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Rapports de sécurité: Medical Devices

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Rapports en temps réel

Recall notice

Système de greffe d'endoprothèse thoracique Medtronic Valiant Navion™ - rappel en raison d'endoléaks, de fractures d'endoprothèse et d'élargissement de l'anneau de stent, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Nom de l'entreprise : Medtronic
Nom de marque : Medtronic Valiant Navion™
Produit rappelé : Système de greffe d'endoprothèse thoracique
Raison du rappel : En raison d'endoleaks, de fractures d'endoprothèse et d'élargissement de l'anneau de stent
Date de rappel de la FDA : 23 février 2021
Détails… Voir plus

#medicaldevices #recall #unitedstates

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Recall notice

Wahl Clipper Deluxe Therapy Massagers - rappel en raison d'un risque d'incendie, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Nom de la société : Wahl Clipper Corporation
Marque : Wahl
Produit rappelé : Masseurs de thérapie thermique de luxe, modèle 4212
Raison du rappel : Peut surchauffer causant de la fumée ou des étincelles, ce qui peut présenter un risque d'incendie
Date de rappel de la… Voir plus

#medicaldevices #unitedstates

Rappels Wahl Clipper Deluxe Heat Therapy Massagers - recalled due to fire hazard Company name: Wahl Clipper... photo #1
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Système de valve aortique LOTUS Edge™ de Boston Scientific Corporation - rappel en raison de problèmes liés au système de livraison Incapacité potentielle de libérer le système de distribution, USA

il y a 5 ans •source fda.gov • détails

Nom de la société : Boston Scientific Corporation
Marque : Système de valve aortique LOTUS Edge™
Produit rappelé : Système de valve aortique LOTUS Edge™
Raison du rappel : Problèmes liés au système de prestation Incapacité potentielle de libérer le système de prestation
Date de rappel de… Voir plus

#medicaldevices #unitedstates

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N

Air métrique véritable, unité de mesure incorrecte, England, UK

il y a 5 ans •reported by user-nzfbf782 • détails

J'ai acheté le mètre de bottes chimiste il y a environ 5 mois et je viens de réaliser qu'il mesure en mmol/L Je vois qu'il y a un rappel sur ce mètre, que dois-je faire 💁‍♀️

#medicaldevices #england #unitedkingdom

Rapport de sécurité du consommateur True Metric Air, Incorrect Unit of Measure I purchased the metre from boots chemist about 5 months a... photo #1
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Pompes à perfusion Sigma Spectrum - rappelées en raison d'écarts par rapport aux méthodes de nettoyage spécifiées peuvent nuire à la pompe à perfusion, USA

il y a 5 ans •source fda.gov • détails

Nom de la société : Baxter International Inc.
Marque : Sigma Spectrum
Produit rappelé : Pompes à perfusion
Raison du rappel : Des écarts par rapport aux méthodes de nettoyage spécifiées peuvent nuire à la pompe à perfusion
Date de rappel de la FDA : 29 octobre… Voir plus

#medicaldevices #unitedstates

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Matériel BD Alaris System - Rappel en raison d'un risque de quatre situations matérielles pouvant entraîner le fonctionnement de la pompe à perfusion comme prévu, USA

il y a 5 ans •source fda.gov • détails

Nom de l'entreprise : Becton, Dickinson and Company
Nom de la marque : Alaris
Produit rappelé : BD Alaris System Hardware
Raison du rappel : Potentiel de quatre situations matérielles pouvant faire en sorte que la pompe à perfusion ne fonctionne pas comme prévu
Date de rappel… Voir plus

#medicaldevices #recall #unitedstates

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Pompe à perfusion Alaris - rappelée en raison de problèmes matériels peut entraîner le fonctionnement de la pompe à perfusion comme prévu, USA

il y a 5 ans •source fda.gov • détails

Nom de la société : Becton, Dickinson and Company
Nom de marque : Alaris
Produit rappelé : Pompe à perfusion Alaris
Raison du rappel : Des problèmes matériels peuvent faire en sorte que la pompe à perfusion ne fonctionne pas comme prévu
Date de rappel de la… Voir plus

#medicaldevices #unitedstates

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Système de greffe d'endoprothèse Endologix® Inc. Ovation iX — rappel en raison d'une faiblesse matérielle, United States

il y a 5 ans •source fda.gov • détails

Nom de la société : Endologix® Inc.
Marque : Ovation
Produit rappelé : Système Ovation iX
Raison du rappel : Une faiblesse matérielle adjacente au canal de remplissage du polymère peut être compromise lors de la pressurisation avec du polymère liquide.
Date de rappel de la FDA … Voir plus

#medicaldevices #unitedstates

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Ensemble d'administration du système de perfusion (ensemble de perfusion) - rappelé en raison de l'utilisation du système de pompe pourrait entraîner une surperfusion ou une sous-perfusion du traitement, USA

il y a 5 ans •source fda.gov • détails

Nom de la société : CME America
Marque : BodyGuard
Produit rappelé : Ensemble d'administration du système de perfusion (kit de perfusion)
Raison du rappel : L'utilisation du système de pompe pourrait entraîner une surperfusion ou une sous-perfusion du traitement
Date de rappel de la FDA :… Voir plus

#medicaldevices #unitedstates

Rappels Infusion System Administration Set (infusion set) - recalled due to Use of the pump system potential... photo #1
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Lentilles de contact colorées Chengdu Ai Qin - rappelées en raison d'être distribuées sans autorisation de la FDA, USA

il y a 5 ans •source fda.gov • détails

Company name: Chengdu Ai Qin E-commerce Co., Ltd
Brand name: TTDeye
Product recalled: Colored contact lenses
Reason of the recall: Distributed without FDA clearance may pose health risk
FDA Recall date: June 24, 2020
Recall details: On June 18, 2020, Chengdu Ai Qin E-commerce Co., Ltd initiated… Voir plus

#medicaldevices #unitedstates

Rappels Chengdu Ai Qin Colored contact lenses - recalled due to being distributed without FDA clearance Comp... photo #1
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