Créer un rapport

Veuillez fournir le titre du rapport
Veuillez indiquer l'emplacement
Veuillez fournir des détails

Recevez des alertes et des mises à jour concernant votre cas !

Ces informations ne sont pas affichées sur le site Web. Nous pouvons vous informer des mises à jour et nous pouvons vous contacter pour obtenir plus d'informations afin de vous aider à résoudre votre problème ou à faire le suivi de celui-ci.

Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone

Nous n'affichons pas votre adresse e-mail ou vos coordonnées

Ignorez cette étape

Ajouter des photos ou des vidéos

Nous vous recommandons des photos et des vidéos pour vous aider à expliquer votre rapport

Ajouter une photo/vidéo
Ignorer cette étape

Copie par courriel ou par SMS du rapport

Entrez ci-dessous pour recevoir une copie de votre rapport par courriel, ou SMS un lien vers votre rapport

Veuillez fournir un courriel ou un téléphone
Veuillez fournir un courriel ou un téléphone

Merci pour votre rapport !

IMPORTANT - Votre rapport est mis en file d'attente Il peut s'agir de 12 heures avant que votre rapport s'affiche sur notre page d'accueil (s'il n'est pas choisi comme privé)



IMPORTANT - Votre rapport est mis en file d'attente Le
traitement de votre rapport peut prendre jusqu'à 12 heures.



Envoyez-nous un courriel à support@safelyhq.com si vous avez des questions.

Rapport par

Message us
WhatsApp

Rapports de sécurité: Medical Devices

Mise à jour:

Ventilateurs Dräger Carina Sub-Acute Care : rappelés pour des raisons de sécurité du produit et de présence potentielle de corps étrangers, USA

il y a 10 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Drägerwerk AG & Co. KGaA a lancé une notification de rappel volontaire pour les ventilateurs Dräger Carina Sub- Acute Care afin de remédier à une éventuelle contamination des gaz respiratoires par le 1,3-dichloropropan-2-ol, un constituant de la mousse PE-PUR utilisée pour l'isolation acoustique. À ce jour, les… Voir plus

#recall #medicaldevices #us

Dräger Carina Sub-Acute Care Ventilators - recalled due to Product Safety/Potential Foreign Material photo #1
321

Pompes à perfusion SIGMA Spectrum et Spectrum IQ - Correction urgente d'un dispositif médical en raison de fausses alarmes d'occlusion en amont, USA

il y a 10 mois •source fda.gov • détails

Recall notice

Baxter International Inc. a annoncé aujourd'hui avoir publié une correction médicale urgente pour les pompes à perfusion Spectrum V8 et Spectrum IQ aux États-Unis et à Porto Rico qui ont été mises à niveau vers les versions logicielles v8.01.01 et v9.02.01. La correction est due à une… Voir plus

#recall #medicaldevices #us

SIGMA Spectrum and Spectrum IQ Infusion pumps - Urgent Medical Device Correction due to false upstream occlusion alarms photo #1
321

Thermomètre intelligent portable en forme de noix : rappel en raison d'un risque de blessure, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

BearCare, Inc. lance un rappel volontaire de son thermomètre intelligent portable rechargeable en forme de noix (thermomètre en noix) en raison de rapports faisant état de blessures, notamment de brûlures cutanées, par des utilisateurs. Le thermomètre Walnut est un appareil rechargeable en vente libre destiné à la… Voir plus

#amazon #walmart #recall #medicaldevices #us

Walnut Wearable Smart Thermometer - recalled due to Potential for injuries photo #1
321

Test pilote de dépistage de la COVID-19 à domicile : rappel en raison d'une contamination microbienne, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

SD Biosensor, Inc. demande aux consommateurs de cesser d'utiliser et d'éliminer certains tests pilotes spécifiques de dépistage de la COVID-19 à domicile aux États-Unis, car des bactéries potentiellement nocives ont été détectées dans le tube contenant du liquide (pochette 2 des kits). Les kits de test concernés… Voir plus

#recall #medicaldevices #us

Pilot COVID-19 At-Home Test - recalled due to Due to microbial contamination photo #1
321

Gamme de produits Abbott FreeStyle Libre - Notification de sécurité en cas de gonflement et de surchauffe de la batterie, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Abbott a procédé à une correction volontaire des dispositifs médicaux en février afin de mettre l'accent sur les instructions relatives à ses lecteurs FreeStyle Libre®, FreeStyle Libre® 14 jours et FreeStyle Libre® 2 aux États-Unis en raison d'un nombre limité de signalements dans le monde entier (0,0017 … Voir plus

#recall #medicaldevices #us

Abbott FreeStyle Libre product family - Safety Notification due to battery swelling & overheating photo #1
321

Système de ventilation Life2000 : rappel en raison de la désaturation en oxygène du patient, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Baxter International Inc. a annoncé aujourd'hui la publication d'une correction médicale urgente pour le système de ventilation Life2000 en raison du risque de désaturation en oxygène des patients (faible taux d'oxygène dans le sang) qui peuvent survenir dans certaines conditions lorsque le système Life2000 est connecté à… Voir plus

#blood #recall #medicaldevices #us #pita

321
H

PRO Apixiban de Pro Doc, South Shore, QC, Canada

il y a 1 an •reported by user-hhkgt152 • détails

On a administré un générique à l'anticoagulant Eliquis appelé PRO Apixiban. Le gouvernement ne couvrira plus Eliquis, qui est un médicament essentiel à la vie. Mais il est plus logique d'envoyer des milliards à l'étranger.
Une dose m'a rendu très malade pendant 22 jours. Cela a commencé… Voir plus

#blood #medicaldevices #quebeccity #quebec #ca #sub #ro-tel

117

Kits de test rapide de l'antigène SARS-CoV-2 de Skippack Medical Lab : rappelés en raison de résultats de tests inappropriés avant la commercialisation ou d'erreurs, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Universal Meditech Inc. a lancé un rappel national de 56 300 kits de test rapide de l'antigène SARS-CoV-2 du laboratoire médical Skippack. Il a été constaté que le ou les produits avaient été distribués sans autorisation ou approbation préalable à la mise en marché appropriée, ce qui… Voir plus

#medicaldevices #us

Skippack Medical Lab SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kits - recalled due to inappropriate premarket or inaccurate test results photo #1
321

Systèmes de perfusion CADD de Smith's Medical destinés à être utilisés avec des pompes CADD : rappelés en raison de problèmes liés à des alarmes, USA

il y a 1 an •source fda.gov • détails

Recall notice

Smiths Medical a publié une lettre de correction urgente concernant les dispositifs médicaux afin d'informer les clients concernés de deux problèmes potentiels liés aux dispositifs de perfusion du système de perfusion CADDTM, liés à un éventuel défaut de livraison ou à une sous-livraison et à de fausses… Voir plus

#recall #medicaldevices #us #lays

321

Sujets populaires

#Lifted Boil Water Advisory #Power Outages #Boil Water Advisory #Drugs #Pet Food #Delivery #Starbucks #DreamBone Dog Treats #Online Scam #Unordered Package #Scam #First Energy #PG&E - Pacific Gas and Electric #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas
Les 30 derniers jours