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Recall notice

Comprimidos de Ácido Hialurônico Umary - recolhidos devido ao diclofenaco e omeprazol, USA

há 1 ano source fda.gov

United States

A MXBBB está retirando voluntariamente 1 lote de UMARY ACID HYALURONIC ao nível do consumidor. Os produtos foram encontrados contendo omeprazol e diclofenaco. A análise laboratorial da FDA confirmou que Umary contém diclofenaco e omeprazol. UMARY foi distribuído por todos os EUA via Amazon.

Declaração de Risco: O produto Diclofenaco é um medicamento anti-inflamatório não esteroidal (comumente referido como AINEs). AINEs podem causar um risco aumentado de eventos cardiovasculares, como ataque cardíaco e derrame, bem como danos gastrointestinais graves, incluindo sangramento, ulceração e perfuração fatal do estômago e intestinos. Este ingrediente farmacológico oculto também pode interagir com outros medicamentos e aumentar significativamente o risco de eventos adversos, particularmente quando os consumidores usam múltiplos produtos contendo AINEs.

Omeprazol é um inibidor da bomba de prótons (comumente referido como IBP) usado para tratar distúrbios relacionados ao ácido gástrico (estômago). Medicamentos IBP podem causar reações cutâneas graves. Este ingrediente oculto pode mascarar problemas estomacais como erosão, úlceras e câncer de estômago, e também pode interagir com outros medicamentos e não deve ser tomado com certos medicamentos.

O produto é usado como suplemento dietético e é embalado em um recipiente plástico, UMARY ACID HYALURONIC, 30 CAPLETS 850 MG. O UMARY Acid hyaluronic afetado. UPC:7502265120323 os lotes incluem o seguinte número de lote: 24183 e a data de validade: 07/01/24. 321 unidades foram distribuídas.

Consumidores/distribuidores/varejistas que têm Umary que está sendo retirado devem parar de usar/retornar ao local de compra para reembolso total.

Nome da empresa: MXBBB
Nome da marca: Umary
Produto retirado: Comprimidos de Ácido Hialurônico UMARY
Razão da retirada: O produto contém diclofenaco e omeprazol não declarados
Data de retirada da FDA: 20 de novembro de 2024

Fonte: www.fda.gov/safety/recalls-market-withdrawals-safety-alerts/mxbbb-issues-voluntary-nationwide-recall-umary-acid-hyaluronic-due-presence-diclofenac-and

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