Relatórios de segurança: Medical Devices

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Sistema de enxerto torácico Medtronic Valiant Navion™ - recordado devido a endovazamentos, fraturas de stent e aumento do anel de stent, USA

há 4 anos •source fda.gov • detalhes

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Wahl Clipper Deluxe Heat Therapy Massageadores - lembrado devido ao risco de incêndio, USA

há 4 anos •source fda.gov • detalhes

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Boston Scientific Corporation LOTUS Edge™ Sistema de válvula aórtica - lembrado devido a problemas do sistema de entrega incapacidade potencial de liberar o sistema de entrega, USA

há 5 anos •source fda.gov • detalhes

Ar métrico verdadeiro, unidade de medida incorreta, England, UK

há 5 anos •reported by user-nzfbf782 • detalhes

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Bombas de infusão Sigma Spectrum - recolhidas devido a desvios dos métodos de limpeza especificados podem prejudicar a bomba de infusão, USA

há 5 anos •source fda.gov • detalhes

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Hardware do sistema BD Alaris - recuperado devido ao potencial para quatro situações de hardware que podem resultar na não operação da bomba de infusão conforme esperado, USA

há 5 anos •source fda.gov • detalhes

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Bomba de infusão Alaris - recuperada devido a problemas de hardware pode fazer com que a bomba de infusão não funcione conforme esperado, USA

há 5 anos •source fda.gov • detalhes

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Sistema de enxerto de stent Endologix® Inc. Ovation iX - recordado devido à fraqueza material, United States

há 5 anos •source fda.gov • detalhes

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Conjunto de administração do sistema de perfusão (conjunto de perfusão) - recordado devido à utilização do sistema de bomba potencialmente pode causar sobre- perfusão ou sub- perfusão da terapêutica, USA

há 5 anos •source fda.gov • detalhes

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Chengdu Ai Qin Lentes de contato coloridas - recordadas devido a serem distribuídas sem autorização da FDA, USA

há 5 anos •source fda.gov • detalhes