تقارير السلامة: Medical Devices

Recall notice

أجهزة الضغط وأجهزة التنفس الصناعي الميكانيكية من Philips - تم استدعاؤها بسبب المخاطر الصحية, USA

منذ 4 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أداة تطبيق™ Hi-Lite البرتقالي™ 26 مل من كلورابريب - تم التذكير بها بسبب قضيب معيب, USA

منذ 4 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

Tenacore LLC 2001 Tenacore استبدال Caefusion Alaris 8100 الحواف - أشار بسبب احتمال ضعف مرونة, USA

منذ 4 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

نظام الكسب غير المشروع للدعامات الصدري Navion™ من مدترونك - تم التذكير به بسبب الاندولاكات وكسور الدعامة وتوسيع حلقة الدعامة, USA

منذ 5 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

أهل كليبر ديلوكس العلاج الحراري مدلك - أشار بسبب خطر الحريق, USA

منذ 5 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

بوسطن مؤسسة علمية لوتس إيدج™ نظام الصمام الأبهري - أشار بسبب قضايا نظام التسليم عدم القدرة المحتملة على الافراج عن نظام التسليم, USA

منذ 5 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

صحيح متري الهواء، وحدة قياس غير صحيحة, England, UK

منذ 5 سنوات •reported by user-nzfbf782 • تفاصيل

Recall notice

مضخات ضخ Sigma الطيف - استدعى بسبب الانحرافات عن طرق التنظيف المحددة قد يضعف مضخة التسريب, USA

منذ 5 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

BD Alaris System Hardware - تم استدعاؤها بسبب احتمال وجود أربع حالات أجهزة قد تؤدي إلى عدم تشغيل مضخة التسريب كما هو متوقع, USA

منذ 5 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

Recall notice

مضخة ضخ Alaris - تم استدعاؤها بسبب مشكلات الأجهزة قد تتسبب في عدم تشغيل مضخة التسريب كما هو متوقع, USA

منذ 5 سنوات •source fda.gov • تفاصيل