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Sicherheitsberichte: Drugs

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Echtzeitberichte

Recall notice

Levetiracetam-Injektion - wegen mangelnder Sterilitätssicherung zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Sagent Pharmaceuticals, Inc. gab am 19. November den freiwilligen landesweiten Rückruf von vier Losen Levetiracetam Injection, USP, an die Benutzerebene bekannt. Die mangelnde Integrität des Behälterverschlusses, die in Reserveprobenflaschen zu finden ist, kann zu einem nicht sterilen Produkt führen.

Risikoerklärung: Die intravenöse Verabreichung eines sterilen Arzneimittels, das… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Levetiracetam Injection - recalled due to Lack of sterility assurance Sagent Pharmaceuticals, Inc. o... Foto #1
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Recall notice

Merck CUBICIN® 500 mg - zurückgerufen aufgrund Produkt enthält Glas, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

KENILWORTH, N.J., 19. Oktober 2021 - Merck (NYSE: MRK), außerhalb der USA und Kanadas als MSD bekannt, erinnert sich freiwillig an eine Charge CUBICIN® (Daptomycin zur Injektion) 500 mg zur intravenösen Anwendung, Los 934778, Exp Juni 2022. Da die Behandlung mit CUBICIN wahrscheinlich in einem Krankenhaus oder… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates #torte

Erinnert Merck CUBICIN® 500mg - recalled due to Product contains glass KENILWORTH, N.J., Oct. 19, 2021 – Mer... Foto #1
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Recall notice

Bryant Ranch Prepack Methocarbamol 500mg - aufgrund falscher Kennzeichnung zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Bryant Ranch Prepack
Markenname: Bryant Ranch Prepack
Produkt zurückgerufen: Methocarbamol 500mg
Grund des Rückrufens: Es wurde festgestellt, dass Flaschen, die als Methocarbamol 500 mg Tabletten gekennzeichnet sind, Methocarbamol 750 mg Tabletten enthalten.
FDA-Rückrufdatum: 19. Oktober 2021
Rückrufdetails: Burbank, CA, Bryant Ranch Prepack erinnert sich freiwillig an… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Bryant Ranch Prepack Methocarbamol 500mg - recalled due to Mislabeling Company name: Bryant Ranch Pr... Foto #1
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Recall notice

Lupin Irbesartan und Hydrochlorothiazid Tablets - zurückgerufen aufgrund von N-Nitrosoirbesartan-Verunreinigung, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Lupin Pharmaceuticals, Inc.
Markenname: Lupin
Produkt zurückgerufen: Irbesartan und Hydrochlorothiazid Tabletten USP, 150 mg/12,5 mg und 300 mg/12,5 mg
Grund des Rückrufens: API-Chargen über der Spezifikationsgrenze für die Verunreinigung, N-Nitrosoirbesartan
FDA-Rückrufdatum: 14. Oktober 2021
Rückrufdetails: Baltimore, Maryland, 14. Oktober 2021: Lupin Pharmaceuticals Inc. ruft freiwillig die… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates

Erinnert Lupin Irbesartan and Hydrochlorothiazide Tablets - recalled due to of N-nitrosoirbesartan impurity C... Foto #1
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Recall notice

Teligent Pharma, Inc. Lidocainhydrochlorid Topische Lösung USP 4% (40 mg/ml) - aufgrund von Super Potent zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Buena, NJ, Teligent Pharma, Inc. erinnert sich freiwillig an die fünf Lose Lidocain HCl Topical Solution 4%, 50 ml in einer Glasflasche mit Schraubverschluss, die in der folgenden Tabelle aufgeführt sind, auf Benutzerebene. Das Produkt wird zurückgerufen, da die Tests des Unternehmens festgestellt haben, dass es aufgrund… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

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Recall notice

Bayer Lotrimin® - und Tinactin® -Sprühprodukte - aufgrund des Vorhandenseins von Benzol zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Bayer ruft freiwillig alle nicht abgelaufenen Lotrimin® AF- und Tinactin® -Sprühprodukte mit Chargennummern, beginnend mit TN, CV oder NAA, die zwischen September 2018 und September 2021 verteilt wurden, aufgrund des Vorhandenseins von Benzol in einigen Proben der Produkte auf Verbraucherebene zurück. Bislang sind für Bayer keine Berichte… Mehr sehen

#recall #blood #drugs #unitedstates

Erinnert Bayer Lotrimin® and Tinactin® spray products - recalled due to presence of Benzene Bayer is volunta... Foto #1
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Recall notice

Lilly Glucagon Emergency Kit - wegen Potenzverlust zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Unternehmensname: Eli Lilly and Company
Markenname: Lilly
Produkt zurückgerufen: Glucagon Emergency Kit
Grund des Rückrufens: Potenzverlust
FDA-Rückrufdatum: 26. September 2021
Rückrufdetails: Eli Lilly and Company (NYSE: LLY) ruft freiwillig Los D239382D, Ablauf April 2022, des Glucagon Emergency Kit für niedrigen Blutzucker (Glucagon zur Injektion, 1 mg pro… Mehr sehen

#blood #recall #drugs #unitedstates #sub #zucker

Erinnert Lilly Glucagon Emergency Kit - recalled due to loss of potency Company name: Eli Lilly and Company... Foto #1
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J

Exposition gegenüber metallischen Substanzen durch eine Injektion, Grady Memorial Hospital Emergency Room, Jesse Hill Junior Drive Southeast, Atlanta, GA, USA

vor 4 Jahren •reported by user-jfxjf518 • einzelheiten

Ich kontaktiere Sie, um einen Vorfall am 13. September 2021 zu melden, bei dem mir eine angeblich IV-Salzspüllösung gegeben wurde. Aber das wurde nicht gegeben. Was gegeben wurde, schmeckte metallisch. Vor Jahren hatte ich Salzspüllösungen, die nicht nach einer metallischen Substanz schmeckten, und die Kochsalzlösung würde aufgrund… Mehr sehen

#drugs #jessehilljuniordrivesoutheast #atlanta #georgia #unitedstates

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Cefazolin - aufgrund mangelnder Sterilitätssicherung zurückgerufen., USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Minneapolis, Minnesota, IntegraDose Compounding Services erinnert sich freiwillig an neun Lose, die in der folgenden Tabelle aufgeführt sind, Cefazolin, 2 Gramm in einer 20-ml-Spritze zur Injektion und zwei Lose Cefazolin 3 Gramm in 100 ml 0,9% Natriumchloridbeutel zur Injektion aufgrund mangelnder Sterilitätssicherung aufgrund mangelnder Sterilitätssicherung Compoundierung in… Mehr sehen

#recall #drugs #unitedstates

Erinnert Cefazolin - recalled due to Lack of sterility assurance. Minneapolis, Minnesota, IntegraDose Compoun... Foto #1
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Pfizer CHANIX - aufgrund von Nitrosamin über dem akzeptablen Tagesdosis zurückgerufen, USA

vor 4 Jahren •source fda.gov • einzelheiten

Firmenname: Pfizer
Markenname: CHANIX
Produkt zurückgerufen: Vareniclin-Tabletten
Grund des Rückrufs: N-Nitroso-vareniclin über dem akzeptablen Tagesdosis
FDA-Rückrufdatum: 16. September 2021
Rückrufdetails: Pfizer ruft freiwillig alle Chargen von Chantix 0,5 mg und 1 mg Tabletten aufgrund des Vorhandenseins eines Nitrosamins, N-Nitroso-Vareniclin, bei oder über der FDA-vorläufigen akzeptablen Einnahmegrenze auf… Mehr sehen

#recall #pfizer #drugs #unitedstates #sub

Erinnert Pfizer CHANTIX - recalled due to nitrosamine above acceptable daily intake level Company name: Pfize... Foto #1
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