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Rapports de sécurité: Drugs

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Rapports en temps réel

Recall notice

Nouveaux compléments alimentaires non autorisés au CBD - rappel en raison de niveaux dangereux de THC, Ireland

il y a 4 ans •source fsai.ie • détails

La FSAI a annoncé le rappel de nouveaux compléments alimentaires non autorisés au CBD en raison de la présence de niveaux dangereux de delta‐9-tétrahydrocannabinol (THC) basés sur la dose de référence aiguë de l'Autorité européenne de sécurité des aliments (EFSA).

Les produits rappelés sont les suivants :… Voir plus

#cbd #drugs #recall #ireland

Rappels Unauthorized novel CBD food supplements - recalled due to Unsafe Levels of THC The FSAI announced th... photo #1
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Comprimés de Ruzurgi® 10 mg - rappel en raison d'une contamination par des levures, des moisissures et des bactéries, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Nom de l'entreprise : Jacobus Pharmaceutical Company Inc.
Marque : Ruzurgi®
Produit rappelé : Comprimés de Ruzurgi® (amifampridine) 10 mg
Motif du rappel : Dépasse les spécifications pour le nombre total de levures et de moisissures
Date de rappel de la FDA : 13 septembre 2021
Détails… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Ruzurgi® 10 mg tablets - recalled due to Yeast, Mold, and Bacterial Contamination Company name: Jaco... photo #1
313 1 Partager   Commentaires Commentaire

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Azurity Firvanq - rappel en raison du fait que la trousse de produit peut contenir un diluant incorrect, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Nom de l'entreprise : Azurity Pharmaceuticals, Inc.
Marque : Azurity
Produit rappelé : Firvanq
Motif du rappel : La trousse de produits peut contenir un diluant incorrect.
Date de rappel de la FDA : 08 septembre 2021
Détails du rappel : Wilmington, MA, Azurity Pharmaceuticals, Inc. (« … Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Azurity Firvanq - recalled due to Product kit may contain incorrect diluent Company name: Azurity Ph... photo #1
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Hospira Aminosyn II, 15 % - rappel en raison de la présence de particules visibles, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Nom de l'entreprise : ICU Medical, Inc.
Marque : Hospira
Produit rappelé : Aminosyne II, 15 %, injection d'acides aminés, sulfite
Motif du rappel : Présence de particules visibles
Date de rappel de la FDA : 07 septembre 2021
Détails du rappel : ICU Medical, Inc. rappelle… Voir plus

#blood #recall #drugs #unitedstates

Rappels Hospira Aminosyn II, 15% - recalled due to visible particulate matter presence Company name: ICU Med... photo #1
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Solution topique Teligent Lidocaïne HCl 4% - rappel en raison de la super puissance, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Nom de l'entreprise : Teligent Pharma, Inc.
Marque : Teligent
Produit rappelé : Lidocaïne HCl Solution topique 4%
Raison du rappel : Super puissance
Date de rappel de la FDA : 30 août 2021
Détails du rappel : Teligent Pharma, Inc. rappelle volontairement un lot de Lidocaïne… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Teligent Lidocaine HCl Topical Solution 4% - recalled due to Super potency Company name: Teligent Ph... photo #1
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Traitement d'abandon du tabac Pfizer - rappelé en raison de sa forte teneur en apport, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Nom de l'entreprise : Pfizer
Marque : CHANTIX
Produit rappelé : Traitement d'abandon du tabac
Raison du rappel : Teneur en N-Nitroso Varénicline supérieure à la dose journalière acceptable
Date de rappel de la FDA : 16 août 2021
Détails du rappel : Pfizer rappelle volontairement quatre… Voir plus

#recall #pfizer #drugs #unitedstates

Rappels Pfizer Smoking cessation treatment - recalled due to high intake level content Company name: Pfizer... photo #1
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Bicarbonate de sodium dans 5 % de dextrose injectable 150 mEq par 1 000 mL - rappel en raison d'une contamination microbienne d'origine hydrique, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Nom de l'entreprise : SterRX, LLC
Marque : SterRX, LLC
Produit rappelé : Bicarbonate de sodium en injection à 5% de dextrose 150 mEq par 1 000 mL
Raison du rappel : En raison d'une contamination microbienne d'origine hydrique
Date de rappel de la FDA : 10… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Sodium Bicarbonate in 5% Dextrose Injection 150mEq per 1,000 mL - recalled due to waterborne microb... photo #1
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Traitement d'abandon du tabac Pfizer - rappel en raison de la teneur en N-nitroso varénicline supérieure au niveau de la DJA, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Nom de l'entreprise : Pfizer
Marque : CHANTIX
Produit rappelé : Traitement d'abandon du tabac
Raison du rappel : Teneur en N-Nitroso en varénicline supérieure au niveau d'ADI
Date de rappel de la FDA : 19 juillet 2021
Détails du rappel : Pfizer rappelle volontairement deux lots… Voir plus

#pfizer #recall #drugs #unitedstates

Rappels Pfizer Smoking cessation treatment - recalled due to N-Nitroso Varenicline content above ADI level... photo #1
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Écran solaire en aérosol NEUTROGENA et AVEENO - rappelé en raison de la présence d'un cancérogène, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Nom de l'entreprise : Johnson & Johnson
Marque : Neutrogena, Aveeno
Produit rappelé : Crème solaire
Raison du rappel : Les tests ont permis d'identifier de faibles niveaux de benzène
Date de rappel de la FDA : 14 juillet 2021
Détails du rappel : Johnson & Johnson… Voir plus

#johnsonjohnson #recall #drugs #unitedstates

Rappels NEUTROGENA and AVEENO aerosol Sunscreen - recalled due to presence of a carcinogen Company name: Joh... photo #1
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Produits Innoveix Pharmaceuticals - rappelés en raison d'un manque d'assurance de stérilité, USA

il y a 4 ans •source fda.gov • détails

Nom de l'entreprise : Innoveix Pharmaceuticals, Inc.
Marque : Innoveix Pharmaceuticals, Inc.
Produit rappelé : Semoreline/Ipamorelin injectable 3mg et AOD-9604 injectable 3mg
Raison du rappel : absence potentielle d'assurance de la stérilité
Date de rappel de la FDA : 13 juillet 2021
Détails du rappel : Innoveix… Voir plus

#recall #drugs #unitedstates

Rappels Innoveix Pharmaceuticals products - recalled due to lack of sterility assurance Company name: Innove... photo #1
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