إنشاء تقرير

يرجى تقديم عنوان التقرير
يرجى تقديم الموقع
يرجى تقديم التفاصيل

أضف المزيد

احصل على تنبيهات وتحديثات لحالتك!

لا تظهر هذه المعلومات على الموقع. يمكننا إعلامك بالتحديثات، وقد نتصل بك للحصول على مزيد من المعلومات للمساعدة في حل المشكلة أو متابعتها.

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

نحن لا نعرض بريدك الإلكتروني أو معلومات الاتصال

تخطي هذه الخطوة

إضافة صور أو فيديو

نوصي بالصور ومقاطع الفيديو للمساعدة في شرح تقريرك

أضف صورة / فيديو
إسقاط الملفات هنا
تخطي هذه الخطوة

نسخة من التقرير بالبريد الإلكتروني أو رسالة نصية قصيرة

أدخل أدناه للحصول على نسخة من تقريرك عبر البريد الإلكتروني، أو إرسال رابط إلى تقريرك عبر البريد الإلكتروني

يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف
يرجى تقديم البريد الإلكتروني أو الهاتف

شكرا لك على تقريرك!

هام - التقرير الخاص بك في قائمة الانتظار قد يستغرق ما يصل إلى 12 ساعة حتى يظهر تقريرك على صفحتنا الرئيسية (إذا لم يتم اختياره كخاص)


تم إرسال التقرير بنجاح!


تحرير تقريري

تم وضع تقريرك في قائمة الانتظار - قد تستغرق معالجة تقريرك ما يصل إلى 12 ساعة.


مراسلتنا عبر البريد الإلكتروني على support@safelyhq.com إذا كانت لديك أسئلة.

تقارير السلامة: Drugs

تحديث:

تقارير في الوقت الحقيقي

Recall notice

حقن Levetiracetam - تم استدعاؤه بسبب عدم وجود ضمان العقم, USA

منذ 4 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

أعلنت شركة Sagent Pharmaceuticals، Inc. في 19 نوفمبر عن الاستدعاء الطوعي على الصعيد الوطني لأربع قطع من Levetiracetam Injection، USP، إلى مستوى المستخدم. قد يؤدي عدم سلامة إغلاق الحاوية، الموجودة في قوارير العينة الاحتياطية إلى منتج غير معقم.

بيان المخاطر: يمكن أن يؤدي الإعطاء عن طريق الوريد… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Levetiracetam Injection - recalled due to Lack of sterility assurance Sagent Pharmaceuticals, Inc. o... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

ميرك كوبيسين® 500 مجم - تم استدعاؤه بسبب المنتج يحتوي على زجاج, USA

منذ 4 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

كينيلورث، نيوجيرسي، 19 أكتوبر 2021 - ميرك (رمزها في بورصة نيويورك: MRK)، والمعروفة باسم MSD خارج الولايات المتحدة وكندا، تستدعي طواعية الكثير من CUBICIN® (دابتومايسين للحقن) 500mg للاستخدام في الوريد، لوت 934778، إكسب يونيو 2022. نظرًا لأنه من المحتمل أن يبدأ العلاج باستخدام CUBICIN في مستشفى أو… شاهد المزيد

#blood #recall #drugs #unitedstates #كيك

الاستدعاء Merck CUBICIN® 500mg - recalled due to Product contains glass KENILWORTH, N.J., Oct. 19, 2021 – Mer... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

براينت رانش بريباك ميثوكاربامول 500 ملغ - تم استدعاؤه بسبب وضع العلامات الخاطئة, USA

منذ 4 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

اسم الشركة: بريانت رانش بريباك
اسم العلامة التجارية: بريانت رانش بريباك
المنتج المستذكر: ميثوكاربامول 500 ملغ
سبب الاستدعاء: تم العثور على زجاجات تحمل علامة على أقراص ميثوكاربامول 500 ملغ تحتوي على أقراص ميثوكاربامول 750 ملغ.
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء: 19 أكتوبر 2021
تذكر التفاصيل: بوربانك، كاليفورنيا،… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Bryant Ranch Prepack Methocarbamol 500mg - recalled due to Mislabeling Company name: Bryant Ranch Pr... صورة فوتوغرافية #1
313   تعليقات تعليق

Recall notice

لوبين إيربيسارتان وأقراص هيدروكلوروثيازيد - تم استدعاؤها بسبب شوائب N-nitrosoirbesartan, USA

منذ 4 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

اسم الشركة: لوبين للأدوية، Inc.
اسم العلامة التجارية: لوبين
المنتج المستذكر: أقراص إيربيسارتان وهيدروكلوروثيازيد USP، 150 mg/12.5 ملغ و 300 mg/12.5 ملغ
سبب الاستدعاء: دفعات API فوق حد المواصفات للشوائب، N-nitrosoirbesartan
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء: 14 أكتوبر 2021
تفاصيل الاستدعاء: بالتيمور، ماريلاند، 14 أكتوبر 2021: تذكر… شاهد المزيد

#blood #recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Lupin Irbesartan and Hydrochlorothiazide Tablets - recalled due to of N-nitrosoirbesartan impurity C... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

تيليجنت فارما، شركة ليدوكائين هيدروكلوريد محلول موضعي USP 4٪ (40 ملغ/مل) - تم استدعاؤه بسبب Super Potent, USA

منذ 4 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

بوينا، نيوجيرسي، تيليجنت فارما، شركة تذكر طواعية خمسة الكثير من ليدوكائين HCl الموضعي الحل 4٪، 50 مل في زجاجة غطاء المسمار المدرجة في الجدول أدناه إلى مستوى المستخدم. يتم استدعاء المنتج لأن اختبار الشركات وجد أنه قوي للغاية بناءً على نتيجة خارج المواصفات (OOS) التي تم الحصول… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

312   تعليقات تعليق

Recall notice

منتجات بخاخ Bayer Lotrimin® و Tinactin® - تم استدعاؤها بسبب وجود البنزين, USA

منذ 4 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

تستذكر باير طواعية جميع منتجات رش Lotrimin® AF و Tinactin® غير منتهية الصلاحية مع أرقام الكثير التي تبدأ بـ TN أو CV أو NAA، الموزعة بين سبتمبر 2018 إلى سبتمبر 2021، إلى مستوى المستهلك بسبب وجود البنزين في بعض عينات المنتجات. حتى الآن، لا يوجد لدى باير… شاهد المزيد

#recall #blood #drugs #unitedstates

الاستدعاء Bayer Lotrimin® and Tinactin® spray products - recalled due to presence of Benzene Bayer is volunta... صورة فوتوغرافية #1
312 1 نصيب   تعليقات تعليق

Recall notice

طقم طوارئ ليلي جلوكاجون - تم استدعاؤه بسبب فقدان الفاعلية, USA

منذ 4 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

اسم الشركة: إيلي ليلي وشركاه
اسم العلامة التجارية: ليلي
المنتج المستذكر: طقم طوارئ الجلوكاجون
سبب الاستدعاء: فقدان الفاعلية
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء: 26 سبتمبر 2021
تذكر التفاصيل: إيلي ليلي وشركاه (رمزها في بورصة نيويورك: LLY) يتذكر طواعية الكثير D239382D، انتهاء الصلاحية أبريل 2022، من مجموعة الطوارئ… شاهد المزيد

#blood #recall #drugs #unitedstates #فرعي #السكر

الاستدعاء Lilly Glucagon Emergency Kit - recalled due to loss of potency Company name: Eli Lilly and Company... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق
J

التعرض للمواد المعدنية عن طريق الحقن, Grady Memorial Hospital Emergency Room, Jesse Hill Junior Drive Southeast, Atlanta, GA, USA

منذ 4 سنوات •reported by user-jfxjf518 • تفاصيل

أتصل بك للإبلاغ عن حادث وقع في 13 سبتمبر 2021 حيث تم إعطائي ما كان من المفترض أن يكون محلول ملحي IV. ولكن هذا ليس ما تم تقديمه. ما تم إعطاؤه ذاقت معدني. منذ سنوات، كان لدي حلول تدفق ملحي لم يكن مذاقها مثل مادة معدنية وكان… شاهد المزيد

#drugs #jessehilljuniordrivesoutheast #atlanta #georgia #unitedstates

79   تعليقات تعليق

Recall notice

سيفازولين - تم استدعاؤه بسبب عدم وجود ضمان العقم., USA

منذ 4 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

مينيابوليس، مينيسوتا، IntegraDose Compounding Services تذكر طواعية تسع قطع، المدرجة في الجدول أدناه، من سيفازولين 2 غرام في 20 مل حقنة للحقن واثنين من سيفازولين 3 غرام في 100 مل 0.9٪ كيس كلوريد الصوديوم للحقن بسبب عدم وجود ضمان العقم الناتج عن يضاعف في خزانة أمان بيولوجية… شاهد المزيد

#recall #drugs #unitedstates

الاستدعاء Cefazolin - recalled due to Lack of sterility assurance. Minneapolis, Minnesota, IntegraDose Compoun... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

Recall notice

فايزر CHANTIX - تم استدعاؤه بسبب النيتروزامين فوق مستوى الاستهلاك اليومي المقبول, USA

منذ 4 سنوات •source fda.gov • تفاصيل

اسم الشركة: شركة فايزر
اسم العلامة التجارية: CHANTIX
تم استدعاء المنتج: أقراص الفارينيكلين
سبب الاستدعاء: N-nitroso-varenicline فوق مستوى الاستهلاك اليومي المقبول
تاريخ استدعاء إدارة الغذاء والدواء: 16 سبتمبر 2021
تذكر التفاصيل: تستدعي شركة فايزر طواعية جميع الكثير من أقراص Chantix 0.5 ملغ و 1 ملغ إلى مستوى… شاهد المزيد

#recall #pfizer #drugs #unitedstates #فرعي

الاستدعاء Pfizer CHANTIX - recalled due to nitrosamine above acceptable daily intake level Company name: Pfize... صورة فوتوغرافية #1
312   تعليقات تعليق

مواضيع شعبية

#Unordered Package #Scam #Facebook Scam #Cedar Grove #Las Vegas #DreamBone Dog Treats #Pet Food #Online Scam #Delivery #Starbucks #Drugs