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Informes de seguridad: Drugs

Actualizado:

Aerosol para inhalación de sulfato de albuterol Cipla, 90 mcg (200 MI): retirado del mercado debido a que no se administró la dosis recomendada, USA

hace 11 meses •source fda.gov • detalles

Recall notice

Cipla Limited (BSE: 500087; NSE: CIPLA EQ; en adelante, «Cipla») anunció hoy que su filial de propiedad absoluta, Cipla US, retirará voluntariamente seis lotes de aerosol para inhalación de sulfato de albuterol, 90 mcg (200 inhalaciones medidas) fabricados en noviembre de 2021 para consumo debido a que… Ver más

#recall #drugs #us

Cipla Albuterol Sulfate Inhalation Aerosol- recalled due to Failure to deliver the recommended dose foto #1
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Principales cápsulas de dronabinol y clorhidrato de ziprasidona: retiradas del mercado debido a una confusión en las etiquetas, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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Harvard Drug Group, LLC, que opera como Major Pharmaceutical and Rugby Laboratories, está iniciando el retiro voluntario de un solo lote de cápsulas de dronabinol, USP, de 2,5 mg, y cápsulas de clorhidrato de ziprasidona, de 20 mg, para el consumidor. Harvard Drug Group, LLC recibió una… Ver más

#recall #drugs #us

Major Dronabinol and Ziprasidone Hydrochloride capsules- recalled due to labeling mix-up foto #1
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Gotas pediátricas G-SUPRESS DX: retiradas del mercado debido a un empaque incorrecto, Puerto Rico

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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Novis PR LLC retira voluntariamente el lote D20911 Exp 10/25 de G-Supress DX Pediatric Drops a nivel de consumidor. Se ha descubierto que algunas cajas del producto contienen un producto incorrecto en su interior. El producto incorrecto que contiene es un anestésico/analgésico y no una marca de… Ver más

#drugs #recall #puertorico

G-SUPRESS DX pediatric drops- recalled due to Incorrect Packaging foto #1
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Actualización sobre los medicamentos para humanos y animales de Akorn: retirados del mercado debido a la interrupción del programa de calidad, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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El fideicomisario de Akorn está iniciando la retirada voluntaria de varios productos de uso humano y animal que están a punto de caducar como resultado del cierre y la interrupción de las actividades de calidad de estos productos comercializados. La suspensión del programa de calidad significa que… Ver más

#recall #drugs #us

Akorn human & animal drug products update - recalled due to discontinuation of the Quality program foto #1
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Vasos de cerámica Copitas-Artisan de Del Maguey: retirados del mercado debido a que superaron los niveles de plomo lixiviable, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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Del Maguey Co., de Nueva York, NY, está retirando voluntariamente del mercado ciertos vasos de cerámica llamados copitas (pequeños vasos artesanales que se utilizan tradicionalmente para beber mezcal) porque pueden superar los niveles recomendados por la FDA en cuanto a plomo lixiviable. Las copitas se distribuyeron de… Ver más

#recall #drugs #us

Del Maguey Copitas-Artisan ceramicware cups - recalled due to exceed levels for leachable lead foto #1
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Las tabletas orales de fentanilo (CII) de Mayne Pharma Inc., retiradas del mercado debido a actualizaciones de seguridad, se omitieron en el prospecto del producto., USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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Teva Pharmaceuticals, EE. UU., ha iniciado una retirada voluntaria en todo el país de lotes específicos de diferentes concentraciones de tabletas orales de fentanilo CII para el consumidor. Teva USA fabricó y etiquetó estos lotes de productos exclusivamente para Mayne Pharma Inc. bajo la etiqueta de Mayne.… Ver más

#drugs #recall #us

Mayne Pharma Inc. FENTANYL Buccal Tablets CII - recalled due to Safety updates omissions foto #1
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Cápsulas de suplementos dietéticos TruVision Health: retiradas del mercado debido a la no aprobación de hordenina y octodrina, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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TruVision Health LLC está retirando del mercado varios suplementos dietéticos porque contienen los ingredientes dietéticos no aprobados hordenina y/o octodrina/DMHA (1,5-dimetilhexilamina). Los productos se distribuyeron en EE. UU., Canadá, Australia, Nueva Zelanda, Alemania, Irlanda e Inglaterra.

La hordenina posiblemente no sea segura cuando se toma por vía… Ver más

#blood #recall #drugs #us

TruVision Health Dietary Supplement Capsules - recalled due to unapproved Hordenine & octodrine foto #1
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Cápsulas de mejora Pro Power Knight Plus, NUX y Dynamite Super Male: retiradas del mercado debido a la presencia de tadalafilo y sildenafilo no declarados, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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Gear Isle está retirando voluntariamente del mercado varias cápsulas para mejorar la erección masculina (marcas: Pro Power Knight Plus, NUX, Dynamite Super) a nivel de consumidor. Un análisis de la FDA ha descubierto que los productos están contaminados con sildenafilo y tadalafilo. El sildenafilo y el tadalafilo… Ver más

#blood #drugs #recall #us

Male enhancement capsules - recalled due to undeclared tadalafil & sildenafil foto #1
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Medicamentos para humanos y animales de Akorn: retirados del mercado debido a la interrupción del programa de calidad, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

Recall notice

El fideicomisario de Akorn está iniciando la retirada voluntaria de varios productos de uso humano y animal que están a punto de caducar como resultado del cierre y la interrupción de las actividades de calidad de estos productos comercializados. La suspensión del programa de calidad significa que… Ver más

#recall #drugs #us

Akorn human & animal drug products - recalled due to discontinuation of the Quality program foto #1
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Suspensión oral de atovacuona Camber, USP: retirada del mercado debido a Bacillus cereus, USA

hace 1 año •source fda.gov • detalles

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Piscataway, NJ, Camber Pharmaceuticals, Inc. está retirando voluntariamente el lote número E220182 de suspensión oral de atovacuona, USP de 750 mg/5 ml, a nivel de consumidor/usuario, debido a la posible contaminación por Bacillus cereus en el producto. Este producto se distribuyó en todo el país a mayoristas,… Ver más

#recall #drugs #us

Camber Atovaquone Oral Suspension, USP - recalled due to Bacillus cereus foto #1
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