto a recuperación. El inhibidor no declarado de la PDE-5 en el producto puede plantear graves riesgos para la salud de los consumidores con problemas médicos subyacentes. Por ejemplo, los inhibidores de la PDE-5 pueden interactuar con nitratos que se encuentran en algunos medicamentos recetados (como la nitroglicerina) reduciendo la presión arterial a niveles peligrosos que ponen en peligro la vida y podrían tener graves consecuencias adversas para la salud. Los consumidores con diabetes, presión arterial alta o enfermedad cardíaca a menudo toman nitratos.

Hasta la fecha, The Protein Shoppe, LLC no ha recibido ningún informe de eventos adversos relacionados con este retiro. El producto, Red-E (Male Enhancement tablet), se comercializa como un suplemento nutricional de mejora masculina, el producto es una tableta octogonal con «Rojo» grabado en relieve a cada lado de la línea de puntuación en un lado de la tableta que está contenida en una pequeña bolsa de plástico con una etiqueta negra grapada a ella, UPC. La píldora Red-E se vendió en línea en el sitio web: www.rgvproteinshoppe.com.

The Protein Shoppe, LLC notifica a sus clientes con este comunicado de prensa y está organizando la devolución de todos los productos retirados. Los consumidores que tienen La píldora Red-E (tableta mejora masculina), que se está recordando, deben dejar de usar y volver al lugar de compra. Los consumidores con preguntas sobre este retiro pueden ponerse en contacto con The Protein Shoppe por teléfono al 956-687-3539, de lunes a viernes de 10 AM a 6 PM CST.

Los consumidores deben ponerse en contacto con su médico o proveedor de atención médica si han experimentado algún problema que pueda estar relacionado con tomar o usar el medicamento. Las reacciones adversas o los problemas de calidad experimentados con el uso de este producto pueden ser reportados al programa de informes de eventos adversos MedWatch de la FDA, ya sea en línea, por correo regular o por fax. Este retiro se lleva a cabo con el conocimiento de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos.

Consulta los detalles completos de la retirada en fda.gov

Fuente: FDA
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