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Drugs

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A Bayer está retirando voluntariamente um lote de Solução Oral Vitrakvi® (larotrectinibe) de 20 mg/mL em frascos de vidro de 100 mL para o nível do consumidor/usuário. O produto está sendo retirado devido à contaminação microbiana identificada como Penicillium brevicompactum observada durante testes de estabilidade contínuos de… Veja mais

#recall #drugs #us

A Noah's Wholesale, LLC está fazendo o recall voluntário de um lote de rocha nº 03032021, exp:12/2027, 1200 mg/cápsula, para o nível do consumidor. A análise da FDA descobriu que o produto está contaminado com sildenafil. O produto foi distribuído localmente em lojas de conveniência e em… Veja mais

#dietarysupplements #recall #drugs #us

A KinderFarms, LLC está retirando voluntariamente todos os lotes de KinderMed Infants' Pain & Fever (suspensão oral) e KinderMed Kids' Pain & Fever (suspensão oral) para o varejo e o consumidor. Esses produtos estão sendo retirados voluntariamente devido à instabilidade do acetaminofeno. Esses produtos estão disponíveis em… Veja mais

#recall #drugs #us

A Kilitch Healthcare India Limited está retirando voluntariamente os colírios para o nível do consumidor, com todos os lotes dentro do prazo de validade, com datas de validade que variam de novembro de 2023 a setembro de 2025 para todos os produtos mencionados abaixo. Esses produtos estão… Veja mais

#cvspharmacy #recall #target #walmart #drugs #us

O Harvard Drug Group, LLC d/b/a Major® Pharmaceutical and Rugby® Laboratories está iniciando um recall voluntário de todos os lotes de álcool polivinílico, colírios lubrificantes de 1,4% e colírios lubrificantes para lágrimas (dextran/hipromelose, 0,1%/0,3%) fornecidos pela Velocity Pharma, LLC ao nível do consumidor. O Harvard Drug Group,… Veja mais

#recall #drugs #us

A Cardinal Health, Inc. está iniciando um recall voluntário de todos os lotes de produtos oftálmicos fornecidos pela Velocity Pharma, LLC ao nível do consumidor. A Cardinal Health, Inc. recebeu informações da FDA indicando que os investigadores encontraram condições insalubres na fábrica e resultados positivos de testes… Veja mais

#recall #drugs #us

Lenoir, Carolina do Norte. A Exela Pharma Sciences, LLC, (Exela) está fazendo o recall voluntário de vários produtos para o nível do consumidor porque partículas identificadas como silicone foram observadas durante a inspeção de rotina das amostras retidas. Exela não recebeu nenhum relato de eventos adversos relacionados… Veja mais

#recall #drugs #us

A Botanical-Be está fazendo o recall voluntário de todos os lotes de cápsulas Kuka Flex Forte, Artri King, Capsules e Reumo Flex, Capsules para o consumidor. A análise do FDA descobriu que essas cápsulas estão contaminadas com diclofenaco. O diclofenaco é um antiinflamatório não esteroidal (AINE) aprovado.… Veja mais

#drugs #recall #dietarysupplements #us

A Family Dollar está iniciando um recall voluntário de produtos em nível de varejo de certos medicamentos e dispositivos médicos vendidos sem receita médica regulamentados pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. Esses itens foram armazenados fora dos requisitos de temperatura rotulados pela Family Dollar e… Veja mais

#medicaldevices #drugs #recall #familydollar #us

A KVK-Tech, Inc. está fazendo o recall voluntário de um lote (número do lote: 17853A; “o lote”) de comprimidos de betaxolol, USP 10 mg, brancos, redondos, biconvexos revestidos por película, gravados com “K” acima da bisseção “13” em um lado e lisos no outro lado” até o… Veja mais

#recall #drugs #us

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