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Rapports de sécurité: Medical Devices

Mise à jour:

Rapports en temps réel

Recall notice

Appareils de ventilation mécanique et pression Philips - rappelés en raison de risques pour la santé, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Nom de l'entreprise : Philips
Marque : Philips
Produit rappelé : Pression positive des voies respiratoires à deux niveaux Philips (PAP à deux niveaux), pression positive continue des voies respiratoires (CPAP) et ventilateurs mécaniques
Raison du rappel : Risques potentiels pour la santé liés à la mousse… Voir plus

#medicaldevices #recall #unitedstates

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Recall notice

Applicateur ChloraPrp™ Hi-Lite Orange™ 26 mL - rappel en raison d'un applicateur défectueux, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Nom de l'entreprise : Becton, Dickinson and Company
Nom de marque : ChloraPREP
Produit rappelé : Applicateur ChloraPrp™ Hi-Lite Orange™ 26 mL
Raison du rappel : Applicateur défectueux
Date de rappel de la FDA : 20 avril 2021
Détails du rappel : BD (Becton, Dickinson and Company),… Voir plus

#recall #medicaldevices #blood #unitedstates #orange

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Recall notice

Tenacore LLC 2001 Tenacore Remplacement CareFusion Alaris 8100 lunettes - rappel en raison de l'élastique potentiellement affaibli, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Nom de l'entreprise : Tenacore LLC
Nom de marque : Tenacore LLC
Produit rappelé : lunettes CareFusion Alaris 8100 de remplacement Tenacore 2001
Raison du rappel : Élastique potentiellement affaibli
Date de rappel de la FDA : 19 avril 2021
Détails du rappel : Annonce de l'entreprise… Voir plus

#medicaldevices #unitedstates

Rappels Tenacore LLC 2001 Tenacore Replacement CareFusion Alaris 8100 bezels - recalled due to Potentially w... photo #1
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Recall notice

Système de greffe d'endoprothèse thoracique Medtronic Valiant Navion™ - rappel en raison d'endoléaks, de fractures d'endoprothèse et d'élargissement de l'anneau de stent, USA

il y a 5 ans •source fda.gov • détails

Nom de l'entreprise : Medtronic
Nom de marque : Medtronic Valiant Navion™
Produit rappelé : Système de greffe d'endoprothèse thoracique
Raison du rappel : En raison d'endoleaks, de fractures d'endoprothèse et d'élargissement de l'anneau de stent
Date de rappel de la FDA : 23 février 2021
Détails… Voir plus

#medicaldevices #recall #unitedstates

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Recall notice

Wahl Clipper Deluxe Therapy Massagers - rappel en raison d'un risque d'incendie, USA

il y a 5 ans •source fda.gov • détails

Nom de la société : Wahl Clipper Corporation
Marque : Wahl
Produit rappelé : Masseurs de thérapie thermique de luxe, modèle 4212
Raison du rappel : Peut surchauffer causant de la fumée ou des étincelles, ce qui peut présenter un risque d'incendie
Date de rappel de la… Voir plus

#medicaldevices #unitedstates

Rappels Wahl Clipper Deluxe Heat Therapy Massagers - recalled due to fire hazard Company name: Wahl Clipper... photo #1
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Recall notice

Système de valve aortique LOTUS Edge™ de Boston Scientific Corporation - rappel en raison de problèmes liés au système de livraison Incapacité potentielle de libérer le système de distribution, USA

il y a 5 ans •source fda.gov • détails

Nom de la société : Boston Scientific Corporation
Marque : Système de valve aortique LOTUS Edge™
Produit rappelé : Système de valve aortique LOTUS Edge™
Raison du rappel : Problèmes liés au système de prestation Incapacité potentielle de libérer le système de prestation
Date de rappel de… Voir plus

#medicaldevices #unitedstates

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N

Air métrique véritable, unité de mesure incorrecte, England, UK

il y a 5 ans •reported by user-nzfbf782 • détails

J'ai acheté le mètre de bottes chimiste il y a environ 5 mois et je viens de réaliser qu'il mesure en mmol/L Je vois qu'il y a un rappel sur ce mètre, que dois-je faire 💁‍♀️

#medicaldevices #england #unitedkingdom

Rapport de sécurité du consommateur True Metric Air, Incorrect Unit of Measure I purchased the metre from boots chemist about 5 months a... photo #1
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Recall notice

Pompes à perfusion Sigma Spectrum - rappelées en raison d'écarts par rapport aux méthodes de nettoyage spécifiées peuvent nuire à la pompe à perfusion, USA

il y a 5 ans •source fda.gov • détails

Nom de la société : Baxter International Inc.
Marque : Sigma Spectrum
Produit rappelé : Pompes à perfusion
Raison du rappel : Des écarts par rapport aux méthodes de nettoyage spécifiées peuvent nuire à la pompe à perfusion
Date de rappel de la FDA : 29 octobre… Voir plus

#medicaldevices #unitedstates

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Matériel BD Alaris System - Rappel en raison d'un risque de quatre situations matérielles pouvant entraîner le fonctionnement de la pompe à perfusion comme prévu, USA

il y a 5 ans •source fda.gov • détails

Nom de l'entreprise : Becton, Dickinson and Company
Nom de la marque : Alaris
Produit rappelé : BD Alaris System Hardware
Raison du rappel : Potentiel de quatre situations matérielles pouvant faire en sorte que la pompe à perfusion ne fonctionne pas comme prévu
Date de rappel… Voir plus

#medicaldevices #recall #unitedstates

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Recall notice

Pompe à perfusion Alaris - rappelée en raison de problèmes matériels peut entraîner le fonctionnement de la pompe à perfusion comme prévu, USA

il y a 5 ans •source fda.gov • détails

Nom de la société : Becton, Dickinson and Company
Nom de marque : Alaris
Produit rappelé : Pompe à perfusion Alaris
Raison du rappel : Des problèmes matériels peuvent faire en sorte que la pompe à perfusion ne fonctionne pas comme prévu
Date de rappel de la… Voir plus

#medicaldevices #unitedstates

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