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Rapports de sécurité: Drugs

Mise à jour:

Rapports en temps réel

Recall notice

Injection de lévétiracétam - rappel en raison d'un manque d'assurance de stérilité, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Le 19 novembre, Sagent Pharmaceuticals, Inc. a annoncé le rappel volontaire à l'échelle nationale de quatre lots de lévétiracétam injectable, USP, au niveau de l'utilisateur. L'absence d'intégrité de la fermeture du contenant, constatée dans les flacons d'échantillons de réserve, peut entraîner un produit non stérile.

Énoncé de… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Levetiracetam Injection - recalled due to Lack of sterility assurance Sagent Pharmaceuticals, Inc. o... photo #1
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Recall notice

Merck CUBICIN® 500 mg - rappelé en raison du fait que le produit contient du verre, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

KENILWORTH, New Jersey, 19 octobre 2021 — Merck (NYSE : MRK), connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada, procède au rappel volontaire d'un lot de CUBICIN® (daptomycine pour injection) 500 mg pour usage intraveineux, lot 934778, Exp juin 2022. Étant donné… Voir plus

#blood #recall #drugs #unitedstates #gâteau

Rappels Merck CUBICIN® 500mg - recalled due to Product contains glass KENILWORTH, N.J., Oct. 19, 2021 – Mer... photo #1
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Recall notice

Bryant Ranch Prepack Methocarbamol 500mg - rappel en raison d'une erreur d'étiquetage, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Nom de l'entreprise : Bryant Ranch Prepack
Marque : Bryant Ranch Prepack
Produit rappelé : Methocarbamol 500 mg
Motif du rappel : Les flacons étiquetés comme comprimés de méthocarbamol 500 mg contenaient des comprimés de méthocarbamol 750 mg.
Date de rappel de la FDA : 19 octobre… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Bryant Ranch Prepack Methocarbamol 500mg - recalled due to Mislabeling Company name: Bryant Ranch Pr... photo #1
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Recall notice

Comprimés d'irbésartan et d'hydrochlorothiazide de lupin - rappel en raison de l'impureté du N-nitrosoirbésartan, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Nom de l'entreprise : Lupin Pharmaceuticals, Inc.
Marque : Lupin
Produit rappelé : Irbésartan et hydrochlorothiazide en comprimés USP, 150 mg/12,5 mg et 300 mg/12,5 mg
Motif du rappel : lots d'API supérieurs à la limite de spécification pour l'impureté, le N-nitrosoirbésartan
Date de rappel de la… Voir plus

#blood #recall #drugs #unitedstates

Rappels Lupin Irbesartan and Hydrochlorothiazide Tablets - recalled due to of N-nitrosoirbesartan impurity C... photo #1
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Solution topique de chlorhydrate de lidocaïne de Teligent Pharma, Inc. USP 4 % (40 mg/mL) - rappel en raison de Super Potent, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Buena, NJ, Teligent Pharma, Inc. rappelle volontairement les cinq lots de solution topique de lidocaïne HCl 4%, 50 ml dans un flacon en verre à bouchon à vis répertorié dans le tableau ci-dessous au niveau de l'utilisateur. Le produit fait l'objet d'un rappel parce que les tests… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

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Recall notice

Produits en spray Bayer Lotrimin® et Tinactin® - rappel en raison de la présence de benzène, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Bayer rappelle volontairement tous les produits de pulvérisation Lotrimin® AF et Tinactin® non périmés dont les numéros de lot commencent par TN, CV ou NAA, distribués entre septembre 2018 et septembre 2021, au niveau du consommateur en raison de la présence de benzène dans certains échantillons des… Voir plus

#recall #blood #drugs #unitedstates

Rappels Bayer Lotrimin® and Tinactin® spray products - recalled due to presence of Benzene Bayer is volunta... photo #1
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Recall notice

Trousse d'urgence Lilly Glucagon - rappel en raison d'une perte de puissance, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Nom de l'entreprise : Eli Lilly and Company
Marque : Lilly
Produit rappelé : Trousse d'urgence Glucagon
Motif du rappel : Perte de puissance
Date de rappel de la FDA : 26 septembre 2021
Détails du rappel : Eli Lilly and Company (NYSE : LLY) rappelle volontairement… Voir plus

#blood #recall #drugs #unitedstates #sous-catégorie #sucre

Rappels Lilly Glucagon Emergency Kit - recalled due to loss of potency Company name: Eli Lilly and Company... photo #1
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J

Exposition à des substances métalliques par injection, Grady Memorial Hospital Emergency Room, Jesse Hill Junior Drive Southeast, Atlanta, GA, USA

il y a 4 ans •reported by user-jfxjf518 • détails

Je vous contacte pour signaler un incident survenu le 13 septembre 2021 au cours duquel on m'a donné ce qui était censé être une solution de rinçage saline IV. Mais ce n'est pas ce qui a été donné. Ce qui a été donné avait un goût métallique.… Voir plus

#drugs #jessehilljuniordrivesoutheast #atlanta #georgia #unitedstates

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Recall notice

Céfazoline - rappelée en raison d'un manque d'assurance de stérilité., USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Minneapolis, Minnesota, IntegraDose Compounding Services procède au rappel volontaire de neuf lots, énumérés dans le tableau ci-dessous, de céfazoline de 2 grammes dans une seringue injectable de 20 mL et de deux lots de céfazoline 3 grammes dans une poche de chlorure de sodium à 0,9 %… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Cefazolin - recalled due to Lack of sterility assurance. Minneapolis, Minnesota, IntegraDose Compoun... photo #1
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Recall notice

Pfizer CHANTIX - rappel en raison d'une dose journalière de nitrosamine supérieure à la dose journalière acceptable, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Nom de l'entreprise : Pfizer
Marque : CHANTIX
Produit rappelé : Comprimés de varénicline
Motif du rappel : N-nitroso-varénicline supérieure à la dose journalière acceptable
Date de rappel de la FDA : 16 septembre 2021
Détails du rappel : Pfizer rappelle volontairement tous les lots de comprimés… Voir plus

#recall #pfizer #drugs #unitedstates #sous-catégorie

Rappels Pfizer CHANTIX - recalled due to nitrosamine above acceptable daily intake level Company name: Pfize... photo #1
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