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Informes de seguridad: Drugs

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Informes en tiempo real

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Inyección de levetiracetam: retirada del mercado debido a la falta de garantía de esterilidad, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Sagent Pharmaceuticals, Inc. anunció el 19 de noviembre el retiro voluntario a nivel nacional de cuatro lotes de Levetiracetam Injection, USP, al nivel de usuario. La falta de integridad del cierre del recipiente, que se encuentra en los viales de muestra de reserva, puede dar como resultado… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Levetiracetam Injection - recalled due to Lack of sterility assurance Sagent Pharmaceuticals, Inc. o... foto #1
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Merck CUBICIN® 500 mg - retirado del mercado debido a que el producto contiene vidrio, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

KENILWORTH, N.J., 19 de octubre de 2021 - Merck (NYSE: MRK), conocido como MSD fuera de los Estados Unidos y Canadá, está retirando voluntariamente un lote de CUBICIN® (daptomicina para inyección) de 500 mg para uso intravenoso, lote 934778, Exp junio de 2022. Debido a que es… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates #tarta

Retiros Merck CUBICIN® 500mg - recalled due to Product contains glass KENILWORTH, N.J., Oct. 19, 2021 – Mer... foto #1
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Bryant Ranch Prepack Methocarbamol 500mg - retirado del mercado debido a un etiquetado incorrecto, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Nombre de la compañia: Bryant Ranch Prepack
Nombre de la marca: Bryant Ranch Prepack
Producto retirado del mercado: Metocarbamol 500 mg
Motivo del retiro: Se descubrió que los frascos etiquetados como tabletas de 500 mg de metocarbamol contenían tabletas de 750 mg de metocarbamol.
Fecha de retirada… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Bryant Ranch Prepack Methocarbamol 500mg - recalled due to Mislabeling Company name: Bryant Ranch Pr... foto #1
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Comprimidos de Lupin Irbesartan e Hydrochlorothiazide - retirados del mercado debido a la impureza de N-nitrosoirbesartan, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Nombre de compañía: Lupin Pharmaceuticals, Inc.
Nombre de la marca: Lupin
Producto retirado del mercado: tabletas de Irbesartan e hidroclorotiazida USP, 150 mg/12,5 mg y 300 mg/12,5 mg
Motivo de la retirada: lotes API por encima del límite de especificación para la impureza, N-nitrosoirbesartan
Fecha de retirada… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates

Retiros Lupin Irbesartan and Hydrochlorothiazide Tablets - recalled due to of N-nitrosoirbesartan impurity C... foto #1
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Solución tópica de clorhidrato de lidocaína de Teligent Pharma, Inc. USP 4% (40 mg/mL): retirado del mercado debido a Super Potent, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Buena, NJ, Teligent Pharma, Inc. está retirando voluntariamente los cinco lotes de solución tópica de lidocaína HCl 4%, 50 ml en una botella de vidrio con tapón de rosca que se enumeran en la tabla a continuación al nivel de usuario. El producto está siendo retirado del… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

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Productos en aerosol Bayer Lotrimin® y Tinactin®: retirados del mercado debido a la presencia de benceno, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Bayer está retirando voluntariamente todos los productos en aerosol Lotrimin® AF y Tinactin® no caducados con números de lote que comienzan por TN, CV o NAA, distribuidos entre septiembre de 2018 y septiembre de 2021, a nivel de consumo debido a la presencia de benceno en algunas… Ver más

#recall #blood #drugs #unitedstates

Retiros Bayer Lotrimin® and Tinactin® spray products - recalled due to presence of Benzene Bayer is volunta... foto #1
312 1 Compartir   Comentarios Comentario

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Kit de emergencia Lilly Glucagon: retirado del mercado debido a la pérdida de potencia, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Nombre de la compañia: Eli Lilly and Company
Nombre de la marca: Lilly
Producto retirado del mercado: Kit de emergencia de glucagón
Motivo de la retirada: pérdida de potencia
Fecha de retirada de la FDA: 26 de septiembre de 2021
Detalles del retiro: Eli Lilly and Company… Ver más

#blood #recall #drugs #unitedstates #sub #azúcar

Retiros Lilly Glucagon Emergency Kit - recalled due to loss of potency Company name: Eli Lilly and Company... foto #1
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J

Exposición a sustancias metálicas mediante inyección, Grady Memorial Hospital Emergency Room, Jesse Hill Junior Drive Southeast, Atlanta, GA, USA

hace 4 años •reported by user-jfxjf518 • detalles

Me pongo en contacto con usted para informar de un incidente ocurrido el 13 de septiembre de 2021 en el que me dieron lo que se suponía que era una solución de lavado salino intravenoso. Pero eso no es lo que se dio. Lo que se le… Ver más

#drugs #jessehilljuniordrivesoutheast #atlanta #georgia #unitedstates

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Cefazolina: retirada del mercado debido a la falta de garantía de esterilidad., USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Minneapolis, Minnesota, IntegraDose Compounding Services está retirando voluntariamente nueve lotes, enumerados en la tabla siguiente, de cefazolina 2 gramos en jeringa inyectable de 20 ml y dos lotes de cefazolina 3 gramos en bolsa de cloruro sódico de 100 ml al 0,9% para inyección debido a la… Ver más

#recall #drugs #unitedstates

Retiros Cefazolin - recalled due to Lack of sterility assurance. Minneapolis, Minnesota, IntegraDose Compoun... foto #1
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Pfizer CHANTIX: retirado del mercado debido a que la nitrosamina supera el nivel de ingesta diaria aceptable, USA

hace 4 años •source fda.gov • detalles

Nombre de compañía: Pfizer
Marca: CHANTIX
Producto retirado del mercado: tabletas de vareniclina
Motivo de la retirada: N-nitroso-vareniclina por encima del nivel de ingesta diaria aceptable
Fecha de retirada de la FDA: 16 de septiembre de 2021
Detalles del retiro del mercado: Pfizer está retirando voluntariamente todos… Ver más

#recall #pfizer #drugs #unitedstates #sub

Retiros Pfizer CHANTIX - recalled due to nitrosamine above acceptable daily intake level Company name: Pfize... foto #1
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